1141藥物分析(DOC)

1、1.A.除去硫化氫的影響1141藥物分析單項選擇題1、下列藥物中，具有酚羥基的是（）1.A.對乙酰氨基酚2.B.苯佐卡因3.C.鹽酸利多卡因4.D.鹽酸普魯卡因本題參考答案：A2、吩噻嗪類藥物的制劑常采用的含量測定方法是（1.A.紫外分光光度法2.B.酸堿滴定法3.C.氧化還原滴定法4.D.非水溶液滴定法本題參考答案：A3、檢查重金屬時，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其1.A.醋酸鹽緩沖液，pH=2.52.B.醋酸鹽緩沖液，pH=3.53.C.磷酸鹽緩沖液，pH=5.54.D.磷酸鹽緩沖液，pH=2.5本題參考答案：B4、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（pH 值為（）2.B.防止

2、瓶內(nèi)飛沫濺出3.C.使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定4.D.使溴化汞試紙呈色均勻本題參考答案：A5、對中藥制劑進行殘留農(nóng)藥檢查，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時，一般可測定（1.A.總有機磷量2.B.總有機氯量3.C.總有機溴量4.D.總有機磷量和總有機氯量本題參考答案：D6、中國藥典采用進行鐵鹽檢查的方法是（）1.A.古蔡氏法2.B.硫氰酸鹽法3.C.巰基醋酸法4.D.硫代乙酰胺法本題參考答案：B7、檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液為沉淀劑，為了除去C（f、C離子的干擾，應(yīng)加入（）r1.A.稀氨水”2.B稀氫氧化鈉溶液”3.C.稀硫酸!2-、PQ3-等1.A.滑石粉4.D.稀鹽酸本題參考答案：D8 采用硫氰酸鹽法檢查

3、鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較 淺不便比較時，可采取的措施是（）1.A.內(nèi)消色法2.B.外消色法3.C.標(biāo)準(zhǔn)液比色法4.D.正丁醇提取后比色法本題參考答案：D9、以下哪一項是中國藥典中高效液相色譜法采用的檢測器（）1.A.熱導(dǎo)檢測器2.B.氫火焰離子化檢測器3.C.氮磷檢測器4.D.紫外檢測器本題參考答案：D10、下列藥物中，具有還原性的酰肼基團的是（）1.A.地西泮2.B.異煙肼3.C.諾氟沙星4.D.奮乃靜本題參考答案：B11、下列物質(zhì)中對配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（）1.A.滑石粉2.B.孚 L 糖3.C.硫代硫酸鈉4.D.硬脂酸鎂本題參考答案：D12、溶劑提取藥物及其代謝

4、物時，堿性藥物應(yīng)（）1.A.酸性 pH 中提取2.B.近中性 pH 中提取3.C.弱堿性 pH 中提取4.D.堿性 pH 中提取本題參考答案：D13、 當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物（pKa=8）時，血漿最佳 pH 應(yīng)為（）dr1.A. H62.B. H8r3.C. H104.D. H12本題參考答案：C14、 具有芳香第一胺或潛在芳香第一胺的藥物，可用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，反應(yīng)條件是（）1.A.弱酸性，40 C 以上加熱2.B.弱堿性，室溫3.C.鹽酸酸性，溴化鉀，室溫4.D.強堿性，室溫1.A.青霉素鈉本題參考答案：C15、需檢查游離水楊酸的藥物是（）1.A.阿司匹林2.B.布洛

5、芬3.C.苯甲酸4.D.羥苯乙酯本題參考答案：A16、分子結(jié)構(gòu)中具有乙炔基的藥物是（）1.A.雌二醇2.B.炔雌醇3.C.氫化可的松4.D.黃體酮本題參考答案：B17、甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）1.A.分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基2.B.分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基3.C.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基4.fD.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核本題參考答案：D3.C.鹽酸四環(huán)素18、具有 6-氨基青霉烷酸母核的藥物是（）2.B.硫酸慶大霉素3.C.鹽酸土霉素4.D.鹽酸四環(huán)素本題參考答案：A19、 為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾,可在測定前加入下列哪種物質(zhì)可使焦亞硫酸鈉分解（）1.A.丙酮2.B.中性乙

6、醇3.C.甲醛4.D.鹽酸本題參考答案：D20、 現(xiàn)行版中國藥典采用高效液相色譜法檢查硫酸慶大霉素C 組分時，所采用的檢測器是（）1.A.紫外檢測器2.B.電化學(xué)檢測器3.C.蒸發(fā)光散射檢測器4.D.熒光檢測器本題參考答案：C21、具有 7-氨基頭抱菌烷酸母核的藥物是（）1.A.阿米卡星3.C.鹽酸四環(huán)素2.B.頭抱拉定4.D.硫酸奈替米星本題參考答案：B22、測定維生素 C 注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）1.A.保持維生素 C 的穩(wěn)定2.B.增加維生素 C 的溶解度3.C.消除注射液中抗氧劑的干擾4.D.加快反應(yīng)速度本題參考答案：C23、 應(yīng)用酸性染料比色法測定硫酸阿托

7、品片的含量，能否成功的關(guān)鍵在于（）1.A.水相 pH2.B.溫度的選擇3.C.染料的選擇4.D.提取溶劑的選擇本題參考答案：A24、 中國藥典（2010 年版）氧氟沙星中“有關(guān)物質(zhì)”檢查采用的方法是（）1.A.紫外分光光度法2.B.薄層色譜法3.C.氣相色譜法4.D.高效液相色譜法本題參考答案：D25、中國藥典（2010 年版）檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是（）1.A.紫外分光光度法2.B.鹽酸普魯卡因2.B.薄層色譜法3.C.高效液相色譜法4.D.紙色譜法本題參考答案：B26、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（）1.A.除去硫化氫的影響2.B.防止瓶內(nèi)飛沫濺出3.C.使砷化氫氣體上

8、升速度穩(wěn)定4.D.使溴化汞試紙呈色均勻本題參考答案：A27、美國藥典的縮寫為（）1.A.USAr2.B. BP3.C.USP4.D.JP本題參考答案：C多項選擇題28、下列藥物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進行鑒別的是（）1.A.紫外分光光度法2.B.鹽酸普魯卡因1.A.鹽酸利多卡因2.3.C.對乙酰氨基酚4.D.苯佐卡因5.E.鹽酸丁卡因本題參考答案：B C D29、藥物中重金屬檢查法中用到的顯色劑有（）1.A.硫代乙酰胺2.B.硫氰酸銨3.C.硫化鈉4.D.碘化鉀5.E.過硫酸銨本題參考答案：A C30、中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對照物的有（）1.A.待測樣品稀釋液2.B.對照藥材

9、3.C.有效成分對照品4.D.有效部位對照品5.E.內(nèi)標(biāo)溶液本題參考答案：B C D31、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（）1.A.浸漬法B.超聲波提取法3.C.柱色譜法4.D.回流法5.E.水蒸氣蒸餾法本題參考答案：A B D E32、對乙酰氨基酚及制劑可采用的含量測定方法有（）1.A.薄層色譜法2.B.氣象色譜法3.C.高效液相色譜法4.D.紫外-可見分光光度法5.E.紅外分光光度法本題參考答案：C D33、能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有（）1.A.布洛芬2.B.苯甲酸3.C.羥苯乙酯4.D.水楊酸5.E.阿司匹林本題參考答案：C D E34、高效液相色譜

10、法用于檢查藥物中雜質(zhì)的方法有（）1.A.外標(biāo)法2.B.不加校正因子的主成分自身對照法4.D.面積歸一化法3.C.加校正因子的主成分自身對照法4.D.面積歸一化法5.E.對照藥物法本題參考答案： A B C D35、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（）1.A.浸漬法2.B.回流法3.C.水蒸氣蒸餾法4.D.超聲波提取法5.E.柱色譜法本題參考答案： A B C D36、具有4-3-酮基結(jié)構(gòu)的藥物有（）1.A.雌激素類藥物2.B.維生素類藥物3.C.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物4.D.雄性激素類藥物5.E.孕激素類藥物本題參考答案：C D E37、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有（）1.A.酸度2

11、.B.熾灼殘渣4.D.面積歸一化法3.C.有關(guān)物質(zhì)4.D.中性或堿性物質(zhì)5.E.乙醇溶液的澄清度本題參考答案：A C D E38、排除注射劑中注射用植物油干擾的方法有（）1.A.加入掩蔽劑2.B.有機溶劑稀釋法3.C.用有機溶劑提取后再測定4.D.加酸后加熱5.E.加弱氧化劑本題參考答案：B C判斷題39、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離 子配位呈色 （）1.A.V2.宀 B.X40、 酰胺類藥物中酰胺鍵具有水解性，利用其水解反應(yīng)或水解產(chǎn)物的性質(zhì)可用于鑒別（）1.A.V2.B.X41、異煙肼中需檢查特殊雜質(zhì)游離肼和有關(guān)物質(zhì)。（）1.A.V2.B.X42、古蔡氏檢

12、砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來判斷供試品中 的砷鹽是否符合限量規(guī)定（）1.A.V2.B.X43、所有雜環(huán)類藥物都具有還原性基團，可利用此性質(zhì)進行鑒別和含量測定。（）1.A.V2.B.X44、中藥制劑大多由中藥材提取其總有效部位或中藥原粉組成，是一個多種成分的混合體，分析測定之前必需經(jīng)過前處理。（）V此題回答正確1.A.V2.B.X45、甲醇和乙腈是常用的與水相混溶的除蛋白溶劑。（）1.A.V2.B.X46、紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，中國藥典主要采用對照品對照法（）1.A.V2.B.X47、光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法（）1.A.V2.B.X48、某些苯乙胺類藥物分

13、子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離 子配位呈色 （）1.A.VA.V1.2.B.X49、加校正因子的主成分自身對照法適用于未知雜質(zhì)的控制()1.A.V2.B.X解釋題| 11819| 410922S50、液-固萃取法本題參考答案：將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、 表面積大的載體作為填充劑，裝于小分離管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進行分離的方法。51、非水溶液滴定法本題參考答案：非水溶液滴定法是在非水溶劑中進行滴定的滴定分析法，常用的有非水堿量法，其次還有非水酸量法。問答題52、砷鹽檢查中加入醋酸鉛棉花、酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是什么？本題參考答案：砷鹽檢查中加入醋酸

14、鉛棉花的作用是除去樣品中硫化物的干擾砷鹽檢查中加入酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是：(1) 將 As5+還原為 As3+:5 價砷在酸性溶液中較 3 價砷被金屬鋅還原為砷化氫的速度慢，故在反應(yīng)液中加入酸性氯化亞錫和碘化鉀，將 5 價砷還原成 3 價砷(2) 有利于 AsH3 生成反應(yīng)：KI 被氧化生成的 I2 轉(zhuǎn)變?yōu)?I-,并與 Zn2+形成穩(wěn)定 的配位化合物，有利于砷化氫氣體的不斷生成。(3) 形成 Zn-Sn 齊以均勻而連續(xù)地發(fā)生氫氣4)抑制 SbH3 的生成53、維生素 C 中重金屬的檢查：取本品 1.0g，加水溶解呈 25ml，要求重金屬的 含量不超過百萬分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(0.01m

15、g Pb/ml )多少毫升？解：L=CXV/SX100% V=LXS/C = 10X10-6X1.0/0.01X10 毫用.054、簡述片劑含量測定過程中常見輔料的干擾及其排除方法。本題參考答案： 片劑中常用輔料的干擾及排除方法：（1）糖類的干擾和排除： 干擾： 氧化還原滴定法 （高錳酸鉀法、 溴酸鉀法） 排除方法：避免使用氧化性強的滴定劑，改用氧化電位稍低的氧化劑，如硫酸鈰， 其氧化電位不能氧化葡萄糖，或改用其它方法。 （2）硫酸鈣和碳酸鈣的干擾及排除：干擾：配位滴定法排除方法：可加入掩蔽劑、或分離除去或采用其他方法進行測定（3）硬脂酸鎂的干擾及排除干擾：配位滴定法和非水溶液滴定法排除方法：

16、A、配位滴定法：可調(diào)節(jié)酸堿度，選用合適的指示劑或用掩蔽劑消除 干擾B、非水溶液滴定法：主藥為脂溶性藥物，可采用有機溶劑（如氯仿、丙酮或乙 醚等）提取主藥再進行測定；主藥為水溶性藥物，可經(jīng)酸化或堿化后再用有機溶 劑提取后測定；若片劑中含主藥量很少時，可采用溶解、濾過后，用紫外 -可見 分光光度法測定（4）滑石粉等的干擾及排除干擾：紫外-可見分光光度法、比色法、比濁法及旋光法 排除方法：濾過，除去干擾物55、液-固萃取法本題參考答案：將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、 表面積大的載體作為填充劑，裝于小分離管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進行分離的方法。56、鹽酸左氧氟沙星膠囊含量測定：取

17、裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，精密稱 取適量(約相當(dāng)于左氧氟沙星 40mg，置 100ml 量瓶中，加 0.1mol/L 鹽酸溶液 溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，置 l00ml 量瓶中，用0.1mol/L 鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取 20 卩 l 注入液相色譜儀，記錄 色譜圖；另取左氧氟沙星對照品適量，同法測定，按外標(biāo)法以峰面積計算，即 得。已知鹽酸左氧氟沙星膠囊的規(guī)格為 0.1g ;平均裝量為 0.1889g ;稱取內(nèi)容 物質(zhì)量 0.0988g。若對照品溶液的濃度為 40 卩 g/ml，供試品溶液與對照品溶液 的峰面積分別為：1467和 1165，求其標(biāo)示量的百

18、分含量。xlOO%40 x11x1000 x0.1889- X100%0.0988x0.1x10= 963%57、簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種方法。本題參考答案：常用的方法有：(1) 雜質(zhì)對照品法：適用于已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對照品的情況。取供試品溶 液和一定濃度的雜質(zhì)對照品溶液，分別在同一塊薄層板上點樣、展開、顯色后， 供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點，其顏色與雜質(zhì)對照品所顯顏色比較，不得更深。(2) 供試品溶液自身稀釋對照法：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)對照品的情況。此法是將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對照溶液，將供試品溶液和對照溶液在同一塊薄層板上點樣、展開、顯色后，供試品溶液中若

19、出現(xiàn)雜質(zhì)斑點， 其顏色與對照溶液所顯主斑點顏色比較，不得更深。（3）雜質(zhì)對照品法與供試品溶液自身稀釋對照法并用： 當(dāng)藥物中存在多個雜質(zhì) 時，其中已知雜質(zhì)有對照品時，采用雜質(zhì)對照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或無雜 質(zhì)對照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對照法檢查（4）對照藥物法：當(dāng)無合適的雜質(zhì)對照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點顏色 與主成分斑點顏色有差異，難以判斷限量時，可用與供試品相同的藥物作為對照 品，此對照藥物中所含待檢雜質(zhì)需符合限量要求。58、 非水溶液滴定法測定弱堿性藥物含量的終點指示方法有哪些？本題參考答案：非水溶液滴定法的終點指示方法有指示劑法和電位法。指示劑法中常用指示劑 有：結(jié)晶紫、橙黃“、喹哪啶紅、孔雀綠等，以結(jié)晶紫應(yīng)用最多，不同強度的堿， 結(jié)晶紫指示的終點顏色不一樣，如較強堿終點呈藍色，較弱堿終點呈黃綠、黃色。 電位法指示終點時，用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。59、 雜質(zhì)的來源途徑有哪些？本題參考答案：藥物中的雜質(zhì)主要有兩個來源：（1）一是由生產(chǎn)過程中引入，在合成或半合成的原料藥及其制劑生產(chǎn)過程中， 原料或輔料及試劑不純或未反應(yīng)完全、反應(yīng)的中間體與反應(yīng)副產(chǎn)物在精制時未能 完全除去而引入雜質(zhì)；（2）二是在貯藏過程中受外界條件的影響， 引起藥物理化性質(zhì)發(fā)生變化而產(chǎn)生，在