中藥飲片自查自糾報(bào)告

1、中藥飲片自查自糾報(bào)告篇一：中藥材中藥飲片自查自糾情況表附件2鄉(xiāng)中藥材中藥飲片自查自糾情況表單位（公章）：時(shí)間： 年 月曰篇二：2015年醫(yī)院中藥飲片自查報(bào)告中藥飲片自查報(bào)告我單位名稱為北京全勝醫(yī)院，位于北京市朝陽(yáng)區(qū)黃廠南 里3號(hào)院1號(hào)樓。為貫徹北京市食品藥品監(jiān)督管理局今年下發(fā) 的通知要求，我單位對(duì)內(nèi)部中藥飲片管理進(jìn)行了自查， 情況如下：1,中藥飲片質(zhì)量管理人員狀況：負(fù)責(zé)中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師、中藥師，具有 多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)對(duì)中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題有 一定的判斷能力，可監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng) 護(hù)、保管、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題。 在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)

2、護(hù)工作中，藥房員工一貫堅(jiān)持預(yù)防為主 的原則，根據(jù)庫(kù)存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 工作。在中藥飲片驗(yàn)收過(guò)程中，驗(yàn)收員在我單位從事驗(yàn)收工 作多年，工作認(rèn)真、仔細(xì)，能及時(shí)準(zhǔn)確完成所購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì) 量檢查驗(yàn)收工作，并已做過(guò)中藥飲片驗(yàn)收工作的崗前培訓(xùn)。2,中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：(1)將執(zhí)行“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則， 注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性，力求做到供應(yīng)及時(shí)，結(jié)構(gòu)合理。(2)必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片， 驗(yàn)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥 品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)、藥品GMP認(rèn)證書(shū)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)，資格

3、證明、 身份證，并將復(fù)印件存檔備查。(3)所購(gòu)的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。(4)供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件，簽 訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等。(5)不購(gòu)入該炮制而未炮制的中藥飲片。3,中藥飲片驗(yàn)收管理：(1)驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中國(guó)藥典對(duì)中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收(2)中藥飲片的驗(yàn)收若發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)，盡快處理。(3)驗(yàn)收時(shí)仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格證等，同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進(jìn)行逐一檢查。(4)中藥飲片

4、進(jìn)貨時(shí)，及時(shí)讓供貨廠家提供飲片檢驗(yàn)報(bào)告，以便留存?zhèn)洳椤?5)驗(yàn)收時(shí)對(duì)與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問(wèn)的品種，采取拒收，并與進(jìn)貨廠家及時(shí)溝通聯(lián)系，盡快處 理。(6)驗(yàn)收完畢，驗(yàn)收員在驗(yàn)收貨證上簽字，驗(yàn)收記錄保 存存檔。4,中藥飲片的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理：(1)在庫(kù)中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度要將全 部中藥飲片檢查一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，由現(xiàn)質(zhì)量問(wèn) 題，立即采取補(bǔ)救措施。(2)中藥飲片儲(chǔ)存于陰涼處， 避光、陰涼、干燥、通風(fēng), 與其他藥品分開(kāi)存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施。(3)中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異，養(yǎng)護(hù)過(guò)程中嚴(yán)格按照 其不同

5、性質(zhì)和儲(chǔ)存條件分別養(yǎng)護(hù)。(4)性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開(kāi)存放。5、中藥飲片的處方管理規(guī)定：(1)處方前記包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、年齡、 性別、科別、費(fèi)別、診斷以及患者一般信息，門(mén)診或住院號(hào) 及病區(qū)號(hào)和床號(hào)，麻醉、一類(lèi)精神藥品處方還應(yīng)記載患者身 份證號(hào)、家庭常住地址和聯(lián)系電話等。(2)處方正文包括：藥品通用名，飲片炮制方法，特殊 調(diào)劑，煎煮方法，劑量等。(3)處方后記：處方服用天數(shù)，日幾劑，每劑煎幾次， 制備方法，服用方法，處方醫(yī)生簽字，調(diào)劑人簽字，核對(duì)人 簽字，處方金額。在此次自查行動(dòng)中，仍然存在一些問(wèn)題和不足，我單位將 嚴(yán)格遵守藥監(jiān)部門(mén)要求，積極進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與自查工作。我 院經(jīng)

6、營(yíng)的中藥飲片不存在改換標(biāo)簽的行為，不存在前店后廠 的行為，不存在經(jīng)營(yíng)召回產(chǎn)品的行為，我院中藥飲片均為經(jīng) 營(yíng)范圍內(nèi)的合法經(jīng)營(yíng)。以上是我單位依據(jù)藥品質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則及通 知等文件精神進(jìn)行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié)，請(qǐng)豆各 莊食藥所檢查指導(dǎo)！北京全勝醫(yī)院2015年6月1日篇三：中藥飲片自查報(bào)告關(guān)于中藥飲片管理自查情況匯報(bào)為加強(qiáng)中藥飲片管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng) 營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其細(xì)則要求，現(xiàn)將公司貫徹實(shí) 施中藥飲片檢查具體情況匯報(bào)如下：1、加強(qiáng)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理藥品進(jìn)貨是藥品經(jīng)營(yíng)的第一關(guān)， 是藥品流通中質(zhì)量管理至 關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，而

7、首營(yíng)企來(lái)和首營(yíng)品種是該環(huán)節(jié)管理的 重點(diǎn)。醫(yī)院規(guī)定由采購(gòu)部在電腦中輸入首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種 的基本信息，輸由首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核表，質(zhì)管部對(duì)供 貨方的資質(zhì)進(jìn)行審核，經(jīng)有關(guān)人員和領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后才能進(jìn) 貨；真正把住藥品購(gòu)進(jìn)的審核表，確保醫(yī)院購(gòu)進(jìn)藥品為合法 企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn) 企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品 批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥材批件 及進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū) 復(fù)印件； 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。不得外購(gòu)散裝飲片，加

8、工包裝等行為。2、強(qiáng)化中藥飲片入庫(kù)驗(yàn)收管理在藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)上，為了切實(shí)做到驗(yàn)收按程序規(guī)范操作，把好藥品入庫(kù)第一關(guān)。醫(yī)院首先從資源配備入手，由質(zhì)管部對(duì)驗(yàn)收人員進(jìn)行培訓(xùn)，給驗(yàn)收員講解制度和程序文件，提高 驗(yàn)收員的質(zhì)量意識(shí)。同時(shí)加大監(jiān)督管理力度，質(zhì)管部人員到 驗(yàn)收第一線，抓質(zhì)量管理制度、程序的實(shí)施和落實(shí)，養(yǎng)成規(guī) 范操作的習(xí)慣。重點(diǎn)對(duì)驗(yàn)收員進(jìn)行崗位檢查和考核。驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠

9、商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；分斗包裝合格證要放在斗里，沒(méi)有合格證就按照假藥處 理；驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二 年;對(duì)特殊管理的中藥飲片，實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。3、加強(qiáng)中藥飲片儲(chǔ)存管理在庫(kù)藥品的存放條件和科學(xué)的養(yǎng)護(hù)方法，對(duì)藥品安全的儲(chǔ)存，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中，我們對(duì)在庫(kù) 藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，合理儲(chǔ)存。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和藥品的 屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)中；按藥品的屬性分類(lèi) 存放；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對(duì) 倉(cāng)庫(kù)的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，在養(yǎng)護(hù)中切實(shí)有效的行使否決

10、 權(quán)；對(duì)近效期藥品按月報(bào)近效期藥品催銷(xiāo)表堅(jiān)持每天兩 次定時(shí)檢查，記錄倉(cāng)庫(kù)溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、 除濕或?yàn)⑺鰸竦却胧?，保證藥品儲(chǔ)存條件符合其儲(chǔ)存的要 求，藥品質(zhì)量得到根本保障。應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)儲(chǔ)存，按溫 濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放；中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù), 根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防 鳥(niǎo)等措施；中藥飲片定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一 遍。夏防季節(jié)，即每年59月份，每月要將全部飲片檢查一 遍；中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并 做好記錄;中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，

11、定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫(xiě)正名、正字，防止混藥；飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先生、先進(jìn)先生，易變先生的裝斗原則；每天應(yīng)校對(duì)所有衡，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜內(nèi)外清潔，無(wú)雜物；不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理中，并采取有效措施。以上幾方面是中藥房實(shí)施中藥飲片工作的自查匯報(bào)。藥劑科2011年8月18日其中專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)內(nèi)容包括：保安理論知識(shí)、消防業(yè)務(wù)知識(shí) 、職業(yè)道德、法律常識(shí)、保安禮儀、救護(hù)知識(shí)。作技能訓(xùn)練內(nèi)容包括：崗位操作指引、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二,培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書(shū)為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，做到“責(zé)、權(quán)、禾

12、/相結(jié)合，根據(jù)我公司2015年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容，現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo):目標(biāo)值:1、全年人身死亡事故為零，重傷事故為零，輕傷人數(shù)為零。2、現(xiàn)金安全保管，不發(fā)生盜竊事故。3、每月足額提取安全生產(chǎn)費(fèi)用，保障安全生產(chǎn)投入資金的到位。4、安全培訓(xùn)合格率為100% 。二、本單位安全工作上必須做到以下內(nèi)容:1、對(duì)本單位的安全生產(chǎn)負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，必須模范遵守公司的各項(xiàng)安全管理制度，不發(fā)布與公司安全管理制度相抵觸的指令，嚴(yán)格履行本人的安全職責(zé)，確保安全責(zé)任制在本單位全面落實(shí)，并全力支持安全工作。2、保證公司各項(xiàng)安全管理制度和管理辦法在本單位內(nèi)全面實(shí)施，并自覺(jué)接受公司安全部門(mén)的監(jiān)督和管理。3、在確保安全的前提下組織生產(chǎn)，始終把安全工作放在首位，當(dāng)“安全與交貨期、質(zhì)量”發(fā)生矛盾時(shí)，堅(jiān)持安全第一的原則。4、參加生產(chǎn)碰頭會(huì)時(shí)，首先匯報(bào)本單位的安全生產(chǎn)情況和安全問(wèn)題落實(shí)情況；在安排本單位生產(chǎn)任務(wù)時(shí)，必須安排安全工作內(nèi)容，并寫(xiě)入記錄。5、在公司及政府的安全檢查中杜絕各類(lèi)違章現(xiàn)象。6、組織本部門(mén)積極參加安全檢查，做到有檢查、有整改，記錄全。7、以身作則，不違章指揮、不違章操作。對(duì)發(fā)現(xiàn)的各類(lèi)違章現(xiàn)象負(fù)有查禁的責(zé)任，同時(shí)要予以查處。8、虛心接受員工提出的問(wèn)題，杜絕不接受或盲目指揮;9、發(fā)生事故，應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)，按照“四不放過(guò)”的原則