醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)考試必會(huì)考題

1、第一章基因的結(jié)構(gòu)與功能（一）選擇題A 型題1. 關(guān)于基因的說法錯(cuò)誤 的是A. 基因是貯存遺傳信息的單位B. 基因的一級(jí)結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中C. 為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列D. 基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷E. 基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA 片段B. 有功能的RNA 片段C. 蛋白質(zhì)的編碼序列及翻譯調(diào)控序列D. RNA的編碼序列及轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列E. 以上都不對(duì)3. 結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括A. snRNAB. hnRNAC. 啟動(dòng)子D. 轉(zhuǎn)錄因子E. 核酶4. 已知雙鏈 DNA 的結(jié)構(gòu)基因中， 信息鏈的部分序列是 5'AGGCTGA

2、CC3'，其編碼的 RNA相應(yīng)序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D.5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某 mRNA 的部分密碼子的編號(hào)如下：127128129130131132133GCGUAGCUCUAACGG UGA AGC以此 mRNA 為模板，經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特點(diǎn)是A. 編碼區(qū)連續(xù)B. 多順反子 RNAC. 內(nèi)含

3、子不轉(zhuǎn)錄D. 斷裂基因E. 外顯子數(shù)目?jī)?nèi)含子數(shù)目17. 關(guān)于外顯子說法正確的是A. 外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征中 C. 外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟mRNAB. 外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在hnRNAD. 外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E. 以上都對(duì)8. 斷裂基因的敘述正確的是A. 結(jié)構(gòu)基因中的DNA 序列是斷裂的B. 外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對(duì)的錄產(chǎn)物無需剪接加工D. 全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的mRNA 分子中C. 轉(zhuǎn)E. 原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)9. 原核生物的基因不包括A. 內(nèi)含子B. 操縱子C. 啟動(dòng)子D. 起始密碼子E. 終止子10. 原核和真核生物的

4、基因都具有A. 操縱元件B. 順式作用元件C. 反式作用因子D. 內(nèi)含子E. RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)精選文庫(kù)11. 原核生物不具有以下哪種轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列A. 增強(qiáng)子B. 終止子C. 啟動(dòng)子D. 操縱元件E. 正調(diào)控蛋白結(jié)合位點(diǎn)12. 原核和真核生物共有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列是A. poly (A)信號(hào)B. 啟動(dòng)子C. 操縱子D. 終止子E. 增強(qiáng)子13. 哪種不屬于真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列A. 反式作用因子的結(jié)合位點(diǎn)B. RNA 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)C. 阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)D. 信息分子受體的結(jié)合位點(diǎn)E. 轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)14. 關(guān)于啟動(dòng)子敘述錯(cuò)誤 的是A. 原核和真核生物均有B. 調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始C. 與 R

5、NA 聚合酶結(jié)合D. 都不能被轉(zhuǎn)錄E. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近15. 關(guān)于終止子敘述錯(cuò)誤 的是A. 具有終止轉(zhuǎn)錄的作用B. 是富含 GC 的反向重復(fù)序列C. 轉(zhuǎn)錄后在 RNA 分子中形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)D. 原核和真核生物中的一段DNA 序列E. 位于結(jié)構(gòu)基因的3' 端16. 關(guān)于操縱元件敘述錯(cuò)誤 的是A. 一段 DNA 序列B. 發(fā)揮正調(diào)控作用C. 位于啟動(dòng)子下游，通常與啟動(dòng)子有部分重疊 D. 原核生物所特有E. 具有回文結(jié)構(gòu)17. 轉(zhuǎn)錄激活蛋白的作用是A. 識(shí)別和結(jié)合啟動(dòng)子B. 激活結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄C. 原核和真核生物均有D. 與 RNA 聚合酶結(jié)合起始轉(zhuǎn)錄E. 屬于負(fù)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子18. 順式

6、作用元件主要在什么水平發(fā)揮調(diào)控作用A. 轉(zhuǎn)錄水平B. 轉(zhuǎn)錄后加工C. 翻譯水平D. 翻譯后加工E. mRNA 水平19. 能夠與順式作用元件發(fā)生相互作用的是A. 一小段 DNA 序列B. 一小段 mRNA 序列C. 一小段 rRNA 序列D. 一小段 tRNA序列E. 某些蛋白質(zhì)因子20. 順式作用元件的本質(zhì)是A. 蛋白質(zhì)B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的啟動(dòng)子A. 與 RNA 聚合酶的因子結(jié)合B. tRNA 基因的啟動(dòng)子序列可以被轉(zhuǎn)錄C. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游D. II 類啟動(dòng)子調(diào)控rRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄E. 起始轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子參與22. II 類啟

7、動(dòng)子調(diào)控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I 類啟動(dòng)子調(diào)控的基因不 包括A. 5S rRNA B. 5.8S rRNA C. 18S rRNA D. 28S rRNA E. 45S rRNA 24. 若 I 類啟動(dòng)子突變，哪種基因的轉(zhuǎn)錄不 受影響-2精選文庫(kù)A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不對(duì)25. I 類啟動(dòng)子突變可影響合成A. 核糖體 30S 亞基B. 核糖體 40S 亞基C. 核糖體 50S 亞基D. 70S 核糖體E.以上都不對(duì)26. 不屬于真

8、核生物啟動(dòng)子特點(diǎn)的是A. 分為 I、 II 、III 類B. 與之結(jié)合的RNA 聚合酶不只一種C. 轉(zhuǎn)錄因子輔助啟動(dòng)子與 RNA 聚合酶相結(jié)合D. 5S rRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄由I 類啟動(dòng)子控制E. II 類啟動(dòng)子可調(diào)控大部分snRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄27. 原核生物的啟動(dòng)子A. 根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I 、II 、III 類B. 與 RNA聚合酶全酶中的因子結(jié)合C.不具有方向性D. 涉及轉(zhuǎn)錄因子 DNA 的相互作用E. 涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用28. 原核生物和真核生物啟動(dòng)子的共同特點(diǎn)是A. 需要反式作用因子輔助作用B. 本身不被轉(zhuǎn)錄C. 與 RNA 聚合酶 I、 II 、 III

9、 相結(jié)合 D. 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)由RNA 聚合酶的因子辨認(rèn)E. 涉及 DNA蛋白質(zhì)的相互作用29. 真核生物與原核生物的啟動(dòng)子的顯著區(qū)別是A. 具有方向性B. 啟動(dòng)子自身被轉(zhuǎn)錄C. 需要轉(zhuǎn)錄因子參與作用D. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游E. 與 RNA 聚合酶相互作用30. 真核生物的啟動(dòng)子不 能控制哪個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I 類啟動(dòng)子敘述錯(cuò)誤的是A. 不能調(diào)控 5.8S rRNA 結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄B. 與 RNA 聚合酶 I 的親和力弱C. 與 TF IA 、 IB 、 IC 等相互作用D. 富含 GCE. 包括核

10、心元件和上游調(diào)控元件32. 啟動(dòng)子位于A. 結(jié)構(gòu)基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 關(guān)于 TATA 盒敘述錯(cuò)誤 的是A. 看家基因不具有TATA 盒結(jié)構(gòu)B. 是 II 類啟動(dòng)子的組成部分C. 受阻遏蛋白調(diào)控 D. 與轉(zhuǎn)錄的精確起始有關(guān)E. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游34. 關(guān)于 II 類啟動(dòng)子說法錯(cuò)誤 的是A. 調(diào)控 mRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄B. 調(diào)控大部分snRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄C. 不一定含有 TATA 盒D. 包含轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)E. 可以被轉(zhuǎn)錄35. TATA 盒存在于下列哪種結(jié)構(gòu)中A. 增強(qiáng)子B. 啟動(dòng)子C. 反應(yīng)元件D. 沉默子E. 終止子36. III 類啟動(dòng)

11、子的敘述不 正確的是A. 調(diào)控真核生物5S rRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄B. 調(diào)控 U6 snRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄-3精選文庫(kù)C. 調(diào)控 tRNA 編碼基因的轉(zhuǎn)錄D. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游E. 啟動(dòng)子自身不一定被轉(zhuǎn)錄37. III 類啟動(dòng)子不具有以下特點(diǎn)A. 調(diào)控 III 類基因的表達(dá)B. III 類啟動(dòng)子突變會(huì)影響核糖體40S 亞基的裝配C. 與 RNA 聚合酶 III 結(jié)合D. 需要 TF IIIA 、 IIIB 、 IIIC 參與作用E. 真核生物所特有38. 上游啟動(dòng)子元件是A. 一段核酸序列B. TATA 盒的組成部分C. 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游D. 不一定被轉(zhuǎn)錄 E. 轉(zhuǎn)錄后可以被剪接加工

12、39. 哪項(xiàng)不是上游啟動(dòng)子元件的特點(diǎn)A. 位于 TATA 盒上游B. 與 TATA 盒共同組成啟動(dòng)子C. 提供轉(zhuǎn)錄后加工的信號(hào)D. 包括 CAAT 盒、 CACA 盒、 GC 盒等E. 可以與反式作用因子發(fā)生相互作用40. 增強(qiáng)子是A. 一段可轉(zhuǎn)錄的DNA 序列B. 一段可翻譯的mRNA 序列C. 一段具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的 DNA 序列D. 一段具有翻譯調(diào)控作用的mRNA 序列E. 一種具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)因子41. 關(guān)于增強(qiáng)子敘述錯(cuò)誤 的是A. 位置不固定B. 可以增強(qiáng)或者抑制轉(zhuǎn)錄C. 真核生物所特有D. 能夠與反式作用因子結(jié)合E. 與核酸序列發(fā)生相互作用42. 與增強(qiáng)子發(fā)生相互作用的是A.

13、蛋白質(zhì)B. snRNAC. 順反子D. 核酶E. TATA 盒43. 反應(yīng)元件能夠結(jié)合A. 激素B. 信息分子的受體C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操縱基因44. 反應(yīng)元件屬于A. 反式作用因子B. 內(nèi)含子C. 轉(zhuǎn)錄因子D. 上游啟動(dòng)子元件E. 轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列45. poly (A)加尾信號(hào)存在于A. I 類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列B. II 類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列C. III類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列D. 調(diào)節(jié)基因E. 操縱基因46. 關(guān)于加尾信號(hào)敘述錯(cuò)誤的是A. 真核生物 mRNA 的轉(zhuǎn)錄調(diào)控方式B. 位于結(jié)構(gòu)基因的3' 端外顯子中C. 是一段保守的 AATAAA 序列 D. 轉(zhuǎn)錄進(jìn)行到A

14、ATAAA 序列時(shí)終止E. 與加 poly (A)尾有關(guān)47. poly (A)尾的加入時(shí)機(jī)是-4精選文庫(kù)A. 轉(zhuǎn)錄終止后在AAUAAA 序列下游切斷RNA、并加尾B. 在轉(zhuǎn)錄過程中同時(shí)加入C.轉(zhuǎn)錄出 AAUAAA 序列時(shí)終止、并加入其后D. 轉(zhuǎn)錄出富含 GU（或 U）序列時(shí)終止、并加入其后E. 以上都不對(duì)48. 能編碼多肽鏈的最小 DNA 單位是A. 內(nèi)含子B. 復(fù)制子C. 轉(zhuǎn)錄子D. 啟動(dòng)子E. 操縱子49. 與順反子化學(xué)本質(zhì)相同的是A. 核酶B. 反應(yīng)元件C. 5' 端帽子結(jié)構(gòu)D. 轉(zhuǎn)錄因子E. DNA 酶50. 關(guān)于順反子敘述錯(cuò)誤 的是A. 原核生物基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要是多順反子

15、RNAB. 真核生物基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不含有多順反子RNA C. 順反子是 DNA 水平的概念D. 多順反子 RNA 可能由操縱子轉(zhuǎn)錄而來E. 以上都不對(duì)51. 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能是多順反子 RNA 的是A. 真核生物 mRNA 的結(jié)構(gòu)基因B. 真核生物 tRNA 的結(jié)構(gòu)基因C. 真核生物 snRNA的結(jié)構(gòu)基因D. 真核生物 rRNA 的結(jié)構(gòu)基因E. 以上都不對(duì)52. 有關(guān) mRNA 的敘述正確的是A. hnRNA 中只含有基因編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄的序列B. 在 3' 端具有 SD 序列C. mRNA 的遺傳密碼方向是5' 3'D. 在細(xì)胞內(nèi)總 RNA 含量中所占比例很大E. mRNA 堿

16、基序列與 DNA 雙鏈中的反義鏈一致53. 關(guān)于開放讀框敘述正確的是A. 是 mRNA 的組成部分B. 內(nèi)部有間隔序列C. 真核生物的開放讀框往往串聯(lián)在一起 D. 內(nèi)部靠近 5' 端含有翻譯起始調(diào)控序列E. 由三聯(lián)體反密碼子連續(xù)排列而成54. 開放讀框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的 mRNA 中含有A. 內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖體結(jié)合位點(diǎn)E. 以上都不對(duì)56. 關(guān)于帽子結(jié)構(gòu)說法錯(cuò)誤 的是A. 真核生物 mRNA 的特點(diǎn)B. 位于 5' 端C. 與翻譯起始有關(guān)D. 常含有甲基化修飾E

17、. 形成 3' ，5' 磷酸二酯鍵57. hnRNA 和成熟 mRNA 的關(guān)系是A. 前者長(zhǎng)度往往長(zhǎng)于后者B. 二者長(zhǎng)度相當(dāng)C. 二者均不含有由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列 D. 二者的堿基序列互補(bǔ)E. 前者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是后者58. 真核細(xì)胞 mRNA 的合成不 涉及A. 生成較多的稀有堿基B. 3'端加 poly (A)尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非結(jié)構(gòu)信息部分E. 選擇性剪接59. 真核生物 mRNA 的 5' 端帽子結(jié)構(gòu)為-5精選文庫(kù)A . pppmGB. GpppGC. mGpppGD. GpppmGE. pppmGG60. 有關(guān)遺傳密碼的敘述正確的是A

18、. 一個(gè)堿基的取代一定造成它所決定的氨基酸的改變B. 終止密碼是 UAA、 UAG 和UGAC. 連續(xù)插入三個(gè)堿基會(huì)引起密碼子移位D. 遺傳密碼存在于tRNA 中E. 真核生物的起始密碼編碼甲?；鞍彼?1. 密碼子是哪一水平的概念A(yù). DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A)尾的功能包括A. 與翻譯起始因子結(jié)合B. 形成特殊結(jié)構(gòu)終止轉(zhuǎn)錄C. 與核糖體 RNA 結(jié)合D. 使 RNA 聚合酶從模板鏈上脫離E. 增加 mRNA 穩(wěn)定性63. 除 AUG 外，原核生物的起始密碼子還可能是A. UCGB. UGCC. GUG/UUGD. GCGE. GU

19、C64. 下列哪個(gè)密碼子為終止密碼子A.GUAB.UGGC.UGAD.AUGE.UAC65. 不能編碼氨基酸的密碼子是A.UAG/UAA/UGA B.AUGC. UUGD.GUGE.UGC66.下列哪種氨基酸的密碼子可作為起始密碼子A.S-腺苷蛋氨酸B.甲硫氨酸C.酪氨酸D.蘇氨酸E. 異亮氨酸67.原核生物未經(jīng)修飾的新生多肽鏈的N 端是A.fMetB.LeuC. PheD.AspE.His68.真核生物合成初始出現(xiàn)在多肽鏈N 端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA 的分子

20、結(jié)構(gòu)特征是A. 密碼環(huán)和 5' 端 CCAB. 密碼環(huán)和 3' 端 CCAC. 反密碼環(huán)和 5' 端 CCAD. 反密碼環(huán)和3' 端 CCAE. 三級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A.RrnaB.mRNAC.tRNAD.DNAE.snRNA71. 已知某 tRNA 的反密碼子為 ICU，它識(shí)別的密碼子為A.AGGB.GGAC.UGAD.AGC/AGA/AGUE.TGA72. 遺傳密碼的擺動(dòng)性常發(fā)生在A. 反密碼子的第1 位堿基B. 反密碼子的第2 位堿基C. 反密碼子的第3 位堿基D. A CE. ABC73. 關(guān)于起始 tRNA 敘述錯(cuò)誤 的

21、是A. 起始 tRNA 在蛋白質(zhì)合成的延伸階段繼續(xù)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA 攜帶 N甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA 攜帶甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰 tRNA 結(jié)合到核糖體的P 位E. 以上都不對(duì)-6精選文庫(kù)74. 下列哪個(gè)不是 tRNA 的特點(diǎn)A. 稀有堿基含量多B. 活化的氨基酸連接于5' 端 CCAC. 與密碼子之間的堿基配對(duì)不嚴(yán)格D. 分子量小E. 反密碼環(huán)和氨基酸臂分別暴露于倒L 形的兩端75. tRNA 攜帶活化的氨基酸的部位是A. 反密碼環(huán)B. T C環(huán)C. DHU 環(huán)D. 額外環(huán)E. CCA76. 哺乳動(dòng)物核糖體大亞基的沉降常數(shù)是A.30SB.40SC

22、.50SD.60SE.70S77. 原核和真核生物共有的 rRNA 為A.5SB.5.8SC.16SD.18SE.23S78. 真核生物的核糖體中不包含A.5S rRNAC.16S rRNAD.18S rRNAE.28S rRNA79. 關(guān)于核糖體敘述錯(cuò)誤的是A. 30S 亞基由 16S rRNA 和 21 種蛋白質(zhì)組成B. 40S 亞基由 18S rRNA 和 33 種蛋白質(zhì)組成C. 50S 亞基由 5S rRNA、23S rRNA 和 34 種蛋白質(zhì)組成D. 60S 亞基由 5S rRNA、5.8S rRNA 、 28S rRNA 和 45 種蛋白質(zhì)組成E. 以上都不對(duì)80. 關(guān)于 rRN

23、A 的敘述錯(cuò)誤 的是A. 分子量相對(duì)較大B. 與核糖體蛋白結(jié)合C. 5S rRNA 的結(jié)構(gòu)基因?qū)儆贗II 類基因D. 真核生物 rRNA 結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物均為單順反子RNAE. 與 mRNA、 tRNA 均可發(fā)生相互作用81. 有關(guān) snRNA 的敘述錯(cuò)誤 的是A. 真核細(xì)胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)D. 與 mRNA 的剪接加工有關(guān)E. 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成snRNP82. 信號(hào)識(shí)別顆粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP 受體E. ribozyme83. 反義 RNA 的作用主要是A. 抑制轉(zhuǎn)錄B. 降解 DNAC. 降解 mRNAD. 封

24、閉 DNAE. 封閉 mRNA84. 關(guān)于核酶敘述正確的是A. 化學(xué)本質(zhì)是 RNAB. 分為 DNA 酶和 RNA 酶C. 屬于核酸酶D. 底物只能是 DNAE. 由核酸和蛋白質(zhì)組成85.如果基因突變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)分子中一個(gè)氨基酸殘基發(fā)生變異，出現(xiàn)的結(jié)果是A.二級(jí)結(jié)構(gòu)一定改變B. 二級(jí)結(jié)構(gòu)一定不變C. 三級(jí)結(jié)構(gòu)一定改變D.功能一定改變E. 以上都不對(duì)86. 下列哪種物質(zhì)不是核酸與蛋白質(zhì)的復(fù)合物A. 核糖體B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 結(jié)構(gòu)基因的突變可能導(dǎo)致A. 同義突變B. 錯(cuò)義突變C. 無義突變D. 移碼突變E. 以上都包括-7精選文庫(kù)88. 點(diǎn)突變是指A.

25、一個(gè)堿基對(duì)替換一個(gè)堿基對(duì)B. 插入一個(gè)堿基對(duì)C. 缺少一個(gè)堿基對(duì)D. 改變一個(gè)氨基酸殘基E. 以上都包括89. 如果轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列發(fā)生突變，則可能出現(xiàn)A. 蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)改變B. 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變C. 蛋白質(zhì)的比活性改變D. 蛋白質(zhì)的總活性改變E. 蛋白質(zhì)的功能改變90. 關(guān)于基因突變說法正確的是A. 由點(diǎn)突變引起的錯(cuò)義突變能夠使蛋白質(zhì)序列變短B. 產(chǎn)生同義突變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性C. 插入或者缺失堿基必定改變開放閱讀框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的點(diǎn)突變稱為轉(zhuǎn)換E. 結(jié)構(gòu)基因的突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)量改變91. 哪種情況會(huì)導(dǎo)致移碼突變A. 倒位B. 顛換C. 插入一個(gè)堿基D. 連續(xù)缺失三個(gè)堿基E

26、. 以上都不對(duì)92. 基因突變致病的可能機(jī)制是A. 所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致其功能增B. 所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致其功能減弱C. 所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)雖不變，但其表達(dá)量過多D.所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)雖不變，但其表達(dá)量過少E. 以上都包括B 型題A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白質(zhì)93. 順式作用元件的化學(xué)本質(zhì)是（a）94. 反式作用因子的化學(xué)本質(zhì)是（e）95. 終止子的化學(xué)本質(zhì)是（ a）96. 啟動(dòng)子的化學(xué)本質(zhì)是 （a）97. 操縱子的化學(xué)本質(zhì)是（ a）A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98.I類

27、啟動(dòng)子調(diào)控的結(jié)構(gòu)基因編碼（ d）99.II類啟動(dòng)子調(diào)控的結(jié)構(gòu)基因編碼（a）100. III 類啟動(dòng)子調(diào)控的結(jié)構(gòu)基因編碼（ b）A. 增強(qiáng)子B. 單順反子 RNAC. 多順反子 RNAD. 內(nèi)含子E. 操縱元件101. 原核生物的基因含有 （e）102. 原核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物通常是（ c）103. 真核生物的結(jié)構(gòu)基因含有（d ）104. 真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物通常是（b）105. 調(diào)控原核生物基因轉(zhuǎn)錄的是（ e）106. 調(diào)控真核生物基因轉(zhuǎn)錄的是（ a）A. DNA 聚合酶B. RNA 聚合酶C. 信息分子的受體D. 阻遏蛋白E. 信號(hào)識(shí)別顆粒107. 與啟動(dòng)子相互作用的是（ b）-8

28、精選文庫(kù)108. 與操縱元件相互作用的是 （d）109. 與反應(yīng)元件相互作用的是 （c）A. pGTCGA B. pAGCTG C. pGUCGA D. pTCGAC E. pAGCUG 已知 DNA 雙鏈中，模板鏈的部分堿基序列為 pCAGCT，問：110. 編碼鏈的相應(yīng)堿基序列是（b）111. 轉(zhuǎn)錄出的相應(yīng)mRNA 序列是（ e）A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密碼子E. SD 序列112. 真核生物 mRNA 的 3' 端結(jié)構(gòu)包含（ c）113. 原核生物 mRNA 的 5' 端結(jié)構(gòu)包含（e）114. 原核生物 tRNA 的 3' 端結(jié)構(gòu)包含

29、（ a）A. 剪接加工B. 攜帶活化的氨基酸C. 翻譯的模板D. 識(shí)別信號(hào)肽E. 蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所115. mRNA 的功能是 （ c）116. tRNA 的功能是 （ b）117. rRNA 的功能是 （e）A. 甲硫氨酸B. 異亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未經(jīng)修飾的新生多肽鏈的N 端為 （a）119. 原核生物未經(jīng)修飾的新生多肽鏈的N 端為（ d）A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA120. 密碼子位于（ c）121. 反密碼子位于 （ e）A. 5S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rR

30、NAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖體小亞基含有（b ）123. 真核生物的核糖體小亞基含有 （ c）第二章 基因組的結(jié)構(gòu)與功能（一）選擇題A 型題1原核生物染色體基因組是A線性雙鏈DNA 分子B.環(huán)狀雙鏈 DNA 分子C線性單鏈DNA 分子D線性單鏈 RNA 分子 E.環(huán)狀單鏈 DNA 分子2真核生物染色體基因組是A 線性雙鏈 DNA 分子B環(huán)狀雙鏈DNA 分子C線性單鏈DNA 分子D線性單鏈 RNA 分子E環(huán)狀單鏈DNA 分子3有關(guān)原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，敘述正確的是A 產(chǎn)物多為多順反子RNAB產(chǎn)物多為單順反子RNAC不連續(xù)轉(zhuǎn)錄D對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 E逆轉(zhuǎn)錄4原核生物的基因組主要存在于

31、-9精選文庫(kù)A質(zhì)粒B線粒體C類核D核糖體E高爾基體5下列有關(guān)原核生物的說法正確的是A 原核生物基因組 DNA 雖然與蛋白結(jié)合， 但不形成真正的染色體結(jié)構(gòu)B. 結(jié)構(gòu)基因中存在大量的內(nèi)含子C 結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小D.原核生物有真正的細(xì)胞核E 基因組中有大量的重復(fù)序列6下列有關(guān)原核生物的說法不 正確的是A原核生物的結(jié)構(gòu)基因與調(diào)控序列以操縱子的形式存在B在操縱子中， 功能上關(guān)聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起C在一個(gè)操縱子內(nèi)，幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因共用一個(gè)啟動(dòng)子D操縱元件也是結(jié)構(gòu)基因E基因組中只存在一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)7真核生物染色質(zhì)中的非組蛋白是A堿性蛋白質(zhì)B序列特異性 DNA 結(jié)合蛋白C識(shí)別特異 DNA 序列的信息存

32、在于蛋白上 D不能控制基因轉(zhuǎn)錄及表達(dá)E不參與 DNA 分子的折疊和組裝8真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是A -螺旋B核小體C質(zhì)粒D?-片層E結(jié)構(gòu)域9關(guān)于真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，正確的說法是A產(chǎn)物多為多順反子RNAB產(chǎn)物多為單順反子RNAC不連續(xù)轉(zhuǎn)錄D對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 E新生鏈延伸方向?yàn)?3' 5' 10 外顯子的特點(diǎn)通常是A不編碼蛋白質(zhì)B編碼蛋白質(zhì)C只被轉(zhuǎn)錄但不翻譯D不被轉(zhuǎn)錄也不被翻譯 E調(diào)節(jié)基因表達(dá)11 下列有關(guān)衛(wèi)星DNA 說法錯(cuò)誤 的是A是一種高度重復(fù)序列B重復(fù)單位一般為210 bpC重復(fù)頻率可達(dá)10 6D能作為遺傳標(biāo)記E在人細(xì)胞基因組中占5%6% 以上12 下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因

33、的說法不正確的是A結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是不連續(xù)的C含有大量的重復(fù)序列 D結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小E產(chǎn)物多為單順反子RNA13 染色體中遺傳物質(zhì)的主要化學(xué)成分是A組蛋白B非組蛋白C DNADRNAEmRNA14 真核生物染色質(zhì)中的組蛋白是A酸性蛋白質(zhì)B堿性蛋白質(zhì)C一種轉(zhuǎn)錄因子D帶負(fù)電荷E不帶電荷15 指導(dǎo)合成真核生物蛋白質(zhì)的序列主要是A高度重復(fù)序列B中度重復(fù)序列C單拷貝序列D衛(wèi)星 DNAE反向重復(fù)序列16 真核生物的基因組一般比較龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，究其原因下列說法不正確的是-10精選文庫(kù)A 產(chǎn)物多為單順反子RNAB存在大量的重復(fù)序列C非編碼區(qū)所占比例較大D存在大

34、量的內(nèi)含子E編碼區(qū)所占比例很小17 在 DNA 重組技術(shù)中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是A BACB人工染色體C噬菌體D質(zhì)粒EYAC18 與原核細(xì)胞基因組相比，真核細(xì)胞基因組的編碼方式與其不同，主要體現(xiàn)在A 以單順反子的形式進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B以多順反子的形式轉(zhuǎn)錄C存在大量的重復(fù)序列 D基因組較大E結(jié)構(gòu)基因所占比例較小19 用非特異性核酸酶酶切真核細(xì)胞的染色質(zhì)DNA 時(shí)，大多數(shù)情況下可得到約200 bp的片段，其主要原因是A DNA 片段較短B 每個(gè)核小體單位包含約200 bp 的 DNAC核酸酶沒有特異性 D基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單E DNA 是線性的B 型題A不連續(xù)的B連續(xù)的C瞬時(shí)的D無規(guī)律的E不需要

35、啟動(dòng)子20 原核生物結(jié)構(gòu)基因中編碼信息是B21 真核生物結(jié)構(gòu)基因中編碼信息是AA質(zhì)粒B線粒體 DNAC核糖體中的核酸D核小體E重復(fù)序列22原核生物的基因組除染色體DNA 外還包括 A23真核生物的基因組除染色體DNA 外還包括 BA線性分子B環(huán)狀分子C單鏈分子D RNA E cDNA24線粒體基因組是 B25質(zhì)?；蚪M是 B第三章基因組復(fù)制（一）選擇題A 型題1. 大腸桿菌 DNA 的復(fù)制A.為單起點(diǎn)單向復(fù)制B.為雙起點(diǎn)單向復(fù)制C.為單起點(diǎn)雙向復(fù)制D.為多起點(diǎn)雙向復(fù)制E.為雙起點(diǎn)雙向復(fù)制2. 線粒體 DNA 的復(fù)制A. 采用滾環(huán)式復(fù)制B. 采用 D 環(huán)復(fù)制模式C. 兩條親代雙鏈同時(shí)復(fù)制D. 兩

36、條親代雙鏈在同一起點(diǎn)復(fù)制E. 前導(dǎo)鏈與隨后鏈同時(shí)合成3. 合成岡崎片段不 需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D. DNA 聚合酶E. DNA 連接酶4. Meselson 和 Stahl 利用 15N 及 14 N 標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明A. DNA 可轉(zhuǎn)錄為 mRNAB. DNA 可翻譯為蛋白質(zhì)C. DNA 以半保留的形式復(fù)制D. DNA 能被復(fù)制E. DNA 以全保留的形式復(fù)制5. DNA 復(fù)制時(shí)，模板序列是 5-TAGA- 3，將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)A. 5 -TCTA-3B. 5 -ATCA- 3C. 5 -UCUA-3D. 5 -GCGA-3E. 5 -AGAT- 3-11精

37、選文庫(kù)6. 端粒酶是一種A. 依賴 DNA 的 DNA 聚合酶B. RNA 聚合酶C. DNA 連接酶D. 逆轉(zhuǎn)錄酶E.拓?fù)洚悩?gòu)酶7. DNA 復(fù)制是由以下哪種酶催化的A. DNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶B. DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶C. RNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶D. RNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶E. 拓?fù)洚悩?gòu)酶8. DNA 是以哪種鏈進(jìn)行復(fù)制的A. 岡崎片段B. 兩條親代鏈C. 前導(dǎo)鏈D. 隨后鏈E. 以上都不是9. 下列過程中不需要 RNA 引物的是A. 前導(dǎo)鏈生成B. 隨后鏈生成C. 岡崎片段生成D. DNA 復(fù)制E. DNA 轉(zhuǎn)錄10. DNA 復(fù)制的引發(fā)過程中不 需要A

38、. 解螺旋酶B. 引物酶C. 引發(fā)體D. 多種蛋白質(zhì)因子E. 端粒酶11. DNA 復(fù)制時(shí)，子代 DNA 的合成是A.一條鏈以 5 3合成，另一條鏈以 35合成B.兩條鏈均以 35合成C.兩條鏈均以 5 3 合成 D. 兩條鏈先以 3 5 生成岡崎片段，再連接成長(zhǎng)鏈E.兩條鏈先以 5 3生成岡崎片段，再連接成長(zhǎng)鏈12. 新的 DNA 鏈開始合成的位置在A. DNA 鏈的 3-OH 端B. RNA 引物的 3-OH 端C. DNA 鏈的 5末端D. RNA 引物的 5末端E. 以上均可13. RNA 引物位于A. 前導(dǎo)鏈和隨后鏈的5端B. 前導(dǎo)鏈和隨后鏈的3端C. 僅岡崎片段的 5端D. 僅岡崎

39、片段的 3端E. 前導(dǎo)鏈和岡崎片段的5端14. 在 DNA 復(fù)制中， RNA 引物的作用是A. 使 DNA 聚合酶 活化B. 使 DNA 鏈解開C. 提供 5-磷酸末端作合成新DNA 鏈起點(diǎn) D. 提供 3 -OH 末端作合成新DNA 鏈起點(diǎn)E. 提供 3 -OH 末端作合成新RNA 鏈起點(diǎn)15. DNA 復(fù)制引發(fā)過程的錯(cuò)誤 說法是A.引發(fā)過程有引物酶及引發(fā)前體參與B.引物酶是一種特殊的RNA 聚合酶C.隨后鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單D. 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子E.引發(fā)前體與引物酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體16. 與原核生物相比，真核生物染色體DNA 復(fù)制A. 有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B. 岡崎片段較長(zhǎng)C

40、. 可以連續(xù)發(fā)動(dòng)復(fù)制D. RNA 引物較長(zhǎng)E. 復(fù)制叉前進(jìn)速度快17. 3 5核酸外切酶能切除-12精選文庫(kù)A. 單鏈 DNA 的 5末端核苷酸B. 單鏈 DNA 的 3末端核苷酸C. 雙鏈 DNA 的 5末端核苷酸D. 雙鏈 DNA 的 3 末端核苷酸E. 以上均可18. 在 DNA 復(fù)制中， DNA 聚合酶的作用有A.使 DNA 鏈發(fā)生連接B.堿基選擇作用C.5 3外切酶活性D. 指導(dǎo)引物合成E.使 DNA 鏈之間發(fā)生聚合19. 大腸桿菌共有幾種 DNA 聚合酶A.1B.2C.3D.4E.520. 定位于線粒體的是A. DNA 聚合酶 B. DNA 聚合酶 C. DNA 聚合酶 D. DN

41、A 聚合酶 E. DNA 聚合酶21. 下列不符合 DNA 聚合酶特征的是A.定位于細(xì)胞核B.有 3 5外切酶活性C.有 5 3聚合酶活性D.有引物酶活性E.由四個(gè)亞基組成22. 關(guān)于真核生物 DNA 聚合酶的說法錯(cuò)誤 的是A.DNA 聚合酶 參與引發(fā)作用B.DNA 聚合酶 主要催化 DNA 鏈的生成C.DNA聚合酶 催化線粒體DNA 的生成D. PCNA 參與 DNA 聚合酶的催化作用E. 真核生物 DNA 聚合酶有 、 和 5種23. 下列對(duì)大腸桿菌 DNA 聚合酶的敘述不 正確的是A. DNA 聚合酶I 可被酶切產(chǎn)生大小兩個(gè)片段B. DNA 聚合酶 具有 35外切酶活性C. DNA 聚合

42、酶 在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用D. DNA 聚合酶 可切除引物E. 以四種脫氧核糖核苷酸作為底物24. 關(guān)于大腸桿菌 DNA 聚合酶 的說法錯(cuò)誤 的是A. 催化 dNTP 連接到 DNA 片段 3端B. 催化 NTP 連接到引物鏈上C. 需要四種不同的 dNTP 為底物D. 是異二聚體E. 對(duì) DNA 復(fù)制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用25. 大腸桿菌 DNA 聚合酶 IA. 具有核酸內(nèi)切酶活性B. 具有 35核酸外切酶活性C. 不具有校對(duì)的功能D. dAMP 是它的一種作用底物E. 可催化引物的合成26. DNA 復(fù)制中，關(guān)于 DNA 聚合酶的錯(cuò)誤 說法是A.以 dNTP 作底物 B.必須有 DNA 模

43、板 C.使 DNA 雙鏈解開 D.需要 ATP 和 Mg2+ 參與E.催化 DNA 鏈由 53合成27. 對(duì) DNA 復(fù)制的保真性，錯(cuò)誤 說法是A. DNA 聚合酶對(duì)堿基配對(duì)具有選擇作用B. DNA 聚合酶對(duì)模板具有識(shí)別作用C.DNA 聚合酶具有5 3聚合酶活性D.DNA聚合酶具有3 5外切酶活性E.DNA 聚合酶具有內(nèi)切酶活性28. DNA 復(fù)制錯(cuò)誤較少的原因中，解釋正確的是-13精選文庫(kù)A. DNA 聚合酶 具有 5 3外切酶活性B. DNA 聚合酶具有3 5外切酶活性C. DNA 聚合酶 具有 3 5外切酶活性D. DNA 聚合酶 具有 3 5外切酶活性E. 以上說法都對(duì)29. 半不連續(xù)

44、復(fù)制是指A. DNA 兩條新生鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的B. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，隨后鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的C. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，隨后鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的D. 兩條新生鏈前半部分連續(xù)合成，后半部分不連續(xù)合成E. DNA 兩條鏈中一半來自母代，一半是新合成的30. 對(duì)于 DNA 的半不連續(xù)復(fù)制的正確說法是A. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的B. 隨后鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的C. 不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D. 隨后鏈的合成早于前導(dǎo)鏈的合成E. 隨后鏈與前導(dǎo)鏈各有一半是不連續(xù)合成的31. 關(guān)于復(fù)制叉的錯(cuò)誤說法有A. 復(fù)制叉即 DNA 復(fù)制的生長(zhǎng)點(diǎn)B. 原核生物 DNA 的復(fù)制起點(diǎn)有一個(gè)C. 真核生物染色體 DNA 的復(fù)制起點(diǎn)有多個(gè)

45、D. 前導(dǎo)鏈的復(fù)制方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向一致E. 岡崎片段的復(fù)制方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向一致32. DNA 半保留復(fù)制需要A. DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶B. 引物酶C. 延長(zhǎng)因子D. 終止因子E. mRNA33. DNA 半保留復(fù)制不涉及A. 岡崎片段B. 引物酶C. DNA 聚合酶D. 氨基酰 tRNA 合成酶E. DNA 連接酶34. 酵母基因組的復(fù)制起點(diǎn)為A. ORSB. ORCC. ARSD. ABF1E. CAC35. 大腸桿菌復(fù)制起始點(diǎn)發(fā)生最先解鏈的是A. 9 bp 的短重復(fù)序列B. 13 bp 的短重復(fù)序列C. 200 bp 的片段D. 40 bp 的片段 E. 2030 bp

46、的片段36. 酵母基因組復(fù)制時(shí)， DNA 雙螺旋最先解鏈的是A. 區(qū)段 B1B. 區(qū)段 B2C. 區(qū)段 B3D. ORCE. ORS37. 大腸桿菌的DNA 復(fù)制時(shí)，起始識(shí)別蛋白Dna A 的結(jié)合位點(diǎn)是A.9 bp 的重復(fù)序列B.13 bp 的重復(fù)序列C.19 bp 的重復(fù)序列D.31 bp 的重復(fù)序列 E.90 bp 的重復(fù)序列38. 酵母基因組 DNA 復(fù)制時(shí)，起始識(shí)別復(fù)合物的結(jié)合位點(diǎn)是A. ARSB. ORCC. ORSD. CACE. TBP39. 大腸桿菌基因組 DNA 復(fù)制時(shí)，需要回折的是A. 前導(dǎo)鏈B. 隨后鏈C. 兩條模板鏈D. 5 3親代鏈E. 3 5親代鏈40. 大腸桿菌

47、DNA 經(jīng)過復(fù)制得到的兩個(gè)環(huán)狀DNA 分子，需經(jīng)哪種酶分環(huán)A. 拓?fù)洚悩?gòu)酶B. 拓?fù)洚悩?gòu)酶C. 單鏈結(jié)合蛋白D. 解螺旋酶E. 核酸內(nèi)切酶-14精選文庫(kù)41. 遺傳信息在 DNA 水平的傳遞是由于A.DNA 的半保留復(fù)制B.DNA 的雙向復(fù)制C.DNA 的連續(xù)復(fù)制D.DNA 可轉(zhuǎn)錄生成mRNAE.DNA 可表達(dá)成蛋白質(zhì)42. 關(guān)于大腸桿菌基因組 DNA 的復(fù)制，錯(cuò)誤 的說法是A. 大腸桿菌 DNA 復(fù)制為雙向復(fù)制B. 大腸桿菌 DNA 復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制C. 只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)D. 鏈的延伸主要靠DNA 聚合酶E. 復(fù)制依靠堿基配對(duì)原則聚合生成子代 DNA鏈43. 關(guān)于 DNA 復(fù)制時(shí)所需引物，錯(cuò)誤 說法是A. 引物是由特殊的RNA 聚合酶合成的B. 前