工業(yè)鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB1576

1、工業(yè)鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB1576-2001測(cè)定方法及注意事項(xiàng)工業(yè)鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)之鍋爐水檢查1.1 水樣的采集水樣的采集是保證水質(zhì)分析準(zhǔn)確性的第一個(gè)重要環(huán)節(jié).采樣的基本要求是:樣品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不發(fā)生變化.取樣裝置對(duì)取樣裝置一般有以下要求: (1)  取樣器的安裝和取樣點(diǎn)的布置應(yīng)根據(jù)鍋爐的類(lèi)型,參數(shù),水質(zhì)監(jiān)督的要求(或試驗(yàn)要求)進(jìn)行設(shè)計(jì).制造,安裝和布置,以保證采集的水樣有充分代表性.(2)  除氧水,給水的取樣管,應(yīng)盡量采用不銹鋼的制造.(3)  除氧水,給水,鍋爐水和疏水的取樣裝置,必須安裝冷卻器.取樣 冷卻器應(yīng)有足夠的冷卻面積,并接在連續(xù)供

2、給冷卻水量的水源上,以保證水樣流量為500700ml/min ,水樣溫度為3040.(4)  取樣冷卻器應(yīng)定期檢修和清除水垢,鍋爐大修時(shí),應(yīng)同時(shí)檢修取樣器和所屬閥門(mén).(5)  取樣管應(yīng)定期沖洗(至少每周一次).作系統(tǒng)檢查定取樣前要沖洗有關(guān)取樣管道,并適當(dāng)延長(zhǎng)沖洗時(shí)間,沖洗后應(yīng)隔12小時(shí)方可取樣.以確保水樣有充分的代表性.水樣的采集方法(1)  采集有取樣冷卻器的水樣時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)取樣閥門(mén),使水樣流量控制在500700ml/min,溫度為3040的范圍內(nèi),且流速穩(wěn)定.(2)  采集給水,鍋爐水樣時(shí),原則上是連續(xù)流動(dòng)之水.采集其它水樣時(shí),應(yīng)先將管道中的積水放盡.

3、(3)  盛水樣的容器,采樣瓶必須是硬質(zhì)玻璃或塑料制品(測(cè)定微量或分析的樣品必須使用塑料容器).采前,應(yīng)先將采樣容器徹底清洗干凈,采樣時(shí)再用水樣沖洗三次(方法中另有規(guī)定的除外),才能采集水樣.采集后應(yīng)盡快加蓋封存.(4)  采樣現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督控制試樣的水樣,一般應(yīng)用固定的水瓶.采集供全分析用的水樣應(yīng)粘貼標(biāo)簽,并注明水樣名稱(chēng), 采樣人姓名,采樣地點(diǎn),時(shí)間,溫度. 1.2  氯化物的測(cè)定（硝酸銀容量法）（一）試劑 1、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml相當(dāng)于1mgCl-）:稱(chēng)5g硝酸銀溶于1000ml蒸餾水，以氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定；2、10鉻酸鉀指示劑；3、1酚酞指示劑；4、0

4、.1mol/LNaOH溶液 5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液 CaVMO;m>7（二）測(cè)定方法：1、量取100ml水樣于錐形瓶中，加23滴1酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸溶液中和至無(wú)色， 若不顯紅色，則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色，然后以硫酸溶液回滴至無(wú)色，再加1.0ml10鉻酸鉀指示劑 2、用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙色，記錄硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的耗量V1,同時(shí) 作空白試驗(yàn)（方法同上）記錄硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的耗量V0 （三）計(jì)算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=（V1-V0）×1.0/Vs×1000    （mg

5、/L）式中：V1-滴定水樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的耗量，V0-空白實(shí)驗(yàn)時(shí)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的耗量，1.0- 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度，1ml相當(dāng)于1mgCl-   Vs-水樣的體積，(四)測(cè)定水樣時(shí)的注意事項(xiàng) 當(dāng)水樣中 Cl-含量大于100mg/L時(shí)，須按下表規(guī)定的體積取樣，并用蒸餾水稀釋至100ml后測(cè)定：樣中 Cl-含量（mg/L）        101-200        201-400   

6、60;    401-1000 %取水樣的體積（ml）        50        25         1.3  溶解固形物的測(cè)定溶解固形物是指已被分離懸浮固形物后的濾液經(jīng)蒸發(fā)干燥所得的殘?jiān)?（一）儀器 1、水浴鍋或400ml燒杯； 2、100200ml瓷蒸發(fā)皿； （二）測(cè)定方法 1、取一定量已過(guò)濾并充分搖勻

7、的澄清水樣（水樣的體積應(yīng)使蒸發(fā)殘留物的質(zhì)量在100mg左右），邊逐次注入經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，邊在水浴鍋上蒸干。為防止蒸干、烘干過(guò)程中落入雜物而影響試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，必須在蒸發(fā)皿上放置玻璃三角架并加蓋表面皿。 2、將已蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105110的烘箱中烘2小時(shí)。3、取出蒸發(fā)皿放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，迅速稱(chēng)重。4、在相同條件下再烘0.5小時(shí)，冷卻后稱(chēng)量，如此反復(fù)操作直到恒重。5、溶解固形物含量RG計(jì)算 RG= （G1-G2）/V×1000（mg/L）式中：G1-蒸發(fā)殘留物與蒸發(fā)皿的總質(zhì)量，G2-蒸發(fā)皿的質(zhì)量，V-水樣的體積，1.4 硬度的測(cè)定（EDTA滴定法） ( 一 )

8、0; 所需試劑：1、0.020mol/L(1/2EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取4g乙二胺四乙酸二鈉于1000ml高純水中，搖勻。2、氨-氯化銨緩沖液：稱(chēng)取20g氯化銨于500ml除鹽水中，加入150ml濃氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽，用除鹽水稀釋至1000ml并搖勻。 pg,gizO/ 3、0.5%鉻黑T指示劑：稱(chēng)取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，100ml 乙醇定溶。(二）測(cè)定方法 1、量取100ml水樣于250ml錐形瓶；2、加5ml氨-氯化銨緩沖液和23滴0.5%鉻黑T指示劑；3、用0.020mol/L(1/2EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

9、定，由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)，記錄EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的體積V;（三）計(jì)算公式：硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L） C-EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，V-滴定時(shí)所耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，Vs- 水樣的體積，（四）工業(yè)鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)之測(cè)定水樣時(shí)的注意事項(xiàng)：1、若水樣的酸性或堿性較高時(shí)，應(yīng)先用0.1mol/L的NaOH或0.1mol/LHCL中和，然后再加緩沖液，水樣才能維持PH=10±0.1. S*G0!U9 2、冬季水溫較低時(shí)，絡(luò)合反應(yīng)速度較慢，易造成滴定過(guò)量而產(chǎn)生誤差，因此，當(dāng)溫度較低時(shí)應(yīng)將水樣預(yù)先加溫至30-40后進(jìn)行測(cè)定。3、氨-氯化銨緩沖液保存在

10、玻璃瓶中會(huì)增加硬度，易保存在塑料瓶中。4、如果在滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)滴定不到終點(diǎn)或指示劑加入后顏色呈灰紫色， 可能是鐵、鋁、銅或錳等離子的干擾，遇此情況，可在加指示劑前用 S< =K1G 2ml 1%的L半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）進(jìn)行聯(lián)合掩蔽，或先加入所需EDTA標(biāo)準(zhǔn)液8090（記錄在所消耗的體積內(nèi)），即可消除干擾。1.5 磷酸鹽的測(cè)定（目視比色法） （一）目視比色法就是用眼睛目測(cè)試溶液的深淺比較來(lái)確定未知試樣的含量。常用的目視比色法是系列比色法。（二）磷酸鹽的測(cè)定 1、概要 在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸鹽與鉬酸銨生成磷鉬黃，用氯化亞錫還原成磷鉬藍(lán)后與同時(shí)配制的標(biāo)準(zhǔn)色進(jìn)行比色測(cè)

11、定。 2、儀器：  具有磨口塞的25ml比色管3、試劑及其配制 1）、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液（1ml含1mg磷酸根）：稱(chēng)取105干燥過(guò)的磷酸 二氫鉀（KH2PO4）1.433g,溶于少量除鹽水中，稀釋至1000ml. 2)、磷酸鹽工作液（1ml含0.1mg磷酸根）：取上述標(biāo)準(zhǔn)液用除鹽水準(zhǔn)確稀釋10倍。 3)、鉬酸銨-硫酸混合液：于600ml蒸餾水中徐徐加入167ml濃硫酸 （=1.84g/cm3）冷卻至室溫。稱(chēng)取20g鉬酸銨（NH4）6Mo7O24?4H2O 溶于上述硫酸溶液中，用蒸餾水稀釋至1000ml. 4、測(cè)定方法： 1）、量取0，0.05，0.1磷酸鹽工作液以及5ml檢測(cè)水樣，分別注入

12、一組比色管中，用蒸餾水稀釋至約20ml搖勻。 2）、于上述比色管中各加入2.5ml鉬酸銨-硫酸混合溶液，然后用蒸餾水 稀釋至刻度搖勻。3）、于每支比色管中加入23滴氯化亞錫甘油溶液，搖勻，待2分鐘后進(jìn)行比色。水樣中磷酸鹽的含量按下式計(jì)算： R.KJ+ULzuPO43-=（0.1V1×1000）/Vs=V1/Vs×102  mg/L式中：  V1-與水樣顏色相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)色中加入磷酸鹽工作液的體積，Vs-水樣的體積，0.1-磷酸鹽mg/ml（三）測(cè)定時(shí)注意點(diǎn)、水樣與標(biāo)準(zhǔn)色應(yīng)同時(shí)配制顯色。、為加快水樣顯色速度，顯色時(shí)水樣的酸度應(yīng)維持在0.6mol/L(H+) M

13、22b3、水樣中混濁時(shí)應(yīng)過(guò)濾后測(cè)定，磷酸鹽的含量不在250mg/L內(nèi)時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加或減少水樣量。1.6 鍋爐排污率量的監(jiān)控及計(jì)算 一.鍋爐排污量的大小常以排污率來(lái)表示，排污率就是排污水量占鍋爐蒸發(fā)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可用下式表示：P=（Dp/D）×100 式中：P-排污率 Dp-排污水量 ，D-鍋爐蒸發(fā)量，二.在實(shí)際運(yùn)行中，由于排污水量難以測(cè)定，因此排污率不以上式計(jì)算， 而是由水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析來(lái)計(jì)算。 對(duì)于工業(yè)鍋爐來(lái)講，一般鍋爐水中所含氯離子最為穩(wěn)定且測(cè)定方便， 因此工業(yè)鍋爐通常以測(cè)定氯離子含量來(lái)計(jì)算排污率，并指導(dǎo)鍋爐排污。=Cl-給水/（Cl-鍋水Cl-給水）×100 式

14、中：    Cl-給水-給水中氯離子含量，mg/L kCl-鍋水-鍋水中氯離子含量，mg/L1.7  堿度的測(cè)定（堿度中和滴定法）一、概念：水的堿度是指水中含有能接受氫離子的物質(zhì)的量，因此，選用適宜的指示劑以標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)它們進(jìn)行滴定，便可測(cè)出水堿度的含量堿度可分為酚酞堿度和全堿度兩種：酚酞堿度是指以酚酞作指示劑所測(cè)出的量，其終點(diǎn)的PH值為8.3全堿度以甲基紅亞甲基藍(lán)作指示劑所測(cè)出的值，終點(diǎn)PH值為5.0變色時(shí)的主要中反應(yīng)：1)酚酞作指示劑：H+OH-HO；  H+CO2-HCO)甲基紅亞甲基藍(lán)作指示劑：+HCO-COHO 二試劑及其配置 

15、; ）酚酞作指示劑（以乙醇為溶劑）甲基紅亞甲基藍(lán)作指示劑：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.125克甲基紅和=  0.085克亞甲基藍(lán)溶于100毫升95乙醇中）0.05mol/L（/HSO）0.1mol/L 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。三測(cè)定方法 1、取100毫升水樣，加滴酚酞指示劑，若顯紅色，則用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無(wú)色，記錄耗酸體積V，然后再加入滴 甲基紅亞甲基藍(lán)指示劑，用上述硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液由綠色變?yōu)樽仙?，記錄耗酸、若加酚酞指示劑不顯色，可直接加甲基紅亞甲基藍(lán)指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，記錄耗酸體積四堿度的計(jì)算 測(cè)定水樣的酚酞堿度JD酚和JD全按式計(jì)算：JD酚（CV/V

16、）×103mmol/LJD全C×（VV）×103式中：硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度V、V兩次滴定時(shí)所耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V水樣體積 1.8  常用試劑的配制 1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定1)配制量取 3ml濃硫酸（密度:1.84g/cm3）緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽水）中，冷卻搖勻。）標(biāo)定方法一：稱(chēng)取0.2g于270-300灼燒至恒重（精確到0.0002g）的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉，溶于50ml除鹽水中，加2滴甲基紅-亞甲基藍(lán)指示劑，用 待標(biāo)定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽仙缓笾蠓?3

17、分鐘，冷卻后繼續(xù)滴定至紫色。同時(shí)應(yīng)做空白試驗(yàn)。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計(jì)算 C=m/（V1V2）×52.99式中：C-硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4) m-基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量，V1-滴定碳酸鈉時(shí)消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，V2-空白試驗(yàn)消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，52.99-1/2Na2CO3的摩爾質(zhì)量，方法二：量取20.00ml待標(biāo)定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸餾水(或除鹽水)，加2滴1%酚酞指示劑，用0.1mol/ L(NaOH)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液呈粉紅色。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計(jì)算： C=V1C1/V &quo

18、t;d GZKhqd式中：  C-硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,V-硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,C1-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，V1-消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，2、0.1mol/L(NaOH)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制； 取5毫升氫氧化鈉飽和溶液，注入1000毫升除鹽水中，搖勻即可。3、乙二胺四乙酸二鈉（1/2EDTA）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；（一）試劑及其配制：1）乙二胺四乙酸二鈉。2）氧化鋅（基準(zhǔn)試劑）。3）鹽酸溶液（1：1）4）10%氨水。5）氨-氯化銨緩沖液。）0.5%鉻黑T指示劑（以乙醇為溶劑配制）（二）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法1）、0.1mol/L（1/2EDTA）、0.02mol/L（1/2EDTA

19、）乙二胺四乙酸二鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定：配制：0.1mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取20g 乙二胺四乙酸二鈉溶于1000ml高純水中，搖勻。0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取乙二胺四乙酸二鈉溶于1000ml高純水中，搖勻。 標(biāo)定：稱(chēng)取灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅2g（精確到0.0002g），用少許水濕潤(rùn)，加鹽酸溶液（1：1）使氧化鋅溶解，移入500ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。取20.00ml，加80ml除鹽水，用10% 氨水中和至pH為78，加5ml氨-氯化銨緩沖液（pH=10），加5滴0.5%鉻黑T指示劑，用已配制的乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色。 乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計(jì)算： cn=C(1/2EDTA)=m×1000V×40.6897×（20500） 式中：  C(1/2EDTA)-標(biāo)定的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，m-氧化鋅的質(zhì)量，40.6897-1/2ZnO的摩爾質(zhì)量，20/500-500ml氧化鋅溶液中取20ml滴定， V-滴定時(shí)所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，2）、0.0100m ol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液