2020年高考生物(人教版)30分鐘強(qiáng)化訓(xùn)練：重點(diǎn)強(qiáng)化練42

1、甬點(diǎn)強(qiáng)化練第 42 練 聚焦人類遺傳病及其調(diào)查實(shí)驗(yàn) 1. （2018 海門中學(xué)高三調(diào)研）下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測序的敘述，正確的是 （ ） A 人類中患紅綠色盲的女性多于男性 B .人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中所有 DNA 堿基序列 C .產(chǎn)前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有某種遺傳病 D 不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病 2 . （2019 鄭州模擬）某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類 （10 000 人）的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā) 病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表 （甲、乙病均由核基因控

2、制 ）。 下列分析不正確的是（ ） 表現(xiàn)型 有甲病、 無甲病、 有甲病、 無甲病、 性別 無乙病 有乙病 有乙病 無乙病 男性 279 250 7 4 464 女性 281 16 3 4 700 A.控制乙病的基因最可能位于 X 染色體上，因?yàn)檎{(diào)查顯示乙病中男性患者多于女性患者 B 根據(jù)統(tǒng)計(jì)表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病 C .要了解甲病和乙病的發(fā)病率，應(yīng)對(duì)患病的家庭進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行系譜分析 D 若要快速檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，利 用 DNA 分子雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn) 3. （2019 陜西省高三質(zhì)檢）已知某女孩患有某種單基因遺傳病。 有一同學(xué)對(duì)其家系的其他

3、成員 進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下： 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 一 + 一 + 一 一 + + 一 注 “+”代表患者，“”代表正常。 下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ） A .該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病 B 調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算 C 該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為 1/4 D .該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病 4. （2019 煙臺(tái)模擬）對(duì)于人類的某種遺傳病， 在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。 據(jù)此所 作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是 （ ） 類別 I n 出 IV 父親 + + 母親 一 + + 一 兒子 + + + + 女

4、兒 + + 注：每類家庭人數(shù)為 150200 人，表中+ ”為患病表現(xiàn)者，”為正常表現(xiàn)者。 A 第 I類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于 X 染色體上的顯性遺傳病 B 第 n 類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病 C 第川類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D 第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 5. （2019 長沙模擬）唇裂是一種常見的遺傳病， 判斷該病屬于什么類型的遺傳病， 下列哪些疾 病與其屬于同種類型（ ） 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 線粒體病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不 良原發(fā)性高血壓 并指青少年型糖尿病 先天性聾啞 無腦兒 A .， B .， C .， D

5、.， 6. （2018 新余高三二模）在人類遺傳病的調(diào)查過程中， 發(fā)現(xiàn) 6 個(gè)患單基因遺傳病的家系并繪制 了相應(yīng)的系譜圖（見下圖）。6 個(gè)家系中的患者不一定患同一種遺傳病， 在不考慮突變和性染色 體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的是 （ ） OyO EZhrO ByO （I 0 畀性正常 I 11 H O女性正常 B-pO Q-r-O 男性啦種 o蟲性怨軒 o d IV V VI A .家系 I、川、W、W 符合紅綠色盲的遺傳 B 若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上 C .家系 n 中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全 D 若攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病

6、女兒的概率為 1/8 7. （2018 大連渤海高級(jí)中學(xué)高三調(diào)研 ）肌營養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴 X 染色體隱性遺傳 病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對(duì) 6 位患有 DMD 的男孩進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異 常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理， 對(duì)他們的 X 染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)， 他們的 X 染色體情 況如下圖，圖中 113 代表 X 染色體的不同區(qū)段，1W 代表不同的男孩。則下列說法正確 的是（ ） I 2 3 4 5 7 K H） 1 1 12 13 ill i i I 1 i i i 丨 i o a o 3 f i o a I o o o * T i i o a o H o a o

7、i i i c a o ID COO i a i r q q a Y a a a i i L 0 a a 0001 i r g o Vf A .由圖可知，DMD 基因一定位于 X 染色體的 5 或 6 區(qū)段 B .若上圖中只有一位男孩具有 DMD 的致病基因，則具有致病基因的一定是川號(hào) C.通過 X 染色體的對(duì)比，可推測體征異常差別較小可能有：n 和 V、川和 w、n 和 w D 當(dāng) 6 位男孩性成熟后，因同源染色體無法聯(lián)會(huì)而無法產(chǎn)生正常的配子 8. （2018 天津和平區(qū)高三質(zhì)量調(diào)查）產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞， 能反映胎兒 的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系

8、遺傳系譜簡圖。圖丙是對(duì)該家 系中部分成員致病基因所在的 DNA 分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的 O患詢男立 10 標(biāo)記的 DMA片段】一】1-3 H-3 11-4 H-5 111-7 胎兒 II A 圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基 B 胎兒是否患先天性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出A B C （1）第 1 組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)， 可反映出紅綠色盲遺傳具有 的特 C .若川一 7 與川一 9 婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為 1/6 D .若川-9 再次懷孕，胎兒致病基因所在 DNA 分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者 9. （2018 南京學(xué)情調(diào)研）調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病

9、 （基因?yàn)?H、 h） 和乙遺傳病（基因?yàn)?T、 t）患者，系譜圖如圖 1 ;圖 2 為兩種遺傳病基因在某人體細(xì)胞中部分染色體上的分布示意圖。 研究表明在正常人群中 Hh基因型頻率為 104。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題: 圖例： G恵屮病蟲性 U蛀病館性 H憶兩種病男性 O正常男蟲 （1） _ 乙病遺傳方式為 。 （2） 若 I 3無乙病致病基因，則： 圖 2 細(xì)胞表示的個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有 _ 種。 n 5的基因型為 _。如果 n 5與 n 6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概 率為 _ 。 如果 n 7與 n 8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 _ 。 如果 n 5與

10、h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶 h基因的概率為 （3）從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，現(xiàn)要檢測 n 5是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是 _ ；若要調(diào)查某地區(qū)乙病的發(fā)病率，調(diào)查過程中要做至 U 10. 某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色 盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答下列問題： 性 狀 表現(xiàn)型 2015 屆 2016 屆 2017 屆 2018 屆 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色 覺 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 紅綠色盲 8 0 13 1 6 0

11、12 0 so 圖2 點(diǎn)。 （2） 第 2 組同學(xué)希望了解紅綠色盲的傳遞規(guī)律，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如 下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問：男生甲的家族 中色盲基因的傳遞途徑是： _TT男生本人。 （3） 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（川io）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化?。ㄔO(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因用 B、 b 表示，與白化病相關(guān)的基因用 A、a 表示），經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下： 0常女性 1E常男性 （色自女性皿色冃協(xié)性 性 昌白化胡館性 若川7與川9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 _ 。 若川7為膚色正常的純合子，與基因型為 aaXBxb的女性結(jié)婚，

12、應(yīng)建議生 _ （填“男” 或“女”）孩為佳。 答案精析 1 C 紅綠色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病，人類中患紅綠色盲的女性少于男性， A 錯(cuò)誤； 人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中 24 條染色體（22 條常染色體+ X + Y）上的 DNA 堿基序列， B 錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、 B 超檢查、孕婦 血細(xì)胞檢查以及基因診斷手段，確定胎兒是否有某種遺傳病或先天性疾病，即產(chǎn)前診斷能有 效地檢測出胎兒是否患有某種遺傳病， C 正確；不攜帶致病基因的個(gè)體可能會(huì)患染色體異常 遺傳病， D 錯(cuò)誤。 2C 要了解甲病和乙病的發(fā)病率，應(yīng)該在該地區(qū)人群中進(jìn)行調(diào)查， C 項(xiàng)錯(cuò)

13、誤。 3 D 4.D 5D 唇裂屬于多基因遺傳病，是受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病，患者常表現(xiàn)出家族 聚集現(xiàn)象，上述各項(xiàng)中同屬本類遺傳病的有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。 6. C 紅綠色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病，母病子必病，女病父必病，故 n、v家系都不 符合，I、川、w、w 都符合紅綠色盲的遺傳， A 正確；若圖中患者患同一種遺傳病，故 n 家系的女兒患病，父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病， B 正確；軟骨發(fā)育不全是顯 性遺傳病，而家系 n 中的父母表現(xiàn)都正常，若家系 n 中的父母均攜帶了女兒的致病基因，該 致病基因是隱性基因， C 錯(cuò)誤；家系 I中父母表現(xiàn)正常，而兒子患

14、病，且 攜帶致病基因， 故該病為常染色體隱性遺傳病， 即父母的基因型皆為 Aa，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率= 1/4X 1/2= 1/8 , D 正確。 7. B 8. C 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基， A 正確； 先天性愚型 （21 三體綜合征 ）患者 比正常人多了一條染色體，屬于染色體變異，可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天 性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出， B 正確；由圖譜中 n - 5、n - 6 患病而川一 10 表現(xiàn)正 常，可知該病是常染色體顯性遺傳病 （用 B、 b 表示）， 則川一 7 的基因型為 bb,而川一 9 的基 因型及概率為 2/3Bb、1/3BB，

15、因此川7 和川9 婚配，所生后代正常（bb）的概率為 2/3 X 1/2 =1/3，患?。˙_）的概率為 2/3，即生一個(gè)患病女孩的概率為 2/3X 1/2= 1/3 , C 錯(cuò)誤；由丙圖 的電 泳帶可知，I 2、n - 3、n - 5 皆為患者，他們共有的是 F 片段，而胎兒也含有 F 片 段，應(yīng)該為該病患者， D 正確。 9 (1)常染色體隱性遺傳或伴 X 染色體隱性遺傳 3 HHXTY 或 HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 (3)基因診斷 隨機(jī)調(diào)查、所取樣本 要足夠大 解析(1)根據(jù)題意和圖示分析可知， I !和 I 2均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即 “無 中生有為隱

16、性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性 ”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??； I 1 和 I 2均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子， 即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病， 可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴 X 染色體隱性遺傳病。 (2) 若 I 3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴 X 染色體隱性遺傳病。 圖 2 細(xì)胞表示的個(gè)體 產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有 HX hXT、hXt三種。根據(jù)兩病的遺傳特點(diǎn)可 以判斷，I i和 I 2的基因型分別為 HhXTY 和 HhXTxt，則 n 5的基因型是 1/3HHX TY、 2/3HhX TY，同理分析 n 6 的基因型為 1/6HHXT

17、XT、1/6HHX TXt 2/6HhXTXT、2/6HhX TXt，如 果 n 5與n 6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 2/3X 2/6X 1/4 X 1/2= 1/36。分析 遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來說， n 7 及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟， n 7 關(guān)于甲 病的基因型為 1/3HH、2/3Hh ,由題意可知，n 8基因型為 Hh的可能性為 10-4,如果 n 7與 n 8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 2/3X1/10 000X1/4=1/60 000。 由分析可知， n 5的關(guān)于甲病的基因型為 HH 或 Hh, Hh占 2/3,由題意可知，其妻子是 h基

18、因攜帶者，基 因型為 Hh，后代患甲病的概率是 2/3X 1/4 = 1/6,不患甲病的概率是 5/6，后代中基因型為 Hh的概率為 1/3X 1/2 + 2/3X 1/2 = 1/2,不患甲病的個(gè)體中是 h基因攜帶者的概率是(1/2) (5/6) = 3/5。 (3) 根據(jù)以上分析已知， n 5的基因型是 HHXTY 或 HhXTY，可以通過基因診斷的方法檢測其 是否為攜帶者。調(diào)查遺傳病發(fā)病率的時(shí)候,一定要注意隨機(jī)調(diào)查,且調(diào)查的范圍要足夠大。 10. (1)男性患者多于女性患者 (2)外祖父 母親 1/12女 解析 (1)由表格分析可以看出,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。已知男生甲 的外祖父為紅綠色盲患者,但其外祖母、祖父母、父母均正常,則男生甲的家族中色盲基因 的傳遞途徑是：外祖父 T母親T男生本人，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳。 （3）由表格 男女患紅綠色盲數(shù)量可知，男性患者數(shù)量明顯多于女性患者，可推測紅綠色盲遺傳方式是伴 X 染色體隱性遺傳，又因?yàn)?n 3、n 4不患白化病，生了患白化病的女兒 川8,所以白化病是常 染色體隱性遺傳病。先分析白化病： 川7不患病，其父母均不患病