高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)專題十有機(jī)化學(xué)課時(shí)3鹵代烴醇和酚ppt課件

1、課時(shí)課時(shí)3 3鹵代烴醇和酚鹵代烴醇和酚考綱導(dǎo)航考綱導(dǎo)航知識(shí)條目知識(shí)條目必考必考要求要求選考選考要求要求選考分布選考分布2021202120219月月 10月月4月月10月月4月月(1)鹵代烴的分類方法鹵代烴的分類方法a(2)鹵代烴的物理性質(zhì)鹵代烴的物理性質(zhì)a(3)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)c32(4)(4)消去反響消去反響b(5)鹵代烴的運(yùn)用以及對(duì)鹵代烴的運(yùn)用以及對(duì)人類生活的影響人類生活的影響a(6)乙醇的分子組成、主乙醇的分子組成、主要性質(zhì)要性質(zhì)(跟活潑金屬的反跟活潑金屬的反響、氧化反響響、氧化反響)ab62626(7)乙醇在不同溫度下的乙醇在不同溫度下的脫水反響脫水反響b(8)醇、酚

2、的組成和構(gòu)造醇、酚的組成和構(gòu)造特點(diǎn)特點(diǎn)b(9)乙醇的化學(xué)性質(zhì)與用途乙醇的化學(xué)性質(zhì)與用途c(10)甲醇、乙二醇、丙三甲醇、乙二醇、丙三醇的性質(zhì)和用途醇的性質(zhì)和用途b(11)苯酚的物理性質(zhì)苯酚的物理性質(zhì)a(12)苯酚的化學(xué)性質(zhì)與用苯酚的化學(xué)性質(zhì)與用途途c(13)醇、酚等在消費(fèi)生活醇、酚等在消費(fèi)生活中的運(yùn)用中的運(yùn)用a(14)有機(jī)分子中基團(tuán)之間有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響的相互影響b考點(diǎn)一鹵代烴考點(diǎn)一鹵代烴主干精講主干精講1.概念概念烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)為為X，飽和一元鹵代烴的通式為，飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n1X。

3、2.物理性質(zhì)物理性質(zhì)高高3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)水解反響：水解反響：反響條件為強(qiáng)堿反響條件為強(qiáng)堿(如如NaOH)水溶液、加熱。水溶液、加熱。CH3CH2CH2Br在堿性條件在堿性條件(NaOH溶液溶液)下水解的反響方程下水解的反響方程式為式為_。4.鹵代烴對(duì)環(huán)境、安康產(chǎn)生的影響鹵代烴對(duì)環(huán)境、安康產(chǎn)生的影響含氯、氟的鹵代烷是呵斥臭氧空洞的主要緣由。含氯、氟的鹵代烷是呵斥臭氧空洞的主要緣由。(2)消去反響：消去反響：消去反響：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一消去反響：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子個(gè)或幾個(gè)小分子(如如H2O、HBr等等)，而生成含不飽和鍵，而生

4、成含不飽和鍵(如雙鍵如雙鍵或叁鍵或叁鍵)化合物的反響?；衔锏姆错?。反響條件為強(qiáng)堿反響條件為強(qiáng)堿(如如NaOH)的乙醇溶液、加熱。的乙醇溶液、加熱。1溴丙烷溴丙烷(NaOH乙醇溶液乙醇溶液)發(fā)生消去反響的化學(xué)方程式為發(fā)生消去反響的化學(xué)方程式為_。A.一切的碳原子在同一個(gè)平面上一切的碳原子在同一個(gè)平面上B.水解生成的有機(jī)物可與水解生成的有機(jī)物可與NaOH溶液反響溶液反響C.不能發(fā)生消去反響不能發(fā)生消去反響D.可以發(fā)生加成反響可以發(fā)生加成反響答案答案B【例【例2】(20212月浙江省杭州二中高二上學(xué)期期末月浙江省杭州二中高二上學(xué)期期末)檢驗(yàn)溴乙烷檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確

5、的選項(xiàng)是中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的選項(xiàng)是()參與參與AgNO3AgNO3溶液參與溶液參與NaOHNaOH溶液參與適量溶液參與適量HNO3HNO3加加熱煮沸一段時(shí)間冷卻熱煮沸一段時(shí)間冷卻A.A. B.B.C.C. D.D.解析在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加解析在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3AgNO3無法鑒無法鑒別，而鹵代烴的取代反響產(chǎn)物中有鹵素離子，取代反響的條別，而鹵代烴的取代反響產(chǎn)物中有鹵素離子，取代反響的條件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱。反響之后檢驗(yàn)溴離子時(shí)首先要參件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱。反響之后檢驗(yàn)溴離子時(shí)首先要參與與HNO3HNO3溶液，其作用有中和反響

6、中能夠過剩的堿，排除其它溶液，其作用有中和反響中能夠過剩的堿，排除其它離子的干擾，因此答案選離子的干擾，因此答案選A A。答案答案A A 【例【例3】下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成道路：】下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成道路：其中，反響的產(chǎn)物稱號(hào)是其中，反響的產(chǎn)物稱號(hào)是_，反響的反響試劑，反響的反響試劑和反響條件是和反響條件是_，反響的反響類型是，反響的反響類型是_。解析環(huán)戊烷與解析環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反響發(fā)生取代反響()，生成氯代環(huán)戊烷，再，生成氯代環(huán)戊烷，再發(fā)生消去反響發(fā)生消去反響()生成環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與生成環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與Br2發(fā)生加成反響發(fā)生加成反響()，生成生成1，2

7、二溴環(huán)戊烷，再發(fā)生消去反響生成環(huán)戊二烯。二溴環(huán)戊烷，再發(fā)生消去反響生成環(huán)戊二烯。答案氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反響答案氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反響考點(diǎn)精練考點(diǎn)精練1.如圖表示如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是有一種官能團(tuán)的反響是()A.B.C.D.解析易知發(fā)生四個(gè)反響得到的產(chǎn)物如以下圖所示，顯然解析易知發(fā)生四個(gè)反響得到的產(chǎn)物如以下圖所示，顯然Y、Z中含一種官能團(tuán)。中含一種官能團(tuán)。答案答案B2.以氯乙烷制取以氯乙烷制取1，2二氯乙烷，以下轉(zhuǎn)化方案中，最好的是二氯乙烷，以下轉(zhuǎn)化方案中，最好的是(

8、)答案答案D3.如下流程中如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中是六種有機(jī)物，其中a是烴類，是烴類，其他是烴的衍生物，以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是其他是烴的衍生物，以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是()解析解析A項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物a的相對(duì)分子質(zhì)量是的相對(duì)分子質(zhì)量是42，那么其分子式，那么其分子式為為C3H6，那么，那么d為丙醛；為丙醛；B項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物d的相對(duì)分子質(zhì)量為的相對(duì)分子質(zhì)量為44，那么有機(jī)物，那么有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物為乙醛，有機(jī)物a為乙烯；為乙烯；C項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物a為苯乙烯，那么有機(jī)物為苯乙烯，那么有機(jī)物d為苯乙醛，其分子式為為苯乙醛，其分子式為

9、C8H8O，那么有，那么有機(jī)物機(jī)物f的分子式為的分子式為C16H16O2，故，故A、B、C均錯(cuò)誤。均錯(cuò)誤。答案答案D4.以下過程中，發(fā)生了消去反響的是以下過程中，發(fā)生了消去反響的是()A.C2H5Br和和NaOH溶液混合共熱溶液混合共熱B.一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱C.一溴丁烷與一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱的丁醇溶液混合共熱D.氯苯與氯苯與NaOH溶液混合共熱溶液混合共熱答案答案C【歸納總結(jié)】【歸納總結(jié)】鹵代烴消去反響的條件鹵代烴消去反響的條件1.烴中碳原子數(shù)烴中碳原子數(shù)2。2.鄰碳有氫才消去鄰碳有氫才消去(即與鹵素原子相連的碳原子的鄰碳原子上有

10、即與鹵素原子相連的碳原子的鄰碳原子上有氫原子氫原子)。3.反響條件：強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。反響條件：強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。主干精講主干精講1.概念概念考點(diǎn)二醇考點(diǎn)二醇羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，飽羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的組成通式為和一元醇的組成通式為_或或_。CnH2n1OH CnH2n2O2.分類分類脂肪脂肪芳香芳香3.醇類的化學(xué)性質(zhì)醇類的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例以乙醇為例)反響物及反響物及條件條件斷鍵斷鍵位置位置反響類型反響類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式Na置換反響置換反響HBr，取代反響取代反響2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2

11、O2(Cu)，氧化氧化反響反響濃硫酸，濃硫酸，170消去消去反響反響濃硫酸，濃硫酸，140取代取代反響反響CH3COOH(濃硫酸濃硫酸)取代取代反響反響典例分析典例分析【例【例1】(2021浙江浙江9月選考測試月選考測試)以下有關(guān)乙醇的說法中，不正以下有關(guān)乙醇的說法中，不正確的選項(xiàng)是確的選項(xiàng)是()A.屬于烴類物質(zhì)屬于烴類物質(zhì)B.相對(duì)分子質(zhì)量為相對(duì)分子質(zhì)量為46C.分子中含有的官能團(tuán)是羥基分子中含有的官能團(tuán)是羥基D.在空氣中完全熄滅生成在空氣中完全熄滅生成CO2和和H2O解析烴指僅含有碳、氫兩種元素組成的化合物，而乙醇的解析烴指僅含有碳、氫兩種元素組成的化合物，而乙醇的分子式為分子式為C2H6O

12、，屬烴的含氧衍生物。，屬烴的含氧衍生物。A項(xiàng)不正確。項(xiàng)不正確。答案答案A【例【例2】為提純以下物質(zhì)】為提純以下物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所用的除雜，所用的除雜試劑和分別方法都正確的選項(xiàng)是試劑和分別方法都正確的選項(xiàng)是()ABCD被提純物質(zhì)被提純物質(zhì)酒精酒精(水水)乙醇乙醇(乙酸乙酸)乙烷乙烷(乙烯乙烯)溴苯溴苯(溴溴)除雜試劑除雜試劑生石灰生石灰氫氧化氫氧化鈉溶液鈉溶液酸性高錳酸性高錳酸鉀溶液酸鉀溶液KI溶液溶液分別方法分別方法蒸餾蒸餾分液分液洗氣洗氣分液分液解析解析A項(xiàng)生石灰與水反響，耗費(fèi)酒精中的水，蒸餾可得到酒精；項(xiàng)生石灰與水反響，耗費(fèi)酒精中的水，蒸餾可得到酒精；B項(xiàng)乙醇

13、易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分別；項(xiàng)乙醇易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分別；C項(xiàng)酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜項(xiàng)酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；質(zhì)；D項(xiàng)溴可將項(xiàng)溴可將KI溶液氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，達(dá)不到溶液氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，達(dá)不到除雜的目的。除雜的目的。答案答案A【例【例3】A是消費(fèi)某新型工程塑料的根底原料之一，分子式為是消費(fèi)某新型工程塑料的根底原料之一，分子式為C10H10O2，其分子構(gòu)造模型如下圖，其分子構(gòu)造模型如下圖(圖中球與球之間連線代表圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵單鍵或雙鍵)。.根據(jù)分子構(gòu)

14、造模型寫出根據(jù)分子構(gòu)造模型寫出A A的構(gòu)造簡式的構(gòu)造簡式_。 知：知：A在酸性條件下水解生成有機(jī)物在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。和甲醇。(1)寫出的反響類型寫出的反響類型_。(2)寫出寫出H的構(gòu)造簡式的構(gòu)造簡式_。(3)知知F分子中含有分子中含有“CH2OH，經(jīng)過，經(jīng)過F不能有效、順利地獲得不能有效、順利地獲得B，其緣由是，其緣由是_。(4)寫出反響方程式寫出反響方程式(注明必要的反響條件注明必要的反響條件)：_；_。(3)F中含碳碳雙鍵，氧化羥基時(shí)能夠會(huì)同時(shí)氧化碳碳雙鍵中含碳碳雙鍵，氧化羥基時(shí)能夠會(huì)同時(shí)氧化碳碳雙鍵考點(diǎn)精練考點(diǎn)精練1.以下有關(guān)乙醇的性質(zhì)、用途的說法中正確的選項(xiàng)是以下有關(guān)

15、乙醇的性質(zhì)、用途的說法中正確的選項(xiàng)是()A.無水乙醇常用于皮膚外表的消毒殺菌無水乙醇常用于皮膚外表的消毒殺菌B.將將ag銅絲灼燒后立刻插入乙醇中，最終銅絲又恢復(fù)為銅絲灼燒后立刻插入乙醇中，最終銅絲又恢復(fù)為agC.乙醇與鈉的反響類型與乙醇轉(zhuǎn)化為乙醇與鈉的反響類型與乙醇轉(zhuǎn)化為CH3CH2Br的反響類型的反響類型一樣一樣D.乙醇可直接被氧化為乙醛但不能直接被氧化為乙酸乙醇可直接被氧化為乙醛但不能直接被氧化為乙酸解析消毒殺菌用的酒精是體積分?jǐn)?shù)為解析消毒殺菌用的酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液，的乙醇溶液，A項(xiàng)錯(cuò)項(xiàng)錯(cuò)誤；銅絲灼燒后轉(zhuǎn)化為誤；銅絲灼燒后轉(zhuǎn)化為CuO，熱的，熱的CuO又可被乙醇復(fù)原為單質(zhì)又可

16、被乙醇復(fù)原為單質(zhì)銅，銅，B項(xiàng)正確；乙醇與鈉的反響是置換反響，乙醇轉(zhuǎn)化為項(xiàng)正確；乙醇與鈉的反響是置換反響，乙醇轉(zhuǎn)化為CH3CH2Br的反響是的反響是OH被被Br取代了，屬于取代反響，取代了，屬于取代反響，C項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇可直接被酸性錯(cuò)誤；乙醇可直接被酸性KMnO4溶液氧化為乙酸，溶液氧化為乙酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。答案答案B2.(2021臺(tái)州市高二聯(lián)考臺(tái)州市高二聯(lián)考)以下物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反響，又能以下物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生消去反響，同時(shí)催化氧化生成醛的是發(fā)生消去反響，同時(shí)催化氧化生成醛的是()解析四種醇均能發(fā)生取代反響，能發(fā)生消去反響的為解析四種醇均能發(fā)生取代反響，能發(fā)生消去反響的

17、為A、D，但但A催化氧化生成酮，選催化氧化生成酮，選D。答案答案D3.松油醇是一種調(diào)香香精，它是松油醇是一種調(diào)香香精，它是、三種同分異構(gòu)體組成的三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由有機(jī)物混合物，可由有機(jī)物A經(jīng)以下反響制得：經(jīng)以下反響制得：(1)完全熄滅時(shí)，耗費(fèi)掉的完全熄滅時(shí)，耗費(fèi)掉的松油醇與氧氣的物質(zhì)的量之比為松油醇與氧氣的物質(zhì)的量之比為_。(2)A物質(zhì)不能發(fā)生的反響或不具有的性質(zhì)是物質(zhì)不能發(fā)生的反響或不具有的性質(zhì)是_(填序號(hào)填序號(hào))。a.使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色b.轉(zhuǎn)化為鹵代烴轉(zhuǎn)化為鹵代烴c.加成反響加成反響d.取代反響取代反響(3)松油醇分子中有松油醇分子中有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫

18、原子，其與酸種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其與酸反響轉(zhuǎn)化為酯的反響條件是反響轉(zhuǎn)化為酯的反響條件是_。(4)寫出生成寫出生成松油醇的反響方程式：松油醇的反響方程式：_，該反響的反響類型是該反響的反響類型是_。答案答案(1)1 14(2)a、c(3)7濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱【歸納總結(jié)】【歸納總結(jié)】醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化規(guī)律主干精講主干精講1.苯酚的組成與構(gòu)造苯酚的組成與構(gòu)造考點(diǎn)三酚考點(diǎn)三酚分子式分子式構(gòu)造簡式構(gòu)造簡式構(gòu)造特點(diǎn)構(gòu)造特點(diǎn)C6H6O或或C6H5OH羥基與苯環(huán)直接相連羥基與苯環(huán)直接相連2.苯酚的物理性質(zhì)苯酚的物理性質(zhì)色態(tài)色態(tài)無色晶體，露置于空氣中因被氧化而呈粉紅色無色晶體，露置于空氣中因

19、被氧化而呈粉紅色溶解性溶解性常溫下，在水中溶解度不大常溫下，在水中溶解度不大高于高于65，與水混溶，與水混溶毒性毒性有毒，對(duì)皮膚有劇烈腐蝕作用，皮膚上沾有苯有毒，對(duì)皮膚有劇烈腐蝕作用，皮膚上沾有苯酚應(yīng)立刻用酒精清洗酚應(yīng)立刻用酒精清洗3.苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯酚的化學(xué)性質(zhì)不能不能2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2變廓清變廓清又變渾濁又變渾濁3HBr典例分析典例分析【例【例1】(2021浙江省艾青中學(xué)高二月考浙江省艾青中學(xué)高二月考)從葡萄籽中提取的原從葡萄籽中提取的原花青素構(gòu)造為：花青素構(gòu)造為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自在基去除才干等，可防原花青素具有生物活性，如抗氧化和自在基去除才干等，

20、可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自在基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自在基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說法不正確的選項(xiàng)是有關(guān)原花青素的以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B.1mol該物質(zhì)可與該物質(zhì)可與4molBr2反響反響C.1mol該物質(zhì)可與該物質(zhì)可與7molNaOH反響反響D.1mol該物質(zhì)可與該物質(zhì)可與7molNa反響反響解析構(gòu)造中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有解析構(gòu)造中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基個(gè)羥基(可看作可看作酚酚)，中間那么含醚鍵，中間那么含醚鍵(環(huán)醚環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基和兩個(gè)醇羥基(可

21、看作醇可看作醇)，故，故A正確；正確；該有機(jī)物構(gòu)造中能與該有機(jī)物構(gòu)造中能與Br2發(fā)生反響的只需酚羥基的鄰位發(fā)生反響的只需酚羥基的鄰位(共共4個(gè)可個(gè)可被取代的位置被取代的位置)，故，故B也正確；能與也正確；能與NaOH溶液反響的只需酚羥基溶液反響的只需酚羥基(共共5個(gè)個(gè))，故，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與個(gè)，都能與Na反反響，故響，故D正確。正確。答案答案C解析解析NaCl溶液與水楊酸不反響；碳酸鈉與氫氧化鈉都既與溶液與水楊酸不反響；碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反響，又與酚羥基反響；碳酸氫鈉只與羧基反響，不與羧基反響，又與酚羥基反響；碳酸氫鈉只與羧基反響

22、，不與酚羥基反響，因此反響后的產(chǎn)物為酚羥基反響，因此反響后的產(chǎn)物為C7H5O3Na。答案答案A答案答案C解析該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響、氧化反響，解析該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響、氧化反響，正確；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反響，也能與正確；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反響，也能與NaOH反響，正確；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相反響，正確；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反響；正確；含有酯的構(gòu)鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反響；正確；含有酯的構(gòu)造、氯原子，能發(fā)生水解反響，正確。造、氯原子，能發(fā)生水解反響，正確。答案答案D2.鑒別苯

23、酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，種無色液體，可選用的最正確試劑是可選用的最正確試劑是()A.溴水、新制的溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液懸濁液B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水石蕊試液、溴水D.酸性酸性KMnO4溶液、石蕊溶液溶液、石蕊溶液解析解析A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，種物質(zhì)，A項(xiàng)中新制項(xiàng)中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用B選項(xiàng)中試劑來鑒別，選項(xiàng)中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別，而可用金屬鈉鑒別，而C選項(xiàng)中試劑那么操作簡捷，景象明顯：用選項(xiàng)中試劑那么操作簡捷，景象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，再在余下的石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，再在余下的4種溶液中分別參與溴種溶液中分別參與溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取景象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。取景象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。答