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文檔簡介
1、標準氨基酸可以用于合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸氨基酸的等電點在某一pH值條件下,溶液中的氨基酸以兼性離子形式存在,且靜電荷為零,此時的pH值稱為該氨基酸的等電點綴合蛋白質(zhì)含有非氨基酸成分的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)的輔基綴合蛋白質(zhì)所含的非氨基酸成分肽鍵存在于蛋白質(zhì)和肽分子中,是由一個氨基酸的-羧基和另一氨基酸的-氨基縮合時形成的化學鍵肽是指由兩個或多個氨基酸通過肽鍵連接而成的分子生物活性肽具有特殊生理活性功能的肽類物質(zhì)蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)多肽鏈中的氨基酸的連接順序,簡稱氨基酸序列蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)多肽鏈局部片段的構(gòu)象,該片段的氨基酸序列是連續(xù)的,主鏈構(gòu)象通常是規(guī)則的蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)又稱模體、基序,是
2、指幾個二級結(jié)構(gòu)單元進一步聚集和結(jié)合形成的特定構(gòu)象單元蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子整條肽鏈的空間結(jié)構(gòu),描述其所有原子的空間排布蛋白質(zhì)的亞基許多蛋白質(zhì)由不止一條肽鏈構(gòu)成,每一條肽鏈都有特定且相對獨立的三級結(jié)構(gòu),稱為該蛋白質(zhì)的一個亞基蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)亞基和亞基通過非共價鍵結(jié)合,形成特定的空間結(jié)構(gòu),這一結(jié)構(gòu)層次稱為該蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)變構(gòu)蛋白具有下列特征的蛋白質(zhì)的同稱:它們有兩種或多種構(gòu)象,有兩個或多個配體結(jié)合位點,配體與其中一個結(jié)合位點結(jié)合導致蛋白質(zhì)變構(gòu),這種變構(gòu)影響到其他配體結(jié)合位點與配體的結(jié)合蛋白質(zhì)的等電點在某一pH值條件下,溶液中的蛋白質(zhì)靜電荷為零,此時的pH值稱為該蛋白質(zhì)的等電點蛋白質(zhì)變性是
3、指由于穩(wěn)定蛋白質(zhì)構(gòu)象的化學鍵被破壞,造成其四級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)甚至二級結(jié)構(gòu)被破壞,結(jié)果其天然構(gòu)象部分或全部改變。變性導致蛋白質(zhì)理化性質(zhì)改變生物活性喪失蛋白質(zhì)復(fù)性有些蛋白質(zhì)的變性是可逆的。當變性程度較輕時,如果除去變性因素,使變性蛋白質(zhì)重新處于能夠形成穩(wěn)定天然構(gòu)象的條件下,則這些蛋白質(zhì)的構(gòu)象及功能可以恢復(fù)或部分恢復(fù)的現(xiàn)象蛋白質(zhì)沉淀蛋白質(zhì)從溶液中析出的現(xiàn)象鹽析蛋白質(zhì)沉淀技術(shù)之一,即在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽以提高其離子強度,會中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜,導致蛋白質(zhì)析出電泳原為膠體特性之一,指帶電荷膠體顆粒在電場中定向移動;現(xiàn)指以此為基礎(chǔ)建立的一類技術(shù),常用于蛋白質(zhì)等大分子研究核酶由活細胞合成的
4、、起催化作用的一類RNADNA脫氧核糖核酸,一種多核苷酸,由脫氧核糖核苷酸按一定序列以3',5'-磷酸二酯鍵連接形成,是遺傳信息的載體RNA核糖核酸,一種多核苷酸,由核糖核苷酸按一定序列以3',5'-磷酸二酯鍵連接形成核苷酸核苷的3'或5'-磷酸酯,是核酸的結(jié)構(gòu)單位和水解產(chǎn)物,包括核糖核苷酸和脫氧核糖核酸ATP5-三磷酸腺苷,是生物體內(nèi)最重要的高能化合物Watson-Crick堿基對核酸互補鏈之間的堿基配對方式,即A以兩個氫鍵與T或U配對,G以三個氫鍵與C配對核酸變性在一定條件下斷開雙鏈核酸堿基對氫鍵,可以使其局部解離甚至完全解離成單鏈,形成無規(guī)
5、線團,稱為核酸變性DNA復(fù)性除去變性因素,同一來源變性核酸重新形成原來的雙鏈結(jié)構(gòu)核酸雜交除去變性因素,不同來源變性核酸重因序列互補而結(jié)合,形成雙鏈結(jié)構(gòu)增色效應(yīng)變性導致核酸紫外吸收值增大的現(xiàn)象解鏈溫度使雙鏈核酸解鏈度達到50%所需的現(xiàn)象溫度DNA的減色效應(yīng)復(fù)性導致核酸紫外吸收值減小的現(xiàn)象代謝物代謝過程消耗的反應(yīng)物、生成的中間產(chǎn)物及終產(chǎn)物的統(tǒng)稱生物催化劑在生物體內(nèi)起催化作用的生物大分子酶由活細胞合成的、起催化作用的蛋白質(zhì)酶的必需基團酶的分子結(jié)構(gòu)中與酶活性密切相關(guān)、不可或缺的一些基團酶的活性中心又稱活性部位,酶的分子結(jié)構(gòu)中可以與底物結(jié)合并催化其反應(yīng)生成產(chǎn)物的部位酶的輔助因子是某些酶在催化反應(yīng)時所需的
6、有機分子或離子,它們與酶結(jié)合牢固或松散,與無活性的酶蛋白結(jié)合成有活性的全酶輔酶酶的兩類輔助因子之一,與酶蛋白結(jié)合松散甚至指在催化反應(yīng)時才結(jié)合,可以用透析或超濾的方法除去酶的輔基酶的兩類輔助因子之一,與酶蛋白結(jié)合牢固甚至共價結(jié)合,不能用透析或超濾的方法除去,在催化反應(yīng)時也不會離開活性中心多酶復(fù)合體由幾種不同功能的酶構(gòu)成,有兩種或以上的活性中心,各活性中心催化的反應(yīng)構(gòu)成連續(xù)反應(yīng)同工酶是指能催化相同的化學反應(yīng),但酶蛋白的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和免疫學性質(zhì)都不相同的一組酶,是在生物進化過程中基因變異的產(chǎn)物酶的特異性與一般催化劑相比,酶對所催化反應(yīng)的底物和反應(yīng)類型具有更高的選擇性的現(xiàn)象米氏方程一個反映單底
7、物酶促反應(yīng)速度與底物濃度關(guān)系的數(shù)學方程式Km米氏常數(shù),符合米氏動力學的酶的一個特征常數(shù),其數(shù)值是反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時的底物濃度酶的抑制劑能使酶促反應(yīng)速度下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)不可逆抑制作用有些抑制劑通過與酶的必需基團共價結(jié)合使酶失活,從而使酶促反應(yīng)減慢甚至停止,而且用透析等物理方法不能將其除去,它們的抑制作用稱為巰基酶是指以巰基為必需集團的一類酶絲氨酸酶是指以需要絲氨酸提供必需集團的一類酶可逆抑制作用有些抑制劑通過與酶或酶-底物復(fù)合物的非共價結(jié)合抑制酶促反應(yīng),抑制效應(yīng)的強弱取決于抑制劑與底物的濃度之比以及它們與酶的親和力之比??梢圆捎猛肝龅任锢矸椒▽⑵涑?,從而解除抑制。它們的抑
8、制作用競爭性抑制作用有些抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,所以能與底物競爭酶的活性中心,抑制底物與酶的結(jié)合,從而抑制酶促反應(yīng),這種抑制作用非競爭性抑制作用有些抑制劑結(jié)合于酶活性中心之外的特定部位,且不影響底物與活性中心的結(jié)合,但妨礙酶活性構(gòu)象的形成,從而抑制酶促反應(yīng),這種抑制作用反競爭性抑制作用有些抑制劑只與酶-底物復(fù)合物(ES)結(jié)合,使酶失去催化活性。抑制劑與ES結(jié)合之后,降低了ES的有效濃度,反而有利于底物與活性中心的結(jié)合,即在結(jié)合效應(yīng)上恰好與競爭性抑制劑相反,這種抑制作用酶的激活劑能使酶促反應(yīng)速度加快的物質(zhì) 按照書本上的定義答,這個不全面代謝途徑在生物體內(nèi),一組連續(xù)的酶促反應(yīng)構(gòu)成的一個代謝途徑多酶體
9、系催化一個代謝途徑全部反應(yīng)的一組酶關(guān)鍵酶每個代謝途徑都有這樣的一種或幾種酶:它們不但催化特定反應(yīng),還負有控制代謝速度的使命,因而其活性受到調(diào)節(jié),它們被酶的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)是指改變已有酶分子的結(jié)構(gòu),從而改變其催化活性調(diào)節(jié)方式包括變構(gòu)調(diào)節(jié)、化學修飾調(diào)節(jié)和酶激活酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)是指特定小分子物質(zhì)與酶活性中心之外的特定部位以非共價鍵特異結(jié)合,改變酶構(gòu)象,從而改變其活性變構(gòu)酶能通過變構(gòu)調(diào)節(jié)改變活性的酶變構(gòu)效應(yīng)劑能對變構(gòu)酶進行變構(gòu)調(diào)節(jié)的特定小分子物質(zhì)酶的化學修飾調(diào)節(jié)是指通過酶促反應(yīng)改變酶蛋白特定部位的化學修飾狀態(tài),即與特定基團的共價結(jié)合狀態(tài),改變酶構(gòu)象,從而改變其活性酶原酶的無活性前體酶原的激活酶原通過水解掉一個或幾
10、個特定肽段,使酶蛋白的構(gòu)象發(fā)生改變,酶的活性中心形成或暴露,從而表現(xiàn)出酶活性酶的數(shù)量調(diào)節(jié)是指通過調(diào)節(jié)酶蛋白的合成和降解速度改變酶蛋白的總量,從而改變其活性維生素維持生命正常代謝所必需的一類小分子有機化合物;機體需要量很少,但多數(shù)不能在人體和其他脊椎動物體內(nèi)合成,或合成量不足,必須從消化道攝取;通常根據(jù)溶解性分為水溶性維生素和脂溶性維生素水溶性維生素是指維生素C和B族維生素脂溶性維生素是指維生素A、維生素D、維生素E和維生素K等微量元素是指人體內(nèi)含量低于0.01%、每日需要量在100mg下的元素焦磷酸硫胺素硫胺素的焦磷酸酯,維生素B1的活性形式,-酮酸脫氫酶復(fù)合體、轉(zhuǎn)酮酶的輔助因子FMN氧化型黃
11、素單核苷酸,維生素B2的活性形式之一,一種黃素輔酶,是一些需氧脫氫酶和不需氧脫氫酶得輔助因子FAD氧化型黃素腺嘌呤二核苷酸,維生素B2的活性形式之一,一種黃素輔酶,是一些需氧脫氫酶和不需氧脫氫酶得輔助因子輔酶維生素PP的活性形式之一,包括氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),是不需要脫氫酶的輔助因子,主要在生物氧化過程中發(fā)揮遞氫作用輔酶維生素PP的活性形式之一,包括氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),主要在還原性合成代謝和生物轉(zhuǎn)化過程中發(fā)揮遞氫作用磷酸吡哆醛維生素B6的活性形式之一,是
12、多種酶的輔助因子,參與氨基酸代謝、糖原分解、血紅素的合成輔酶A泛酸的活性形式之一,是酰基轉(zhuǎn)移酶的輔助因子,參與?;D(zhuǎn)移四氫葉酸葉酸的活性形式,是一碳單位轉(zhuǎn)移酶類的輔助因子,參與一碳單位代謝維生素B12又稱鈷胺素、抗惡性貧血維生素,活性形式是甲鈷胺素和5'-脫氧腺苷鈷胺素,其中甲鈷胺素參與一碳單位代謝1,25-二羥維生素D3由維生素D3在肝細胞和腎小管細胞羥化生成,是維生素D3的主要活性血形式生物氧化糖、脂肪和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)氧化分解,最終生成CO2和H2O并釋放能量滿足機體生命活動需要的過程細胞呼吸即生物氧化,糖、脂肪和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)氧化分解,最終生成CO2和H2O并釋放
13、能量滿足機體生命活動需要的過程呼吸鏈是指位于真核生物細胞膜上的一組排列有序的遞氫體和遞電子體,其作用是接收營養(yǎng)物質(zhì)釋放的氫原子,并將其電子傳遞給氧分子,生成水底物水平磷酸化是指由營養(yǎng)物質(zhì)通過分解代謝生成高能化合物,通過高能基團轉(zhuǎn)移推動合成ATP(GTP)氧化磷酸化是指由營養(yǎng)物質(zhì)通過氧化分解釋放的能量推動ADP與磷酸縮合生成ATP磷/氧比值是指每消耗1mol氧原子所消耗磷酸的摩爾數(shù)或合成ATP的摩爾數(shù)呼吸鏈抑制劑能阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞的小分子解偶聯(lián)劑能解除呼吸鏈傳遞電子與ATP合酶催化合成ATP反應(yīng)偶聯(lián)的一類物質(zhì)ATP循環(huán)生物氧化合成ATP,生命活動利用ATP,ATP的合成與利用構(gòu)成AT
14、P循環(huán),該循環(huán)是能量代謝的核心蘋果酸天冬氨酸穿梭位于線粒體內(nèi)膜上的一個穿梭,可以把細胞質(zhì)NADH的還原當量送入呼吸鏈。主要存在于心臟、肝臟和腎臟細胞內(nèi)糖的有氧氧化途徑是指當供氧充足時,葡萄糖在細胞質(zhì)中分解生成的丙酮酸進入線粒體,徹底氧化成CO2和H2O,并釋放大量能量推動合成ATP支持生命活動三羧酸循環(huán)乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合生成檸檬酸,經(jīng)過一系列脫羧、脫氫反應(yīng)氧化成CO2,并使草酰乙酸得到再生的一個循環(huán)反應(yīng),是糖、脂肪、氨基酸氧化分解的共同途徑磷酸戊糖途徑是葡萄糖經(jīng)過6-磷酸葡萄糖氧化分解生成5-磷酸核糖和NADPH的途徑糖原代謝是葡萄糖與糖原的相互轉(zhuǎn)化糖原合成葡萄糖在細胞內(nèi)合成糖原的過程糖
15、原分解糖原在細胞內(nèi)分解成葡萄糖的過程糖異生由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過程乳酸循環(huán)是指由骨骼肌細胞內(nèi)的糖酵解與肝細胞內(nèi)的糖異生聯(lián)合形成的乳酸-葡萄糖循環(huán)血糖全血或血漿中的游離葡萄糖腎糖閾腎臟對葡萄糖雖具有很強的重吸收能力,但有一定限度,其極限值可以用血糖水平來表示,為8.9-10.0mmol/l,該值可變脂即脂庫中的儲存脂基本脂人體內(nèi)的全部類脂脂肪動員脂肪細胞內(nèi)的甘油三酯被水解生成甘油和脂肪酸,釋放入血,供全身各組織氧化利用的過程氧化脂酰輔酶A的氧化反應(yīng)主要發(fā)生在碳原子上,所以酮體包括乙酰乙酸、D-羥丁酸和丙酮。是脂肪酸分解代謝的產(chǎn)物血漿脂蛋白脂類在血漿中的存在形式和轉(zhuǎn)運形式載脂蛋白血漿脂蛋白中的蛋
16、白質(zhì)成分,分為apoA、apoB、apoC、apoD、apoE五類,每類又分為若干亞類CM即乳糜微粒,血漿脂蛋白之一,形成于小腸粘膜上皮細胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),功能是轉(zhuǎn)運食物甘油三酯和膽固醇VLDL即極低密度脂蛋白,血漿脂蛋白之一,主要形成于肝細胞,功能是輸出肝細胞合成的甘油三酯和膽固醇。此外有少量形成于小腸粘膜上皮細胞LDL即低密度脂蛋白,血漿脂蛋白之一,在血漿中由VLDL轉(zhuǎn)化而來,功能是向肝外細胞轉(zhuǎn)運膽固醇。HDL即高密度脂蛋白,血漿脂蛋白之一,主要形成于肝細胞,少量形成于小腸粘膜上皮細胞,功能是從肝外組織向肝內(nèi)轉(zhuǎn)運膽固醇。必需氨基酸20種標準氨基酸中的異亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、
17、甲硫氨酸、賴氨酸和纈氨酸不能在人體合成,依賴食物提供,缺乏其中任何一種都會引起氮負平衡食物蛋白質(zhì)的互補作用將不同種類營養(yǎng)價值較低的食物蛋白質(zhì)混合食用,可以相互補充所缺少的必需氨基酸,從而提高其營養(yǎng)價值氨基酸代謝庫是指分布在全身各組織及體液內(nèi)的游離氨基酸的總和脫氨基即氨基酸脫氨基生成-酮酸和氨,是氨基酸的主要分解途徑轉(zhuǎn)氨基是指將氨基酸的-氨基轉(zhuǎn)移到一個-酮酸的羰基位置上,生成相應(yīng)的-酮酸和一個新的-氨基酸,反應(yīng)由轉(zhuǎn)氨酶催化轉(zhuǎn)氨酶即氨基轉(zhuǎn)移酶,催化氨基酸的-氨基轉(zhuǎn)移到一個-酮酸的羰基位置上,生成相應(yīng)的-酮酸和一個新的-氨基酸氧化脫氨基是指在酶的催化下,氨基酸氧化脫氫、水解脫氨基,生成氨和-酮酸,反
18、應(yīng)在線粒體內(nèi)進行聯(lián)合脫氨基通常指氨基酸轉(zhuǎn)氨基與谷氨酸氧化脫氨基的聯(lián)合,即氨基酸將氨基轉(zhuǎn)移給-酮戊二酸,生成谷氨酸,谷氨酸再氧化脫氨基生成氨丙氨酸葡萄糖循環(huán)負責從肌組織向肝臟轉(zhuǎn)運氨的一個循環(huán) 再具體鳥氨酸循環(huán)又稱尿素循環(huán),位于肝細胞內(nèi)的一個代謝途徑,其作用是把有毒的氨轉(zhuǎn)化成無毒的尿素生糖氨基酸經(jīng)過脫氨基等分解代謝可以生成葡萄糖的氨基酸生酮氨基酸即亮氨酸和賴氨酸,它們經(jīng)過脫氨基等分解代謝生成酮體一碳單位部分氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含一個碳原子的活性基團,包括。一碳單位代謝部分氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含一個碳原子的活性基團,其轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)化過程甲硫氨酸循環(huán)是一個同型半胱氨酸獲得甲基生成甲硫氨酸、
19、甲硫氨酸供出甲基后再生同型半胱氨酸的過程,是N5-甲基四氫葉酸為生物合成提供活性甲基的必由之路,有四氫葉酸、維生素B12和ATP參與SAM即S-腺苷甲硫氨酸,又稱活性甲硫氨酸,其甲基稱為活性甲基活性硫酸根即3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸,參與糖胺聚糖合成、蛋白質(zhì)硫酸化、生物轉(zhuǎn)化兒茶酚胺由酪氨酸代謝生成的多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素都是具有兒茶酚結(jié)構(gòu)的胺類物質(zhì),故核苷酸的從頭合成途徑是指機體以5-磷酸核糖、氨基酸、一碳單位和CO2等簡單物質(zhì)為原料,通過一系列酶促反應(yīng)合成核苷酸核苷酸的補救途徑是指直接利用核苷酸降解的中間產(chǎn)物(堿基和核苷),通過簡單反應(yīng)合成核苷酸抗代謝物是正常代謝
20、物的結(jié)構(gòu)類似物,能競爭性拮抗正常代謝物的代謝,從而抑制或減少其正常作用核苷酸抗代謝物是氨基酸、葉酸、堿基和核苷的類似物,它們主要通過酶的競爭性抑制作用抑制核苷酸的合成,從而抑制DNA的合成,具有抗腫瘤作用基因是遺傳物質(zhì)的功能單位,主要以染色體DNA為載體,通過生殖細胞世代遺傳基因編碼一定的功能產(chǎn)物,包括蛋白質(zhì)和RNA。一個基因既有編碼序列,也含有非編碼序列中心法則是關(guān)于遺傳信息傳遞規(guī)律的基本法則,包括由DNA到DNA復(fù)制、由DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄和由RNA到蛋白質(zhì)的翻譯等過程,即遺傳信息的流向是DNARNA蛋白質(zhì)。此外逆轉(zhuǎn)錄病毒的RNA可以作為模板指導DNA合成,某些病毒的RNA可以復(fù)制DNA復(fù)
21、制是指親代DNA雙鏈解鏈,分別作為模板按照堿基配對原則指導合成新的互補鏈,從而形成兩個子代DNA的過程,是細胞和多數(shù)DNA病毒增殖時發(fā)生的重要事件。因此,DNA的復(fù)制實際上是基因組的復(fù)制半保留復(fù)制是指DNA復(fù)制時,兩股親代DNA鏈解開,分別作為模板,按照堿基配對原則指導合成新的互補鏈,最后形成與親代DNA相同的兩個子代DNA分子,每個子代DNA分子都含有一股親代DNA鏈和一股新生DNA鏈。半保留復(fù)制是DNA復(fù)制最重要的特征復(fù)制子從一個復(fù)制起點啟動復(fù)制的全部DNA序列雙向復(fù)制從一個復(fù)制起點開始雙向解鏈,形成兩個復(fù)制叉,這種方式絕大多數(shù)生物的DNA復(fù)制都是前導鏈在一個復(fù)制叉上進行的DNA合成是半不
22、連續(xù)的,其中一股新生鏈的合成方向與其模板的解鏈方向一致,所以合成與解鏈可以同步進行,是連續(xù)合成的,這股新生鏈 后隨鏈在一個復(fù)制叉上進行的DNA合成是半不連續(xù)的,其中一股新生鏈的合成方向與其模板的解鏈方向相反,只能先解開一段模板,再合成一段新生鏈,是不連續(xù)合成的,這股新生鏈 岡崎片段DNA半不連續(xù) 復(fù)制時分段合成的后隨鏈片段DNA的半不連續(xù)復(fù)制在復(fù)制叉上進行的DNA復(fù)制過程,前導鏈是連續(xù)合成的,后隨鏈是不連續(xù)合成的模板在中心法則中,模板是指可以指導合成互補鏈的單鏈核酸端粒真核生物染色體DNA末端的一種短串聯(lián)重復(fù)序列,具有物質(zhì)特異性端粒酶催化合成端粒DNA的一種酶,化學本質(zhì)是核蛋白,含一段長約15
23、0nt的RNA,可作為模板指導合成3端端粒。因此,端粒酶本質(zhì)上是一種以自身RNA為模板的逆轉(zhuǎn)錄酶基因突變其化學本質(zhì)是DNA損傷,是指堿基序列發(fā)生了可以轉(zhuǎn)移給子代細胞的變化,這種變化通常導致一個基因產(chǎn)物功能的改變或缺失移碼突變因插入和缺失而導致的一種突變,即突變位點下游的遺傳密碼全發(fā)生改變。不過插入或缺失3n個堿基對不會引起逆轉(zhuǎn)錄又稱反轉(zhuǎn)錄,是以RNA為模板,以dNTP為原料,在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成DNA的過程。是一個從RNA向DNA傳遞遺傳信息的過程,與從DNA向RNA傳遞遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程正好相反,所以轉(zhuǎn)錄是遺傳信息由DNA向RNA傳遞的過程,即一股DNA的堿基序列按照堿基配對原則指導RNA
24、聚合酶合成與之序列互補RNA的過程選擇性轉(zhuǎn)錄是指細胞在不同的生長發(fā)育階段,根據(jù)生存條件和代謝需要表達不同的基因,因而表達的只是基因組的一部分模板鏈DNA的每一個轉(zhuǎn)錄區(qū)都只有一股鏈可以被轉(zhuǎn)錄,該鏈編碼鏈DNA的每一個轉(zhuǎn)錄區(qū)都只有一股鏈可以被轉(zhuǎn)錄,另一股不被轉(zhuǎn)錄的鏈不對稱轉(zhuǎn)錄是指DNA的每一個轉(zhuǎn)錄區(qū)都只有一股鏈可以被轉(zhuǎn)錄,另一股鏈通常不被轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后加工RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成的RNA稱為初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,大多數(shù)需要經(jīng)過進一步加工才能成為成熟RNA分子。初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工過程RNA聚合酶催化RNA轉(zhuǎn)錄合成的一類酶轉(zhuǎn)錄起始因子參與RNA轉(zhuǎn)錄起始的一組蛋白因子,大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄起始因子為其RNA聚合酶的亞基啟動子
25、是RNA聚合酶識別、結(jié)合和啟動轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列,具有方向性斷裂基因是指真核生物多數(shù)mRNA基因具有不連續(xù)性,由外顯子和內(nèi)含子交替構(gòu)成內(nèi)含子真核生物基因序列的一種,是指初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪接時被切除的序列及對應(yīng)的DNA序列,屬于非編碼序列。外顯子真核生物基因序列的一種,是指初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪接時被保留的序列及對應(yīng)的DNA序列,屬于編碼序列。按出現(xiàn)部位命名mRNA的5'帽子真核生物大多數(shù)mRNA的5端存在特殊結(jié)構(gòu),第一個核苷酸是7-甲基鳥苷酸,通過5-羥基與第二個核苷酸的5-羥基以三磷酸連接,該結(jié)構(gòu)稱為真核生物mRNA的poly(A)尾即聚腺苷酸尾,又稱多(A)尾,是真核生物大多數(shù)mRNA3
26、端的一段多聚腺苷酸RNA剪接真核生物經(jīng)過加工除去初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中的內(nèi)含子,連接外顯子,得到成熟mRNA分子的過程翻譯核糖體協(xié)助tRNA從mRNA讀取遺傳信息、用氨基酸合成蛋白質(zhì)的過程5'非翻譯區(qū)是從mRNA的5端到起始密碼子之前的一段序列核糖體結(jié)合位點即核糖體賴以裝配并啟動翻譯的一段序列,位于原核生物mRNA的5'非翻譯區(qū)多順反子mRNA原核生物mRNA有多個編碼區(qū),中間以。隔開,這種mRNA單順反子mRNA真核生物多數(shù)mRNA只有一個編碼區(qū),這種mRNA開放閱讀框又稱編碼區(qū),是從起始密碼子到終止密碼子的一段序列,是mRNA的主要序列密碼子mRNA編碼區(qū)從5端向3端每三個堿基一組
27、(三聯(lián)體),連續(xù)分組,每一個三聯(lián)體編碼一種氨基酸,該三聯(lián)體起始密碼子位于mRNA編碼區(qū)5端的第一個密碼子都是編碼甲硫氨酸的,因而蛋白質(zhì)的合成都是從甲硫氨酸開始的,該密碼子終止密碼子位于mRNA編碼區(qū)3端的最后一個密碼子不編碼任何氨基酸,終止信號,是UAA、UAG或UGA同義密碼子編碼同一種氨基酸的不同密碼子閱讀框是mRNA分子上從一個起始密碼子到其下游第一個終止密碼子所界定的一段編碼序列反密碼子tRNA反密碼子環(huán)上的一個堿基序列,在蛋白質(zhì)合成過程中可以識別mRNA編碼區(qū)的密碼子,并與之結(jié)合翻譯起始因子參與翻譯起始的一組蛋白因子,大腸桿菌的翻譯起始因子是IF-1、IF-2、IF-3SD序列大腸桿
28、菌mRNA5非編碼區(qū)內(nèi)的一段富含嘌呤核苷酸的保守序列,可以與16S rRNA3端的一段富含嘧啶的序列互補翻譯延長因子參與翻譯延長的一組蛋白因子,大腸桿菌的翻譯延長因子是EF-Tu、EF-Ts、EF-G釋放因子參與翻譯終止的一組蛋白因子,大腸桿菌的釋放因子是RF-1、RF-2、RF-3翻譯后修飾是指在核糖體上合成的新生肽鏈受到各種修飾,改變結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、活性,結(jié)果主要是形成具有天然構(gòu)象的蛋白質(zhì),但也包括被降解蛋白質(zhì)的靶向轉(zhuǎn)運又稱分選,是指新合成的蛋白質(zhì)從合成場所轉(zhuǎn)運到功能場所的過程信號肽分泌蛋白的信號肽位于新生肽鏈氨基端,功能是引導新生肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細胞水平的代謝調(diào)節(jié)在細胞內(nèi)進行,是指通過改變代謝物水平調(diào)節(jié)關(guān)鍵酶的活性激素由內(nèi)分泌腺或散在的內(nèi)分泌細胞分泌的一類高效能生物活性物質(zhì),這些物質(zhì)經(jīng)過細胞外液運輸?shù)桨屑毎l(fā)揮調(diào)節(jié)作用激素受體是一種細胞膜跨膜蛋白或細胞內(nèi)
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