第三章章末檢測

1、章末檢測(90 分鐘， 100 分 )一、選擇題 (48 分 )1乙醇分子中各種化學(xué)鍵如下圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A 和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵斷裂B 和濃 H 2SO4 共熱到 170時(shí)鍵和斷裂C和濃 H 2SO4 共熱到 140時(shí)僅有鍵斷裂D 在 Ag 催化下與O2 反應(yīng)時(shí)鍵和斷裂答案C解析根據(jù)乙醇在發(fā)生各反應(yīng)時(shí)的實(shí)質(zhì)進(jìn)行分析。A 選項(xiàng)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇羥基中OH鍵斷裂，故是正確的；B 選項(xiàng)是乙醇消去反應(yīng)生成乙烯和水，是和 鍵斷裂，也是正確的；C 選項(xiàng)發(fā)生分子間脫水生成醚，應(yīng)斷鍵 和 ，故是錯(cuò)誤的；D 選選項(xiàng)是乙醇氧化為乙醛，斷鍵為 和 ，也是正確的。2下列

2、說法中，正確的是()A 互為同系物B. 乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體C乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物D 可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚答案 D解析屬于酚類，屬于醇類，兩者不是同系物關(guān)系；乙醇分子式為 C2H 5OH ，乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為C2H 5 O C2H5，兩者分子式不同，不可能是同分異構(gòu)體關(guān)系；乙醇、乙二醇、丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，分子組成上未相差若干“CH 2”原子團(tuán)，不是同系物關(guān)系；與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，而乙醇與溴水混合無沉淀生成，據(jù)此可區(qū)分乙醇和。3下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是()A 乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B 75%( 體積分?jǐn)?shù) )的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C苯

3、和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D 石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物答案 B解析乙醇、乙酸含有官能團(tuán)OH和 COOH ，兩者可與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，但乙烷與鈉不反應(yīng)； 75%的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分餾可獲得烴和芳香烴。A 、 C、D 錯(cuò)誤， B 正確。4下列敘述正確的是()A 汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱 乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到D 含 5 個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4 個(gè) C C 單鍵答案B解析汽油、柴油都是石油分餾產(chǎn)物，都是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴的混合物，是碳?xì)浠衔铮参镉褪歉?/p>

4、級脂肪酸甘油酯，含有氧元素；乙醇可以被氧化為乙醛，可以繼續(xù)被氧化為乙酸且乙醇和乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)；乙烯不能通過石油分餾得到，但可以通過裂解得到；碳和碳之間可形成鏈狀也可形成環(huán)狀，如含有 5 個(gè) CC 單鍵。因此B 選項(xiàng)正確， A 、C、D 錯(cuò)。5 1 mol X 能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 L CO (標(biāo)準(zhǔn)狀況 )，則 X 的分子式是2()ACH O4BCHOCCHO4DCH O45104843622答案D解析由 1 mol X 與足量 NaHCO 3 反應(yīng)放出44.8 L CO 2(2 mol) 可知 1 mol X應(yīng)該含 2 mol COOH ，由選擇項(xiàng)判斷只能是二元羧酸，通式為

5、CnH 2n2O4，符合題意的只有D，A 、B、C 中的氫原子數(shù)太多(不飽和度與題干不符 )。6下列說法中正確的是()A 凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B 在氧氣中燃燒時(shí)只生成 CO2 和 H2O 的物質(zhì)一定是烴D 在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯答案 D解析逐一考查各選項(xiàng)是否正確。A 中：醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但有醛基的物質(zhì)，不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此，此說法不正確；B中：烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2 和 H2O，因此 B 說法不正確； C 中：苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的 OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于

6、COOH電離而顯示酸性，C 說法不正確； D 所述反應(yīng)機(jī)理正確。7天然維生素P(結(jié)構(gòu)簡式如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P 的敘述錯(cuò)誤的是()A 可以和溴水反應(yīng)B 可用有機(jī)溶劑萃取C分子中有三個(gè)苯環(huán)D 1 mol 維生素 P 可以和 4 mol NaOH 反應(yīng)答案C解析由題給維生素P 的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子中含有四個(gè)酚羥基，同時(shí)還含有羰基、烷氧基、碳碳雙鍵、 醚結(jié)構(gòu)和苯環(huán)等官能團(tuán)，其中苯環(huán)有二個(gè)；由酚羥基可聯(lián)想到苯酚的性質(zhì)，據(jù)此可確定選項(xiàng)A 、 D 正確；由苯環(huán)、醚結(jié)構(gòu)等可確定該物質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑，B 正確；由苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，該分子中只含有二個(gè)苯環(huán)，所以選C。8胡椒酚是

7、植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述中不正確的是()A 1 mol 胡椒酚最多可與4 mol 氫氣發(fā)生反應(yīng)B 1 mol 胡椒酚最多可與4 mol 溴發(fā)生反應(yīng)D 胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案 B解析胡椒酚分子中有1 個(gè)苯環(huán)和1 個(gè)碳碳雙鍵， 因此1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)；由于酚羥基的鄰對位可以被溴取代，但對位已被占據(jù)，同時(shí)Br 2 會與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)， 因此1 mol該有機(jī)物最多與3 mol Br2 發(fā)生反應(yīng)； 根據(jù)苯酚和HCHO可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，可判斷該有機(jī)物也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；由于該有機(jī)物中烴基較大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水

8、中的溶解度還要小。因此只有B 不正確。9香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是()A 常溫下， 1 mol 丁香酚只能與 1 mol Br 2 反應(yīng)B 丁香酚不能與 FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C 1 mol 香蘭素最多能與3 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D 香蘭素分子中至少有12 個(gè)原子共平面答案D解析由丁香酚的官能團(tuán)含酚羥基知B 錯(cuò)；丁香酚中能與 Br 2 加成，酚羥基鄰位能與 Br 2發(fā)生取代反應(yīng)，故A 錯(cuò)；因香蘭素含苯環(huán)和醛基都可以與H2 加成，故 C 錯(cuò)。 D正確。10 乙烯酮(CH 2=C=O) 在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反

9、應(yīng)：，它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確 的是()A 與 NH 3 加成生成B 與 H 2O 加成生成C與 CH3 OH 加成生成D 與 CH3COOH 加成生成答案C11. 某互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡式分別為：若各1 mol 該有機(jī)物在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是()A.2 mol,2 molB.3 mol,2 molC.3 mol,3 molD.5 mol,3 mol答案B12鴉片具有復(fù)雜的組成，其中的罌粟堿分子結(jié)構(gòu)如下：鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳作用)，長期服用會成癮，使人體體質(zhì)衰弱，精神頹廢， 壽命縮短， 1 mol 該

10、化合物完全燃燒的耗氧量及在一定條件下與Br 2 發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成的一溴代物同分異構(gòu)體種數(shù)分別是()A 26.5 mol,8B 24.5 mol,10C 24.5 mol,8D 26.5 mol,6答案 C二、非選擇題 (52分 )13 (10 分 )市售乙醛通常為 40%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液會產(chǎn)生分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液體，下層為水溶液。據(jù)測定，上層物質(zhì)為乙醛的加合物(C2H 4O)n，它的沸點(diǎn)比水的沸點(diǎn)高， 分子中無醛基。 乙醛在溶液中易被氧化， 為了從變質(zhì)的乙醛溶液中提取乙醛(仍得溶液 )，可利用如下原理：H(C2H 4O)n nC2H 4O。思考下列問題并填空：(1)

11、先把混合物分離得到 (C2H 4O)n 。將混合物放入 _中，靜置，分離操作名稱為_。(2) 證明是否已有部分乙醛被氧化的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_ 。(3) 將少量乙醛滴入濃硫酸中，生成黑色物質(zhì)，反應(yīng)方程式為_ 。(4) 提取乙醛的裝置如上圖所示，燒瓶中是 (C2H4O)n 和 6 mol ·L1 H2SO4 混合液，錐形瓶中是蒸餾水。加熱至混合液沸騰。 (C2H 4O)n 緩慢分解，生成氣體導(dǎo)入錐形瓶內(nèi)的水中。用冷凝管的目的是_ ，冷凝水的進(jìn)口是_(填 “a或”“b”)。錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管口出現(xiàn)氣泡從下上升到液面過程中，體積越來越小，直至完全消失，說明乙醛具有 _的性質(zhì)。當(dāng)觀察到導(dǎo)氣管中氣流很

12、小時(shí)，必要的操作是_，目的是 _ 。若 n 3，則 (C2H 4O)n 的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。答案 (1)分液漏斗 分液 (2) 取少量下層水溶液， 滴加石蕊試液， 如果溶液呈紅色，說明部分乙醛被氧化 (即檢驗(yàn)乙酸是否存在 )(3)CH 3CHO H2SO4(濃 ) 2C SO2 3H2O(4) 使水蒸氣冷凝，防止H 2SO4 濃度變大，以免乙醛被氧化b易溶于水及時(shí)撤去導(dǎo)氣管防止發(fā)生倒吸14 (9 分 )2006 年 5 月，齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的假藥“亮菌甲素注射液”導(dǎo)致多名患者腎功能衰竭?！傲辆姿亍钡慕Y(jié)構(gòu)簡式為，它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。假藥中使用廉價(jià)的二甘醇作為輔料，二甘醇為工業(yè)

13、溶劑，有很強(qiáng)的毒性。請回答下列問題：(1) “亮菌甲素”的分子式為 _。(2) 丙二醇的分子式是 C3H8O2，已知兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的物質(zhì)不存在。寫出其屬于醇類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ 。(3) 下列有關(guān)“亮菌甲素”的敘述正確的是_(填字母 )。A “亮菌甲素”能與H2 發(fā)生加成反應(yīng)B 不能使酸性KMnO 4 溶液褪色C“亮菌甲素”分子中含氧官能團(tuán)只有2 種D 1 mol “亮菌甲素”最多與2 mol NaOH 反應(yīng)(4) 核磁共振儀可以測定有機(jī)物分子中處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及相對數(shù)量。氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，波譜峰積分

14、面積越大 (或高度越高 )。核磁共振氫譜分析，發(fā)現(xiàn)二甘醇分子中有 3 個(gè)吸收峰，其峰面積之比為 2 2 1。又知二甘醇中 C、O 元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同， 且 H 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 9.4%,1mol 二甘醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成 1 mol H 2。寫出二甘醇與乙酸 (按物質(zhì)的量之比 1 1)反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案(1)C 12H 10O5(2)(3)A(4)HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH CH3COOH濃硫酸CH3COOCH 2CH 2OCH 2CH2OHH 2O解析“ 亮菌甲素 ”的分子式為C12H10O5，它能與H2 發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性KMnO 4溶液褪色， 其分子中含氧官能團(tuán)有

15、羥基、酯基、羰基， 1 mol 該有機(jī)物可與3 mol NaOH 反應(yīng)。二甘醇中C、 O 元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，H 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.4%，可知其分子式為C4H 10O3，其中含兩個(gè)羥基， 有三類氫， 個(gè)數(shù)分別為4、4、2。則二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為。15 (13 分 )某有機(jī)物 J(C19H 20O4)不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好的相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成：已知：合成路線：流程中：（ I ）反應(yīng) A B 僅發(fā)生中和反應(yīng)：( )F 與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。(1) 指出反應(yīng)類型：反應(yīng) _反應(yīng) _。(2) 寫出結(jié)構(gòu)簡式： Y_F_ 。(3) 寫出 B E J 的化學(xué)方程式 _ 。(4) 寫出E 的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、 _、_ 。答案(1)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)解析此題為一有機(jī)