醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范

1、歡迎共閱醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范1范圍本標準規(guī)定了醫(yī)院感染監(jiān)測的管理與要求、監(jiān)測方法及醫(yī)院感染監(jiān)測質量保證。本標準適用于醫(yī)院和婦幼保健院。有住院床位的其他醫(yī)療機構參照執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的 引用文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用于本標準， 然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告管理工作規(guī)范（試行）j衛(wèi)生部2006年國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案衛(wèi)生部2006年3術語和定義3.1 醫(yī)院感染監(jiān)測 nosocom

2、ial infection surveillance長期、系統(tǒng)、連續(xù)地收集、分析醫(yī)院感染在一定人群中的發(fā)生、分布及其影 響因素，并將監(jiān)測結果報送和反饋給有關部門和科室，為醫(yī)院感染的預防、控制和管理提供科學依據(jù)。3.2 患者日醫(yī)院感染發(fā)病率 nosocomial infection incidence per patient-day是一種累計暴露時間內的發(fā)病密度，指單位住院時間內住院患者新發(fā)醫(yī)院感 染的頻率，單位住院時間通常用1000個患者住院日表示。3.3 全院綜合性監(jiān)測 hospital-wide surveillance連續(xù)不斷地對所有臨床科室的全部住院患者和醫(yī)務人員進行醫(yī)院感染及其有關危

3、險因素的監(jiān)測。W 113.4 目標性監(jiān)測 target surveillance針對高危人群、高發(fā)感染部位等開展的醫(yī)院感染及其危險因素的監(jiān)測， 如重 癥監(jiān)護病房醫(yī)院感染監(jiān)測、新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測、手術部位感染監(jiān)測、抗菌 藥物臨床應用與細菌耐藥性監(jiān)測等。3.5 抗菌藥物 antimicrobial agents具殺菌或抑菌活性、主要供全身應用（含口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈 滴注等，部分也可以用于局部）的各種抗生素、磺胺類、咪陛類、硝咪陛類、唾諾酮類、吠喃類等化學藥物。通常不包括抗寄生蟲藥物、抗病毒藥物、抗結核藥 物和局部使用抗菌藥物等。3.6 抗菌藥物使用率 usage rate of a

4、ntibiotic 出院患者中使用抗菌藥物的比率。3.7 抗菌藥物使用劑量 dose of antibiotic use 住院患者抗菌藥物的每日使用量。3.8 規(guī)定日劑量頻數(shù)（DDD 頻數(shù)）number of Defined Daily Dose 為某一抗菌藥物的總消耗量除以該藥的規(guī)定日劑量。4 監(jiān)測的管理與要求4.1 醫(yī)院應建立有效的醫(yī)院感染監(jiān)測與通報制度，及時診斷醫(yī)院感染病例，分析發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素，采取針對性的預防與控制措施。并應將醫(yī)院感染監(jiān)測 控制質量納入醫(yī)療質量管理考核體系。 I4.2 醫(yī)院應培養(yǎng)醫(yī)院感染控制專職人員和臨床醫(yī)務人員識別醫(yī)院感染暴發(fā)的意 識與能力。發(fā)生暴發(fā)時應分析感

5、染源、感染途徑，采取有效的控制措施。i I4.3 醫(yī)院應建立醫(yī)院感染報告制度，發(fā)生下列情況的醫(yī)院感染暴發(fā)，醫(yī)療機構應 報告所在地的縣（區(qū)）級地方人民政府衛(wèi)生行政部門。 報告包括初次報告和訂正 報告，訂正報告應在暴發(fā)終止后一周內完成。報告表見附錄 A。4.3.1 醫(yī)療機構經(jīng)調查證實發(fā)生以下情形時， 應于12h內向所在地的縣級地方人 民政府衛(wèi)生行政部門報告，并同時向所在地疾病預防控制機構報告：a）5例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)。I.1b）由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導致患者死亡。c）由于醫(yī)院感染暴發(fā)導致3人以上人身損害后果。4.3.2 醫(yī)療機構發(fā)生以下情形時，應按照國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告 管理工作規(guī)范（

6、試行）的要求在 2h內進行報告：a）10例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件。b）發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染。c）可能造成重大公共影響或者嚴重后果的醫(yī)院感染。4.3.3 醫(yī)療機構發(fā)生的醫(yī)院感染和醫(yī)院感染暴發(fā)屬于法定傳染病的，還應當按照 中華人民共和國傳染病防治法 和國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案的規(guī)定進行報告。4.4 醫(yī)院應制定切實可行的醫(yī)院感染監(jiān)測計劃，如年計劃、季度計劃等。監(jiān)測計 劃內容主要包括人員、方法、對象、時間等。4.5 醫(yī)院應按以下要求開展醫(yī)院感染監(jiān)測：a）新建或未開展過醫(yī)院感染監(jiān)測的醫(yī)院，應先開展全院綜合性監(jiān)測。監(jiān)測時間應不少于2年。b）已經(jīng)開展2年以上全院綜合性監(jiān)測的醫(yī)院應開展目

7、標性監(jiān)測。目標性監(jiān)測持續(xù)時間應連續(xù)6個月以上。c）醫(yī)院感染患病率調查應每年至少開展一次。4.6 人員與設施4.6.1 人員要求 醫(yī)院應按每200張250張實際使用病床，配備1名醫(yī)院感染 專職人員；專職人員應接受監(jiān)測與感染控制知識、技能的培訓并熟練掌握。4.6.2 設施要求 醫(yī)院應在醫(yī)院信息系統(tǒng)建設中，完善醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)與基礎 設施；醫(yī)院感染監(jiān)測設施運轉正常。5監(jiān)測5.1 醫(yī)院感染監(jiān)測方法 根據(jù)監(jiān)測范圍，分為全院綜合性監(jiān)測和目標性監(jiān)測。5.1.1 全院綜合性監(jiān)測，具體監(jiān)測方法按照附錄B進行。5.1.2 目標性監(jiān)測1.1.1.1.1 手術部位感染的監(jiān)測，具體監(jiān)測方法按照附錄C進行。1.1.1.2

8、 成人及兒童重癥監(jiān)護病房（ICU）醫(yī)院感染監(jiān)測，具體監(jiān)測方法按照附錄D進行。1.1.1.3 新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測，具體監(jiān)測方法按照附錄E進行。1.1.1.4 細菌耐藥性監(jiān)測，具體監(jiān)測方法按照附錄F進行。5.2醫(yī)院感染調查方法I.15.2.1 患病率調查，了解住院患者醫(yī)院感染患病率。具體調查方法按照附錄G進 行。5.2.2 臨床抗菌藥物使用調查，幫助了解患者抗菌藥病毒學、病理學和血清學檢 查結果。5.3.4收集和登記患者基本資料、醫(yī)院感染信息、相關危險因素、病原體及病原 菌的藥物敏感試驗結果和抗菌藥物的使用情況。附錄A（規(guī)范性附錄）醫(yī)院感染暴發(fā)報告表初次口訂正A.1 開始時間： 年 月 日*至

9、 年 月 日A.2 發(fā)生地點：醫(yī)院（婦幼保健院）病房（病區(qū)） A.3 感染初步診斷： ; *醫(yī)院感染診斷： A.4 可能病原體： ;*醫(yī)院感染病原體： A.5 累計患者數(shù)： 例，*感染患者數(shù)： 例A.6 患者感染預后情況：痊愈 例，正在治療 例，病危例，死亡例 A.7 可能傳播途徑：呼吸道（）、消化道（）、接觸傳播（）、血液體液（）、 醫(yī)療器械（侵入性操作）（）、不明（）；*傳播途徑： A.8 可能感染源：患者、醫(yī)務人員、醫(yī)療器械、醫(yī)院環(huán)境、食物、藥物、探視 者、陪護者、感染源不明。*感染源： A.9 感染患者主要相同臨床癥狀：A.10 醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學主要監(jiān)測結果： A.11 感染患者主要影像

10、學檢查結果（X光、CT、MRI、B超）： A.12 感染患者主要病原學檢查結果（涂片革蘭染色、培養(yǎng)、病毒檢測結果、血 清學檢查結果、同源性檢查結果等）：A.13暴發(fā)的詳細描述（主要包括暴發(fā)開始時間、地點、罹患情況、 主要臨床表 現(xiàn)與實驗室檢查結果、調查處置經(jīng)過與效果、暴發(fā)原因初步分析、*需要總結的經(jīng)驗等）： 報告單位：填表人：報告日期：聯(lián)系人電話（手機）：詳細通訊地址與郵政編碼： 填表注意事項：分初次報告和訂正報告，請標明并逐項填寫，帶 *號的內容供訂 正報告時填寫。暴發(fā)事件的詳細描述本表不夠時可另附紙?zhí)顚憽?、* I I附錄B（規(guī)范性附錄） 全院綜合性監(jiān)測8.1 監(jiān)測對象 住院患者（監(jiān)測手術

11、部位感染發(fā)病率時可包括出院后一定時期內 的患者）和醫(yī)務人員。8.2 監(jiān)測內容（最小數(shù)據(jù)量要求）8.2.1 基本情況：監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、入院日期、 出院日期、住院天數(shù)、住院費用、疾病診斷、疾病轉歸（治愈、好轉、未愈、死 亡、其他）、切口類型（清潔切口、清潔-污染切口、污染切口）。8.2.2 醫(yī)院感染情況：感染日期、感染診斷、感染與原發(fā)疾病的關系（無影響、加 重病情、直接死亡、間接死亡）、醫(yī)院感染危險因素（中心靜脈插管、泌尿道插 管、使用呼吸機、氣管插管、氣管切開、使用腎上腺糖皮質激素、放射治療、抗>1.1I月中瘤化學治療、免疫抑制劑）及相關性、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本

12、名稱、送檢日期、病 原體名稱、藥物敏感試驗結果。B.2.3監(jiān)測月份患者出院情況：按科室記錄出院人數(shù)，按疾病分類記錄出院人數(shù)， 按高危疾病記錄出院人數(shù)，按科室和手術切口類型記錄出院人數(shù)；或者同期住院 患者住院日總數(shù)。8.3 監(jiān)測方法 宜采用主動監(jiān)測，感染控制專職人員主動、持續(xù)地對調查對象的 醫(yī)院感染發(fā)生情況進行跟蹤觀察與記錄。8.3.1 各醫(yī)院應建立醫(yī)院感染報告制度，臨床科室醫(yī)師應及時報告醫(yī)院感染病例。8.3.2 各醫(yī)院應制定符合本院實際的、切實可行的醫(yī)院感染監(jiān)測計劃并付諸實施。8.3.3 專職人員應以查閱病歷和臨床調查患者相結合的方式調查醫(yī)院感染病例。8.3.4 醫(yī)院感染資料的來源，包括以患者

13、為基礎和以實驗室檢查結果為基礎的信 息。8.4 資料分析B.4.1醫(yī)院感染發(fā)病率 醫(yī)院感染（例次）發(fā)病率=同期新發(fā)醫(yī)院感染病例（例次）數(shù)觀察期間危險人群人數(shù)X100%（式 B.1）B.4.2日醫(yī)院感染發(fā)病率 日醫(yī)院感染（例次）發(fā)病率=觀察期間危險人群人數(shù)以同期出院人數(shù)替代觀察期間內醫(yī)院感染新 發(fā)病例（例次）數(shù) X1000%同期住院患者住院日總數(shù)00（式 B.2）8.5 總結和反饋結合歷史同期和上月醫(yī)院感染發(fā)病率資料，對資料進行總結分 析，提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題，報告醫(yī)院感染管理委員會并向臨床科室反饋監(jiān)測結果 和分析建議。附錄C（規(guī)范性附錄）手術部位感染監(jiān)測C.1監(jiān)測對象 被選定監(jiān)測手術的所有擇期和

14、急診手術患者。C.2監(jiān)測內容C.2.1基本資料 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、調查日期、疾病診斷、切口類型（清潔切口、清潔-污染切口、污染切口）。C.2.2手術資料 手術日期、手術名稱、手術腔鏡使用情況、危險因素評分標準（見表C.1 ,包括手術持續(xù)時間、手術切口清潔度分類、美國麻醉協(xié)會（ASA）評分（見表C.2）、圍手術期抗菌藥物使用情況、手術醫(yī)師。C.2.3手術部位感染資料感染日期與診斷、病原體。.C.3監(jiān)測方法C.3.1宜采用主動的監(jiān)測方法；也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合；宜住院監(jiān)測與出院監(jiān)測相結合。C.3.2每例監(jiān)測對象應填寫手術部位感染監(jiān)測登記表。表C.1危

15、險因素評分標準危險因素評分標準分值手術時間（h）<75百分位數(shù)0>75百分位數(shù)1切口清潔度清潔、i?青潔一污染0污染1ASA評分I、n0田、IV、V1表C.2 ASA評分表分級分值標準I級1健康。除局部病變外，無全身性疾病。如全身情況良好的腹股 溝疝。II級2有輕度或中度的全身疾病。如輕度糖尿病和貧血，新生兒和80歲以上老年人。III級3有嚴重的全身性疾病，日?；顒邮芟蓿磫适Чぷ髂芰?。如 重癥糖尿病。IV級4有生命危險的嚴重全身性疾病，已喪失工作能力。V級5病情危急，屬緊急搶救手術。如主動脈瘤破裂等。C.4資料分析C.4.1手術部位感染發(fā)病率X100%手術部位成染發(fā)病率=指定時

16、間內某種手術患者的手術部位感染數(shù) 指定時間內某種手術患者數(shù)C.1）C.4.2不同危險指數(shù)手術部位感染發(fā)病率某危險指數(shù)手術感染發(fā)病率;指定禽窗黑葭；"鬻£數(shù)X100%（式 C.2）C.4.3外科醫(yī)師感染發(fā)病專率C.4.3.1外科醫(yī)師感染發(fā)病專率；1,I.1.某外科醫(yī)師感染發(fā)病專率;該醫(yī)師在該時期的手術一亞舉hl moo% 某醫(yī)師在某時期進行的 手術病例數(shù)«C.3）C.4.3.2不同危險指數(shù)等級的外科醫(yī)師感染發(fā)病專率某醫(yī)師不同危險指數(shù)感染發(fā)病專率（式 C.4）該醫(yī)師不同危險指數(shù)等級患者的手術部位感染例數(shù)x100%某醫(yī)師不同危險指數(shù)等級患者手術例數(shù)0C.4.3.3平均危

17、險指數(shù)平均危險指數(shù)=£ （危險指數(shù)等級x手術例數(shù)）手術例數(shù)總和（式 C.5）C.4.3.4醫(yī)師調正感染發(fā)病專率醫(yī)師調正感染發(fā)病專率=某醫(yī)師的感染專率某醫(yī)師的平均危險指數(shù)等級（式 C.6）C.5總結和反饋結合歷史同期資料進行總結分析，提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題，報告醫(yī)院感染管理委員會，并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和建議。附錄D（規(guī)范性附錄）成人及兒童重癥監(jiān)護病房（ICU）醫(yī)院感染監(jiān)測D.1 ICU感染指患者在ICU發(fā)生的感染，即患者住進ICU時，該感染不存在也不處于潛 伏期；患者轉出ICU到其它病房后，？ 48h內發(fā)生的感染仍屬ICU感染。D.2監(jiān)測對象 ICU患者。D.3監(jiān)測內容D.3.1基本資

18、料 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、疾病診 斷、疾病轉歸（治愈、好轉、未愈、死亡、其他）。D.3.2醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、感染與侵入性操作相關性（中心靜 脈插管、泌尿道插管、使用呼吸機）、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、檢出 病原體名稱、藥物敏感結果。D.3.3 ICU患者日志每日記錄新住進患者數(shù)、住在患者數(shù)、中心靜脈插管、泌尿道插管及使用呼吸機人數(shù)、記錄臨床病情分類等級及分值（表D.1）。表D.1臨床病情分類標準及分值分類級別分 值分 類 標 準A類1分需要常規(guī)觀察，不需加強護理和治療，（包括手術后只需觀察 的患者）。這類患者常在 48h內從ICU中轉出。B級2分

19、病情穩(wěn)定，但需要預防性觀察，不需要加強護埋和治療的患者， 例如某些患者因需要排除心肌炎、心肌梗死以及因需要而 在ICU過夜觀察。C級3分病情穩(wěn)定，但需要加強護理和/或監(jiān)護的患者，如昏迷患者或出 現(xiàn)慢性腎衰的患者。D級4分病情不穩(wěn)定，需要加強護理和治療，需要經(jīng)常評價和調整治療 方案的患者。如心律/、齊、糖尿病酮癥酸中毒（但尚未出現(xiàn)昏 迷、休克、DIC）。E級5分病情不穩(wěn)定，且處在昏迷或休克狀態(tài)，需要心肺復蘇或需要加 強護理治療，并需要經(jīng)常評價護理和治療效果的患者。D.4監(jiān)測方法D.4.1宜采用主動監(jiān)測，也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合。D.4.2填寫醫(yī)院感染病例登記表。D.4.3每天填寫

20、ICU患者日志，見表D.2。D.4.4 ICU患者各危險等級登記表，見表 D.3。表D.2 ICU患者日志ICU科別：內科、外科、婦科、兒科、綜合、其他監(jiān)測月份： 年 月日期新住進患者數(shù)a住在 患者數(shù)b留置導尿管 患者數(shù)c中心靜脈插 管患者數(shù)d使用呼吸機患者數(shù)e1237 .Z !| |28一2930L 、 1 Mi.1/3111 j ,合計f!' J11 ,ia：指當日新住進ICU的患者。b:包括新住進和已住進ICU的患者。c、d、e：均指當日使用的患者數(shù)。f:為ICU患者日志各項的累計。D.4.5臨床病情等級評定對當時住在ICU的患者按“臨床病情分類標準及分值” （表D.1）進行病情

21、評定，每周一次（時間相對固定），按當時患者的病情進行評定。 每次評定后記錄各等級（A、B、C、D及E級）的患者數(shù)（見表D.3）。表D.3 ICU患者各危險等級登記表臨床病情等 級分值第1周第2周第3周第4周A1B2C3D4E5歡迎共閱D.5資料分析D.5.1病例感染發(fā)病率和患者日感染發(fā)病率病例（例次）感染發(fā)病率 =萬”匕（%X數(shù)X100%（式D.1）處在危險中的患者數(shù)患者（例次）日感染發(fā)病率= : M000%。（式D.2） 患者 總住院日數(shù)D.5.2器械使用率及其相關感染發(fā)病率D.5.2.1器械使用率（式 D.3）口.行得/卡中如尿道插管患者日數(shù)尿!_插官使用中一患者總住院日數(shù)- M00%中心

22、靜脈插管日數(shù)中心靜脈插管使用率=UZWJ X100%；（式D.4）患者總住院日數(shù)I , I I u/ | |呼吸機使用率=使用呼吸機日數(shù) 患者總住院日數(shù)X100%（式 D.5）M 口口卡中， 總器械使用日數(shù) 總命械使用率=患者總住院日數(shù)>100%（式 D.6）D.5.2.2器械相關感染發(fā)病率泌尿道插管相關泌尿道感染發(fā)病率=尿道插管患者中泌尿道感染人數(shù)X患者尿道插管總日數(shù)1000%（式 D.7）血管導管相關血流感染發(fā)病率=中心震黑添黑總片魯數(shù)X1000%（式 D.8）呼吸機相關肺炎感染發(fā)病率=使用呼吸機患者人中肺炎人數(shù)Xi?；颊呤褂煤粑鼨C總日數(shù)ID.5.3調整感染發(fā)病率D.5.3.1平均病

23、情嚴重程度（分）平均病情嚴重程度（分）=每周根據(jù)臨床病情分類標準評定的患者總分值每周參加評定的ICU患者總數(shù)D.10)D.5.3.2調整感染發(fā)病率D.6總結和反饋結合歷史同期資料進行總結分析，提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題，報告 醫(yī)院感染管理委員會，并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和分析建議。附錄E （規(guī)范性附錄） 新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測E.1新生兒病房（包括新生兒重癥監(jiān)護室）醫(yī)院感染：發(fā)生在新生兒病房或新生 兒重癥監(jiān)護室的感染。E.2監(jiān)測對象 新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室進行觀察、診斷和治療的新生 兒。E.3監(jiān)測內容E.3.1基本資料 住院號、姓名、性別、天數(shù)、出生體重（BW,分01000g, 1001g /

24、1500g,1501g2500g, >2500g四組。以下體重均指出生體重）。E.3.2醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、感染與侵入性操作相關性（臍或中 心靜脈插管、使用呼吸機）、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、檢出病原體名 稱、藥物敏感結果。E.3.3新生兒日志 按新生兒體重每日記錄新住進新生兒數(shù)、住在新生兒數(shù)、臍 或中心靜脈插管及使用呼吸機新生兒數(shù)。E.4監(jiān)測方法E.4.1宜采用主動監(jiān)測；也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合。E.4.2新生兒發(fā)生感染時填寫醫(yī)院感染病例登記表。E.4.3填寫新生兒病房日志（表 E.1）和月報表（表E.2）。表E.1新生兒病房日志監(jiān)測月份：年 月日期

25、BW 司000g:二二LBW1001g 1500gBW 1501g 2500gBW> 2500g新 入 院 新 生 兒 數(shù)a已 住 新 生 兒 數(shù)b臍 / 中 心 靜 脈 插 管 數(shù)c使 用 呼 吸 機 數(shù)d新 入 院 新 生 兒 數(shù)a已 住 新 生 兒 數(shù)b臍/ 中 心 靜 脈 插 管 數(shù)c使 用 呼 吸 機 數(shù)d新 入 院 新 生 兒 數(shù)a已 住 新 生 兒 數(shù)b臍/ 中 心 靜 脈 插 管 數(shù)c使 用 呼 吸 機 數(shù)d新 入 院 新 生 兒 數(shù)a已 住 新 生 兒 數(shù)b臍 / 中 心 靜 脈 插 管 數(shù)c使 用 呼 吸 機 數(shù)d1- 1 ,i2- - ，一、 11.11、 f ;1

26、13031 合計3，a：指當日新住進新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒數(shù)。b：指當日住在新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒數(shù)，包括新住進和已住 進新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒。c：指當日應用該器械的新生兒數(shù)。若患者既置臍導管又置中心靜脈導管，只記 數(shù)一次。d：指當日應用該器械的新生兒數(shù)。表E.2新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室月報表監(jiān)測時間年 月體重組別（g）新住進新生兒數(shù)已經(jīng)住在 新生兒數(shù)臍或中心靜脈 導管使用日數(shù)使用呼吸機日 數(shù)司0001001 15001501 2500>2500E.5資料分析E.5.1日感染發(fā)病率寸口/張芾4 口立二/H 口才協(xié)如不同出生體重組感染新生兒數(shù)

27、不同體重任新生兒日息水發(fā)病2=不同出生體重組總住院1000（式 E.1 ）E.5.2器械使用率及其相關感染發(fā)病率E.5.2.1器械使用率壬口尢人U小群口/可令不同體重組新生兒臍或 中心靜脈導管使用日數(shù)不同體重組新生兒血管導管使用率=不同體重組新生兒總住院日數(shù)x100%（式 E.2）壬口叱人U亦皿士口/卡中生不同體重組新生兒使用呼吸機日數(shù)八不同體重任新生幾手及機使用中二不同體重組新生兒總住1W M00%（式 E.3）不同體重組新生兒不同體重組新生兒器械（血管導管十呼吸機）應用日數(shù)不同體重組新生兒住院日數(shù)X100%（式 E.4）E.5.2.2器械相關感染發(fā)病率不同體重組新生兒血管=不同體重組 臍或

28、中心 靜脈插管血流感染新生 兒數(shù)v z不同體重組新生兒臍或中心 靜脈插管日數(shù)1000 %oIP-（式 E.5）寸口/張芾代鬼士門口?總少4戶為不同體重組使用呼吸機 新生兒肺炎人數(shù)不同體重呼吸機相關肺炎發(fā)病率;不同體重組新生兒使用呼吸機日數(shù)X1000%（式E.6）E.6總結和反饋結合歷史同期資料進行總結分析，提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題，報告 醫(yī)院感染管理委員會，并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和建議。附錄F（規(guī)范性附錄）細菌耐藥性監(jiān)測F.1細菌耐藥性監(jiān)測：監(jiān)測臨床分離細菌耐藥性發(fā)生情況， 包括臨床上一些重要 的耐藥細菌的分離率，如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（ MRSA）,耐萬古霉素腸 球菌（VRE）,泛耐藥的鮑曼

29、不動桿菌（PDR-AB）和泛耐藥的銅綠假單胞菌 （PDR-PA）,產超廣譜B-內酰胺酶（ESBLs）的革蘭陰性細菌等。F.2監(jiān)測調查對象：臨床標本分離的病原菌。F.3監(jiān)測內容：細菌，抗菌藥物，藥物敏感結果。F.4監(jiān)測方法：統(tǒng)計、分析微生物室分離的細菌和藥物敏感結果。F.5資料分析F.5.1不同病原體的構成比。I,"I I I I .F.5.2主要革蘭陽性細菌的構成比及對抗菌藥物的耐藥率。F.5.3主要革蘭陰性細菌的構成比及對抗菌藥物的耐藥率。F.5.4 MRSA占金黃色葡萄球菌的構成比及分離絕對數(shù)，對抗菌藥物的耐藥率。F.5.5泛耐藥鮑曼不動桿菌（PDR-AB ）和泛耐藥銅綠假單胞菌

30、（PDR-PA ）的 構成比及絕對分離數(shù)。F.5.6 VRE占腸球菌屬細菌的構成比及分離絕對數(shù)，對抗菌藥物的耐藥率。F.5.7革蘭陰性細菌產ESBLs的構成比及分離絕對數(shù)，對抗菌藥物的耐藥率。F.6總結和反饋結合以往資料總結并公布監(jiān)測結果，向臨床醫(yī)師和醫(yī)院藥事管理機構反饋。附錄G（規(guī)范性附錄）醫(yī)院感染患病率調查G.1調查對象 指定時間段內所有住院患者。G.2調查內容G.2.1基本資料 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、調查日 期、疾病診斷、切口類型（清潔切口、清潔-污染切口、污染切口）。G.2.2醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、醫(yī)院感染危險因素（動靜脈插管、 泌尿道插管、使用呼吸機、氣管插管、氣管切開、使用腎上腺糖皮質激素、放射 治療、抗月中瘤化學治療、免疫抑制劑）及相關性、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢 日期、檢出病原體名稱。G.2.3按科室記錄應調查人數(shù)與實際調查人數(shù)G.3調查方法G.3.1應制定符合本院實際的醫(yī)院感染患病率調查計劃，培訓調查人員G.3.2應以查閱運行病歷和床旁調查患者相結合的方式調查。