離子交換膜與離子交換樹脂比較

1、離子交換膜又稱“離子交換樹脂膜”或“離子選擇透過膜”。這是因為離子交換膜與用于水處理領(lǐng)域的粒狀離子交換膜樹脂,具有基本相同的結(jié)構(gòu),而且早期的離子交換膜就是使用離子交換樹脂,通過加入粘合劑混煉拉片,然后加網(wǎng)熱壓成為膜狀物的,所以,有“離子交換樹脂漠”之稱。但是,離子交換膜和離子交換樹脂之間,除形狀之差而外,還有著根本不同的作用原理:離子交換樹脂是通過離子的吸附、藥品溶離和再生的離子交換機(jī)能進(jìn)行脫鹽,但離子交換膜不是通過離子交換的機(jī)能,而是以選擇透過為其主要機(jī)理,將離子作為一種選擇性通過的媒介物。此外,在應(yīng)用方法上也不相同,例如,離子交換樹脂的使用過程包含著處理、交換、再生等步驟,而離子交換膜在應(yīng)

2、用過程中,可以連續(xù)作用,不必再生。由此看來,與其稱為離子交換膜,不如稱為“離子選擇透過膜”更為確切。不過,根據(jù)長期的習(xí)慣,人們還是沿稱“離子交換膜”。離子交換膜與離子交換樹脂離子交換膜可制成均相膜和非均相膜兩類。而離子交換樹脂就屬于非均相膜均相膜。先用高分子材料如丁苯橡膠、纖維素衍生物、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈等制成膜，然后引入單體如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等，在膜內(nèi)聚合成高分子，再通過化學(xué)反應(yīng)引入所需功能基。也可通過甲醛、苯酚等單體聚合制得。非均相膜。用粒度為200400目的離子交換樹脂和普通成膜性高分子材料如聚苯乙烯、聚氯乙烯等充分混合后加工成膜制得。下面給一些離子交

3、換樹脂 的具體資料:離子交換樹脂分為陰陽兩種類型，陽離子交換樹脂又分為強(qiáng)酸性和弱酸性，陰離子交換樹脂分為強(qiáng)堿性和弱堿性。水通過陽離子交換樹脂時變?yōu)樗嵝裕偻ㄟ^陰離子交換樹脂變?yōu)橹行院蠡氐剿逑渲?，因此使用離子交換樹脂時，要強(qiáng)酸性與強(qiáng)堿性、弱酸性與弱堿性配對使用，離子交換樹脂依其聽附對象的不同又分為H型，OH型CI型和NA型，水族箱適用NA型，（鈉型）其目的是軟化水質(zhì)。陽離子交換樹脂的再生可用5%-10%鹽酸、0.5%-5%硫酸、10%的食鹽水或海水其中之一種，陰離子交換樹脂的再生可用2%-10%氫氧化鈉、2%-4%氨水或10%食鹽水其中之一種，均浸泡24小時。離子交換樹脂也是一種化學(xué)濾材載體不

4、同后者屬于前者，后者是前者所包含的物質(zhì)之一。 如果還要細(xì)分的話還有正離子交換膜，負(fù)離子交換膜等。水處理設(shè)備網(wǎng)訊：離子交換膜和球狀離子交換樹脂在化學(xué)結(jié)構(gòu)上是相同的，所以有人稱它為膜狀的離子交換樹脂。早期是利用粉碎的離子交換樹脂加入粘合劑制成薄膜，故稱為離子交換（樹脂）膜。因為在膜中存在粘合劑，活性基團(tuán)將會分布不均，故又稱為異相（非均質(zhì)）離子交換膜。隨著制膜技術(shù)不斷發(fā)展，近年來已經(jīng)能夠制備不加粘合劑的膜，因其活性基團(tuán)分布能夠均一，故稱為均相（或均質(zhì)）離子交換膜。如上圖所示， 分別為均相陽膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和微孔結(jié)構(gòu)示意圖，表明這種膜是一種帶有解離離子并有曲折的微孔通道的高聚物電解質(zhì)薄膜。在應(yīng)用中，離子交

5、換膜與離子交換樹脂的作用不同，離子交換膜是與外界電解質(zhì)溶液中的離子進(jìn)行膠體地吸附、解吸，使之穿過膜，故又稱為離子選擇透過性膜。而離子交換樹脂只是選擇性地吸附離子，爾后用化學(xué)藥品進(jìn)行解吸再生。在生產(chǎn)實踐中，從組裝電滲析器開始到運(yùn)行制水，都應(yīng)對膜的物化性能和電化學(xué)性能提出嚴(yán)格要求。1.物理性能：膜應(yīng)平正均一光滑，無針孔。這樣可以避免電滲析器密封不良和防止原水中的濁物積聚在膜面上以及因出現(xiàn)針孔造成濃、淡水互竄等。膜應(yīng)具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和韌性，以防組裝不慎時折裂，或因運(yùn)行中水壓力不平衡使膜變形或產(chǎn)生裂縫。可采用纖維網(wǎng)布增加強(qiáng)度和耐折性，更主要的是應(yīng)注意選擇制膜的基材等。2.化學(xué)性能：能耐受一定酸、堿。

6、因為在維修電滲析器時，常用稀酸洗滌膜上的水垢，有時在濃水系統(tǒng)加酸運(yùn)行。極水室隔膜應(yīng)選擇特殊的制膜基材，陽極室膜應(yīng)能抵抗新生態(tài)氯和氧的侵蝕。陰極膜應(yīng)能耐受堿性的陰極水。應(yīng)有較高的交換容量。交換容量是一個關(guān)鍵的指標(biāo)，交換容量高的膜，電化學(xué)性能優(yōu)良，但由于活性基團(tuán)具有親水性能，當(dāng)活性基團(tuán)高時，水分和溶脹度即隨之增大，這就會影響膜的強(qiáng)度。有時也會因膜體結(jié)構(gòu)過于疏松，從而降低膜的選擇透過性。3.電化學(xué)性能：在從事電滲析脫鹽過程中，始終和膜的導(dǎo)電性能和選擇透過性能密切聯(lián)系著，要求膜具有良好的導(dǎo)電性能和選擇透過性能。然而兩者又受著膜交換容量的制約。2.1 引言離子交換膜與離子交換樹脂具有相同的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)，

7、但在制備方法上，因為離子交換膜既包括樹脂的合成過程又有膜的成膜過程，所以離子交換膜的制備方法較為復(fù)雜。除參照離子交換樹脂制備外，一些非荷電膜的成膜方法對于離子交換膜也適用。通常離子交換膜的制備包括三個主要過程：基膜制備；引進(jìn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)；引入功能基團(tuán)。至于制膜的途徑也主要是下述的三種之一：先成膜后導(dǎo)人活性基團(tuán)；先導(dǎo)入活性基團(tuán)再成膜；成膜與導(dǎo)入活性基團(tuán)同時進(jìn)行。上述的三條路線會因具體的工藝不同而不同，特別是對于前兩種方法涉及基膜的制備或者利用荷電材料來成膜，所采用的具體方法同一般的非荷電膜，可參見有關(guān)專著。以下根據(jù)不同的具體情況予以介紹。2.2 非均相離子交換膜的制備方法與均相離子交換膜不同，非均相

8、離子交換膜是指膜主體相和固定基團(tuán)不以化學(xué)鍵結(jié)合，這類膜一般電化學(xué)性能不好，但由于價格便宜，在初級水處理中應(yīng)用較廣。其制備方法一般遵循以下幾條路線。熱壓法：離子交換樹脂粉與惰性聚合物黏結(jié)劑混合，然后在適當(dāng)?shù)膲毫途酆衔镘浕瘻囟雀浇鼰釅撼尚汀Ｈ廴跀D出法：離子交換樹脂粉與惰性聚合物黏結(jié)劑混合，通過加入塑化劑或者加熱使其成為半流動狀態(tài)，然后擠出成膜。流涎法：樹脂粉與聚合物溶液混合然后利用常規(guī)的流涎方法通過蒸發(fā)溶劑成膜。流涎聚合法：離子交換樹脂分散在部分聚合的聚合物溶液中流涎成膜然后再進(jìn)行后聚合。目前，市場上的異相膜主要采用熱壓成型法，詳細(xì)步驟同塑料加工基本一樣。先將粉狀（<50m）的離子交換樹脂

9、和惰性黏合劑按一定比例混合，在雙筒（或三筒）滾壓機(jī)上混煉，再拉出一定厚度的膜片（約0.5mm）然后在膜的上下兩面各加一層網(wǎng)布，在聚合物的軟化溫度附近熱壓成膜。陽膜采用陽離子交換樹脂；陰膜采用陰離子交換樹脂。惰性黏結(jié)劑是采用熱塑性的線性高分子聚合物，一般是聚烯烴或其衍生物，如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚四氟乙烯、氯乙烯一丙烯腈等。天然或合成橡膠也可作黏合劑。離子交換樹脂” 離子交換樹脂在高分子合成材料中,雖屬小品種,但其應(yīng)用面勿,.并且在各種現(xiàn)代工業(yè)_L己成為不可缺少的一種產(chǎn).錯,其最大的用途是在夭然水的純化方面,這對現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展起著關(guān)鍵性的作用。如發(fā)電廠中的高壓和超高壓鍋爐、原子能

10、反應(yīng)堆、化學(xué)工業(yè)和電子工業(yè)等都需要大量高純水,采用離子交換法則具有設(shè)備簡單,成本低廉,占地面積小,操作簡便等優(yōu)點。 其次是冶金工業(yè)上可應(yīng)用于稀有元素的提取和純化,以及希土元素的分離。在醫(yī)藥工業(yè)上可應(yīng)用于若干抗菌素的提純,某些生物藥品如酶、多膚、氨基酸的分離。近年來又推廣應(yīng)用于食品工業(yè)上糖的精制和食品中有毒重金屬的去除,對工業(yè)的廢水廢氣的處理等,同時在有機(jī)合成上用作催化劑和在分析化學(xué)上相似離子的色層分析等。由此可見,離子交換樹脂將逐漸成為現(xiàn)代工業(yè)和科學(xué)研究方面不可缺少的一項工具。 1.國外概況 離子交換樹脂是三十年代問世的一項新型合成材料,最初是以酚醛和服醛兩種樹脂為骨架的陰陽離子交換樹脂,品種

11、不全、質(zhì)量較差。第二次世界大戰(zhàn)期間,在德國和美國有較多的發(fā)展,特別是美國應(yīng)用離子交換樹脂色層分離技術(shù),將希土元素分離到高純度,從而加速了原子能工業(yè)的發(fā)展。2007-08-28 16:41 離子交換樹脂的種類及性能離子交換樹脂的基本類型 ()  強(qiáng)酸性陽離子樹脂 這類樹脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽離子。這兩個反應(yīng)使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強(qiáng)酸性樹脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。 樹脂在使用一段時間后，要進(jìn)行再生處理，

12、即用化學(xué)藥品使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行，使樹脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來的組成。 ()  弱酸性陽離子樹脂這類樹脂含弱酸性基團(tuán)，如羧基COOH，能在水中離解出H+ 而呈酸性。樹脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH514)起作用。這類樹脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹脂較易再生)。（3） 強(qiáng)堿性陰離子樹脂

13、這類樹脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱四級胺基)NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH而呈強(qiáng)堿性。這種樹脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。 這種樹脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿(如NaOH)進(jìn)行再生。 () 弱堿性陰離子樹脂這類樹脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH而呈弱堿性。這種樹脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種樹脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH19)下工作。它

14、可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。 ()  離子樹脂的轉(zhuǎn)型 以上是樹脂的四種基本類型。在實際使用上，常將這些樹脂轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌x子型式運(yùn)行，以適應(yīng)各種需要。例如常將強(qiáng)酸性陽離子樹脂與NaCl作用，轉(zhuǎn)變?yōu)殁c型樹脂再使用。工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附，除去這些離子。反應(yīng)時沒有放出H+，可避免溶液pH下降和由此產(chǎn)生的副作用(如蔗糖轉(zhuǎn)化和設(shè)備腐蝕等)。這種樹脂以鈉型運(yùn)行使用后，可用鹽水再生(不用強(qiáng)酸)。又如陰離子樹脂可轉(zhuǎn)變?yōu)槁刃驮偈褂?，工作時放出Cl而吸附交換其他陰離子，它的再生只需用食鹽水溶液。氯型樹脂也可轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟湫?HCO3)運(yùn)行。強(qiáng)

15、酸性樹脂及強(qiáng)堿性樹脂在轉(zhuǎn)變?yōu)殁c型和氯型后，就不再具有強(qiáng)酸性及強(qiáng)堿性，但它們?nèi)匀挥羞@些樹脂的其他典型性能，如離解性強(qiáng)和工作的pH范圍寬廣等。2、離子交換樹脂基體的組成離子交換樹脂的基體(matrix)，制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)兩大類，它們分別與交聯(lián)劑二乙烯苯產(chǎn)生聚合反應(yīng)，形成具有長分子主鏈及交聯(lián)橫鏈的網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)的聚合物。苯乙烯系樹脂是先使用的，丙烯酸系樹脂則用得較后。這兩類樹脂的吸附性能都很好，但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數(shù)離子型色素，脫色容量大，而且吸附物較易洗脫，便于再生，在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質(zhì)，善于吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶

16、負(fù)電的或不帶電的)；但在再生時較難洗脫。因此，糖液先用丙烯酸樹脂進(jìn)行粗脫色，再用苯乙烯樹脂進(jìn)行精脫色，可充分發(fā)揮兩者的長處。 樹脂的交聯(lián)度，即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分?jǐn)?shù)，對樹脂的性質(zhì)有很大影響。通常，交聯(lián)度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內(nèi)部空隙較少，對離子的選擇性較強(qiáng)；而交聯(lián)度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強(qiáng)，反應(yīng)速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機(jī)械強(qiáng)度稍低，比較脆而易碎。工業(yè)應(yīng)用的離子樹脂的交聯(lián)度一般不低于4%；用于脫色的樹脂的交聯(lián)度一般不高于8%；單純用于吸附無機(jī)離子的樹脂，其交聯(lián)度可較高。 除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外，離子交換樹脂還可由其他有機(jī)單體聚合

17、制成。如酚醛系(FP)、環(huán)氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。3、離子交換樹脂的物理結(jié)構(gòu) 離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。 凝膠型樹脂的高分子骨架，在干燥的情況下內(nèi)部沒有毛細(xì)孔。它在吸水時潤脹，在大分子鏈節(jié)間形成很微細(xì)的孔隙，通常稱為顯微孔(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為24nm(2×106 4×106mm)。 這類樹脂較適合用于吸附無機(jī)離子，它們的直徑較小，一般為0.30.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機(jī)物質(zhì)，因后者的尺寸較大，如蛋白質(zhì)分子直徑為520nm，不能進(jìn)入這類樹脂的顯微孔隙中。 大孔型樹脂是在聚合反應(yīng)時加入致孔劑，形成多孔海綿

18、狀構(gòu)造的骨架，內(nèi)部有大量永久性的微孔，再導(dǎo)入交換基團(tuán)制成。它并存有微細(xì)孔和大網(wǎng)孔(macro-pore)，潤濕樹脂的孔徑達(dá)100500nm，其大小和數(shù)量都可以在制造時控制?？椎赖谋砻娣e可以增大到超過1000m2/g。這不僅為離子交換提供了良好的接觸條件，縮短了離子擴(kuò)散的路程，還增加了許多鏈節(jié)活性中心，通過分子間的范德華引力(van de Waal's force)產(chǎn)生分子吸附作用，能夠象活性炭那樣吸附各種非離子性物質(zhì)，擴(kuò)大它的功能。一些不帶交換功能團(tuán)的大孔型樹脂也能夠吸附、分離多種物質(zhì)，例如化工廠廢水中的酚類物。 大孔樹脂內(nèi)部的孔隙又多又大，表面積很大，活性中心多，離子擴(kuò)散速度快，離子

19、交換速度也快很多，約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高，所需處理時間縮短。大孔樹脂還有多種優(yōu)點：耐溶脹，不易碎裂，耐氧化，耐磨損，耐熱及耐溫度變化，以及對有機(jī)大分子物質(zhì)較易吸附和交換，因而抗污染力強(qiáng)，并較容易再生。 4、離子交換樹脂的離子交換容量 離子交換樹脂進(jìn)行離子交換反應(yīng)的性能，表現(xiàn)在它的“離子交換容量”，即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當(dāng)量數(shù)，meq/g(干)或 meq/mL(濕)；當(dāng)離子為一價時，毫克當(dāng)量數(shù)即是毫克分子數(shù)(對二價或多價離子，前者為后者乘離子價數(shù))。它又有“總交換容量”、“工作交換容量”和“再生交換容量”等三種表示方式。 、總交換容量，表示每單位數(shù)

20、量(重量或體積)樹脂能進(jìn)行離子交換反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)的總量。 、工作交換容量，表示樹脂在某一定條件下的離子交換能力，它與樹脂種類和總交換容量，以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關(guān)。 、再生交換容量，表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學(xué)基團(tuán)再生復(fù)原的程度。 通常，再生交換容量為總交換容量的5090%(一般控制7080%)，而工作交換容量為再生交換容量的3090%(對再生樹脂而言)，后一比率亦稱為樹脂的利用率。 在實際使用中，離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量，但后者所占的比例因樹脂結(jié)構(gòu)不同而異?，F(xiàn)仍未能分別進(jìn)行計算，在具體設(shè)計中，需憑經(jīng)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行修

21、正，并在實際運(yùn)行時復(fù)核之。 離子樹脂交換容量的測定一般以無機(jī)離子進(jìn)行。這些離子尺寸較小，能自由擴(kuò)散到樹脂體內(nèi)，與它內(nèi)部的全部交換基團(tuán)起反應(yīng)。而在實際應(yīng)用時，溶液中常含有高分子有機(jī)物，它們的尺寸較大，難以進(jìn)入樹脂的顯微孔中，因而實際的交換容量會低于用無機(jī)離子測出的數(shù)值。這種情況與樹脂的類型、孔的結(jié)構(gòu)尺寸及所處理的物質(zhì)有關(guān)。 5、離子交換樹脂的吸附選擇性 離子交換樹脂對溶液中的不同離子有不同的親和力，對它們的吸附有選擇性。各種離子受樹脂交換吸附作用的強(qiáng)弱程度有一般的規(guī)律，但不同的樹脂可能略有差異。主要規(guī)律如下： ()  對陽離子的吸附 高價離子通常被優(yōu)先吸附，而低價離子的吸附較

22、弱。在同價的同類離子中，直徑較大的離子的被吸附較強(qiáng)。一些陽離子被吸附的順序如下： Fe3+  > Al3+  > Pb2+  > Ca2+  > Mg2+  > K+  > Na+  > H+ ()  對陰離子的吸附 強(qiáng)堿性陰離子樹脂對無機(jī)酸根的吸附的一般順序為： SO42> NO3 > Cl > HCO3 > OH 弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH&g

23、t; 檸檬酸根3 > SO42 > 酒石酸根2 >草酸根2 > PO43 >NO2 > Cl >醋酸根 > HCO3 ()  對有色物的吸附糖液脫色常使用強(qiáng)堿性陰離子樹脂，它對擬黑色素(還原糖與氨基酸反應(yīng)產(chǎn)物)和還原糖的堿性分解產(chǎn)物的吸附較強(qiáng)，而對焦糖色素的吸附較弱。這被認(rèn)為是由于前兩者通常帶負(fù)電，而焦糖的電荷很弱。 通常，交聯(lián)度高的樹脂對離子的選擇性較強(qiáng)，大孔結(jié)構(gòu)樹脂的選擇性小于凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。 6、離子交換樹脂的物理性質(zhì) 離子交換樹脂的顆粒尺寸和有關(guān)的物理性質(zhì)對它的工作和性能有很大影響

24、。 ()  樹脂顆粒尺寸 離子交換樹脂通常制成珠狀的小顆粒，它的尺寸也很重要。樹脂顆粒較細(xì)者，反應(yīng)速度較大，但細(xì)顆粒對液體通過的阻力較大，需要較高的工作壓力；特別是濃糖液粘度高，這種影響更顯著。因此，樹脂顆粒的大小應(yīng)選擇適當(dāng)。如果樹脂粒徑在0.2mm(約為70目)以下，會明顯增大流體通過的阻力，降低流量和生產(chǎn)能力。 樹脂顆粒大小的測定通常用濕篩法，將樹脂在充分吸水膨脹后進(jìn)行篩分，累計其在20、30、40、50目篩網(wǎng)上的留存量，以90%粒子可以通過其相對應(yīng)的篩孔直徑，稱為樹脂的“有效粒徑”。多數(shù)通用的樹脂產(chǎn)品的有效粒徑在0.40.6mm之間。 樹脂顆粒是否均勻以均勻系數(shù)表示。

25、它是在測定樹脂的“有效粒徑”坐標(biāo)圖上取累計留存量為40%粒子，相對應(yīng)的篩孔直徑與有效粒徑的比例。如一種樹脂(IR-120)的有效粒徑為0.40.6mm，它在20目篩、30目篩及40目篩上留存粒子分別為：18.3%、41.1%、及31.3%，則計算得均勻系數(shù)為2.0。 ()  樹脂的密度 樹脂在干燥時的密度稱為真密度。濕樹脂每單位體積(連顆粒間空隙)的重量稱為視密度。樹脂的密度與它的交聯(lián)度和交換基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。通常，交聯(lián)度高的樹脂的密度較高，強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性樹脂的密度高于弱酸或弱堿性者，而大孔型樹脂的密度則較低。例如，苯乙烯系凝膠型強(qiáng)酸陽離子樹脂的真密度為1.26g/mL，視密度為0.85g/mL；而丙烯酸系凝膠型弱酸陽離子樹脂的真密度為1.19g/mL，視密度為0.75g/mL。 ()  樹脂的溶解性 離子交換樹脂應(yīng)為不溶性物質(zhì)。但樹脂在合成過程中夾雜的聚合度較低的物質(zhì)，及樹脂分解生成的物質(zhì)，會在工作運(yùn)行時溶解出來。交聯(lián)度較低和含活性基團(tuán)多的樹脂，溶解傾向較大。 ()  膨脹度 離子交換樹脂含有大量親