各類人員質(zhì)量職責(zé)

1、北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質(zhì)量體系程序Q/SYT.JN CX 0102 各類人員質(zhì)量職責(zé)北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司管理性文件各類人員質(zhì)量職責(zé)Q/SYT.JN CX 0102 共5頁第1頁1 目的明確從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和驗證工作的各類人員的質(zhì)量職責(zé)。2 適用范圍適用于本企業(yè)從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和驗證工作的各類人員。3 質(zhì)量職責(zé)3.1 質(zhì)量管理人員3.1.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展質(zhì)量管理工作，并能勝任本職工作。3.1.2 負(fù)責(zé)對本企業(yè)質(zhì)量活動實施監(jiān)督、檢查和報告。3.1.3 負(fù)責(zé)質(zhì)量會簽。3.1.4 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息反饋的管理工作

2、。3.2 檢驗人員3.2.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展檢驗工作，并能勝任本職工作。3.2.2 必須經(jīng)過崗位培訓(xùn)和資格考核合格，并得到總經(jīng)理授權(quán)后方能持證上崗，并確保獨立行使職權(quán)。3.2.3 對檢驗和試驗結(jié)論的正確性負(fù)責(zé)。3.2.4 對檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。Q/SYT.JN CX 0102 共5頁第2頁 3.2.5 對檢驗和試驗記錄的完整性、可追溯性負(fù)責(zé)。3.2.6 檢驗人員無權(quán)處理不合格品。3.3 設(shè)備管理人員3.3.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備管理工作并能勝任本職工作。3.3.2 保證按國家有關(guān)法規(guī)和規(guī)定對需

3、要計量的設(shè)備、儀器進行周檢并做出狀態(tài)標(biāo)識。3.3.3 監(jiān)督、檢查生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備、儀器的使用和維護。3.3.4 收集保存相關(guān)的質(zhì)量記錄。3.4 標(biāo)準(zhǔn)化管理人員3.4.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展標(biāo)準(zhǔn)化管理工作并能勝任本職工作。3.4.2 負(fù)責(zé)及時提供所需標(biāo)準(zhǔn)的有效版本。3.4.3 負(fù)責(zé)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)的制定、管理。3.4.4 負(fù)責(zé)技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查。3.5 內(nèi)部質(zhì)量審核人員3.5.1 必須經(jīng)過國家技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)可的培訓(xùn)機構(gòu)的培訓(xùn)并取得資格證書。3.5.2 遵守相應(yīng)的審核要求。3.5.3 傳達和闡明審核要求。3.5.4 有效地策劃和履行被賦予的職責(zé)。3.5.5 將觀察結(jié)果形

4、成文件。3.5.6 報告審核結(jié)果。3.5.7 驗證所采取的糾正措施的有效性。3.5.8 收集和保存與審核有關(guān)的文件。a） 按要求提交這些文件；b） 確保這些文件的機密性；c） 謹(jǐn)慎處理特殊的信息。Q/SYT.JN CX 0102 共5頁第3頁3.6 檔案管理人員3.6.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展檔案管理工作，并能勝任本職工作。3.6.2 負(fù)責(zé)收集、編目、借閱、保管和處理歸檔的文件和資料。3.6.3 對檔案文件和資料的保管質(zhì)量負(fù)責(zé)。3.6.4 保證相關(guān)記錄的準(zhǔn)確性、完整性。3.7 文件和資料管理人員3.7.1 在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按本企業(yè)質(zhì)量體系文件的規(guī)定開展文件

5、和資料管理工作，并能勝任本職工作。3.7.2 負(fù)責(zé)本部門制定的文件發(fā)放記錄和標(biāo)識。3.7.3 負(fù)責(zé)本部門有關(guān)所有文件和資料的收集和保管。3.7.4 保證相關(guān)記錄的準(zhǔn)確性和完整性。3.8 不合格品審理人員3.8.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定。3.8.2 在總經(jīng)理授權(quán)下獨立行使職權(quán)。3.8.3 對不合格品審理結(jié)論負(fù)責(zé)。3.8.4 保證相關(guān)記錄的準(zhǔn)確性。3.9 生產(chǎn)管理人員3.9.1 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程按質(zhì)量體系文件規(guī)定進行監(jiān)督檢查和管理。3.9.2 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)生產(chǎn)過程的各項控制活動。3.9.3 負(fù)責(zé)收集保管相關(guān)的質(zhì)量記錄。3.10 財務(wù)管理人員3.10.1 負(fù)責(zé)質(zhì)量成本的收集、核算、分析。3.

6、10.2 負(fù)責(zé)編制“質(zhì)量成本綜合分析報告”；提出“質(zhì)量成本改進和實施意見”。Q/SYT.JN CX 0102 共5頁第4頁3.11 設(shè)備鑒定人員3.11.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定。3.11.2 對鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性、鑒定記錄的真實性、完整性負(fù)責(zé)。3.12 采購人員3.12.1 執(zhí)行采購文件，保證采購產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。3.12.2 收集保管相關(guān)的質(zhì)量記錄。3.13 倉庫保管人員3.13.1 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的出、入庫驗證和標(biāo)識。3.13.2 對庫存產(chǎn)品的保管質(zhì)量負(fù)責(zé)。3.13.3 收集保存相關(guān)的質(zhì)量記錄。3.14 銷售人員3.14.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定。3.14.2 負(fù)責(zé)向用戶提

7、供產(chǎn)品使用資料和用戶信息反饋表。3.14.3 按規(guī)定為用戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，需要時為用戶進行技術(shù)培訓(xùn)或現(xiàn)場指導(dǎo)。3.14.4 負(fù)責(zé)用戶信息反饋的收集和傳遞并及時處理用戶意見。3.14.5 負(fù)責(zé)收集保管相關(guān)的質(zhì)量記錄。3.15 工藝技術(shù)人員3.15.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定。3.15.2 負(fù)責(zé)過程工藝試驗的組織實施。3.15.3 負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中的工藝技術(shù)問題。3.15.4 嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)狀態(tài)管理的有關(guān)規(guī)定，并對更改的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。3.15.5 對編制的工藝規(guī)程的可行性、先進性負(fù)責(zé)。3.16 設(shè)計和開發(fā)人員Q/SYT.JN CX 0102 共5頁第5頁3.16.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定；3.16.2 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)的各個過程的實施；3.16.3 嚴(yán)格執(zhí)行國際、國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對設(shè)計開發(fā)的正確性負(fù)責(zé)。3.16.4 對設(shè)計開發(fā)的可行性、適用性、先進性負(fù)責(zé)。3.17 生產(chǎn)操作人員3.17.1 執(zhí)行質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的規(guī)定。3.17.2 牢固樹立“質(zhì)量第一”的思想，嚴(yán)格按工藝規(guī)程進行操作。3.17.3 認(rèn)真填寫原始記錄，不合格的產(chǎn)品不轉(zhuǎn)入下道工序。3.17.4 合理使用、維護設(shè)備，搞好文明生產(chǎn)。3.17.5 有權(quán)拒絕未