2013版高考化學 91 有機物的結構、分類和命名ppt課件

1、第一單元 有機物的構造、分類和命名 根底知識的掌握是構成學科才干的源頭。本欄目內容在高根底知識的掌握是構成學科才干的源頭。本欄目內容在高考時雖不直接調查，但考題無不由此而生。覺得簡單未必掌握，考時雖不直接調查，但考題無不由此而生。覺得簡單未必掌握，以為掌握未必精準?；鞲墒崂頌榱曨}訓練，變知識再現(xiàn)為才以為掌握未必精準。化主干梳理為習題訓練，變知識再現(xiàn)為才干提升。訓練式梳理，創(chuàng)新記憶方式，提升復習效果！高考成干提升。訓練式梳理，創(chuàng)新記憶方式，提升復習效果！高考成敗，根基在此，不可小覷！敗，根基在此，不可小覷！三年三年3030考考 高考指數(shù)高考指數(shù): :1.1.了解有機化合物分子中碳的成鍵特征，了

2、解有機化合物中常了解有機化合物分子中碳的成鍵特征，了解有機化合物中常見的官能團。能正確表示常見有機化合物分子的構造。見的官能團。能正確表示常見有機化合物分子的構造。2.2.從碳的成鍵特點認識有機化合物的多樣性。了解有機化合物從碳的成鍵特點認識有機化合物的多樣性。了解有機化合物的異構景象，能寫出簡單有機化合物的同分異構體的異構景象，能寫出簡單有機化合物的同分異構體( (立體異構不立體異構不作要求作要求) )。3.3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。一、有機化合物中碳原子的成鍵特點一、有機化合物中碳原子的成鍵特點每個碳原子構成每個碳原子構成_個共價鍵個共價鍵 4 4單鍵、碳碳雙鍵或碳碳

3、叁鍵單鍵、碳碳雙鍵或碳碳叁鍵 碳鏈或碳環(huán)碳鏈或碳環(huán) 二、常見有機化合物中的官能團二、常見有機化合物中的官能團1.1.烴烴類別類別烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴芳香烴芳香烴官能團官能團結構結構_名稱名稱_碳碳雙鍵碳碳雙鍵碳碳叁鍵碳碳叁鍵2.2.烴的衍生物烴的衍生物類別類別鹵代烴鹵代烴醇醇酚酚醚醚官官能能團團結構結構XX_名稱名稱鹵素原子鹵素原子_醚鍵醚鍵OHOHOHOH羥基羥基酚羥基酚羥基類別類別醛醛酮酮羧酸羧酸酯酯官官能能團團結構結構_名稱名稱_羰基羰基_CHOCHOCOOHCOOH醛基醛基羧基羧基酯基酯基三、同分異構體、同系物三、同分異構體、同系物1.1.同分異構體同分異構體( (一同一不同一同一

4、不同) )(1)(1)一同：一同：_。(2)(2)一不同：一不同：_。(3)(3)同分異構體的常見類型。同分異構體的常見類型。分子式一樣分子式一樣構造不同構造不同異構類型異構類型異構方式異構方式示例示例CH3CH2OHCH3CH2OH和和CH3OCH3 CH3OCH3 CH2CH2CHCH2CH3CHCH2CH3和和CH3CHCH3CHCHCH3CHCH3碳鏈骨架不同碳鏈骨架不同官能團位置不同官能團位置不同官能團種類不同官能團種類不同官能團異構官能團異構位置異構位置異構碳鏈異構碳鏈異構CH2=CHCH2CH3CH2=CHCH2CH3和和2.2.同系物同系物( (一類似一相差一類似一相差) )(

5、1)(1)一類似：一類似：_。(2)(2)一相差：一相差：_。四、有機化合物的命名四、有機化合物的命名1.1.幾種常見烷基的構造簡式幾種常見烷基的構造簡式(1)(1)甲基：甲基：CH3CH3。(2)(2)乙基：乙基：_。(3)C3H7(3)C3H7：_。(4)C4H9(4)C4H9：_。構造類似構造類似分子組成上相差一個或假設干個分子組成上相差一個或假設干個CH2CH2原子團原子團CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3、C(CH3)3C(CH3)3、CH2CH(CH3)2CH2CH(CH3)

6、2、CH(CH3)CH2CH3CH(CH3)CH2CH32.2.烷烴的習慣命名法烷烴的習慣命名法如如C5H12C5H12的同分異構體有三種，分別是：的同分異構體有三種，分別是：_、_、_，用習，用習慣命名法分別為慣命名法分別為_、_、_。 CH3(CH2)3CH3CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4C(CH3)4正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷3.3.烷烴系統(tǒng)命名三步驟烷烴系統(tǒng)命名三步驟選主鏈選選主鏈選_為主鏈為主鏈 最長的碳鏈最長的碳鏈從從_的一端開場的一端開場 接近支鏈最近接近支鏈最近先簡后繁，一樣基合并先簡后繁，一樣基

7、合并如如 命名為命名為_。 3-3-甲基己烷甲基己烷1.1.同分異構體能夠是同一類物質，也能夠是不同類物質。同分異構體能夠是同一類物質，也能夠是不同類物質。( )( )【分析】【分析】CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OH和和 屬于同類物質，而與屬于同類物質，而與CH3OCH2CH3CH3OCH2CH3那么不屬于同類物質。那么不屬于同類物質。2.2.相對分子質量一樣而構造不同的物質是同分異構體。相對分子質量一樣而構造不同的物質是同分異構體。( )( )【分析】相對分子質量一樣，分子式不一定一樣，如【分析】相對分子質量一樣，分子式不一定一樣，如C9H20C9H20和和C10H8C10H8相

8、對分子質量一樣，分子式不同，不是同分異構體。相對分子質量一樣，分子式不同，不是同分異構體。3.3.具有一樣官能團的物質是同一類有機物。具有一樣官能團的物質是同一類有機物。( )( )【分析】具有同一官能團的物質不一定是同一類有機物，如【分析】具有同一官能團的物質不一定是同一類有機物，如含有醛基的物質能夠是醛類，也能夠是甲酸、甲酸構成的酯、含有醛基的物質能夠是醛類，也能夠是甲酸、甲酸構成的酯、甲酸構成的鹽等。甲酸構成的鹽等。4.4.符合同一通式的物質是同系物關系。符合同一通式的物質是同系物關系。( ) ( ) 【分析】符合同一通式的物質不一定是同系物關系，如苯和【分析】符合同一通式的物質不一定是

9、同系物關系，如苯和CH2CH2CHCCCHCHCCCHCHCH3CHCH3均符合均符合CnH2n-6(n6)CnH2n-6(n6)，但它們不是同，但它們不是同系物。系物。5 5 、COOHCOOH的稱號分別為苯、羧基，醛基的構造的稱號分別為苯、羧基，醛基的構造簡式為簡式為COHCOH。( )( )【分析】【分析】 、COOHCOOH的稱號分別為苯、羧基，醛基的稱號分別為苯、羧基，醛基的構造簡式為的構造簡式為CHOCHO。 重難點知識的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄重難點知識的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄目根據(jù)考綱、結合教材，提煉知識要點，總結易錯誤區(qū)，同目根據(jù)考綱、結合教材，提煉

10、知識要點，總結易錯誤區(qū)，同時結合典型例題點撥和深化，逐一突破高考重難點。講練結時結合典型例題點撥和深化，逐一突破高考重難點。講練結合抓住中心，深究細研突破熱點，任高考千變萬化，總能穩(wěn)合抓住中心，深究細研突破熱點，任高考千變萬化，總能穩(wěn)操勝券，贏定高考！操勝券，贏定高考！ 同分異構體的書寫與數(shù)目的判別同分異構體的書寫與數(shù)目的判別1.1.同分異構體的書寫規(guī)律同分異構體的書寫規(guī)律(1)(1)烷烴。烷烴。烷烴只存在碳鏈異構，書寫時要留意全面而不反復，詳細規(guī)烷烴只存在碳鏈異構，書寫時要留意全面而不反復，詳細規(guī)那么如下：那么如下：成直鏈，一條線成直鏈，一條線先將一切的碳原子銜接成一條直鏈。先將一切的碳原子

11、銜接成一條直鏈。摘一碳，掛中間摘一碳，掛中間將主鏈上的碳原子取下一個作為支鏈，銜接在剩余主鏈的中將主鏈上的碳原子取下一個作為支鏈，銜接在剩余主鏈的中間碳上。間碳上。往邊移，不到端往邊移，不到端將甲基依次由內向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點碳將甲基依次由內向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點碳原子上。原子上。摘多碳，整到散摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組生長短不同的支鏈。由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組生長短不同的支鏈。多支鏈，同鄰間多支鏈，同鄰間當有多個一樣或不同的支鏈出現(xiàn)時，應按連在同一個碳原子、當有多個一樣或不同的支鏈出現(xiàn)時，應按連在同一個碳原子、相鄰碳原子、相間碳原

12、子的順序依次試接。相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次試接。(2)(2)具有官能團的有機物。具有官能團的有機物。普通按：碳鏈異構普通按：碳鏈異構位置異構位置異構官能團異構的順序書寫。官能團異構的順序書寫。(3)(3)芳香族化合物。芳香族化合物。兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3 3種。種。2.2.常見官能團異構常見官能團異構組成通式組成通式可能的類別及典型實例可能的類別及典型實例C Cn nH H2n2n烯烴烯烴(CH(CH2 2CHCHCHCH3 3) )、環(huán)烷烴環(huán)烷烴( )( )C Cn nH H2n-22n-2炔烴炔烴(CHCCH(CHCCH2 2CH

13、CH3 3) )、二烯烴二烯烴(CH(CH2 2CHCHCHCHCHCH2 2) )、環(huán)烯烴環(huán)烯烴( )( )C Cn nH H2n+22n+2O O醇醇(C(C2 2H H5 5OH)OH)、醚、醚(CH(CH3 3OCHOCH3 3) )C Cn nH H2n2nO O醛醛(CH(CH3 3CHCH2 2CHO)CHO)、酮、酮(CH(CH3 3COCHCOCH3 3) )、烯醇烯醇(CH(CH2 2CHCHCHCH2 2OH)OH)組成通式組成通式可能的類別及典型實例可能的類別及典型實例C Cn nH H2n2nO O2 2羧酸羧酸(CH(CH3 3COOH)COOH)、酯酯(HCOOC

14、H(HCOOCH3 3) )、羥基醛羥基醛(HOCH(HOCH2 2CHO)CHO)C Cn nH H2n-62n-6O O酚酚( )( )、芳香醚芳香醚( )( )、芳香醇芳香醇( )( )3.3.同分異構體數(shù)目的判別方法同分異構體數(shù)目的判別方法(1)(1)基元法?；?。如丁基有四種構造，那么丁醇、戊醛、戊酸都有如丁基有四種構造，那么丁醇、戊醛、戊酸都有4 4種同分異構種同分異構體。體。(2)(2)替代法。替代法。如二氯苯如二氯苯(C6H4Cl2)(C6H4Cl2)有三種同分異構體，那么四氯苯也有三種有三種同分異構體，那么四氯苯也有三種同分異構體同分異構體( (將將H H與與ClCl互換互

15、換) )；又如；又如CH4CH4的一氯代物只需一種，的一氯代物只需一種，新戊烷的一氯代物也只需一種。新戊烷的一氯代物也只需一種。(3)(3)等效氫法。等效氫法。一取代物的種數(shù)與有機物中不同化學環(huán)境下的氫原子種數(shù)一一取代物的種數(shù)與有機物中不同化學環(huán)境下的氫原子種數(shù)一樣，符合以下條件的氫原子處于一樣的化學環(huán)境，稱為等效樣，符合以下條件的氫原子處于一樣的化學環(huán)境，稱為等效氫原子。氫原子。連在同一個碳原子上的氫原子；連在同一個碳原子上的氫原子；連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子；連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子；處于鏡像對稱位置上的氫原子。處于鏡像對稱位置上的氫原子。(4)(4)定一移二法。定一移二

16、法。對于二元取代物對于二元取代物( (或含有官能團的一元取代物或含有官能團的一元取代物) )同分異構體的同分異構體的判別，可固定一個取代基的位置，挪動另一個取代基的位置判別，可固定一個取代基的位置，挪動另一個取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。以確定同分異構體的數(shù)目?！就卣寡由臁客之悩嬻w數(shù)目判別的其他方法【拓展延伸】同分異構體數(shù)目判別的其他方法(1)(1)基團位移法基團位移法該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點是：對給定的有該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點是：對給定的有機物先將碳鏈展開，然后確定該有機物具有的基團并將該基機物先將碳鏈展開，然后確定該有機物具有的基團并將該基團在碳鏈的不

17、同位置進展挪動，得到不同的有機物。需求留團在碳鏈的不同位置進展挪動，得到不同的有機物。需求留意的是，挪動基團時要防止反復。此方法適宜烯、炔、醇、意的是，挪動基團時要防止反復。此方法適宜烯、炔、醇、醛、酮等的分析。醛、酮等的分析?！纠纠? 1】分子式為】分子式為C5H10C5H10的鏈狀烯烴，能夠的構造有的鏈狀烯烴，能夠的構造有( )( )A.3A.3種種 B.4 B.4種種 C.5 C.5種種 D.6 D.6種種【解析】選【解析】選C C。先寫出碳鏈，共有以下。先寫出碳鏈，共有以下3 3種：種：(2)(2)軸線挪動法軸線挪動法對于多個苯環(huán)并在一同的稠環(huán)芳香烴，要確定兩者能否為同對于多個苯環(huán)并

18、在一同的稠環(huán)芳香烴，要確定兩者能否為同分異構體，可以畫一根軸線，再經過挪動或翻轉來判別能否分異構體，可以畫一根軸線，再經過挪動或翻轉來判別能否互為同分異構體?；橥之悩嬻w。【例【例2 2】萘分子的構造簡式可以表示為】萘分子的構造簡式可以表示為 或或 ，兩者是等同的，苯并，兩者是等同的，苯并a a芘是強致癌物質芘是強致癌物質( (存在存在于煙囪灰、煤焦油、熄滅煙草的煙霧和內燃機的尾氣中于煙囪灰、煤焦油、熄滅煙草的煙霧和內燃機的尾氣中) )。它。它的分子由五個苯環(huán)合并而成，其構造簡式可以表示為的分子由五個苯環(huán)合并而成，其構造簡式可以表示為()()或或()()式，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有構造簡式式，

19、這兩者也是等同的。現(xiàn)有構造簡式A AD D，其中，其中 (1)(1)跟跟()()、()()式等同的構造式是式等同的構造式是_。(2)(2)跟跟()()、()()式是同分異構體的是式是同分異構體的是_?！窘馕觥渴紫纫闯觥窘馕觥渴紫纫闯鯟 C式中右上邊的環(huán)不是苯環(huán)，因有一個碳式中右上邊的環(huán)不是苯環(huán)，因有一個碳原子連有原子連有2 2個氫原子，其次在連在一條線上的個氫原子，其次在連在一條線上的3 3個苯環(huán)上畫一個苯環(huán)上畫一條軸線，如圖，再挪動或翻轉便可看出條軸線，如圖，再挪動或翻轉便可看出A A、D D與與()()、()()式式等同，為同一物質。等同，為同一物質。B B與與()()、()()式構造

20、不同，另兩個苯環(huán)式構造不同，另兩個苯環(huán)分別在軸線的兩側，故為同分異構體。分別在軸線的兩側，故為同分異構體。答案：答案：(1)A(1)A、D (2)BD (2)B(3)(3)陳列組合法陳列組合法【例【例3 3】有三種不同的基團，分別為】有三種不同的基團，分別為XX、YY、ZZ，假設，假設同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構體同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構體數(shù)目是數(shù)目是( )( )A.10A.10種種 B.8 B.8種種 C.6 C.6種種 D.4 D.4種種【解析】選【解析】選A A。鄰位。鄰位3 3種：種：XYZXYZ、XZYXZY、ZXYZXY；鄰間位；鄰間位6

21、 6種：種：XYZXYZ、XZYXZY、YXZYXZ、YZXYZX、ZXYZXY、ZYXZYX；間位；間位1 1種：種：XYZXYZ，共有，共有1010種。種。(4)(4)不飽和度法不飽和度法不飽和度不飽和度又稱缺又稱缺H H指數(shù)，有機物每有一個不飽和度，就比一指數(shù)，有機物每有一個不飽和度，就比一樣碳原子數(shù)的烷烴少兩個樣碳原子數(shù)的烷烴少兩個H H原子，所以，有機物每有一個環(huán)或原子，所以，有機物每有一個環(huán)或一個一個 或或 ，相當于有一個，相當于有一個，一個，一個CCCC相當于兩個相當于兩個，一個，一個 相當于四個相當于四個。利用。利用不飽和度可協(xié)助檢測有機物能夠有的構造，寫出其同分異構不飽和度可

22、協(xié)助檢測有機物能夠有的構造，寫出其同分異構體。體?！纠纠? 4】有機物】有機物 的同分異構體有多種，請寫出符合的同分異構體有多種，請寫出符合以下要求的同分異構體的構造簡式。以下要求的同分異構體的構造簡式。(1)(1)具有苯環(huán)構造且苯環(huán)上只需一個鏈狀取代基；具有苯環(huán)構造且苯環(huán)上只需一個鏈狀取代基；(2)(2)知不飽和碳碳鍵上不能連有知不飽和碳碳鍵上不能連有OHOH?！窘馕觥扛鶕?jù)給出的有機物的不飽和度推測該有機物能夠含【解析】根據(jù)給出的有機物的不飽和度推測該有機物能夠含有的構造，書寫構造簡式。有的構造，書寫構造簡式。答案：答案： 【高考警示鐘】【高考警示鐘】(1)(1)書寫同分異構體時，為防止反

23、復書寫，寫書寫同分異構體時，為防止反復書寫，寫出構造簡式后，要用系統(tǒng)命名法命名，排除同種物質。出構造簡式后，要用系統(tǒng)命名法命名，排除同種物質。(2)(2)有些高分子化合物的構造簡式書寫方式一樣，但由于聚合有些高分子化合物的構造簡式書寫方式一樣，但由于聚合度不同，它們不屬于同分異構體，如淀粉和纖維素的分子式度不同，它們不屬于同分異構體，如淀粉和纖維素的分子式雖然都為雖然都為(C6H10O5)n,(C6H10O5)n,但由于但由于n n的取值不同，它們不是同分異的取值不同，它們不是同分異構體。構體。(3)(3)同分異構體可以是同類物質也可以是不同類物質。如羧酸同分異構體可以是同類物質也可以是不同類

24、物質。如羧酸和含有一樣碳原子數(shù)的酯互為同分異構體。和含有一樣碳原子數(shù)的酯互為同分異構體。(4)(4)同分異構體不僅存在于有機物和有機物之間，也存在于有同分異構體不僅存在于有機物和有機物之間，也存在于有機物和無機物之間，如尿素機物和無機物之間，如尿素CO(NH2)2,CO(NH2)2,有機物和氰酸銨有機物和氰酸銨NH4CNO,NH4CNO,無機物互為同分異構體。無機物互為同分異構體?！镜淅镜淅? 1】(2021(2021新課標全國卷新課標全國卷) )分子式為分子式為C5H11ClC5H11Cl的同分異的同分異構體共有構體共有( (不思索立體異構不思索立體異構)( )( )A.6A.6種種 B.

25、7 B.7種種 C.8 C.8種種 D.9 D.9種種【解題指南】解答此題時應先寫出五個碳原子的碳鏈異構，【解題指南】解答此題時應先寫出五個碳原子的碳鏈異構，然后再逐一連上氯原子，思索位置異構推斷然后再逐一連上氯原子，思索位置異構推斷C5H11ClC5H11Cl同分異構同分異構體種數(shù)。體種數(shù)?！窘馕觥窟x【解析】選C C。此題首先寫出。此題首先寫出C5H12C5H12有三種同分異構體：正戊烷、有三種同分異構體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個異戊烷和新戊烷，然后用一個ClCl原子取代氫原子可得：原子取代氫原子可得：CH2ClCH2CH2CH2CH3CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CH

26、ClCH2CH2CH3CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2CH2ClCH3CH(CH3)CH2CH2Cl、C(CH3)3CH2ClC(CH3)3CH2Cl，一，一共共8 8種同分異構體。種同分異構體?！净犹角蟆俊净犹角蟆?1)C5H11Cl(1)C5H11Cl的哪些同分異構體中含有手性碳原子

27、？的哪些同分異構體中含有手性碳原子？提示：手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的碳原子，提示：手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的碳原子，C5H11ClC5H11Cl的同分異構體中的同分異構體中CH3CHClCH2CH2CH3CH3CHClCH2CH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3CH3CH(CH3)CHClCH3含有手性碳原子。含有手性碳原子。(2)C5H11Cl(2)C5H11Cl的同分異構體中不能經過發(fā)生消去反響生成烯烴的同分異構體中不能經過發(fā)生消去反響生成烯烴的是哪種？的是哪種？提示：鹵代烴

28、發(fā)生消去反響生成烯烴，消去鹵素原子和連鹵提示：鹵代烴發(fā)生消去反響生成烯烴，消去鹵素原子和連鹵素原子的碳原子鄰位碳上的氫原子，素原子的碳原子鄰位碳上的氫原子，(CH3)3CCH2Cl(CH3)3CCH2Cl連鹵素原連鹵素原子的碳原子鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反響生成烯子的碳原子鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反響生成烯烴。烴?！咀兪絺溥x】主鏈上【變式備選】主鏈上5 5個碳原子，有兩個甲基作支鏈的烷烴個碳原子，有兩個甲基作支鏈的烷烴有有( )( )A.2A.2種種 B.3 B.3種種 C.4 C.4種種 D.5 D.5種種【解析】選【解析】選C C。兩個甲基都只能連在碳鏈中間的碳原子上，。兩

29、個甲基都只能連在碳鏈中間的碳原子上，兩個甲基連在同一個碳上有兩個甲基連在同一個碳上有2 2種，連在不同的碳上有種，連在不同的碳上有2 2種，共種，共4 4種。種。 常見有機物的系統(tǒng)命名法常見有機物的系統(tǒng)命名法1.1.烷烴的命名烷烴的命名選主鏈，稱某烷選主鏈，稱某烷編號位，定支鏈編號位，定支鏈取代基，寫在前取代基，寫在前 標位置，短線連標位置，短線連 不同基，簡到繁；一樣基，合并算不同基，簡到繁；一樣基，合并算(1)(1)最長、最多定主鏈。最長、最多定主鏈。當有幾個一樣長度的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作當有幾個一樣長度的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如為主鏈。如含含6 6個碳原

30、子的鏈有個碳原子的鏈有A A、B B兩條，因兩條，因A A有三個支鏈，含支鏈最多，有三個支鏈，含支鏈最多，故應選故應選A A為主鏈。為主鏈。(2)(2)編號位要遵照編號位要遵照“近近“簡簡“小原那么。小原那么。原則原則解釋解釋首先要考慮首先要考慮“近近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號同同“近近”考考慮慮“簡簡”有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號同同“近近”、同同“簡簡”，考慮考慮“小小”若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端若有兩個相同的

31、支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號兩系列中各位次和最小者即為正確的編號如：如： (3)(3)寫稱號。寫稱號。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷。在某烷前寫出支鏈的位次和稱號。在某烷前寫出支鏈的位次和稱號。原那么是：先簡后繁，一樣合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字用原那么是：先簡后繁，一樣合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字用“，相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字之間用相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“- -銜接。銜

32、接。如如(2)(2)中有機物分別命名為中有機物分別命名為3 3，4-4-二甲基二甲基-6-6-乙基辛烷、乙基辛烷、2 2，3 3，5-5-三甲基己烷。三甲基己烷。2.2.烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名選主鏈選主鏈定編號定編號 寫稱號寫稱號 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為鏈，稱為“某烯或某烯或“某炔。某炔。 從間隔碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端對主鏈從間隔碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端對主鏈上的碳原子進展編號。上的碳原子進展編號。 將支鏈作為取代基，寫在將支鏈作為取代基，寫在“某烯或某烯或“某炔的某炔的前面，并用阿拉伯數(shù)字標明碳碳雙鍵或碳碳

33、三前面，并用阿拉伯數(shù)字標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。鍵的位置。例如：例如： 命名為：命名為：4 4甲基甲基-1-1-戊炔。戊炔。3.3.苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團作為取代基。苯作為母體，其他基團作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。假設有多個取代基取代苯環(huán)上的氫原子，根代后生成乙苯。假設有多個取代基取代苯環(huán)上的氫原子，根據(jù)取代基在苯上的位置不同，分別用據(jù)取代基在苯上的位置不同，分別用“鄰、鄰、“間、間、“對表對表示。也可對銜接取代基的苯環(huán)上的碳原子進展編號，選取最示。也可對銜接

34、取代基的苯環(huán)上的碳原子進展編號，選取最小的位次進展命名。小的位次進展命名?！靖呖季剧姟俊靖呖季剧姟?1)(1)有機物稱號中出現(xiàn)有機物稱號中出現(xiàn)“正、正、“異、異、“新、新、“鄰、鄰、“間、間、“對，闡明采用的是習慣命名法而不是系統(tǒng)命對，闡明采用的是習慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。名法。(2)(2)有機物命名時常用到的四種字及含義如下，留意防止混淆。有機物命名時常用到的四種字及含義如下，留意防止混淆。烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團；指官能團；二、三、四二、三、四指一樣取代基或官能團的個數(shù)；指一樣取代基或官能團的個數(shù)；1 1、2 2、33指官能團或取代基的位置；指官能團或取代

35、基的位置；甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為指主鏈碳原子個數(shù)分別為1 1、2 2、3 3、4 4?！镜淅镜淅? 2】(2021(2021寧波模擬寧波模擬) )以下有機物命名正確的選項是以下有機物命名正確的選項是( )( )【解題指南】解答此題應留意以下兩點：【解題指南】解答此題應留意以下兩點：(1)(1)烷烴命名應選最長的碳鏈作為主鏈，含官能團的有機物命烷烴命名應選最長的碳鏈作為主鏈，含官能團的有機物命名要思索官能團。名要思索官能團。(2)(2)命名時要留意取代基的編號。命名時要留意取代基的編號。【解析】選【解析】選B B。A A項，支鏈位置編號之和不是最小，項，支鏈位置編號

36、之和不是最小，A A錯誤，正錯誤，正確的命名為：確的命名為：1 1，2 2，4-4-三甲苯；三甲苯；B B項，含有項，含有Cl(Cl(官能團官能團) )的最長的最長的碳鏈是的碳鏈是3 3個個C C原子，原子，ClCl在中間，在中間，2 2號號C C原子上有一個甲基原子上有一個甲基和一個和一個ClCl原子，故其命名為：原子，故其命名為：2-2-甲基甲基-2-2-氯丙烷，氯丙烷，B B正確；正確；C C項，項，有機物命名時，編號的只需有機物命名時，編號的只需C C原子，其他元素的原子不參與編原子，其他元素的原子不參與編號，其正確的命名為：號，其正確的命名為：2-2-丁醇，丁醇，C C錯誤；錯誤；D

37、 D項，炔類物質命名項，炔類物質命名時，應從離叁鍵時，應從離叁鍵( (官能團官能團) )最近的一端編號，故應命名為：最近的一端編號，故應命名為：3-3-甲基甲基-1-1-丁炔，丁炔，D D錯誤。錯誤。【變式訓練】以下有機物的稱號中正確的選項是【變式訓練】以下有機物的稱號中正確的選項是( )( )A.3,3-A.3,3-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯B.1-B.1-甲基戊烷甲基戊烷C.2-C.2-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯D.2-D.2-甲基甲基-2-2-丙烯丙烯【解析】選【解析】選A A。按稱號寫出相應物質的構造簡式，重新命名，判。按稱號寫出相應物質的構造簡式，重新命名，判別稱號能否正確。別稱

38、號能否正確。A A的構造簡式為：的構造簡式為：CH2CH2CHC(CH3)3CHC(CH3)3符合命名規(guī)符合命名規(guī)那么那么,A,A正確；正確；B B的構造簡式為：的構造簡式為：CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3不符合命不符合命名規(guī)那么，應命名為己烷，名規(guī)那么，應命名為己烷，B B不正確；不正確；C C的構造簡式為：的構造簡式為：CH3CH CH3CH CHCH(CH3)2CHCH(CH3)2應命名為：應命名為：4-4-甲基甲基-2-2-戊烯，戊烯，C C不正確；不正確；D D的構造簡的構造簡式為：式為：(CH3)2C(CH3)2CCH2CH2不符合命名規(guī)那

39、么，應命名為不符合命名規(guī)那么，應命名為2-2-甲基甲基-1-1-丙丙烯，烯，D D不正確。不正確。 快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中階段的實驗題型、文字表述題型以及常見計算類型等化整為階段的實驗題型、文字表述題型以及常見計算類型等化整為零，分類歸納點撥并輔以案例闡明，提供答題模板，點撥解零，分類歸納點撥并輔以案例闡明，提供答題模板，點撥解題技巧，突破解題時容易出現(xiàn)的題技巧，突破解題時容易出現(xiàn)的“兩不能妨礙，即知其所以兩不能妨礙，即知其所以但不能準確表達，思緒明晰但不能快速解答。點滴積累，聚但不能準確表達，思緒明晰但不能快速解答。點

40、滴積累，聚沙成塔，全面提高解題技藝！沙成塔，全面提高解題技藝！【解題技巧【解題技巧7 7】先定后動法處理同分先定后動法處理同分異構體的數(shù)目判別問題異構體的數(shù)目判別問題1.1.優(yōu)點優(yōu)點先定后動法是判別有機物多元取代物的種類和數(shù)目的一種方先定后動法是判別有機物多元取代物的種類和數(shù)目的一種方法，是指先在有機物不同位置上分別固定一個取代基，并挪法，是指先在有機物不同位置上分別固定一個取代基，并挪動另外的取代基得到不同構造有機物的方法。先定后動法可動另外的取代基得到不同構造有機物的方法。先定后動法可以有效防止書寫同分異構體或判別同分異構體數(shù)目時易出現(xiàn)以有效防止書寫同分異構體或判別同分異構體數(shù)目時易出現(xiàn)的

41、漏寫、反復等問題。的漏寫、反復等問題。2.2.解題關鍵解題關鍵先定后動法的解題關鍵是首先根據(jù)先定后動法的解題關鍵是首先根據(jù)“等效氫原那么確定不同等效氫原那么確定不同位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個取代基，并位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個取代基，并挪動另外的取代基得到相應對案。切忌胡拼亂湊，無序思想。挪動另外的取代基得到相應對案。切忌胡拼亂湊，無序思想。3.3.常見類型常見類型(1)(1)求二元取代物種數(shù)的方法。求二元取代物種數(shù)的方法。先標出不同位置的氫原子；先標出不同位置的氫原子；在不同位置上分別固定一個取代基，并挪動另一個取代基，在不同位置上分別固定一個取代基，并挪動另

42、一個取代基，即得答案。即得答案。(2)(2)求三元取代物種數(shù)的方法。求三元取代物種數(shù)的方法。先在有機物中氫原子的不同位置上固定一個取代基，得其先在有機物中氫原子的不同位置上固定一個取代基，得其一取代構造；一取代構造；對所得一取代不同構造分別進展先定后動法，可得答案。對所得一取代不同構造分別進展先定后動法，可得答案。 1.1.知化合物知化合物B3N3H6(B3N3H6(硼氮苯硼氮苯) )與與C6H6(C6H6(苯苯) )的分子構造類似，如的分子構造類似，如圖：圖：那么硼氮苯的二氯取代物那么硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2B3N3H4Cl2的同分異構體的數(shù)目為的同分異構體的數(shù)目為( )( )A

43、.2 B.3 C.4 D.6A.2 B.3 C.4 D.6【解析】選【解析】選C C?？砂聪榷ê髣臃ㄟM展有序思想而確定：硼氮苯。可按先定后動法進展有序思想而確定：硼氮苯是平面六邊形，分子中有是平面六邊形，分子中有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 ；首；首先讓氯取代硼原子上的一個氫原子先讓氯取代硼原子上的一個氫原子( (圖中圖中) )，讓另一個氯原，讓另一個氯原子改動位置，就有鄰、間、對三種子改動位置，就有鄰、間、對三種( (見圖中見圖中1 1、2 2、3 3位置位置) )，假設兩個氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產生一種假設兩個氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產生一種( (圖中圖中4 4位置

44、位置) )，因此共，因此共4 4種。種。2.2.國家食品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定，醬油中國家食品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定，醬油中3-3-氯丙醇氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超越百萬分之一。相對分子質量為含量不得超越百萬分之一。相對分子質量為94.594.5的氯丙醇的氯丙醇( (不不含含 構造構造) )共有共有( )( )A.2A.2種種 B.3B.3種種 C.4C.4種種 D.5D.5種種【解析】選【解析】選B B。相對分子質量為。相對分子質量為94.594.5的氯丙醇分子式為的氯丙醇分子式為C3H7OClC3H7OCl，可以看成是，可以看成是CH3CH2CH3CH3CH2

45、CH3中中H H被一個被一個ClCl和一個羥基和一個羥基(OH)OH)取代后的產物，取代后的產物，CH3CH2CH3CH3CH2CH3有有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 然后在位置上分別安排一個然后在位置上分別安排一個ClCl原子，原子，如圖如圖 、 ，然后在，然后在1 1、2 2、3 3位上分別安排位上分別安排1 1個羥基，共個羥基，共3 3種。種。3.3.蒽蒽( )( )的二氯代物有的二氯代物有_種。種。【解析】蒽的二氯代物種數(shù)可按先定后動法進展有序思想而【解析】蒽的二氯代物種數(shù)可按先定后動法進展有序思想而確定：確定：(1)(1)標出不同位置的氫原子：標出不同位置的氫原子： (2)(2

46、)分別固定一個分別固定一個ClCl原子在、位，然后讓另一個原子在、位，然后讓另一個ClCl原原子在有氫原子的位置上挪動子在有氫原子的位置上挪動取代氫原子：取代氫原子：留意不要反復：固定一個留意不要反復：固定一個ClCl原子在位時，這個原子在位時，這個ClCl原子已與一切原子已與一切位置上的位置上的ClCl原子發(fā)生了組合，所以固定原子發(fā)生了組合，所以固定1 1個個ClCl原子在原子在( (或位或位) )時，挪動的時，挪動的ClCl原子不要再被安排到位原子不要再被安排到位( (或位和位或位和位) )上。上。答案：答案：15151.1.化合物中數(shù)量、種類最多的是碳的化合物化合物中數(shù)量、種類最多的是碳

47、的化合物( (有機化合物有機化合物) )，以下關于其緣由的表達中不正確的選項是以下關于其緣由的表達中不正確的選項是( )( )A.A.碳原子可以與碳原子或其他原子構成碳原子可以與碳原子或其他原子構成4 4個共價鍵個共價鍵B.B.碳原子性質活潑，很容易失去電子碳原子性質活潑，很容易失去電子C.C.碳原子間可以構成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵和叁鍵碳原子間可以構成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵和叁鍵D.D.碳原子之間既可以構成碳鏈也可以構成碳環(huán)碳原子之間既可以構成碳鏈也可以構成碳環(huán)【解析】選【解析】選B B。碳原子可以與碳原子或其他原子構成。碳原子可以與碳原子或其他原子構成4 4個共價個共價鍵，碳原子可以構成單鍵、雙鍵、叁鍵，碳原子可以構成碳鍵，碳原子可以構成單鍵、雙鍵、叁鍵，碳原子可以構成碳鏈、碳環(huán)。鏈、碳環(huán)。2.2.以下系統(tǒng)命名正確的選項是以下系統(tǒng)命名正確的選項是( )( )A.2-A.2-甲基甲基-4-4-乙基戊烷乙基戊烷B.3,4,4-B.3,4,4-三甲基己烷三甲基己烷C.2,3-C.2,3-二乙基二乙基-1-1-戊烯戊烯D.D.間二甲苯間二甲苯【解析】選【解析】選C C