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1、精品文檔電導(dǎo)的測(cè)定及其應(yīng)用一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、測(cè)量 KCl 水溶液的電導(dǎo)率,求算它的無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率。2、用電導(dǎo)法測(cè)量醋酸在水溶液中的解離平衡常數(shù)。3、掌握恒溫水槽及電導(dǎo)率儀的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理1、電導(dǎo) G 可表示為:(1)式中, k 為電導(dǎo)率,電極間距離為l ,電極面積為A, l/A 為電導(dǎo)池常數(shù)Kcell ,單位為 m-1。本實(shí)驗(yàn)是用一種已知電導(dǎo)率值的溶液先求出Kcell ,然后把欲測(cè)溶液放入該電導(dǎo)池測(cè)出其電導(dǎo)值G,根據(jù)( 1)式求出電導(dǎo)率 k。摩爾電導(dǎo)率與電導(dǎo)率的關(guān)系:(2)式中 C 為該溶液的濃度,單位為mol · m-3 。2、總是隨著溶液的濃度降低而增大的。對(duì)強(qiáng)電解質(zhì)稀
2、溶液,(3)式中是溶液在無(wú)限稀釋時(shí)的極限摩爾電導(dǎo)率。A 為常數(shù),故將對(duì)c 作圖得到的直線外推至 C=0 處,可求得。3、對(duì)弱電解質(zhì)溶液,(4)式中、分別表示正、負(fù)離子的無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率。在弱電解質(zhì)的稀薄溶液中,解離度與摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系為:(5)對(duì)于 HAc ,(6)HAc 的可通過(guò)下式求得:把(4) 代入 (1)得:或以 C對(duì)作圖,其直線的斜率為,如知道值,就可算出Ko三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑儀器:梅特勒326 電導(dǎo)率儀1 臺(tái),電導(dǎo)電極1 臺(tái),量杯(50ml) 2 只,移液管(25ml )3 只,洗瓶1只,洗耳球1只試劑: 10.00( mol · m-3) KCl 溶液, 100.0(
3、 mol · m-3) HAc 溶液,電導(dǎo)水四、實(shí)驗(yàn)步驟精品文檔1、打開(kāi)電導(dǎo)率儀開(kāi)關(guān),預(yù)熱5min 。2、 KCl 溶液電導(dǎo)率測(cè)定:用移液管準(zhǔn)確移取10.00( mol · m-3 ) KCl 溶液 25.00 ml 于潔凈、干燥的量杯中,測(cè)定其電導(dǎo)率 3 次,取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移取25.00 ml 電導(dǎo)水,置于上述量杯中;攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3 次,取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出25.00 ml 上述量杯中的溶液,棄去;再準(zhǔn)確移入25.00 ml 電導(dǎo)水, 只于上述量杯中;攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3 次,取平均值。重復(fù)的步驟2 次。傾去電導(dǎo)池中的KCl 溶液,用電導(dǎo)
4、水洗凈量杯和電極,量杯放回烘箱,電極用濾紙吸干3、 HAc 溶液和電導(dǎo)水的電導(dǎo)率測(cè)定:用移液管準(zhǔn)確移入100.0(mol · m-3) HAc 溶液 25.00 ml,置于潔凈、干燥的量杯中,測(cè)定其電導(dǎo)率 3 次,取平均值。再用移液管移入25.00 ml 已恒溫的電導(dǎo)水,置于量杯中,攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3 次,取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出25.00 ml 上述量杯中的溶液,棄去;再移入25.00 ml 電導(dǎo)水,攪拌均勻,測(cè)定其電導(dǎo)率3 次,取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移入25.00 ml 電導(dǎo)水, 置于量杯中, 攪拌均勻, 測(cè)定其電導(dǎo)率3 次,取平均值。傾去電導(dǎo)池中的HAc溶液,用電導(dǎo)
5、水洗凈量杯和電極;然后注入電導(dǎo)水,測(cè)定電導(dǎo)水的電導(dǎo)率 3 次,取平均值。傾去電導(dǎo)池中的電導(dǎo)水,量杯放回烘箱,電極用濾紙吸干,關(guān)閉電源。五、數(shù)據(jù)記錄與處理1、大氣壓: 102.08kPa室溫: 17.5實(shí)驗(yàn)溫度: 25已知: 25時(shí) 10.00( mol · m-3) KCl 溶液 k=0.1413S · m-1 ; 25時(shí)無(wú)限稀釋的HAc 水溶液的摩爾電導(dǎo)率 =3.907*10 -2 (S· m2· m-1 )測(cè)定 KCl 溶液的電導(dǎo)率:c/( mol · m-3)第 1 次10.01422*10 -45.00722*10 -42.50370*
6、10 -41.25184.4*10 -40.62594.8*10 -4測(cè)定 HAc 溶液的電導(dǎo)率:第 2 次1415*10 -4722*10 -4370*10 -4184.6*10 -495.0*10 -4k/(S· m-1 )第 3次平均值1415*10 -41417*10 -4723*10 -4722*10 -4371*10 -4370*10 -4184.7*10 -4185*10 -494.7*10 -495*10 -4電導(dǎo)水的電導(dǎo)率k(H 2O)/ (S ·m-1 ): 7 *10 -4S· m-1精品文檔c/( mol · dm-3)第 1 次
7、0.100609.1*10-40.050460.1*10-40.025338.1*10-40.0125262.1*10-42、數(shù)據(jù)處理將 KCl 溶液的各組數(shù)據(jù)填入下表內(nèi):k/(S· m-1)第 2 次609.1*10 -4460.1*10 -4338.1*10 -4262.1*10 -4第 3次平均值609.1*10 -4609.1*10 -4460.1*10 -4460.1*10 -4337.1*10 -4337.77*10 -4262.1*10 -4262.1*10 -4C/( mol · m-3 )10.05.002.501.250.625/(S· m2&
8、#183; mol -1)141.7*10 -4144.4*10 -4148*10 -4148*10 -4152*10 -4c /(mol 1/2· m-3/2)3.162.241.581.120.79以 KCl 溶液的對(duì)c 作圖0.01520.01500.0148etliTsixAY0.01460.01440.01420.01400.51.01.52.02.53.03.5X Axis Title根據(jù),截距即為,得=154*10 -4 S· m2· mol -1HAc 溶液的各組數(shù)據(jù)填入下表內(nèi):-3Ko<Ko>mol ·dm -30.1000
9、496.2*10 -44.96*10 -42.02*10 3496.2*10 -40.01271.63*10 -51.753*10 -50.0500347.3*10 -46.95*10 -41.44*10 3347.5*10 -40.01781.61*10 -50.0250225.0*10 -49.00*10 -41.11*10 3225.0*10 -40.02301.35*10 -51.753*10 -50.0125149.3*10 -41.94*10 -35.15*10 2242.5*10 -40.04971.69*10 -5k = k - kH2OuS.cm-1=10 -4 S·
10、; m-1CHAc =0.1127 mol · dm-3=112.7 mol · m-3精品文檔kH2O =7*10 -4 S· m-1k(HAc 測(cè)量 )=560*10 -4 S· m-1k(HAc)= k(HAc測(cè)量 )- k H2O=553*10 -4 S· m-1 m=553*10 -4/112.7=4.91*10 -4 S· m2· mol -1m -1 =2.04*10 3 S-1 ·m-2· molC=k=553*10 -4 S· m-1 =4.91*10 -4 /3.907*10
11、 -22/1*(1-0.0126)=1.81*10 -5以 C對(duì)作圖應(yīng)得一直線,直線的斜率為,由此求得 Ko,于上述結(jié)果進(jìn)行比較。直線的斜率=2.87*10 -5所以: Ko=2.87*10 -5 /103*(3.907*10 -2 )2=1.88*10 -5計(jì)算出來(lái)的值與畫(huà)圖做出來(lái)的相差:( 1.88-1.753) *10 -5=1.27*10 -6六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析查閱 KCl 溶液 的標(biāo)準(zhǔn)值為 0.01499 S?m2?mol -1則可以計(jì)算其相對(duì)誤差Er=|0.01499- 0.015|/0.01499=0.667七、討論與心得1、實(shí)驗(yàn)中不必扣除水的電導(dǎo)。因?yàn)榻?jīng)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)所使用的去離子
12、水的電導(dǎo)與待測(cè)溶液的電導(dǎo)相差幾個(gè)數(shù)量級(jí),因此不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。2、溶液配制時(shí)的問(wèn)題:溶液時(shí)由大濃度向小濃度一瓶一瓶稀釋過(guò)來(lái)的。一旦某一瓶配制出現(xiàn)偏差,則將影響到后面的幾瓶,因此在溶液配制的時(shí)候要及其小心,我認(rèn)為這也是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的一個(gè)很重要的因素。3、濃度較小時(shí),信號(hào)不明顯,即某個(gè)電阻改變一個(gè)大阻值,其示波器的變化不大,可能會(huì)導(dǎo)致大的偏差。思考題:1、如何定性地解釋電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低?答:對(duì)強(qiáng)電解質(zhì)而言,溶液濃度降低,摩爾電導(dǎo)率增大,這是因?yàn)殡S著溶液濃度的降低,離子間引力變小,粒子運(yùn)動(dòng)速度增加,故摩爾電導(dǎo)率增大。對(duì)弱電解質(zhì)而言,溶液濃度降低時(shí),摩爾電導(dǎo)率也增加。在溶液極稀時(shí),隨著溶液濃度的降低,摩爾電導(dǎo)率急劇增加。2、為什么要用音頻交流電源測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)?交流電橋平衡的條件是什么?答:使用音頻交流電源可以使得電流處于高頻率的波動(dòng)之中,防止了使用直流電源時(shí)可能導(dǎo)致的電極反應(yīng),提高測(cè)量的精確性。3、
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