浙江萬里學院環(huán)境監(jiān)測期末考點復習

1、環(huán)境監(jiān)測期末復習一、環(huán)境監(jiān)測的定義:環(huán)境監(jiān)測就是通過對影響環(huán)境質量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質量（或污染程度）及其變化趨勢。（書上緒論:污染因素的綜合效應）針對每個點展開環(huán)境監(jiān)測的一般過程：確定目的現場調查資料收集確定監(jiān)測項目確定監(jiān)測點的布置及采樣時間和方式選擇和確定環(huán)境樣品的保存方法環(huán)境樣品的分析測試數據處理環(huán)境監(jiān)測報告實施方案：優(yōu)化布點、樣品采樣、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價。二、環(huán)境質量標準的作用：國家混啊井質量標準的目的是為了保障人群健康、維護生態(tài)環(huán)境和保障社會物質財富，并留有一定的安全余量，對環(huán)境中有害物質和因素所作的限制性規(guī)定。它是衡量環(huán)境質量的依據、環(huán)保政策的目標、環(huán)

2、境管理的依據，也是制定污染物排放標準的基礎。污染物控制標準（污染物排放標準）的作用：根據國家環(huán)境質量標準，以及采用的污染控制技術，并考慮經濟承受能力，對排入環(huán)境的有害物質和產生污染的各種因素所作的限制性規(guī)定。作用是為了實現環(huán)境質量目標，結合技術經濟條件和環(huán)境特點，對排入環(huán)境的有害物質或有害因素所作的控制規(guī)定。三、我國環(huán)境標準分為哪幾類？共有幾個級別？（國家、地方的關系）環(huán)境監(jiān)測中，為什么要實行優(yōu)先監(jiān)測？需優(yōu)先控制的污染物具有什么特點？國家和地方的關系：1地方環(huán)境保護標準與國家環(huán)境保護標準相輔相成；2地方環(huán)境保護標準優(yōu)先于國家環(huán)境保護標準。為什么要實行優(yōu)先監(jiān)測？世界上已知的化學品約有1000萬種

3、，進入環(huán)境的有10萬種之多。因此，必須制定一個篩選原則，對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害大，在環(huán)境中出現頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象。需優(yōu)先控制的污染物具有什么特點？優(yōu)先污染物常具有以下特點：毒性大、難降解、出現頻率高、可生物積累、屬三致物質、以及檢測方法成熟?！爸袊h(huán)境優(yōu)先監(jiān)測研究”已完成，提出了中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單”，包括14種化學類別共68種有毒化學物質。其中有機物占58種。四、地表水有哪五類水域功能？五、什么是第一類污染物、第二類污染物，它們的采樣點各設在什么地方，有什么不同？（多項選擇）第一類污染物：能在環(huán)境或植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的污染物

4、質。含有此類有害污染物質的污水，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取樣，其最高允許排放濃度應符合表1-6（第一類污染物最高容許排放濃度，（第一類污染物最高容許排放濃度，P21）的規(guī)定。第二類污染物： 指其長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排出口取樣，其最高允許排放濃度必須符合表1-8（第二類污染物最高允許排放濃度，（第二類污染物最高允許排放濃度，P21）的規(guī)定。常見一類污染物：總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總 鉛、總鎳、苯并(a)芘等。常見二類污染物：pH值、色度、懸浮物、BOD、CODcr、石油類、動植物油、揮發(fā)酚、氰化物、硫化物

5、、氨氮、氟化物、磷酸鹽、甲醛、苯胺類、硝基苯類、陰離子合成洗滌劑、銅、鋅、錳等。六、對某一水系或者某一河段進行監(jiān)測時，要求設置哪些監(jiān)測斷面，分別有什么作用？斷面選定后，如何讓確定斷面上的采樣垂線和采樣點位置（要特別標注，針對不同的題來回答）？（2）湖泊、水庫監(jiān)測垂線（斷面）的設置：首先判斷湖、庫是單一水體還是復雜水體：考慮匯入湖、庫的河流數量，水體的徑流量、季節(jié)變化及動態(tài)變化，沿岸污染源分布及污染物擴散與自凈規(guī)律、生態(tài)環(huán)境特點等。然后按照前面講的設置原則確定監(jiān)測垂線（斷面）的位置：1）進出湖、水庫的河流匯合處分別設置監(jiān)測斷面。2）在湖庫中心，深、淺水區(qū)，進水區(qū)、出水區(qū)、岸邊區(qū)、不同魚類的回游產

6、卵區(qū)，水生生物經濟區(qū)等設置監(jiān)測垂線。3）無明顯功能區(qū)別，可用網格法等設置監(jiān)測垂線。4）受污染影響較大的重要湖泊、水庫，在污染物主要輸送路線上設置控制斷面。（3）海洋監(jiān)測斷面的設置：根據污染物在較大面積海域分布不均勻性和局部海域的相對均勻性的時空特點，在調查研究的基礎上，運用統(tǒng)計方法將監(jiān)測海域劃分為污染區(qū)、過渡區(qū)和對照區(qū)，在三類區(qū)域分別設置適量監(jiān)測斷面和監(jiān)測垂線。監(jiān)測斷面采樣垂線的設置：（對于江、河水系）說明:1)監(jiān)測斷面上采樣垂線的布設，應避開岸邊污染帶。對有必要進行監(jiān)測的污染帶，可在污染帶內酌情增加垂線。2)對無排污河段或有充分數據證明斷面上水質均勻時，可只設一條中泓垂線。3)凡布設于河口，

7、要計算污染物排放通量的斷面，必須按本規(guī)定設置采樣垂線。采樣點的設置：（對于江、河水系）說明：1)水深不足1m時，在1/2水深處； 2)河流封凍時，在冰下0.5m處；3)若有充分數據證明垂線上水質均勻，可酌情減少采樣點數；4)凡布設于河口，要計算污染物排放通量的斷面，必須按本規(guī)定設置采樣點。1、背景值監(jiān)測點的設置設在污染區(qū)外圍不受或少受污染的地方。在垂直于地下水流方向的上方設置。2、監(jiān)測井的布設1）點狀污染區(qū)（滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透小的地區(qū)形成的），監(jiān)測井設在距污染源最近的地方。2）塊狀污染區(qū)（污灌區(qū)、污養(yǎng)區(qū)及缺乏衛(wèi)生設施的居民區(qū)），監(jiān)測井設在地下水流向的平行和垂直方向上。3）條

8、（帶）狀污染區(qū)（滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透大的地區(qū)及沿河、渠排放的工業(yè)廢水和生活污水）,宜用網格布點法設置監(jiān)測井。一般監(jiān)測井在液面下0.30.5m處采樣。湖泊、水庫監(jiān)測垂線上采樣點的布設和河流相同，但如果存在溫度分層現象，應先測定不同水深處的水溫、溶解氧等參數，確定分層情況后，再決定監(jiān)測垂線上采樣點的位置和數目，一般除在水面下0.5m處和水底以上0.5m處設采樣點外，還要在每個斜溫層1/2水深處各設一個采樣點。海域的采樣點也根據水深分層設置，如水深50100m，在表層、10m層、50m層和底層設采樣點。七、水樣的類型分別有瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣它們各自的定義是什么？各適用于什

9、么情況？瞬時水樣：指某一時間和地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。適用于水質穩(wěn)定，或組分在相當時間或空間范圍內變化不大時。否則應隔時、多點采集瞬時水樣。混合水樣：它分為等時混合水樣和等比例混合水樣。前者指在某一段時間內，在同一采樣點按等時間間隔所采集的等體積瞬時水樣混合后的水樣。這種水樣適用于觀察某一時段的聘君濃度，但不適用于被測組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣。后者是指在某一時段內，在同一采樣點所采集的水樣量隨時間或流量成比例變化的混合水樣，即在不同時間依照流量大小按比例采集混合水樣，適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。綜合水樣：不同采樣點、同時采集的瞬時水樣混合所得到的水樣。某些情況下更

10、具有實際意義。如為廢水河、渠建立綜合處理廠，一次水樣作為設計的依據更為合理。八、水樣消解處理的目的。消解水樣的方法有哪兩種？目的：破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉變成易于分離的無機化合物。消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法(干灰化法)。九、原子吸收的主要用途？對金屬質子進行定量分析。用途：吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態(tài)原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法。既可進行某些常量組分測定，又能進行ppm、ppb級微量測定，可進行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、鐵合金中的K2O、Na2O、Mg

11、O、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些純金屬（如Al、Cu）中殘余元素的檢測。十、冷原子吸收法和冷原子熒光法原理的不同？冷原子吸收法的原理：水樣經消解后，將各種形態(tài)的汞轉變成二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發(fā)的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對特征波長（253.7nm）的光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量。在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。冷原子熒光法的原理：它與冷原子吸收測汞儀相比，不同之處在于后是測量特征紫外線在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強，而冷原子熒光測汞儀是測量吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所發(fā)射的特征

12、共振熒光（波長較紫外線長）的強度，光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。用高純氬氣或氮氣作為載氣。十一、標準加入法操作步驟以及相關計算。標準加入法：取若干（不少于4份）體積相同的試樣溶液，從第二份開始依次加入不同等份量的待測元素的標準溶液（如10、20、40g），然后用蒸餾水稀釋至相同體積后搖勻。在相同的實驗條件下依次測得各溶液的吸光度為Ax、A1、A2、A3。以吸光度A為縱坐標，以加入標準溶液的量（濃度、體積、絕對含量）為橫坐標，作出A-曲線（不過原點），外延此直線與橫坐標相交于一點x，此點與原點的距離，即為所測試樣溶液中待測元素的含量。 A吸光度；待測元素的濃度最小二乘法建立直線回歸方

13、程 y=ax+b 首先測定一系列x1、x2、x3xn和相對應的y1、y2、y3yn，然后按下式求常數a和b。十二、重量法測量水樣中懸浮物的方法？主要測量水樣中溫度和時間。以及相關水中懸浮物（SS）的計算。懸浮固體的測定原理： 懸浮固體系指剩留在濾料上并于103-105烘至恒重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料后，烘干固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。測定步驟 將濾膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在103-105烘干2h，取出冷卻后蓋好瓶蓋稱重，直至恒重（兩次稱量相差不超過0.0005g）  2、去除懸浮物后震蕩水樣，量取均

14、勻適量水樣（使懸浮物大于2.5mg），通過上面稱至恒重的濾膜過濾；用蒸餾水洗殘渣3-5次。如樣品中含有油脂，用10Ml石油醚分兩次淋洗殘渣。 3、小心取下濾膜，放入原稱量瓶內，在103-105烘箱內，打開瓶蓋烘2h，冷卻后蓋好蓋稱重，直至恒重為止。計算： 懸浮固體（mg/L）= (A-B)×1000×1000/V式中：A懸浮固體+濾膜及稱量瓶重（g） B濾膜及稱量瓶重（g）；  V水樣體積 十三、化學需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）的定義、測定原理及操作要點（重鉻酸鉀法和五日培養(yǎng)法）、測量BOD過程中兩個生化

15、反應階段、在實際工作中的指導意義、BOD相關計算。定義：化學需氧量(COD)是指水樣在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示，反映水體受還原性物質污染的程度（但只能反映能被氧化劑氧化的有機物）。還原性物質：有機物、亞硝酸鹽、硫化物以及亞鐵鹽。重鉻酸鉀法的測定原理：在強酸性溶液中，用K2 Cr2 O7將水中的還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的K2 Cr2 O7以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據所消耗的K2 Cr2 O7量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mg/L表示。步驟：取水樣于錐形瓶中 加K2 Cr2 O7與沸石 混勻后接上回流裝置 自冷凝

16、管上口加入Ag2 SO4 -H2 SO4作為催化劑 混勻,回流加熱2h 冷卻后,自冷凝管上口加水于反應液中 取下錐形瓶,加試鐵靈指示劑 用(NH4 )2 Fe(SO4 )2滴定終點經藍綠色變成紅棕色,記錄標準溶液用量。 加入硫酸汞的作用是：去除水樣中的氯離子，防止氯離子干擾。計算： C(NH4)2Fe(SO4)2=0.2500×10.00/式中：0.2500重鉻酸鉀標準溶液的濃度（mol/L）10.00回流時加入重鉻酸鉀標準溶液的體積（mL）C硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）V硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（mL）CODcr (O2 ,mg/L)=（V0 -V1）×C&

17、#215;8×1000 / V式中：V0 滴定空白時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積（mL）V1 滴定水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積（mL）V 水樣體積(mL)C 硫酸亞鐵銨標準溶液濃度（mol/L）8 氧（1/2O）的摩爾質量（g/mol）定義：生化需氧量(BOD)是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括了很小一部分硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量。以每升水需氧量的毫克數來表示。（營養(yǎng)鹽的組成：鈣、鐵、鎂，不含銅）五日培養(yǎng)法的原理：將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于20±1條件下培養(yǎng)5d±

18、4h，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧的量，即為BOD5。步驟：水樣預處理不經稀釋的水樣BOD5的測定：BOD5（mg/L）=D1-D2D1水樣在培養(yǎng)前溶解氧的濃度，mg/L；D2水樣經5天培養(yǎng)后溶解氧的濃度，mg/L。適用范圍：較清潔的水樣，BOD5值一般不超過7mg/L，水樣中含有充足的微生物。說明：如果水樣經5天培養(yǎng)后的溶解氧含量小于0.51mg/L，則說明水樣中所含有機物較多，應進行稀釋后再做測定。需經稀釋的水樣的測定：（制備稀釋水目的：保證水樣在培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。稀釋程度：應使培養(yǎng)過程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1

19、mg/L。制備：稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO 接近飽和，然后20下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7.2，BOD50.2mg/L。接種稀釋水目的：如水樣中無微生物，則應于稀釋水中接種能分解水中有機物的微生物。制備：在每升稀釋水中加入生活污水的上層清液110mL，或表層土壤浸出液2030mL，或河水、湖水10100mL。檢查：將每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的標準溶液，用接種稀釋水按1:50稀釋比稀釋，與水樣同步測定BOD5，測得值應在180230mg/L之間；否則

20、，應檢查原因，予以糾正。水樣稀釋倍數的確定地表水稀釋倍數：由高錳酸鹽指數乘以相應的系數。工業(yè)廢水稀釋倍數：CODcr 值分別乘以相應系數，即獲得三個稀釋倍數。使用稀釋水時，分別乘以系數0.075，0.15，0.225；使用接種稀釋水時，則分別乘以0.075,0.15,0.25）稀釋后培養(yǎng)的水樣BOD5 計算：B1稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)前溶解氧的濃度，mg/L；B2稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)后溶解氧的濃度，mg/L；f1稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)液中所占比例；f2水樣在培養(yǎng)液中所占比例。十四、為保證BOD測量時準確可靠，稀釋水的要求、稀釋倍數的確定標準（填空和大題都有可能考）應使培養(yǎng)過

21、程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1mg/L，稀釋水的pH值應為7.2，BOD50.2mg/L。十五、空氣污染物根據污染物的形成過程分為一次污染物和二次污染物，它們各自的定義是什么？列舉幾種常見的例子。（空氣、水體中的 選擇題）一次污染物：由污染源直接排入環(huán)境的、其物理和化學性狀未發(fā)生變化的有害物質。常見的主要有：二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氫化合物、顆粒物等。二次污染物：是一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發(fā)生反應所產生的新污染物。這些新污染物與一次污染物的物理、化學性狀完全不同，多為氣溶膠，具有顆粒小、毒性一般比一次污染物大等特點。常見的二次污染物

22、有：硫酸鹽、硝酸鹽、臭氧、醛類（乙醛和丙烯醛等）、過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。十六、總懸浮顆粒物（TSP）的粒徑，PM2.5，PM10的定義、測量TSP時操作要點總懸浮顆粒物（TSP）：粒徑小于100m顆粒物的總稱空氣污染常規(guī)測定項目。PM2.5：是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物，也稱為可入肺顆粒物。PM10: 粒徑小于10m的顆粒物(PM10 )可長期飄浮在空氣中, 能被人直接吸入呼吸道造成危害，稱為可吸入顆粒物或飄塵（IP）十七、測定煙氣、煙塵濃度時采用等速采樣，等速采樣的定義以及什么時候采樣？不采用等速采樣時，會產生什么偏差？什么時候偏大，什么時候偏?。康人俨蓸樱壕褪鞘共蓸幼炜?/p>

23、的采樣速度與煙道內煙氣的流速相等，過大或過小的采樣速度都是對煙氣流動場的破壞，使測量的煙塵濃度失準。如果采用不等速采樣,塵粒會有脫離流線繼續(xù)前進的傾向,使采樣結果發(fā)生偏差。當采樣流速（Vn）大于采樣點的煙氣流速（Vs）時，由于氣體分子的慣性小，容易改變方向，而塵粒慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴邊緣以外的部分部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的塵粒按原方向前進，不進入采樣嘴，從而導致測量結果偏低；當采樣流速（Vn）小于采樣點的煙氣流速（Vs）時，情況正好相反，使測定結果偏高；只有Vn=Vs時，氣體和煙塵才會按照它們在采樣點的實際比例進入采樣嘴，采集的煙氣品中煙塵濃度才與煙氣實際濃度相同。十八、降水

24、監(jiān)測要測什么項目？為什么要測這些項目？I 級測點為：pH值、電導率、硫酸根、亞硝酸根和硝酸根、氯離子、氟離子、銨離子、鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子，有條件時應加測有機酸（甲酸、乙酸）。省、市監(jiān)測網絡中的、級測點視實際需要和可能決定測定項目。pH值：pH的測定是酸雨調查最重要的項目。清潔的雨水一般被CO2飽和，pH為5.65.7，雨水的pH小于該值即為酸雨。電導率：雨水中的電導率大體上與降水中所含離子的濃度成正比，測定雨水中的電導率能夠快速的推測雨水中溶解性物質總量。硫酸根：該指標用于反應空氣被含硫化合物污染的情況。亞硝酸根和硝酸根：降水中的亞硝酸根和硝酸根來源于空氣中的氮氧化物，是導致降水p

25、H降低的原因之一。氟離子：降水中的氟離子的含量是反映局部地區(qū)氟污染的指標。氯離子：氯離子是衡量空氣中的氯化氫導致降水pH降低和判斷海鹽粒子影響的標志。銨根離子：空氣中的氨進入降水中形成銨根離子，它們能中和酸霧，對抑制酸雨是有利的。然而，其隨降水進入河流、湖泊后，增加了水中富營養(yǎng)化組分。鉀、鈉、鈣、鎂離子：鈣離子是降水中主要陽離子之一，它對降水中酸性物質起著重要的中和作用。?十九、TOD、TOC、CODCr、CODMn、BOD20、BOD5大小關系并分析原因。大小關系：CODCrBOD20 BOD5 CODMn （不完全）原因：CODCr可氧化90%左右的有機物，CODMn可氧化50%左右的有機

26、物，BODu被視為理論上可得到的最大值，實際沒有。99%BODu=BOD20 ， BOD5=70% BOD20 。BOD5=99%×70%=69.3%CODMn50%的氧化.它們在數量沒有特定的關系，是因為COD和BOD是以氧濃度表示的，TOC是以碳含量表示的，TOD指的是有機物在燃燒中變穩(wěn)定氧化物所需的氧量。二十、測定顆粒物中有機化合物需先進行提取和分離，提取的目的是什么？分離的目的是什么？提取的目的：測定土壤中的有機污染物、受熱后不穩(wěn)定的組分以及進行組分形態(tài)分析時，要采用提取方法。（將有機物和無機物分開）分離的目的：破壞土壤的礦物晶格和有機質，使待測元素進入試樣溶液中。（將要測的

27、和不測的不同有機物分離）二十一、固體廢棄物的有害特性？易燃性和腐蝕性（酸堿腐蝕性和電化學腐蝕性）的定義是什么？有害特性：急性毒性、易燃性、腐蝕性、反應性、遇水反應性、浸出毒性。易燃性：是指閃點60易燃性的試驗：鑒別易燃性是測定閃點，閃點較低的液態(tài)固體廢物和燃燒劇烈而持續(xù)的非液態(tài)固體廢物，由于摩擦、吸濕、點燃等自發(fā)的變化會發(fā)熱、著火，或可能由于它的燃燒引起對人體或環(huán)境的危害。腐蝕性的試驗：腐蝕性是通過接觸能損傷生物細胞組織或腐蝕物體而引起危害。酸堿腐蝕性：是指 pH12.5或pH2電化學腐蝕性：是指55以下對鋼制品的年腐蝕深度0.64mm測定方法：一種是測定pH，另一種是測定在55.7

28、以下對鋼制品的腐蝕率。二十二、鑒定水、氣、固廢的監(jiān)測方案的程序。（九步驟聯系實際）1、明確監(jiān)測目的 2、進行調查研究 3、確定監(jiān)測對象 4、設計監(jiān)測網點5、安排采樣時間和頻率 6、選定采樣和保存方法 7、選定分析測定技術8、提出監(jiān)測報告要求 9、制訂質量保證程序、措施和方案的實施計劃地面水水質監(jiān)測方案的制訂：（書p42詳細介紹） （一）基礎資料收集 （二）監(jiān)測斷面和采樣點的設置1、監(jiān)測斷面的布設原則2、監(jiān)測斷面設置（1）河流監(jiān)測斷面設置（2）湖泊（水庫）監(jiān)測斷面設置3、采樣位置的確定（1）采樣垂線的設置（2）采樣點的設置 （三）采樣時間與采樣頻率的確定 （四）采樣及監(jiān)測技術的選擇 （五）結果表

29、達、質量保證及實施進度計劃大氣污染監(jiān)測方案的制定：（書p152-159詳細介紹）一、監(jiān)測目的二、調研及資料收集 （一）污染源分布及排放情況 （二）氣象資料 （三）地形資料（四）土地利用和功能分區(qū)情況 （五）人口分布及人群健康情況三、經過綜合分析，確定監(jiān)測項目四、監(jiān)測站(點)的布設（一）布設采樣站(點)的原則和要求 （二）采樣站(點)數目的確定（三）采樣站(點)布設方法五、采樣頻率和采樣時間 六、采樣方法、監(jiān)測方法和質量保證土壤環(huán)境質量監(jiān)測方案：（書p273-279詳細介紹）一、監(jiān)測目的 二、資料的收集 三、監(jiān)測項目 四、采樣點的布設(一) 布設原則 (二) 采樣點數量 (三) 采樣點布設方法五

30、、監(jiān)測方法 六、土壤監(jiān)測質量控制 七、農田土壤環(huán)境質量評價二十三、空氣污染監(jiān)測的布點方法有哪些？各自的適用范圍。1. 功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性的常規(guī)監(jiān)測2. 網格布點法：適用于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)。3. 同心圓布點法：適用于多個污染源構成的污染群，且大污染源比較集中的地區(qū)。4. 扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。二十四、土壤污染監(jiān)測的布點方法有哪些？各自的適用范圍。1.對角線布點法：適用于面積較小、地勢平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2. 梅花形布點法：適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質和污染程度較均勻的地塊。3. 棋盤式布點法：適用于中等面積、地

31、勢平坦、地形完整開闊的地塊，一般設10個以上分點。該法也適用于受固體廢物污染的土壤，應設20個以上分點。4. 蛇形布點法：適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。5. 放射狀布點法：適用于大氣污染型土壤。6. 網格布點法：適用于地形平緩的地塊。農用化學物質污染型土壤、土壤背景值調查常用這種方法。二十五、空氣中污染物濃度計算（轉化為標準，V0與Vt的關系）（一）單位體積質量濃度(適用任何狀態(tài)的污染物）單位體積質量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質量數，常用mg/m3或g/m3表示。（二）體積比濃度（僅適用于氣態(tài)或蒸氣態(tài)物質）體積比濃度是指100萬體積空氣中含污染氣體或蒸氣的體積數，常

32、用mL/m3和L/m3表示。因質量濃度受溫度和壓力變化的影響，為使計算出的濃度具有可比性，我國空氣質量標準采用標準狀況（0,101.325kPa）時的體積。非標準狀況下的氣體體積可用理想氣體狀態(tài)方程換算成標準狀況下的體積，換算式如下：(此公式需自己記憶，較重要)V0標況下的采樣體積（L或m3）Vt現場狀況下的體積（L或m3）t采樣時的溫度（）P采樣時的大氣壓力（kPa）兩種濃度表示方法之間的換算：Cv標況下，氣體的濃度，mL/m3Cm氣體質量濃度，mL/m3M氣體的摩爾質量，g/mol二十六、土壤的基本性質、背景值。土壤的基本性質：(一) 吸附性：與土壤中存在的膠體物質密切相關。土壤膠體：無機

33、膠體、有機膠體、有機無機復合膠體 對有機污染物（如有機磷和有機氯農藥）和無機污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金屬離子）有較強的吸附能力或離子交換吸附能力。(二) 酸堿性：土壤的酸堿度可以劃分為九級：pH<4.5為極強酸性土；pH=4.55.5為強酸性土；pH>5.56.0為酸性土；pH>6.06.5為弱酸性土；pH>6.57.0為中性土；pH>7.07.5為弱堿性土；pH>7.58.5為堿性土；pH>8.59.5為強堿性土；pH>9.5為極強堿性土。中國土壤的pH大多在4.58.5范圍內，并呈東南酸西北堿的規(guī)律。土壤的酸堿性直

34、接或間接地影響污染物在土壤中的遷移轉化。(三) 氧化-還原性：因土壤中含有氧化性和還原性無機物質和有機物質，使其具有氧化性和還原性，可以用氧化還原電位(Eh )來衡量。Eh >300mV：氧化體系起主導作用，土壤處于氧化狀態(tài)。Eh <300mV：還原體系起主導作用，土壤處于還原狀態(tài)。土壤背景值：判斷土壤是否受到污染或污染程度的標準。土壤背景值又稱土壤本底值，它代表一定環(huán)境單元中的一個統(tǒng)計量的特征值。背景值（地質學）：指在各區(qū)域正常地質地理條件和地球化學條件下元素在各類自然體中的正常含量。環(huán)境科學上：指在未受或少受人類影響的情況下，尚未受或少受污染和破壞的土壤中元素的含量。二十七、環(huán)

35、境監(jiān)測數據要具有5個性質。代表性、準確性、精密性、完整性、可比性。代表性：監(jiān)測樣品的代表性是指在空間和時間分布上，所采樣品反映總體真實狀況的程度。現場采樣是整個分析工作的基礎，只有采集到有代表性的樣品，分析出來的數據才具有使用價值和代表性。準確性：表示測量值與真實值的一致程度；精密性：則表示多次測定同一重復樣品的分散程度。準確性和精密性是衡量實驗室內測定結果質量的重要指標，幾乎貫穿于污染物的采樣、相關參數測定、分析方法的選擇與測試、數據處理及檢測報告的整個監(jiān)測過程中。完整性：是指取得監(jiān)測資料的總量滿足預期要求的程度或表示相關資料收集的完整性。它不僅要保證樣品的完整性，比如現場采樣時應調查和了解

36、本地區(qū)的環(huán)境狀況、污染源及主要污染物排放等情況，要使監(jiān)測采樣點位、點數、斷面、樣品的取舍、采樣次數以及采樣儀器和方法等達到監(jiān)測技術規(guī)范的要求。在保證樣品完整性的同時，又要保證檢測分析、評價和數據處理的完整性。比如樣品的預處理、方法的檢出限、測試精度、分析方法、資料整理、結果的表述及原因分析和對策、評價標準等是否符合監(jiān)測對象和監(jiān)測目的的要求；還要看項目測試是否齊全，是否存在缺測、漏測的現象，采樣時其他輔助參數的監(jiān)測項目是否完整等?？杀刃裕罕硎驹诃h(huán)境條件、監(jiān)測方法、資料表達等可比條件下所獲資料的一致程度。監(jiān)測數據的可比性涉及范圍很廣，包含時空分布可比性分析、污染物排放規(guī)律可比性分析、監(jiān)測指標之間相

37、互關系可比性分析，以及采樣、監(jiān)測、數據處理等全過程可比性分析，還包含標準物質準確度、各行業(yè)之間、污染物之間、實驗室之間監(jiān)測數據的可比性和統(tǒng)一性。二十八、SO2、NOx有幾種測量方法及測定原理。SO2的測量方法及測定原理1. 四氯汞鉀吸收-副玫瑰苯胺光度法原理：用氯化鉀和氯化汞配制成四氯汞鉀吸收液，氣樣中的二氧化硫用該溶液吸收，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，該絡合物再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡合物，其顏色深淺與SO2 含量成正比，用分光光度法測定。2.甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法原理：氣樣中的SO2 被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物

38、分解，釋放出SO2 與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，max577nm，該方法最低檢出限為0.20g/10mL。NOx的幾種測量方法及測定原理1、鹽酸萘乙二胺分光光度法原理：用冰乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，大氣中的NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸，在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，用分光光度法進行定量。二十九、CODCr、CODMn有什么差別？（一)重鉻酸鉀法(CODCr)在強酸性溶液中，用K2 Cr2 O7將水中的還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的K2 Cr2 O7以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵

39、銨標準溶液回滴，根據所消耗的K2 Cr2 O7量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mg/L表示。高錳酸鹽指數 (OC 或CODMn）高錳酸鹽指數：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量。按測定溶液的介質不同，分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當Cl-含量高于300mg/L時，應采用堿性高錳酸鉀法；對于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl-300mg/L）的水樣，常用酸性高錳酸鉀法。在應用上的區(qū)別二十九、噪音：L90、L50、L10的定義和大小關系三十、標準色度單位的概念計算公式：空氣污染物指數I=(Ci-Ci.j)(Ii,j+1-II,j)/(Ci,j+1-Ci,j)+Ii,jCi

40、,Ii第i種濃度值和污染值TSP計算公式：TSP(/m3)=(W1-W2)×1000/Vn計算題：（4、5、6較重要 其他題目可看作業(yè)本）例1.用標準加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加入不同量鎘標準溶液（加入量見下表），鎘標準溶液的濃度為10g/ mL，稀釋至50mL，依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。注：最小二乘法來建立直線回歸方程y=ax+b時，常數a和b可按下式計算：解：設加入鎘的質量為x，吸光度為y，則：（y）A：0.042 0.080 0.116 0.190（x）m: 0 10 20 40 所以該水樣中鎘的含量11.49g/20m

41、L0.57mg/L例2、一廢水估計CODCr500mg/L，分別取廢水6.00、12.0、24.0mL，然后用稀釋水稀釋至1000mL，測得當日溶解氧和五日溶解氧的結果如下，問哪個稀釋倍數下測試結果可靠，并求該廢水的BOD5。解：（1）判斷：稀釋水的質量：DO<0.2mg/L（符合稀釋水質量控制要求）消耗DO：1#稀釋水樣DO<2mg/L（不符合稀釋水稀釋程度應使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/L的標準），故1#稀釋水樣測試結果不可靠。剩余溶解氧：3#稀釋水樣DO<1mg/L（不符合稀釋水稀釋程度應使培養(yǎng)后剩余溶解氧大于1mg/L的標準），故3#稀釋水樣測試結果亦不可靠。結論：只有2#稀釋水樣的稀釋比例符合質量控制要求，測試結果可靠。該廢水的BOD5值為（2#水樣的稀釋倍數為84）：例3、下表所列數據為某水樣BOD5測定結果，問哪個稀釋倍數下測試結果可靠，并求該廢水的BOD5。解：（1）判斷BOD稀釋樣品結果有效性的原則是：凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L的結果都有效。因此A 組樣品剩