靶向藥物的不良反應及處理ppt課件

1、 靶向治療的不良反應及處理1；. 1.皮膚不良反應不同靶向藥物所致皮膚不良反應的發(fā)生率和臨床表現(xiàn)迥異。EGFR抑制劑的生物效應包括抑制角化細胞的分化、 增殖和存活及細胞的過早分化和凋亡， 導致白細 胞聚集并引起組織破壞和炎癥,皮膚毒性是EGFR抑制劑最常見的不良反應之一， 發(fā)生率約為79%88%,多表現(xiàn)為痤瘡樣皮疹、 皮膚干燥瘙癢或甲溝炎。2；.皮膚毒性同樣發(fā)生于MTKIs如舒尼替尼和索拉非尼， 多表現(xiàn)為皮膚脫屑、 斑丘疹或水皰疹， 主要分布于軀干或四肢， 發(fā)生率為19%40% 。c kit抑制劑能夠抑制黑色素細胞， 小鼠接受c kit抑制劑后毛發(fā)和皮膚發(fā)生顯著變化。有c kit活性的MTKI

2、s如舒尼替尼， 還會導致皮膚或頭發(fā)出現(xiàn)不同程度的脫色素改變。針對皮膚不良反應的推薦治療包括皮質激素、 四環(huán)素、 甲硝唑和皮膚保濕劑。3；. EGFR TKIs相關皮膚毒性反應4；.分級 中國專家組推薦在NCICTCAE3.0版本基礎上進行簡化，根據(jù)皮膚損害的范圍，有無主觀癥狀、對日常生活的影響與否及有無繼發(fā)感染來評定，使之更好地指導臨床的分級治療，并將皮膚毒性分為3級。I級（輕度）：范圍較局限（如丘疹膿瘡疹病變范圍主要局限于頭面部和上軀干部），幾無主觀癥狀，對日常生活不產生影響，不伴有繼發(fā)性感染。II級（中度）：范圍比較廣泛，主觀癥狀輕微；對日常生活產生輕微影響，無繼發(fā)感染征象。III級（重度

3、）：范圍廣泛，主觀癥狀嚴重，對日常生活影響較大，有繼發(fā)感染的可能。5；.預防性治療EGFR抑制劑引起的皮膚毒性的主要隨機雙肓研究的總結6；.EGFR TKIs治療相關性皮疹的臨床意義皮疹的臨床意義EGFR TKIs性皮疹除影響患者外觀和少部分患者生活質量外，皮疹嚴重程度與藥物療效明顯相關。多組臨床研究已經證實皮疹的出現(xiàn)及其嚴重程度可能是EGFR TKIs臨床獲益的標志,尤其在厄洛替尼治療中此種相關性得到廣泛研究。一項厄洛替尼治療57例晚期NSCLC的期臨床研究結果顯示，0度皮疹患者的中位生存期為1.5個月，1度及23度皮疹的中位生存期分別為8.5個月及19.6個月（p0.05）。隨后兩項期臨床

4、試驗：厄洛替尼治療含鉑方案失敗的晚期非小細胞肺癌（BR21）及厄洛替尼聯(lián)合吉西它濱一線治療胰腺癌（PA.3）,進一步證實皮疹與總生存（OS）顯著相關性：在BR21研究中，與無皮疹患者相比，1度及2度以上皮疹者總體生存明顯延長（HR:0.41,P0.001; HR:0.29, P0.001）；而在PA.3研究中，出現(xiàn)中-重度皮疹與總體生存及無病進展生存期( PFS)明顯相關（P0.001），被認為是重要的預后因素。TRUST試驗臺灣地區(qū)中期分析結果亦顯示無皮疹及1度皮疹者中位無進展生存期為18.0周，而2度以上皮疹者36.0周（p1g的病人， 血壓最好控制在125/75mmHg （1mmHg=0

5、.133kPa） 以下。24；.12.可逆性后腦白質病綜合征可逆性后腦白質病綜合征 （RPLS） 是VEGF抑制劑的一種少見 （1%） 但是十分嚴重的不良反應。最早見于貝伐單抗的報告， 此后在舒尼替尼的臨床應用中也有所報告。臨床表現(xiàn)各異， 包括頭痛、 意識障礙、 視覺障礙或癲 發(fā)作等。影像學表現(xiàn)為腦白質區(qū)廣泛的血管源性水腫， 多位于頂葉或枕葉。一旦出現(xiàn)可逆性后腦白質病綜合征， 應立即停用VEGF抑制劑， 并給予降壓等對癥治療。正確處理后，臨床癥狀即可緩解， 沒有明顯的神經系統(tǒng)后遺效應。因此， 早期快速診斷、 及時停藥是病人預后的關鍵。25；.13.間質性肺炎（間質性肺炎（ ILD ）ILD是E

6、GFR TKIs致命性的不良反應，EGFR TKIs引起ILD的損傷機制、發(fā)生率、嚴重程度、臨床表現(xiàn)和危險因素目前尚未完全闡明。在吉非替尼的III期臨床研究中，ILD的發(fā)生率為0.471.14%。美國FDA報道總體ILD的發(fā)生率在1%左右；在日本病人中，ILD發(fā)生率為2%左右，而美國患者中為0.3%。根據(jù)2004年9月阿斯利康安全性資料（III期臨床和EAP資料），在185,000多例患者中，吉非替尼相關性ILD的發(fā)生率為0.8%；日本人ILD發(fā)生率遠高于其它人種（1.6% vs 0.3%）。這些資料得到ISEL試驗的證實，日本人ILD的發(fā)生率3-4%，而其它人種為1%。吉非替尼引起ILD似乎與其劑量無關，在INTACT 1和INTACT 2兩個研究中，吉非替尼250mg組ILD發(fā)生率為1.14%,500mg組也為1.14%,兩組ILD發(fā)生率完全一致。26；.危險因素27；.處理目前缺乏前瞻性研究的證據(jù)，通常采用經驗治療。當懷疑時，停用可疑藥物，吸氧，全身應用激素。支持治療包括機械通氣，采用低潮氣量的通氣模式，限制輸液。EGFR TKIs相關性ILD的臨床經過，影像學特征，肺部組織病理改變和死亡率均可能與急性肺損傷相似，除了經驗性治療