伴性遺傳(自用)

1、以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ? ( (提示提示: :一個(gè)是動(dòng)物一個(gè)是動(dòng)物, ,一個(gè)是數(shù)字一個(gè)是數(shù)字) )駱駝駱駝 5858紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作第一個(gè)提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲）紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅

2、綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用調(diào)查法調(diào)查法獲得，獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率發(fā)病率，在家系調(diào)查中研究遺傳在家系調(diào)查中研究遺傳病的病的遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)。（有關(guān)資料表明，我國(guó)人群中紅綠色盲中（有關(guān)資料表明，我國(guó)人群中紅綠色盲中男男性發(fā)病性發(fā)病率為率為7%，女女性發(fā)病率為性發(fā)病率為0.49%。）。） 伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。色體）上的隱性基因控制的。 性染色體上基因所控制的性狀的遺性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常傳常常

3、與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.伴X隱性遺傳病 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 伴伴Y遺傳遺傳1、概念：、概念：2 2、種類：、種類：舉例：色盲舉例：色盲XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隱性基因隱性基因正?；蛘；駼 B顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上染色體上沒有沒有相關(guān)基因相關(guān)基因表示表示一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥色覺有關(guān)基因型性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲紅綠色盲癥

4、遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)IIIIII12347891056111213141516紅 綠 色 盲 遺 傳 家 系 圖IIIIII12347891056111213141516紅 綠 色 盲 遺 傳 家 系 圖這個(gè)家系圖反映的基本情況：這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)的含義？）每個(gè)符號(hào)的含義？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？IIIIII12347891056111213141516紅 綠 色 盲 遺 傳 家 系 圖IIIIII12347891056111213141516紅 綠 色 盲 遺 傳 家 系 圖男性患

5、者男性患者個(gè)體個(gè)體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？）每個(gè)符號(hào)代表的情況？XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？ 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ：

6、 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲 XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母母親親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 。1214 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒

7、子兒子一定色一定色盲盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY 男性男性的色盲基因只能傳的色盲基因只能傳給給女兒女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。 XBXBXY XbY XBXb 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲

8、XBXbXbY女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY母親的紅綠

9、色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代Xb

10、Y父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)女男男女四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY

11、XbY伴伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳致病基因是致病基因是h h動(dòng)物中動(dòng)物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳的遺傳紅眼基因?yàn)榧t眼基因?yàn)閃 W 白眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)閣 w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女女婁菜葉形婁菜葉形的遺傳的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)榭刂婆樞稳~的基因?yàn)锽 B ，控制狹披針形的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閎 b 患者的血漿中缺少抗血友患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白病球蛋白,凝血發(fā)生障礙凝血發(fā)生障礙;患者患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血皮下、肌

12、肉內(nèi)反復(fù)出血,形成形成瘀斑瘀斑.在受傷時(shí)不能自然止血在受傷時(shí)不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡XDDdYXd隱性基因隱性基因正?；蛘；騞 d顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上染色體上沒有沒有相關(guān)基因相關(guān)基因表示表示二、抗維生素二、抗維生素D D佝僂病佝僂病致病基因致病基因D D抗維生素抗維生素D D佝僂病有關(guān)基因型佝僂病有關(guān)基因型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；颊呋颊哒Ｕ；颊呋颊呋颊呋颊甙閄顯性遺傳病下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D

13、 D佝僂病佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯?duì)磷、患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。生長(zhǎng)緩慢等癥狀。思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？染色體上其遺傳特點(diǎn)是？下面哪副圖最可能表示伴下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。窟z傳?。? 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O父?jìng)髯?，子傳孫)；患

14、者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。同樣是受精卵同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌雌性個(gè)體性個(gè)體,有的發(fā)育成有的發(fā)育成雄雄性個(gè)體性個(gè)體?男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖女性染色體圖(1)(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考思考: :XY兩種性染色體兩種性染色體男性：男性：22對(duì)常對(duì)常+XY女性：女性：22對(duì)常對(duì)常+XX性別決定：性別決定：雌雄異體的生物決定性別的方式雌雄異體的生物決定性別的方式雄性 雌性zzzwXY型型 雄性：常染色體雄性：

15、常染色體+XY（異型）（異型）雌性：常染色體雌性：常染色體+XX（同型）（同型）b、生物類型、生物類型：人、哺乳動(dòng)物、果蠅；一些雌雄異株的植物人、哺乳動(dòng)物、果蠅；一些雌雄異株的植物ZW型型雌性：常染色體雌性：常染色體+ZW(異型）異型）雄性：常染色體雄性：常染色體+ZZ(同型）同型）b、生物類型、生物類型：鳥類、蛾類鳥類、蛾類（1）方式）方式（2）決定時(shí)間：）決定時(shí)間：精子和卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)精子和卵細(xì)胞結(jié)合時(shí) a、染色體組成、染色體組成 a、染色體組成、染色體組成 44常常+XY44常常+XX22常常+X22常常+Y22常常+X44常常+XX44常常+XY1 ： 1F1討論：為什么人類的性別比總是

16、接近于1：1？P配子配子異型的性染色體異型的性染色體: XY同型的性染色體同型的性染色體: XX雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)男男 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)人類遺系譜的判斷三步曲：1.判斷是否在Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.判斷致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。無(wú)中生有無(wú)中生有無(wú)中生有無(wú)中生有有中生無(wú)有中生無(wú)有中生無(wú)有中生無(wú)隱性隱性顯性顯性無(wú)中生有無(wú)中生有（有）（有）為隱性，有中生無(wú)為隱性，有中生無(wú)（有）（有）為顯性為顯性口訣：伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者下圖是某家庭紅

17、綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號(hào)是攜帶者的概率號(hào)是攜帶者的概率= = 下

18、圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖

19、中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。外，其他人

20、的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳?。?）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。如果有個(gè)男性

21、患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則假設(shè)其是隱性基因，則I代代2號(hào)號(hào)和和II代代3號(hào)號(hào)母女均為母女均為XaXa。從從II代代3號(hào)的基因型可知，其父母號(hào)的基因型可知，其父母I代代1號(hào)和號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以基因，所以I代代1號(hào)號(hào)基因型為基因型為XaY，為，為患者患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷