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1、本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)二、重要反應(yīng)必背二、重要反應(yīng)必背內(nèi)容索引內(nèi)容索引一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系三、有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析三、有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系一重要反應(yīng)必背二(1)CH3CH2ClCH2=CH2答案(2)CH3CH2OHCH2=CH2(3)CH3CH2OHCH3CHO(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案(5)OHCCHOHOOCCOOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案答案nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH(7)乙醛
2、和銀氨溶液的反應(yīng)答案(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)(9)答案答案(10)答案答案(11) 和飽和溴水的反應(yīng)答案答案答案(12) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)答案答案答案(13) 和HCHO的反應(yīng)答案答案(n1)H2O(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中為例)答案(15)答案答案有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析三1.鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣,滴入 溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后 ,再滴入 溶液,觀(guān)察沉淀的 ,確定是何種 。2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入 ,若 ,則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的 懸濁液,加熱煮沸,充分
3、反應(yīng)后冷卻 ,向?yàn)V液中 ,再加入 ,若 ,則證明含有碳碳雙鍵。NaOH加入稀硝酸酸化AgNO3顏色鹵素溴的四氯化碳溶液褪色新制Cu(OH)2加入稀硝酸酸化溴水褪色過(guò)濾提醒:若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會(huì)有反應(yīng):CHOBr2H2O COOH2HBr而使溴水褪色。3.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的 ,中和 ,然后再加入 或_ ,(水浴)加熱,觀(guān)察現(xiàn)象,作出判斷。NaOH溶液稀硫酸銀氨溶液新制的氫氧化銅懸濁液4.如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚?取樣,向試樣中加入 溶液,振蕩后 ,向水溶液中加入 酸化,再滴入幾滴 溶液(或 ),若溶液呈_ (
4、或有 ),則說(shuō)明有苯酚。提醒:(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進(jìn)入水溶液中與Fe3進(jìn)行離子反應(yīng);若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。NaOH靜置、分液鹽酸FeCl3過(guò)量飽和溴水紫色白色沉淀生成5.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O,可將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅 _ (檢驗(yàn)水) _ _ _ _品紅溶液飽和Fe2(SO4)3溶液品紅溶液(檢驗(yàn)SO2)(除去SO2) (確認(rèn)SO2已除盡)澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗(yàn)CO2)(檢驗(yàn)CH2=CH2)有機(jī)反應(yīng)條件的重要性四1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一般需要在適當(dāng)?shù)臈l件下才能發(fā)生,且常伴有副反應(yīng),通常只寫(xiě)出主反應(yīng)的化學(xué)方程式。在書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí),應(yīng)注意標(biāo)明正確的反應(yīng)條件。2.反應(yīng)條件不同
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