殺蟲(chóng)劑種類及作用機(jī)制二學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1殺蟲(chóng)劑種類及作用殺蟲(chóng)劑種類及作用(zuyng)機(jī)制二機(jī)制二第一頁(yè)，共87頁(yè)。（TEPP）。1944年，合成了E605，即對(duì)硫磷，是農(nóng)藥史上的重大突破。通過(guò)對(duì)E605進(jìn)行修飾，得到(d do)了多個(gè)活性良好的類似物。2第1頁(yè)/共87頁(yè)第二頁(yè)，共87頁(yè)。OPSC2H5OC2H5ONO2OPSH3COH3CONO2OPSH3COH3CONO2ClOPSH3COH3COCNOPSH3COH3CONO2CH3OPSH3COH3COSCH3CH33第2頁(yè)/共87頁(yè)第三頁(yè)，共87頁(yè)。PSSCH2CH3COH3COCOOC2H5COOC2H5HPOOCHH3COH3COCCL24第3頁(yè)/共87頁(yè)第四頁(yè)

2、，共87頁(yè)。5第4頁(yè)/共87頁(yè)第五頁(yè)，共87頁(yè)。POOCHH3COH3COCHCOOCH3CH3OPOC2H5OC2H5ONO26第5頁(yè)/共87頁(yè)第六頁(yè)，共87頁(yè)。OPSC2H5OC2H5ONO2CH2CH2SC2H5OPSC2H5OC2H5OONPSC2H5OC2H5OCCN7第6頁(yè)/共87頁(yè)第七頁(yè)，共87頁(yè)。CH2SPSH3COH3COCNHCH3ONNNSCH2PSH3COH3CONH2NH2SCH2SC2H5PSC2H5OC2H5O8第7頁(yè)/共87頁(yè)第八頁(yè)，共87頁(yè)。CH2SPOH3COH3COCNHCH3OCH2SPOC2H5OC2H5OCH2NC2H5C2H5OOCH3OSCH2P

3、OH3COH3COOPOC2H5OC3H7SClBr9第8頁(yè)/共87頁(yè)第九頁(yè)，共87頁(yè)。10第9頁(yè)/共87頁(yè)第十頁(yè)，共87頁(yè)。9PH3COH3COOCHCCl3OH11第10頁(yè)/共87頁(yè)第十一頁(yè)，共87頁(yè)。4.堿性條件易分解失效12第11頁(yè)/共87頁(yè)第十二頁(yè)，共87頁(yè)。5.在生物體內(nèi)及環(huán)境中易降解，對(duì)環(huán)境安全13第12頁(yè)/共87頁(yè)第十三頁(yè)，共87頁(yè)。14第13頁(yè)/共87頁(yè)第十四頁(yè)，共87頁(yè)。施用：浸種(jn zhng)或拌種、配成毒土撒施、溝施15第14頁(yè)/共87頁(yè)第十五頁(yè)，共87頁(yè)。16第15頁(yè)/共87頁(yè)第十六頁(yè)，共87頁(yè)。17第16頁(yè)/共87頁(yè)第十七頁(yè)，共87頁(yè)。18Na+ T T T T

4、 T T T T T T T T TTT Na+ Ca2+ 突觸前膜突觸前膜 突觸后膜突觸后膜 T T T T T T Acetylcholine(T) Acetyl-CoA+CholineAcetate + Choline AChENa+ 第17頁(yè)/共87頁(yè)第十八頁(yè)，共87頁(yè)。19PROOXOHROAChEROPOXAChEROROPO+ X-AChE+AChEROROPOk3k2k+1k-1P-X-EP-EP-X烷基烷基(wn j)磷酸磷酸第18頁(yè)/共87頁(yè)第十九頁(yè)，共87頁(yè)。20第19頁(yè)/共87頁(yè)第二十頁(yè)，共87頁(yè)。21第20頁(yè)/共87頁(yè)第二十一頁(yè)，共87頁(yè)。22第21頁(yè)/共87頁(yè)第二十

5、二頁(yè)，共87頁(yè)。7.吡咯(blu)、吡唑和吡啶類殺蟲(chóng)劑8.苯甲酰基脲類和嗪類殺蟲(chóng)劑9.雙酰胺類殺蟲(chóng)劑10.激素類殺蟲(chóng)劑11.生物源殺蟲(chóng)劑12.基因工程殺蟲(chóng)劑23第22頁(yè)/共87頁(yè)第二十三頁(yè)，共87頁(yè)。24第23頁(yè)/共87頁(yè)第二十四頁(yè)，共87頁(yè)。25第24頁(yè)/共87頁(yè)第二十五頁(yè)，共87頁(yè)。ClOCONHCH3OCONHCH3CH326第25頁(yè)/共87頁(yè)第二十六頁(yè)，共87頁(yè)。RCHNOH肟CHNOCNHCH3OCH2CSCH3CH3涕滅威aldicarpCSH3CNOCNHCH3H3CO滅多威methomyl27第26頁(yè)/共87頁(yè)第二十七頁(yè)，共87頁(yè)。氨基甲酸酯類是指在甲酸酯類化合物中，連于碳原子

6、上的氫原子被氨基取代的化合物。作為殺蟲(chóng)劑，其結(jié)構(gòu)(jigu)上的變化主要在酯基(R1)上，一般要求酯基的對(duì)應(yīng)羥基化合物具有弱酸性，如烯醇、酚、羥肟等結(jié)構(gòu)(jigu)的另一可變部分是氮原子上的取代基（R2、R3），氮原子上的氫可被一個(gè)或兩個(gè)甲基取代，或被一個(gè)甲基和一個(gè)酰基取代。根據(jù)取代基的變化，氨基甲酸酯類殺蟲(chóng)劑可分為4類：28第27頁(yè)/共87頁(yè)第二十八頁(yè)，共87頁(yè)。1. N,N-1. N,N-二甲基氨基甲酸酯類：二甲基氨基甲酸酯類： 該類化合物都是雜環(huán)或碳環(huán)的二甲氨基甲酸衍生物，在該類化合物都是雜環(huán)或碳環(huán)的二甲氨基甲酸衍生物，在酯基中都含有烯醇結(jié)構(gòu)單元，氮原子上的兩個(gè)酯基中都含有烯醇結(jié)構(gòu)單元，

7、氮原子上的兩個(gè)(lin )(lin )氫均被甲基所取代，通式：氫均被甲基所取代，通式：例：抗蚜威、抗蠅威、敵蠅威、異索威、吡唑威、嘧啶威、例：抗蚜威、抗蠅威、敵蠅威、異索威、吡唑威、嘧啶威、地麥威。地麥威?？寡镣╬irimicarb）29第28頁(yè)/共87頁(yè)第二十九頁(yè)，共87頁(yè)。2. N-甲基氨基甲酸芳香酯甲基氨基甲酸芳香酯 市場(chǎng)上品種最多的一類。氮原子上一個(gè)氫被甲基取代，芳市場(chǎng)上品種最多的一類。氮原子上一個(gè)氫被甲基取代，芳基可以基可以(ky)是對(duì)、鄰和間位取代的苯基、萘基和雜環(huán)苯并基是對(duì)、鄰和間位取代的苯基、萘基和雜環(huán)苯并基等。等。品種：甲萘威、仲丁威、滅害威、殘殺威、除害威、速滅威、品種：

8、甲萘威、仲丁威、滅害威、殘殺威、除害威、速滅威、害撲威、葉蟬散和克百威。害撲威、葉蟬散和克百威。葉蟬散（葉蟬散（isoprocarp） 克百威克百威（carbofuran）30第29頁(yè)/共87頁(yè)第三十頁(yè)，共87頁(yè)。3. N-甲基氨基甲基氨基(nj)甲酸肟酯甲酸肟酯1966年由年由Payne及其合作者報(bào)道。及其合作者報(bào)道。由于肟酯基的引入而使這類化合物變得高效、高毒。由于肟酯基的引入而使這類化合物變得高效、高毒。在這類化合物中，烷硫基是酯基中的主要單元。在這類化合物中，烷硫基是酯基中的主要單元。品種：涕滅威、滅多威、棉果威、殺線威和抗蟲(chóng)威等品種：涕滅威、滅多威、棉果威、殺線威和抗蟲(chóng)威等。涕滅威

9、aldicarb殺線威 oxamyl31第30頁(yè)/共87頁(yè)第三十一頁(yè)，共87頁(yè)。4. N-酰基（或羥硫基）?；ɑ蛄u硫基）N-甲基氨基甲酸酯甲基氨基甲酸酯一類新化合物，主要是在第二、三類化合物基礎(chǔ)上進(jìn)一類新化合物，主要是在第二、三類化合物基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，并使之低毒化。行改進(jìn)，并使之低毒化。在結(jié)構(gòu)上，氮原子上余下的一個(gè)氫原子被?；⒘柞Ｔ诮Y(jié)構(gòu)上，氮原子上余下的一個(gè)氫原子被酰基、磷酰基、羥硫基、羥亞硫?；然鶊F(tuán)取代，造成在昆蟲(chóng)基、羥硫基、羥亞硫?；然鶊F(tuán)取代，造成在昆蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物中的代謝降解和哺乳動(dòng)物中的代謝降解(jin ji)途徑不同，增途徑不同，增加其選擇性。加其選擇性。合成難度較高，商品化的

10、品種還不多。主要有呋線威合成難度較高，商品化的品種還不多。主要有呋線威、棉鈴?fù)土讈喭?。、棉鈴?fù)土讈喭?。棉?minlng)威 alanycarb32第31頁(yè)/共87頁(yè)第三十二頁(yè)，共87頁(yè)。1.氨基甲酸酯殺蟲(chóng)劑純品大多為白色(bis)晶體2.有微弱氣味，有一定的熔點(diǎn)3.蒸氣壓通常較低，不易揮發(fā)。4.大多數(shù)品種在水中溶解度低，而能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。33第32頁(yè)/共87頁(yè)第三十三頁(yè)，共87頁(yè)。高毒類品種（大多數(shù)急性經(jīng)口LD50500mg/Kg）乙苯威、二甲威、甲萘威、苯硫威、特丁威、害撲威、蜱虱威、雙氧威和磷硫滅多威等35第34頁(yè)/共87頁(yè)第三十五頁(yè)，共87頁(yè)。CX+ AChECX-ACh

11、Ek+1k-1k2X-C-AChE +AChE+ COHk3氨基氨基(nj)甲甲酸酸36第35頁(yè)/共87頁(yè)第三十六頁(yè)，共87頁(yè)。37有機(jī)磷快慢，幾乎(jh)不可能氨基甲酸酯快快快快乙酰膽堿極快快極快快第36頁(yè)/共87頁(yè)第三十七頁(yè)，共87頁(yè)。38第37頁(yè)/共87頁(yè)第三十八頁(yè)，共87頁(yè)。7.吡咯、吡唑和吡啶類殺蟲(chóng)劑8.苯甲?；孱惡袜侯悮⑾x(chóng)劑9.雙酰胺類殺蟲(chóng)劑10.激素類殺蟲(chóng)劑11.生物源殺蟲(chóng)劑12.基因工程殺蟲(chóng)劑39第38頁(yè)/共87頁(yè)第三十九頁(yè)，共87頁(yè)。(jzh)六、主要品種40第39頁(yè)/共87頁(yè)第四十頁(yè)，共87頁(yè)。1.屬仿生合成的殺蟲(chóng)劑。屬仿生合成的殺蟲(chóng)劑。2.具有殺蟲(chóng)活性高、擊倒作用強(qiáng)、對(duì)

12、高等動(dòng)物具有殺蟲(chóng)活性高、擊倒作用強(qiáng)、對(duì)高等動(dòng)物(godngdngw)低毒及在環(huán)境中易生物降解的特點(diǎn)低毒及在環(huán)境中易生物降解的特點(diǎn)3.是是70年代以來(lái)有機(jī)化學(xué)合成農(nóng)藥中一類極為重要的殺年代以來(lái)有機(jī)化學(xué)合成農(nóng)藥中一類極為重要的殺蟲(chóng)劑。蟲(chóng)劑。41第40頁(yè)/共87頁(yè)第四十一頁(yè)，共87頁(yè)。1909年日本藥物學(xué)家富士年日本藥物學(xué)家富士(Fujitani)發(fā)表了第一篇報(bào)道，發(fā)表了第一篇報(bào)道，提出有效成分是一個(gè)提出有效成分是一個(gè)“酯酯”。2. 1923年日本的山本第一次證實(shí)年日本的山本第一次證實(shí)構(gòu)成酯的酸具有三碳環(huán)結(jié)構(gòu)構(gòu)成酯的酸具有三碳環(huán)結(jié)構(gòu)(jigu)(環(huán)丙烷環(huán)丙烷)。42第41頁(yè)/共87頁(yè)第四十二頁(yè)，共8

13、7頁(yè)。3. 1924年，瑞士年，瑞士(ru sh)科學(xué)家科學(xué)家Sanudinger和和Ruzicka首次報(bào)道了除蟲(chóng)菊首次報(bào)道了除蟲(chóng)菊素、素、II的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。 經(jīng)多人修正后，經(jīng)多人修正后，1947年最終確定了其結(jié)構(gòu)。年最終確定了其結(jié)構(gòu)。CCHR1H3CCHCHCCH3H3CCOOH3CR2O*組份組份R1R2分子式分子式分子量分子量含量含量%除蟲(chóng)菊素除蟲(chóng)菊素ICH3CH2CH=CHCH=CH2C21H28O3328.4335除蟲(chóng)菊素除蟲(chóng)菊素IICOOCH3 CH2CH=CHCH=CH2C22H28O5372.4432瓜葉除蟲(chóng)菊素瓜葉除蟲(chóng)菊素ICH3CH2CH=CHCH3C20H28O3316

14、.4210瓜葉除蟲(chóng)菊素瓜葉除蟲(chóng)菊素IICOOCH3 CH2CH=CHCH3C21H28O5360.4314茉莉除蟲(chóng)菊素茉莉除蟲(chóng)菊素ICH3CH2CH=CHC2H5C21H30O3330.455茉莉除蟲(chóng)菊素茉莉除蟲(chóng)菊素IICOOCH3 CH2CH=CHC2H5C22H28O5374.464R1R243第42頁(yè)/共87頁(yè)第四十三頁(yè)，共87頁(yè)。44第43頁(yè)/共87頁(yè)第四十四頁(yè)，共87頁(yè)。用丙烯基代替其環(huán)戊烯醇側(cè)鏈的用丙烯基代替其環(huán)戊烯醇側(cè)鏈的戊二烯基戊二烯基(即在醇環(huán)側(cè)鏈除去一即在醇環(huán)側(cè)鏈除去一個(gè)雙鍵個(gè)雙鍵)，光穩(wěn)定性有一定改善，光穩(wěn)定性有一定改善，但活性變化不大。，但活性變化不大。CCHH3CH3

15、CCHCHCCH3H3CCOOOCH2CHCH2CH3CH2CH=CHCH=CH245第44頁(yè)/共87頁(yè)第四十五頁(yè)，共87頁(yè)。以克服光不穩(wěn)定性和提高毒力為重點(diǎn)以克服光不穩(wěn)定性和提高毒力為重點(diǎn)(zhngdin)(zhngdin)，又開(kāi)發(fā)了芐菊酯、，又開(kāi)發(fā)了芐菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯等。芐呋菊酯、胺菊酯等。7070年代初，通過(guò)引入苯氧芐醇開(kāi)發(fā)了苯醚菊酯，使光穩(wěn)定性明顯提高。年代初，通過(guò)引入苯氧芐醇開(kāi)發(fā)了苯醚菊酯，使光穩(wěn)定性明顯提高。日本住友公司又在此基礎(chǔ)上在分子中引入了氰基，使毒力大為提高，日本住友公司又在此基礎(chǔ)上在分子中引入了氰基，使毒力大為提高，為農(nóng)用擬除蟲(chóng)菊酯的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。為農(nóng)用擬除蟲(chóng)

16、菊酯的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。CCHH3CH3CCHCHCCH3H3CCOOOH2C苯醚菊酯苯醚菊酯 phenothrinCCHH3CH3CCHCHCCH3H3CCOOOCHCN氰苯醚菊酯氰苯醚菊酯cyphenothrin46第45頁(yè)/共87頁(yè)第四十六頁(yè)，共87頁(yè)。其藥效比其藥效比DDT高幾十倍，解決了高幾十倍，解決了兩個(gè)光不穩(wěn)定中心兩個(gè)光不穩(wěn)定中心(菊酸側(cè)鏈的二菊酸側(cè)鏈的二甲基及醇部分的不飽和結(jié)構(gòu)甲基及醇部分的不飽和結(jié)構(gòu))的結(jié)的結(jié)構(gòu)問(wèn)題，持效期長(zhǎng)達(dá)構(gòu)問(wèn)題，持效期長(zhǎng)達(dá)710d。這。這是一次意義重大的突破。是一次意義重大的突破。氯菊酯氯菊酯 permethrinCCHClClCHCHCCH3H3CC

17、OOOH2C47第46頁(yè)/共87頁(yè)第四十七頁(yè)，共87頁(yè)。2 2氯氰菊酯和溴氰菊酯：隨后，氯氰菊酯和溴氰菊酯：隨后，ElliottElliott在以上結(jié)構(gòu)在以上結(jié)構(gòu)(jigu)(jigu)中中引入氰基相繼合成了氯氰菊酯和溴氰菊酯。引入氰基相繼合成了氯氰菊酯和溴氰菊酯。Michael ElliottMichael Elliott自自4040年代末期就在英國(guó)年代末期就在英國(guó)RothamstedRothamsted試驗(yàn)站開(kāi)始試驗(yàn)站開(kāi)始研究除蟲(chóng)菊類殺蟲(chóng)劑的化學(xué)。在菊酯類農(nóng)藥創(chuàng)制中作出了巨大貢研究除蟲(chóng)菊類殺蟲(chóng)劑的化學(xué)。在菊酯類農(nóng)藥創(chuàng)制中作出了巨大貢獻(xiàn)，獲得了具有歷史突破性的成果。獻(xiàn)，獲得了具有歷史突破性的

18、成果。19761976年美國(guó)化學(xué)會(huì)授予他農(nóng)年美國(guó)化學(xué)會(huì)授予他農(nóng)藥化學(xué)國(guó)際獎(jiǎng)。藥化學(xué)國(guó)際獎(jiǎng)。Michael Elliott, scientist1924.9.302007.10.17CCHClClCHCHCCH3H3CCOOOCHCN氯氰菊酯 cypermethrinCCHBrBrCHCHCCH3H3CCOOOCHCN溴氰菊酯deltamethrin48第47頁(yè)/共87頁(yè)第四十八頁(yè)，共87頁(yè)。ClCOCHCNOO氰戊菊酯（速滅菊酯，殺滅菊酯，速滅殺(mi sh)丁Sumicidin)CCHBrBrCHCHCCH3H3CCOOOCHCN49第48頁(yè)/共87頁(yè)第四十九頁(yè)，共87頁(yè)。50第49頁(yè)/共8

19、7頁(yè)第五十頁(yè)，共87頁(yè)。1.由于菊酯類大都對(duì)螨類無(wú)效，使其廣泛應(yīng)用受到限制。2.1973年Mataui合成了甲氰菊酯(fenpropathrin) ，發(fā)現(xiàn)(fxin)這個(gè)化合物對(duì)螨類、粉虱等均有較好的效果3.缺點(diǎn)：對(duì)卵無(wú)效，并且口服毒性較高(大鼠經(jīng)口LD50為6070mgkg)。CCHCCH3H3CCOOOCHCNH3CH3C51第50頁(yè)/共87頁(yè)第五十一頁(yè)，共87頁(yè)。52第51頁(yè)/共87頁(yè)第五十二頁(yè)，共87頁(yè)。聯(lián)苯菊酯聯(lián)苯菊酯bifenthrin53第52頁(yè)/共87頁(yè)第五十三頁(yè)，共87頁(yè)。CCHClF3CCHCHCCH3H3CCOOOCHCN三氟氯氰菊酯 cyhalothrinCCHClCl

20、CHCHCCH3H3CCOOOCHCNF氟氯氰菊酯cyfluthrin54第53頁(yè)/共87頁(yè)第五十四頁(yè)，共87頁(yè)。 針對(duì)已有菊酯類藥劑針對(duì)已有菊酯類藥劑(yoj)(yoj)對(duì)魚(yú)毒性高，對(duì)土壤害蟲(chóng)效果差及無(wú)內(nèi)對(duì)魚(yú)毒性高，對(duì)土壤害蟲(chóng)效果差及無(wú)內(nèi)吸性等不足，繼續(xù)開(kāi)發(fā)新的化合物：吸性等不足，繼續(xù)開(kāi)發(fā)新的化合物：1 1改變酯的結(jié)構(gòu)改變酯的結(jié)構(gòu) 日本東京大學(xué)合成了不含酯結(jié)構(gòu)的日本東京大學(xué)合成了不含酯結(jié)構(gòu)的“菊酯菊酯”肟醚菊酯，仍具有肟醚菊酯，仍具有擬除蟲(chóng)菊酯類化合物的類似活性，但對(duì)魚(yú)的毒性顯著降低。這一結(jié)構(gòu)的擬除蟲(chóng)菊酯類化合物的類似活性，但對(duì)魚(yú)的毒性顯著降低。這一結(jié)構(gòu)的改進(jìn)，打破了一般認(rèn)為擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)

21、劑具有高活性必須是改進(jìn)，打破了一般認(rèn)為擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)劑具有高活性必須是“酯酯”結(jié)結(jié)構(gòu)的說(shuō)法，可能又是一個(gè)新領(lǐng)域。構(gòu)的說(shuō)法，可能又是一個(gè)新領(lǐng)域。ClCCHNH3CCH3OCH2O肟醚菊酯C2H5CCH3CH2OCH2CH3O醚菊酯55第54頁(yè)/共87頁(yè)第五十五頁(yè)，共87頁(yè)。C2H5SiCH3(CH2)2CH2CH3OF氟硅菊酯 silafluofen 20世紀(jì)80年代，大日本除蟲(chóng)菊株式會(huì)社開(kāi)發(fā)出氟硅菊酯，對(duì)害蟲(chóng)的活性變化(binhu)并不大，但對(duì)哺乳動(dòng)物和魚(yú)類毒性降低（大鼠經(jīng)口LD505000mg/kg)56第55頁(yè)/共87頁(yè)第五十六頁(yè)，共87頁(yè)。u擬除蟲(chóng)菊酯類化合物的殺蟲(chóng)活性和對(duì)哺乳動(dòng)物的毒

22、性，均有賴于酸和醇組成的結(jié)構(gòu)(jigu)和立體化學(xué)特性，特別是不同的光學(xué)異構(gòu)體活性差異很大。u通過(guò)對(duì)異構(gòu)體進(jìn)行拆分，可獲得高效低毒的新品種u氯氰菊酯分子結(jié)構(gòu)(jigu)中具有三個(gè)不對(duì)稱碳原子，即有8個(gè)光學(xué)異構(gòu)體u1986年，匈牙利Hidasi等報(bào)道，從8個(gè)異構(gòu)體中拆分出1R-順式酸-S醇酯1S-順式酸-R-醇酯(1：1)和lR-反式酸-S醇酯1S-反式酸-R-醇酯(1：1)的混合物(即高效順-反氯氰菊酯)，其藥效比氯氰菊酯高約1倍。u溴氰菊酯的8個(gè)異構(gòu)體中，單一右旋順式異構(gòu)體(1R，3R菊酸與S-氰醇合成的酯)殺蟲(chóng)活性最高。S,S-氰戊菊酯則為氰戊菊酯的高效異構(gòu)體。57第56頁(yè)/共87頁(yè)第五十

23、七頁(yè)，共87頁(yè)。58第57頁(yè)/共87頁(yè)第五十八頁(yè)，共87頁(yè)。（1）具有很強(qiáng)的觸殺和胃毒作用，無(wú)內(nèi)吸和熏蒸作用。（2）毒力高，用藥量少（2000-3000倍）；（3）防治譜廣，作用迅速。除蚧和地下害蟲(chóng)不能防治外，對(duì)咀嚼式、蚜蟲(chóng)均有效；（4）污染環(huán)境小，無(wú)殘留毒性；（5）高效低毒。大部分品種屬中毒或低毒農(nóng)藥。（6）缺點(diǎn)(qudin)：大部分有害生物易對(duì)其產(chǎn)生抗藥性。59第58頁(yè)/共87頁(yè)第五十九頁(yè)，共87頁(yè)。60第59頁(yè)/共87頁(yè)第六十頁(yè)，共87頁(yè)。61第60頁(yè)/共87頁(yè)第六十一頁(yè)，共87頁(yè)。I 型菊酯62第61頁(yè)/共87頁(yè)第六十二頁(yè)，共87頁(yè)。63第62頁(yè)/共87頁(yè)第六十三頁(yè)，共87頁(yè)。II 型

24、菊酯64第63頁(yè)/共87頁(yè)第六十四頁(yè)，共87頁(yè)。65第64頁(yè)/共87頁(yè)第六十五頁(yè)，共87頁(yè)。66神經(jīng)毒素神經(jīng)毒素CH2COOHNH2OHCH2CH2NH2OH酪氨酸酪氨酸DDT或溴氰菊酯或溴氰菊酯誘導(dǎo)誘導(dǎo)(yudo)酪氨酸酪氨酸脫羧酶脫羧酶CHCH2NH2OHOHCH2COOHOHOH對(duì)羥基對(duì)羥基(qingj)扁桃酸（無(wú)毒）扁桃酸（無(wú)毒）章魚(yú)章魚(yú)(zhn y)胺胺（章魚(yú)胺受體）（章魚(yú)胺受體）cAMP增加增加酪胺酪胺單胺氧化酶單胺氧化酶第65頁(yè)/共87頁(yè)第六十六頁(yè)，共87頁(yè)。67第66頁(yè)/共87頁(yè)第六十七頁(yè)，共87頁(yè)。68第67頁(yè)/共87頁(yè)第六十八頁(yè)，共87頁(yè)。CCHBrBrCHCHCCH3H3

25、CCOOOCHCN69第68頁(yè)/共87頁(yè)第六十九頁(yè)，共87頁(yè)。70第69頁(yè)/共87頁(yè)第七十頁(yè)，共87頁(yè)。CCHClClCHCHCCH3H3CCOOOCHCN71第70頁(yè)/共87頁(yè)第七十一頁(yè)，共87頁(yè)。72第71頁(yè)/共87頁(yè)第七十二頁(yè)，共87頁(yè)。73第72頁(yè)/共87頁(yè)第七十三頁(yè)，共87頁(yè)。ClCOCHCNOO74第73頁(yè)/共87頁(yè)第七十四頁(yè)，共87頁(yè)。CCHClClCHCHCCH3H3CCOOOH2C75第74頁(yè)/共87頁(yè)第七十五頁(yè)，共87頁(yè)。主要制劑: 10%氯菊酯生物活性：作為觸殺作用(zuyng)很強(qiáng)的廣譜殺蟲(chóng)劑，也具有胃毒作用(zuyng)，防治對(duì)象：各種農(nóng)作物、蔬菜、果樹(shù)、衛(wèi)生等100多種害蟲(chóng)，但因無(wú)內(nèi)吸作用(zuyng)、滲透性小，對(duì)稻螟等鉆蛀性害蟲(chóng)防效差，對(duì)稻飛虱效果也不理想，對(duì)植食性螨類及蚧類的防治效果很差。使用注意事項(xiàng)：一定要噴灑均勻周到，針對(duì)害蟲(chóng)為害部位施藥，鉆蛀性害蟲(chóng)必須在鉆蛀前施藥。一般稀釋2000-3000倍，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，經(jīng)實(shí)驗(yàn)后確定準(zhǔn)確用量。 少用。衛(wèi)生76第75頁(yè)/共87頁(yè)第七十六頁(yè)，共87頁(yè)。77第76頁(yè)/共87頁(yè)第七