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文檔簡介
1、伴性遺傳教學設(shè)計一、教材分析“伴性遺傳”是普通高中課程標準實驗教科書生物2(必修)遺傳與進化人教版第二章第3節(jié)的內(nèi)容,主要包含了紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的應(yīng)用,是對基因分離定律和自由組合定律及基因在染色體上的擴展和深化,并為第五章第3節(jié) 人類遺傳病的學習打下基礎(chǔ)。這一節(jié)的內(nèi)容是學生日后解答遺傳綜合問題中的一個關(guān)鍵,掌握好伴性遺傳與常染色體遺傳的特點后,才能把握遺傳概率問題的解法,所以是遺傳中的一個重點突破口,也是培養(yǎng)學生綜合思維、分析思維等能力的良機。二、學情分析學生已經(jīng)學習了有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用等細胞學知識及其遺傳學孟德爾的兩大基本規(guī)律,具有一定的觀察、思維能力和總結(jié)、推理能力
2、,但是大部分同學對于伴性遺傳的實例還是了解的很少,要求老師多加引導。安排學生積極參與到自主認知的活動中來。三、教學目標、重難點及教學方法(一)教學目標:1.知識與技能識記:伴性遺傳的概念。 伴性遺傳和常染色體遺傳的區(qū)別。 紅綠色盲遺傳的特點。應(yīng)用:子女患病或正常概率的計算。2.過程與方法 培養(yǎng)學生的觀察、思考、歸納的能力。 培養(yǎng)學生的合作分析、語言表達能力。 3.情感態(tài)度與價值觀 培養(yǎng)學生對日常生活一些常見問題的關(guān)注。 形成學生認真對待科學,尊重科學的素養(yǎng)。(二)教學重點、難點重點:紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。難點:分析紅綠色盲癥的遺傳。(三)教學方法根據(jù)新課標的要求,便學生被動學習為主動探究。采取
3、引導式思維探究的方法:道爾頓發(fā)現(xiàn)小情境劇激發(fā)興趣,以道爾頓家庭中色盲遺傳的探究為主線,營造一個輕松有趣的環(huán)境,帶著問題小組討論,觀察分析,綜合歸納。通過觀察,發(fā)現(xiàn)問題,激發(fā)學生想探究問題,又要思考如何解決問題,培養(yǎng)自主學習的欲望,通過探究活動和課上的交流,體驗知識獲得的過程,感悟科學探究的方法,體會同學間合作的魅力,嘗到探究性學習的樂趣。同時也提高了分析問題的能力、語言表達能力,并進一步掌握科學探究的一般方法。 四、教學過程設(shè)計 教師在一堂課上的成功與否,在于學生在任何時候都保持著強烈的求知欲望。那么如何激起學生的這種強烈的探索愿望,嘗試到探索性學習的樂趣呢,我的教學過程是如下設(shè)計的:(一)
4、創(chuàng)設(shè)情境,導入新課1.情景劇表演,引起關(guān)注 提出問題:從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲并發(fā)表論色盲一文,得到什么啟示?得到啟示:道爾頓不放過身邊的小事,對心中的疑惑進行認真地分析和研究,道爾頓的這種認真 態(tài)度是學習科學的重要品質(zhì)之一;道爾頓勇于承認自己是色盲患者,并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾,這種獻身科學、尊重科 學的精神也是科學工作者的重要品質(zhì)之一。設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖:通過生動的故事呈現(xiàn)形式,達到對學生情感目標的教育。并為后面的教學打下伏筆。2.展示圖片,資料說明,導入新課展示圖片:展示玳瑁貓,三色貓圖片,說明這兩種性狀的貓幾乎都是雌性的;道爾頓發(fā)現(xiàn)的色盲在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性發(fā)病率明顯高于女性。問題引導:這些性狀的遺
5、傳都和什么相關(guān)聯(lián)? 為什么這幾種性狀的表現(xiàn)在性別上不一樣?分組討論:小組成員各抒己見,交流,得出結(jié)論。形成結(jié)論:與性別相關(guān)聯(lián),性染色體上的基因決定的性狀,屬伴性遺傳。借此導入新課。(二)合作探究,解決重難點1.歸納概念:伴性遺傳:控制生物性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳方式稱為伴性遺傳。2.思維探究,突破難點資料分析,尋找突破展示道爾頓性染色體的組成:道爾頓的性染色體組成問題引導:a.同源染色體的概念,觀察XY染色體符合同源染色體的概念嗎? b.X和Y染色體之間存在什么差異? c.在X染色體上的基因是否在Y染色體上一定有其相對應(yīng)的等位基因;反之,在Y染色體上的基因
6、是否在X染色體上一定有其相對應(yīng)的等位基因? d.白化病基因是由一對等位基因決定且子女患病的幾率無差異,假設(shè)它們是位于 性染色體上應(yīng)該位于哪個區(qū)段,而色盲遺傳女性多于男性,那么色盲基因應(yīng)該 定位的哪個區(qū)段上?對比分析:學生帶著這幾個問題分組討論,產(chǎn)生質(zhì)疑,并請代表組織語言回答問題。設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖:帶著問題,根據(jù)直觀的圖片感知性染色體之間的區(qū)別,純思維的探究路線,旨在提高學生的觀察能力和表達能力。本環(huán)節(jié)要求學生表達過程中強調(diào)出X和Y染色體上有著其獨特的基因,并將色盲基因定位在XY染色體的非同源部分。自然過渡:色盲遺傳是伴性遺傳,位于性染色體上的基因決定的,那么致使道爾頓得色盲的基因位于哪條性染色體
7、上呢?劇情分析,確定位置回憶劇情:道爾頓的父母色覺是否正常,道爾頓和他弟弟又是怎樣?繪制系譜:教師繪制道爾頓系譜提出問題:a.如果道爾頓的色盲基因位于Y染色體的差別部分上,這個家庭的系譜圖會是什 么情況?(得出色盲基因應(yīng)該位于哪條性染色體上呢?) b.分析系譜圖,色盲的遺傳符合前面常染色體遺傳分析顯隱性時的哪一種情況? c.道爾頓的色盲基因來自于誰?引導探究:以問題串的形式,層層深入分析色盲遺傳是一種什么樣的遺傳方式。學生回答:從系譜圖上,可以看出色盲符合“無中生有為隱性”的情況,所以色盲遺傳應(yīng)該是隱性遺傳病,如果色盲基因位于Y染色體上的話,由于道爾頓的Y染色體來自他的父親,所以他的父親也應(yīng)該
8、是色盲,但是父親不是色盲,所以色盲基因應(yīng)該位于X染色體上,道爾頓的X染色體只能來自母親,那么他的色盲基因就只能來自母親。(意思對即可)設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖: 回憶劇情可考查學生的觀察能力,并對其分析,并學會反正法判斷問題,最后確定色盲基因是位于X染色體的區(qū)別部分,并利用此圖譜得出是隱性遺傳。帶著問題,根據(jù)直觀的圖片感知性染色體之間的區(qū)別,純思維的探究路線,旨在提高學生的觀察能力、分析能力和表達能力。質(zhì)疑過渡:道爾頓家庭中只有男性色盲,母親有色盲基因,但不患色盲,不是女性中沒有色盲呢?(母親有兩條X染色體,另一條上是顯性的正?;颍┏脽岽蜩F,繼續(xù)深挖填寫表格:婚配形式:引導學生說出婚配形式。故事引導:
9、道爾頓與他的準女朋友結(jié)婚了,生了一雙正常的兒女。教師示范:寫出道爾頓和他正常女友婚配型式的遺傳圖解,但是不再強調(diào)遺傳圖解的寫法。完成圖解:道爾頓的女兒和兒子都長大了,道爾頓發(fā)愁了,女兒嫁給一個正常男性那是最好,要是嫁給一個色盲男性,外孫、外孫女的發(fā)病率多少?兒子娶個色盲女性又會是個什么情況呢?請三個小組的代表完成遺傳圖解。指正錯誤:遺傳圖解完成后的評價(糾錯過程加深記憶)。設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖:通過學生親自動手,使其更加深入的理解分離定律在伴性遺傳中的應(yīng)用。并在教師的糾錯過程中加深印象??偤匣榕湫问剑簩⑺姆N婚配方式繪制成一個家族簡單的總合圖。提出問題:a.道爾頓的色盲基因在性別間是如何傳遞的呢? b
10、.為什么道爾頓的色盲基因不能傳遞給兒子? c.道爾頓的色盲基因怎樣才能傳給男性呢?(通過女兒,傳給外孫即交叉遺傳)。d.從圖解看色盲在男女中的發(fā)病情況怎樣?(男多于女)e.社會調(diào)查資料顯示男性色盲發(fā)病率7,女性色盲發(fā)病率約為0.5, 你是否能從基因和染色體的角度加以解釋?(提示:從男女性染色體的構(gòu)成結(jié)合基因位置及顯隱性進行分析)f.女性患者的父親和兒子的性狀,正常男性的女兒和母親的性狀如何?(女患者父子都患病,正常男性母女都正常)(三)總結(jié)歸納,得出結(jié)論歸納特點:色盲(伴X隱性)遺傳病的特點:1.隔代交叉遺傳;2.男性患者多于女性患者;3.女病父子必病,男正母女必正。判斷依據(jù):順口溜:無中生有
11、為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。設(shè)計此環(huán)節(jié)意圖:通過觀察-思考-分析-交流-討論-歸納的途徑,培養(yǎng)學生發(fā)現(xiàn)問題、分問題、歸納結(jié)果的能力,充分調(diào)動學生的主觀能動性,變被動接受為主動探究,體會到自己解決問題的樂趣。類比分析:幻燈片顯示抗維生素D佝僂病(X顯)的系譜圖,根據(jù)分析過程,對比分析并歸納特點。歸納特點:抗維生素D性佝僂?。╔顯)的特點:1.女多于男;2.男病母女必病,女正父子必正。順口溜:有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。設(shè)計此環(huán)節(jié)意圖:類比分析,進一步提高學生的分析系譜的能力,通過觀察-分析-對比-歸納的途徑,培養(yǎng)學生對相類似問題的分析能力,并鍛煉其語言表達能力。(四)學以致用,課堂反饋如果夫妻女方是色盲,男方正?;蛘吣蟹娇咕S生素D佝僂病,女方正常,如何選擇生育才能生出一個健康的孩子?(五)課后探究,驗證特點 1.編寫常染色體和性染色體的基因型寫法的順口溜。 2.果蠅的眼色遺傳。五、板書設(shè)計 伴性遺傳一、伴性遺傳的概念二、色盲遺傳的特點1.隔代交叉遺傳2.男性患者多于女性患者3.女病父子必病,男正母女必正三、伴性遺傳的應(yīng)用六、教學反思
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