中級臨床醫(yī)學檢驗主管技師專業(yè)知識-8-1

1、中級臨床醫(yī)學檢驗主管技師專業(yè)知識 -8-1（ 總分： 50.00 ，做題時間： 90 分鐘 ）一、 一（ 總題數(shù)： 50，分數(shù)： 50.00）1. 大多數(shù) Burkitt 淋巴瘤染色體為A t（8 ； 21）（q22 ；q22） B Ph 染色體 t（9 ；22）（q34 ；q11）C t（8 ； 14）（q24 ；q32）D t（3 ； 3）（q21 ；q26）E t（15 ；17）（q22 ；q12）（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E. 解析：大多數(shù) Burkitt 淋巴瘤染色體為： t（8 ； 14）（q24 ； q32） 。2. 缺鐵性貧血患者外周血涂片中出現(xiàn)的紅細胞多為A.

2、 靶形紅細胞B. 口形紅細胞C. 低色素性紅細胞D. 正常細胞性貧血E. 高色素性紅細胞（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：缺鐵性貧血患者由于血紅蛋白合成不足，生成的紅細胞多為低色素性紅細胞。3. 不屬于血液分析儀性能評價指標的是A. 精密度B. 準確度C. 可比性D. 靈敏度E. 線性范圍分數(shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析：國際血液學標準化委員會公布的血液分析儀的性能評價指標包括可比性、準確性、總重復性、精密 度、線性范圍。4. 陰道分泌物常規(guī)檢查：鏡下見少量陰道桿菌和上皮細胞，白細胞1530個/HP，其清潔度分級是A. I度B. H度C. 山度D. W度E.

3、V度（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：根據(jù)陰道桿菌、上皮細胞、白細胞、雜菌四項指標對陰道清潔度進行分級，I、H度為正常，山、W度為不清潔。陰道桿菌和上皮細胞少，白細胞 1530個/Hp，鱗狀上皮細胞和細胞間可見大量細小的球 桿菌，清潔度為山度。5. 同種腎移植時，可預防超急性排異反應發(fā)生的檢查是A. HLA血清學定型試驗B. HLA細胞學定型試驗C. PHA（植物血球凝集素）激發(fā)的淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗D. 淋巴細胞交叉毒性試驗E. 以上均不對（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：移植前如果受者血清中預先存在抗供者淋巴細胞的細胞毒性抗體，移植后 80%發(fā)生超急性排斥反

4、應，因此必須做HLA交叉配型以檢測受者體內(nèi)抗供者淋巴細胞的細胞毒性抗體。淋巴細胞交叉毒性試驗即是此 類試驗。6. 細胞核染色質(zhì)A. 大t小B. 圓T凹陷T分葉C. 細致T粗糙、疏松T致密D. 不明顯t明顯E. 少t多分數(shù)： 1.00 )A.B.C. VD.E.解析：血細胞發(fā)育過程中細胞核染色質(zhì)形態(tài)演變一般規(guī)律為：細致T粗糙、疏松T致密。7. 關(guān)于脂蛋白 Lp(a) 的敘述，錯誤的是A Lp(a) 是動脈粥樣硬化性疾病的獨立危險因素B. Lp(a)含有ApoB。和Apo載脂蛋白(a)，兩者以二硫鍵共價結(jié)合C. Lp(a)在脂蛋白電泳時位于前B與B區(qū)帶之間D. Lp(a) 的脂質(zhì)成分類似于 VLD

5、LE. Lp(a) 與纖溶酶原具有高度同源性(分數(shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析： Lp(a) 的脂質(zhì)成分類似于 LDL。8. 實驗室監(jiān)測溶栓治療的指標A. 纖維蛋白原(Fg)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)B. 凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fg)C. 纖維蛋白原(Fg)、D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)D. 凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)E. D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)、凝血酶時間(TT)(分數(shù)： 1.

6、00 )A. VB.C.D.E.解析：溶栓藥物無論是鏈激酶(SK)、尿激酶(UK)或基因重組組織纖溶酶原激活物(rt-PA)等，輸人體內(nèi)均可通過外源激活途徑使纖溶酶原轉(zhuǎn)為纖溶酶，后者裂解纖維蛋白和 (或) 纖維蛋白原，產(chǎn)生大量纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物FDP，故血漿纖維蛋白原(Fg)含量降低，TT延長，F(xiàn)DR升高，持續(xù)應用溶栓藥，致使機體處于高 纖溶狀態(tài)。目前多數(shù)學者認為維持 Fg在1.21.5g/L ,TT為正常對照的1. 52.5倍，F(xiàn)DP在300400mg/L 最為適宜。故需要在溶栓過程中定時監(jiān)測上述指標。9. VLDL 受體廣泛存在于以下組織細胞內(nèi)，除外的是A. 心肌B. 骨骼肌C. 脂肪

7、D. 肝E. 腦分數(shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析：VLDL受體主要存在于能量代謝活躍的心臟、肌肉、脂肪等組織細胞，肝幾乎未發(fā)現(xiàn)<10. 正常血漿脂蛋白按密度由高到低的順序排列為A. CMhVLD日DLLDLB. HDb>LDLVLDb>CMC. VLDb>+CM>LDLHDLD. VLDb>LDIDLHDLE. VLDb>LDLHDb>CM（分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：血漿脂蛋白的超速離心法按密度由低到高的順序排列為CMhVLDb>LDLHDL11. 監(jiān)測普通肝素用量的首選指標為A. PT（凝血酶原時間

8、）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時間）D. ACT（活化凝血時間）E. 抗因子Xa活性測定（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：監(jiān)測普通肝素用量的首選指標為：APTT（活化部分凝血活酶時間）12. 因血型不合所致的新生兒溶血癥中，最重要的Rh抗原是A. RhA抗原B. RhB抗原C. RhC抗原D. RhD抗原E. RhE抗原（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：D抗原是非ABO紅細胞抗原中免疫性最強的抗原，可以引起抗D的產(chǎn)生，抗D與D紅細胞產(chǎn)生嚴重的溶血反應。習慣將 D陰性者認為是Rh陰性，多不再進行其他 Rh抗原檢測。13

9、. 如果用化學法檢測患者糞便潛血，可能使試驗出現(xiàn)假陰性的物質(zhì)是A. 鐵劑B. 含過氧化物酶的新鮮蔬菜C. 維生素CD. 動物血E. 糞便中血紅蛋白濃度過高（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：鐵劑，含過氧化物酶的新鮮蔬菜，動物血可導致化學法隱血試驗出現(xiàn)假陽性；維生素C可使試驗出現(xiàn)假陰性；血紅蛋白濃度過高對化學法隱血試驗沒有影響。14. 血清中含量最低的補體分子是A. C1B. C3C. C2D. C4E. C5（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：補體系統(tǒng)包括 30余種活性成分，并且各種組分的含量相差較大，C3含量最多，C2含量最低。不同種屬動物血清補體含量也不相同

10、，其中豚鼠血清中含有豐富的補體。15. 實驗室監(jiān)測溶栓治療可能出血的指標A. 纖維蛋白原（Fg）、凝血酶時間（TT）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）B. 凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（Fg）C. 纖維蛋白原（Fg）、D一二聚體（D-Dimer）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）D. 纖維蛋白原（Fg）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、血小板計數(shù)E. D-二聚體（D-Dimer）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）、凝血酶時間（TT）（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：溶栓開始數(shù)小時后，血漿纖維蛋白原（Fg）下降至1.0g/L以下，治

11、療3天后血小板低于50X109/L,APTT延長到正常對照的2倍以上，表示血液的凝固性明顯下降，有引起出血的危險，提示臨床應該及時采 取措施，以防患者出血，故應每天監(jiān)測上述指標。16. 本周蛋白的本質(zhì)是A. 免疫球蛋白GB. 免疫球蛋白AC. 免疫球蛋白MD. 免疫球蛋白輕鏈E. 免疫球蛋白重鏈（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：本周蛋白的本質(zhì)是免疫球蛋白輕鏈，包括k鏈入鏈兩種類型。17. 監(jiān)測低分子肝素（LMWH的首選指標為A. PT（凝血酶原時間）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時間）D. ACT（活化凝血時間）E. 抗因子Xa活性測定

12、分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：監(jiān)測低分子肝素（LMWH的首選指標為：抗因子 Xa活性測定。18. 血糖檢測的參考方法是A. 己糖激酶法B. 葡萄糖氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法C. 葡萄糖氧化酶-氧速率法D. 高效液相色譜法E. 液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)分數(shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：國際上推薦的血糖檢測的參考方法是己糖激酶法。19. 根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機制對貧血的分類，微血管病性溶血性貧血屬于A. 失血B. 骨髓造血功能障礙C. 紅細胞破壞過多D. 造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E. 其他：如脾功能亢進（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：根據(jù)貧血的病因及發(fā)

13、病機制對貧血的分類：骨髓造血功能障礙、造血物質(zhì)缺乏或利用障礙、紅細胞 破壞過多、失血、其他：如脾功能亢進。紅細胞破壞過多又分為：紅細胞內(nèi)在缺陷和紅細胞外在異常。微 血管病性溶血性貧血屬于：紅細胞外在異常中的理化感染等因素。20. 鑒別 T 細胞和 B 細胞最佳依據(jù)是A. 形態(tài)不同B. 大小不同C. 胞漿內(nèi)顆粒的差異D. 細胞核的差異E. 膜表面標志的差異（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：T細胞與B細胞表面標志明顯不同。T細胞表面有 CD2 CD3 CD4/CD8等, B細胞表面有 CD19/CD5CD32 CD21 等。21. 血鉀 鈉 氯 鈣測定時，標本應置于A. 石蠟油試

14、管B. 普通抗凝管C. 膽汁培養(yǎng)基D. 肝素抗凝管E. 干燥清潔試管（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：含有K+、Na+的抗凝劑不能用于測定 K+、Na+的標本。膽汁培養(yǎng)基用于細菌培養(yǎng)。肝素鈉能增加血漿鈉 的含量，在凝血過程中由于紅細胞的溶解破壞使血清鉀的含量增高，肝素鋰溶液抗凝血漿使鈣離子測定值 降低，肝素鈉溶液會產(chǎn)生稀釋效應，使電解質(zhì)測定水平下降，干燥清潔試管不會對上述離子測定有影響。22. 由甘露聚糖結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動的補體激活途徑是A. 經(jīng)典途徑B. 替代途徑C. MBL途徑D. 終末途徑E. 唯一途徑（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：補體激

15、活途徑有經(jīng)典途徑、替代途徑和MBL途徑，其中MBL途徑是由甘露醇結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動的補體激活。23. 糖化血清蛋白測定可反映下列哪個時間段的機體血糖平均水平A. 67周B. 45周C. 23周D. 89周E. 1014周（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：血清白蛋白發(fā)生糖基化時，由于白蛋白的半衰期約為1719天，故糖化血清蛋白可反映23周的血糖平均水平。24. 細胞大小、核質(zhì)比例、細胞核大小A. 大t小B. 圓-凹陷-分葉C. 細致t粗糙、疏松t致密D. 不明顯-明顯E. 少t多分數(shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：血細胞發(fā)育過程中細胞大小、核質(zhì)比例、細胞

16、核大小形態(tài)演變一般規(guī)律為：大T小。25. 骨髓細胞學檢查不能確診的疾病是A. 白血病B. 多發(fā)性骨髓瘤C. 巨幼細胞性貧血D. 缺鐵性貧血E. 骨髓轉(zhuǎn)移癌（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：缺鐵性貧血不能單純靠骨髓細胞學檢查，要輔助檢查鐵染色，血清鐵及總鐵結(jié)合力等的綜合檢查才 能完全確診。26. CD4+Th 細胞的主要功能是A. 免疫穩(wěn)定作用B. 吞噬抗原性異物C. 加工處理抗原D. 免疫調(diào)節(jié)作用E. 免疫抑制作用（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：CD4Th細胞主要是輔助性 T細胞，主要功能是免疫調(diào)節(jié)作用。27. 雙標記熒光抗體技術(shù)的主要特點是A. 可使熒光

17、效率增強B. 使結(jié)果更易觀察C. 可同時檢測標本中的兩種抗原D. 排除非特異熒光抗體結(jié)合的背景干擾E. 有利于調(diào)節(jié)熒光補償（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析： 雙標記法用 FITC 及羅丹明分別標記不同的抗體，而對同一標本做熒光染色。 在有兩種相應抗原存在 時，可同時見到橙紅和黃綠兩種熒光色澤。28. 下列關(guān)于正常成人腦脊液細胞計數(shù)和分類，敘述正確的是A. 無紅細胞，白細胞（010） X106/L，主要是淋巴細胞和中性粒細胞B. 紅細胞（05） X10 6/L，白細胞（010） X10 6/L，主要是單核細胞和中性粒細胞C. 無紅細胞，白細胞（010） X106/L，主要是單核

18、細胞和中性粒細胞D. 紅細胞（05） X106/L，白細胞（010） X106/L，主要是單核細胞和淋巴細胞E. 無紅細胞，白細胞（010） X106/L，主要是淋巴細胞和單核細胞（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：正常成人腦脊液無紅細胞，白細胞 （010） X106/L，主要是淋巴細胞和單核細胞，可含極少量中性 粒細胞。29. 從一患者痰中分離出一株細菌，血平板上灰白色，黏液型大菌落，用接種針可拉出長絲。革蘭染色為陰 性桿菌，氧化酶試驗陰性，O/F 試驗為發(fā)酵型，苯丙氨酸脫氨酶試驗陰性，動力陰性，此菌最可能是A. 大腸埃希菌B. 銅綠假單胞菌C. 肺炎克雷伯菌D. 痢疾志賀菌

19、E. 傷寒沙門菌（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肺炎克雷伯菌的特點血平板上灰白色， 黏液型大菌落， 用接種針可拉出長絲。 革蘭染色為陰性桿菌， 氧化酶試驗陰性， O/F 試驗為發(fā)酵型，苯丙氨酸脫氨酶試驗陰性，動力陰性。30. 以下哪項不是貧血共同的臨床表現(xiàn)A. 食欲減退，惡心，消化不良，腹脹，腹瀉和便秘B. 頭痛、頭暈，目玄，耳鳴，畏寒，嗜睡，精神萎靡不振，反應遲鈍C. 心悸、氣短，心率加快及呼吸加深D. 腎濃縮功能減退，可有多尿、蛋白尿等輕微的腎功能異常表現(xiàn)。婦女可有月經(jīng)不調(diào)E. 黃疸、脾腫大（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：黃疸、脾腫大是溶血性貧血特有

20、的臨床表現(xiàn)，而以上的消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管及呼吸系統(tǒng)、 泌尿生殖系統(tǒng)的表現(xiàn)為貧血共同表現(xiàn)。31. Rh 陽性是指紅細胞膜上含有A. C 抗原B. A抗原C. D抗原D. E 抗原E. B 抗原（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：Rh抗原命名為C, D, E, c, d, e,臨床上習慣將有 D抗原者稱為Rh陽性，而將雖有其他 Rh抗原而 無D抗原者稱為Rh陰性。32. 在正常尿液中腎小管上皮細胞A. 不可見B. 少見C. 極為少見D. V 5 個/HPE. v 10 個/HP（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：33. 診斷為糖尿病血糖濃度需達到A. 空腹血糖

21、濃度v 6mmol/LB. 空腹血糖濃度為 67mmol/LC. 空腹血糖濃度為 78mmol/LD. 隨機取樣血糖濃度11.1mmol/LE. 餐后2小時血糖濃度7mmol/L（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：糖尿病診斷為癥狀加隨意靜脈血糖濃度大于等于 11.1mmol/L 。34. 在急性肺炎患者血液中分離出一株細菌，血平板上為灰白色，a -溶血扁平較小菌落，革蘭染色為陽性雙球菌,矛頭狀,坦面相對,觸酶試驗陰性,桿菌肽試驗陰性,Optochin 敏感試驗陽性,膽汁溶菌試驗陽性， 6.5%r NaCl 生長試驗陰性，此菌最可能是A. 金黃色葡萄球菌B. D群鏈球菌C. 肺炎

22、鏈球菌D. A群鏈球菌E. 腸球菌分數(shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肺炎鏈球菌的特點：血平板上為灰白色，a -溶血扁平較小菌落，革蘭染色為陽性雙球菌，矛頭狀，坦面相對，觸酶試驗陰性，桿菌肽試驗陰性， Optochin 敏感試驗陽性，膽汁溶菌試驗陽性， 6.5%rNaCl 生 長試驗陰性。35. 監(jiān)測口服抗凝劑，國內(nèi)主要以維生素 K 拮抗劑華法林為代表的首選指標為A. PT（凝血酶原時間）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時間）D. ACT（活化凝血時間）E. 抗因子Xa活性測定分數(shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：監(jiān)測口服抗凝劑，

23、國內(nèi)主要以維生素K拮抗劑華法林為代表的首選指標為：PT（凝血酶原時間）36. 根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機制對貧血的分類，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于A. 失血B. 骨髓造血功能障礙C. 紅細胞破壞過多D. 造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E. 其他：如脾功能亢進分數(shù)： 1.00 )A.B.C. VD.E.解析：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于紅細胞內(nèi)在缺陷中的紅細胞膜異常。37. 檢測外周血 T 細胞數(shù)量最好的方法是A. E 花環(huán)試驗B. EA花環(huán)試驗C. EAC花環(huán)試驗D. 流式細胞儀檢測 CD3陽性細胞數(shù)E. 流式細胞儀檢測 mlg+細胞數(shù)分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：CD3表達在全部T

24、細胞表面，是T細胞共同的表面標志，是組成TCR-CD3復合物的重要組成部分。38. 屬于遲發(fā)型超敏反應的是A. 皮膚發(fā)皰試驗B. 抗毒素血清皮試C. 支氣管激發(fā)試驗D. 結(jié)核菌素試驗E. 普魯卡因皮試（分數(shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：遲發(fā)型超敏反應是由效應T細胞與相應致敏原作用引起的以單個核細胞（吞噬細胞、淋巴細胞）浸潤和組織細胞變性壞死為主的炎癥反應。發(fā)生慢，接觸變應原后2472小時發(fā)生，故稱遲發(fā)型超敏反應。39. 下列不是診斷加德納菌性陰道炎的指標的是A. 陰道分泌物稀薄均勻B. 細菌革蘭染色陽性C. 分泌物pH> 4.5D. 胺試驗陽性E. 檢出線索細胞（分數(shù)：

25、1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：診斷加德納菌性陰道炎的指標的是：有線索細胞；分泌物pH>4.5 :胺試驗陽性；陰道分泌物稀薄均勻。40. 應用自動分析儀采用固定時間法有助于解決反應的A. 精密度問題B. 特異性問題C. 重復性問題D. 準確度問題E. 靈敏度問題分數(shù)： 1.00 )A.B. VC.D.E.解析：通過選擇合適的反應區(qū)間的固定時間法可避免干擾物質(zhì)的影響，提高反應的特異性。41. 代謝性堿中毒時可出現(xiàn)A. 血漿pH值f,B. 血漿pH值f,C. 血漿pH值f.PaCQf, HCCh JPa（硒十，PaCOf, HCCM fPaCO2J, HCO-3JD. 血漿 pH

26、值 f, PaCOj, HCCh不變E. 血漿 pH值J, PaCQj, HCCh J分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：代謝性堿中毒的基礎(chǔ)是血漿HCQ濃度原發(fā)性增高，PaCQ可呈代償性升高。失代償時pH升高。42. 下列哪項不是非酮癥高血糖高滲性糖尿病昏迷的表現(xiàn)A. 血糖極高，33.6mmol/LB. 代謝性酸中毒C. 脫水D. 多發(fā)于年齡50歲以上的老人E. 滲透壓升高（分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：糖尿病酮癥酸中毒時往往伴代謝性酸中毒；糖尿病非酮癥高滲性昏迷一般由血糖極度升高,從而血 漿滲透壓明顯增高,引起患者昏迷。43. 沉淀反應中抗體過量的現(xiàn)象稱為A

27、. 后帶B. 前帶C. 帶現(xiàn)象D. 等價帶E. 拖尾（分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.C. 解析：沉淀反應中若抗原或抗體過剩則無沉淀形成，稱為帶現(xiàn)象；其中抗體過量時稱為前帶，抗原過剩時 稱為后帶。44. 慢性粒細胞白血病A t（8 ； 21）（q22 ；q22）B Ph 染色體 t（9 ；22）（q34 ；q11）C t（8 ； 14）（q24 ；q32）D t（3 ； 3）（q21 ；q26）E t（15 ；17）（q22 ；q12）（分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.C. 解析：在血液病染色體檢查中有一些重要的特異標記染色體：慢性粒細胞白血病患者最重要的特異標記染 色體為：P

28、h 染色體 t（9 ; 22）（q34 ; q11）。45. 血清中k / y型比率在何種情況下應考慮k型或y型M蛋白血癥A. 小于4:1B. 大于4:1C. 小于3:1D. 大于3:1E. 大于2:1（分數(shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：正常人血清中k/ y為2:1，當4:1或v 1 ：1時，應考慮k型或入型M蛋白血癥。46. 關(guān)于免疫學測定的質(zhì)量控制，下列哪項說法是正確的A. 定性檢測做陰陽性對照就可以了，不用做室內(nèi)質(zhì)控B. 參加室間質(zhì)評的項目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C. 免疫學測定質(zhì)量控制的目的是保證檢測結(jié)果的重復性、準確性和各實驗室結(jié)果具有可比性D. 室間質(zhì)評成績合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E. 室間質(zhì)評的樣本要有專人采用特殊試劑來做（分