紅外光譜分析最新版本

1、.第二章第二章 紅外吸收光譜紅外吸收光譜(IR).2.1 2.1 概述概述分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振：振- -轉(zhuǎn)光譜轉(zhuǎn)光譜. 紅外區(qū)域的劃分：紅外區(qū)域的劃分：近紅外區(qū)(4000-14290 cm-1 )：泛頻區(qū)中紅外區(qū)中紅外區(qū) (400-4000 cm-1)：大部分有機(jī)物的基：大部分有機(jī)物的基團(tuán)振動(dòng)頻率在此區(qū)域。團(tuán)振動(dòng)頻率在此區(qū)域。遠(yuǎn)紅外區(qū)(200-700 cm-1)：轉(zhuǎn)動(dòng)和重原子振動(dòng). 紅外吸收光譜的特點(diǎn)：紅外吸收光譜的特點(diǎn)： 特征性強(qiáng)、適用范圍廣； 測(cè)樣速度快、操作方便； 不適合測(cè)定含水樣品。引起化合物紅外光譜的差異：引起化合物紅外光譜的差異： 原子質(zhì)量不同 化學(xué)鍵的性質(zhì)不同

2、原子的連接次序不同 空間位置不同.紅外光譜的表示方法紅外光譜的表示方法 橫坐標(biāo)：波長(zhǎng)橫坐標(biāo)：波長(zhǎng)/或波數(shù)或波數(shù)/cm-1。 紅外譜圖有等波長(zhǎng)及等波數(shù)兩種，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖時(shí)應(yīng)注意。紅外譜圖有等波長(zhǎng)及等波數(shù)兩種，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖時(shí)應(yīng)注意?？v坐標(biāo)：吸光度縱坐標(biāo)：吸光度A或透光率或透光率T。 )1log(TA 41011mcm.2.2.1 紅外光譜產(chǎn)生的條件紅外光譜產(chǎn)生的條件滿足兩個(gè)條件：滿足兩個(gè)條件： (1) 輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量； (2) 輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。2.2 2.2 紅外光譜的基本原理紅外光譜的基本原理1） E紅外光紅外光=E分子振動(dòng)分子振動(dòng) 或或紅外光紅外光=分子

3、振動(dòng)分子振動(dòng)2） 紅外光與分子之間有偶合作用：分子振動(dòng)時(shí)其偶極矩紅外光與分子之間有偶合作用：分子振動(dòng)時(shí)其偶極矩()必須發(fā)生變化，即必須發(fā)生變化，即0。3） 能級(jí)躍遷選律：振動(dòng)量子數(shù)能級(jí)躍遷選律：振動(dòng)量子數(shù)(V）變化為）變化為1時(shí)，躍遷幾時(shí)，躍遷幾率最大。從基態(tài)率最大。從基態(tài)(V=0)到第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)到第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)(V=1)的躍遷最重要，的躍遷最重要，產(chǎn)生的吸收頻率稱為基頻。產(chǎn)生的吸收頻率稱為基頻。. 對(duì)稱分子對(duì)稱分子：沒(méi)有偶極矩，輻射不能引起共振，無(wú)紅外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非對(duì)稱分子非對(duì)稱分子：有偶極矩，紅外活性。 紅外光的能量是通過(guò)分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化傳遞給分子。紅外光

4、的能量是通過(guò)分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化傳遞給分子。偶極子在交變電場(chǎng)中的作用示意圖偶極子在交變電場(chǎng)中的作用示意圖. 基頻峰（01） 2885.9 cm-1 最強(qiáng)二倍頻峰（ 02 ） 5668.0 cm-1 較弱三倍頻峰（ 03 ） 8346.9 cm-1 很弱四倍頻峰（ 04 ） 10923.1 cm-1 極弱五倍頻峰（ 05 ） 13396.5 cm-1 極弱 除此之外，還有合頻峰合頻峰（1+2，21+2，），差頻峰差頻峰（ 1-2，21-2， ）等，這些峰多數(shù)很弱，一般不容易辨認(rèn)。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。. 2.2.2 分子振動(dòng)方程式分子振動(dòng)方程式分

5、子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）： E振=（V+1/2）hV ：化學(xué)鍵的 振動(dòng)頻率； ：振動(dòng)量子數(shù)。(1) 雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率 化學(xué)鍵的振動(dòng)類似于連接兩個(gè)小球的彈簧.(2) (2) 分子振動(dòng)方程式分子振動(dòng)方程式任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為：任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為：kkckhhE13072112K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長(zhǎng)有關(guān)，化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長(zhǎng)有關(guān)， 為雙原子的折合質(zhì)量為雙原子的折合質(zhì)量 =m1m2/ （m1+m2）發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即鍵兩端原子的折合質(zhì)量和

6、鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。.表表 某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因/埃）埃）鍵類型鍵類型: C C C =C C C 力常數(shù)力常數(shù): 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位: 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。. 例題例題: 由表中查知由表中查知C=C鍵的鍵的k=9.5 9.9 ,令其為令其為9.6, 計(jì)算波數(shù)值計(jì)算波數(shù)值正己烯中正己

7、烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652 cm-11cm16502/126 . 913071307211 kkcv.2.3 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系(1) (1) 兩類基本振動(dòng)形式兩類基本振動(dòng)形式2.3.1 分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式.例水分子例水分子(2) (2) 峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)1）峰位）峰位 化學(xué)鍵的力常數(shù)化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長(zhǎng)區(qū)）；的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長(zhǎng)區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長(zhǎng)

8、區(qū)）。反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長(zhǎng)區(qū)）。2）峰數(shù)）峰數(shù) 峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無(wú)瞬間偶基距變化時(shí)，峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無(wú)瞬間偶基距變化時(shí)，無(wú)紅外吸收。無(wú)紅外吸收。分子振動(dòng)數(shù)目分子振動(dòng)數(shù)目 線性分子：線性分子： 3n-5個(gè)個(gè) 非線性分子：非線性分子： 3n-6個(gè)個(gè).例例2 CO2分子分子（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，倍頻峰；倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)

9、；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；. 紅外光譜中除了前述基本振動(dòng)產(chǎn)生的基本頻率吸收峰外，紅外光譜中除了前述基本振動(dòng)產(chǎn)生的基本頻率吸收峰外，還有一些其他的振動(dòng)吸收峰：還有一些其他的振動(dòng)吸收峰：v倍頻：倍頻：是由振動(dòng)能級(jí)基態(tài)躍遷到第二、三激發(fā)態(tài)時(shí)是由振動(dòng)能級(jí)基態(tài)躍遷到第二、三激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰。由于振動(dòng)能級(jí)間隔不等距，所以所產(chǎn)生的吸收峰。由于振動(dòng)能級(jí)間隔不等距，所以倍頻不是基頻的整數(shù)倍倍頻不是基頻的整數(shù)倍。v組合頻：組合頻：一種頻率紅外光，同時(shí)被兩個(gè)振動(dòng)所吸收一種頻率紅外光，同時(shí)被兩個(gè)振動(dòng)所吸收即光的能量由于兩種振動(dòng)能級(jí)躍遷。即光的能量由于兩種

10、振動(dòng)能級(jí)躍遷。 組合頻和倍頻統(tǒng)稱為泛頻。因?yàn)椴环宪S遷選律，組合頻和倍頻統(tǒng)稱為泛頻。因?yàn)椴环宪S遷選律，發(fā)生的幾率很小，顯示為弱峰。發(fā)生的幾率很小，顯示為弱峰。v振動(dòng)偶合：振動(dòng)偶合：相同的兩個(gè)基團(tuán)相鄰且振動(dòng)頻率相近時(shí)，相同的兩個(gè)基團(tuán)相鄰且振動(dòng)頻率相近時(shí)，可發(fā)生振動(dòng)偶合，引起吸收峰裂分，一個(gè)峰移向高可發(fā)生振動(dòng)偶合，引起吸收峰裂分，一個(gè)峰移向高頻，一個(gè)移向低頻。頻，一個(gè)移向低頻。v費(fèi)米共振：費(fèi)米共振：基頻與倍頻或組合頻之間發(fā)生的振動(dòng)偶基頻與倍頻或組合頻之間發(fā)生的振動(dòng)偶合，使后者強(qiáng)度增強(qiáng)。合，使后者強(qiáng)度增強(qiáng)。.振動(dòng)偶合：振動(dòng)偶合：CH3的對(duì)稱彎曲振動(dòng)頻率為的對(duì)稱彎曲振動(dòng)頻率為1380cm-1，但當(dāng)兩

11、個(gè)甲基連在同一個(gè)，但當(dāng)兩個(gè)甲基連在同一個(gè)C原子上，形原子上，形成異丙基時(shí)發(fā)生振動(dòng)偶合，即成異丙基時(shí)發(fā)生振動(dòng)偶合，即1380cm-1的吸收峰消失，出現(xiàn)的吸收峰消失，出現(xiàn)1385 cm-1和和1375 cm-1兩個(gè)吸收峰。兩個(gè)吸收峰。2,4-二甲基戊烷的紅外光譜二甲基戊烷的紅外光譜.費(fèi)米共振：費(fèi)米共振：苯甲酰氯苯甲酰氯C-Cl的伸縮振動(dòng)在的伸縮振動(dòng)在874cm-1，其倍頻峰在，其倍頻峰在1730cm-1左右，正好落在左右，正好落在C=O的伸縮振動(dòng)吸收峰位置附近，發(fā)生費(fèi)米共振從而倍頻峰吸收強(qiáng)度增加的伸縮振動(dòng)吸收峰位置附近，發(fā)生費(fèi)米共振從而倍頻峰吸收強(qiáng)度增加 。苯甲酰氯的紅外光譜苯甲酰氯的紅外光譜.影

12、響振動(dòng)頻率的因素影響振動(dòng)頻率的因素 當(dāng)當(dāng)m固定時(shí)固定時(shí), ,基團(tuán)基團(tuán)振動(dòng)頻率隨振動(dòng)頻率隨化學(xué)鍵力常數(shù)增強(qiáng)而增大?；瘜W(xué)鍵力常數(shù)增強(qiáng)而增大。KmK21 振動(dòng)方程振動(dòng)方程 基基 團(tuán)團(tuán) 化學(xué)鍵力常數(shù)化學(xué)鍵力常數(shù)(K/Ncm-1) 振動(dòng)頻率振動(dòng)頻率( /cm-1) C C 1218 22622100 CC 812增大增大 16001680 CC 46 10001300例如：例如：.基團(tuán)基團(tuán)折合質(zhì)量折合質(zhì)量 (m) 振動(dòng)頻率振動(dòng)頻率 ( /cm-1)CH 0.9 28003100CC 6 約約 1000CCl 7.3 約約 625CI 8.9 約約 500振動(dòng)頻率與基團(tuán)折合質(zhì)量的關(guān)系振動(dòng)頻率與基團(tuán)折合質(zhì)量

13、的關(guān)系. 分區(qū)依據(jù)：分區(qū)依據(jù)：由于有機(jī)物數(shù)目龐大，而組成有由于有機(jī)物數(shù)目龐大，而組成有機(jī)物的基團(tuán)有限；基團(tuán)的振動(dòng)頻率取決于機(jī)物的基團(tuán)有限；基團(tuán)的振動(dòng)頻率取決于K K 和和 m，同種基團(tuán)的頻率相近。同種基團(tuán)的頻率相近。 劃分方法劃分方法: : 氫鍵區(qū)氫鍵區(qū)v基團(tuán)特征頻率區(qū)基團(tuán)特征頻率區(qū) 叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū)叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū) 雙鍵區(qū)雙鍵區(qū) v指紋區(qū)指紋區(qū) 單鍵區(qū)單鍵區(qū)2.3.2 2.3.2 基團(tuán)頻率區(qū)的劃分基團(tuán)頻率區(qū)的劃分.區(qū)域名稱區(qū)域名稱 頻率范圍頻率范圍基團(tuán)及振動(dòng)形式基團(tuán)及振動(dòng)形式 氫鍵區(qū)氫鍵區(qū) 40002500cm-1 OH、CH、NH 等的伸縮振動(dòng)等的伸縮振動(dòng) 叁鍵和叁鍵和 C C、C N

14、、N N和和累積雙鍵區(qū)累積雙鍵區(qū) 25002000cm-1 CCC、NCO 等的伸縮振動(dòng)等的伸縮振動(dòng) 雙鍵區(qū)雙鍵區(qū) 20001500cm-1 C=O、C=C、C=N、NO2、 苯環(huán)等的伸縮振動(dòng)苯環(huán)等的伸縮振動(dòng) 單鍵區(qū)單鍵區(qū) 1500400cm-1 CC、CO、CN、 CX等的伸縮振動(dòng)及含等的伸縮振動(dòng)及含 氫基團(tuán)的彎曲振動(dòng)。氫基團(tuán)的彎曲振動(dòng)。基團(tuán)頻率區(qū)的劃分基團(tuán)頻率區(qū)的劃分. 基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途 吸收峰數(shù)目較少，但特征性強(qiáng)。不同化合物中吸收峰數(shù)目較少，但特征性強(qiáng)。不同化合物中的同種基團(tuán)振動(dòng)吸收總是出現(xiàn)在一個(gè)比較窄的的同種基團(tuán)振動(dòng)吸收總是出現(xiàn)在一個(gè)比較窄的波數(shù)范圍

15、內(nèi)。波數(shù)范圍內(nèi)。 主要用于確定官能團(tuán)。主要用于確定官能團(tuán)。 指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途 吸收峰多而復(fù)雜，很難對(duì)每一個(gè)峰進(jìn)行歸屬。吸收峰多而復(fù)雜，很難對(duì)每一個(gè)峰進(jìn)行歸屬。 單個(gè)吸收峰的特征性差，而對(duì)整個(gè)分子結(jié)構(gòu)單個(gè)吸收峰的特征性差，而對(duì)整個(gè)分子結(jié)構(gòu)環(huán)境十分敏感。環(huán)境十分敏感。 主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照。主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照。.例例乙基異丙基酮和甲基丁基酮的乙基異丙基酮和甲基丁基酮的IRIR（指紋區(qū)差異）（指紋區(qū)差異）. 2.3.3 2.3.3 影響基團(tuán)頻率位移的因素影響基團(tuán)頻率位移的因素 基團(tuán)處于分子中某一特定的環(huán)境，因此它的基團(tuán)處于分子中某一特定的環(huán)境，因此它的振動(dòng)不是孤立的?；鶊F(tuán)確

16、定后，振動(dòng)不是孤立的。基團(tuán)確定后，m 固定，但相固定，但相鄰的原子或基團(tuán)可通過(guò)鄰的原子或基團(tuán)可通過(guò)電子效應(yīng)電子效應(yīng)、空間效應(yīng)空間效應(yīng)等等影響影響 K，使其振動(dòng)頻率發(fā)生位移。，使其振動(dòng)頻率發(fā)生位移。 在特征頻率區(qū)，不同化合物的同一種官能團(tuán)在特征頻率區(qū)，不同化合物的同一種官能團(tuán)吸收振動(dòng)總是出現(xiàn)在一個(gè)窄的波數(shù)范圍內(nèi)，但吸收振動(dòng)總是出現(xiàn)在一個(gè)窄的波數(shù)范圍內(nèi)，但不是一個(gè)固定波數(shù)，具體出現(xiàn)在哪里與基團(tuán)所不是一個(gè)固定波數(shù)，具體出現(xiàn)在哪里與基團(tuán)所處的環(huán)境有關(guān)，這就是紅外光譜用于有機(jī)物結(jié)處的環(huán)境有關(guān)，這就是紅外光譜用于有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析的依據(jù)。構(gòu)分析的依據(jù)。.影響基團(tuán)頻率位移的具體因素影響基團(tuán)頻率位移的具體因素v電

17、子效應(yīng)電子效應(yīng)v空間效應(yīng)空間效應(yīng)v氫鍵氫鍵.1 1）電子效應(yīng)）電子效應(yīng)a誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)：通過(guò)靜電誘導(dǎo)作用使分子中電子云分布發(fā)生變通過(guò)靜電誘導(dǎo)作用使分子中電子云分布發(fā)生變化引起化引起K的改變，從而影響振動(dòng)頻率。的改變，從而影響振動(dòng)頻率。R-COR C=0 1715cm-1 ; R-COH C=0 1730cm -1 ；R-COCl C=0 1800cm-1 ; R-COF C=0 1920cm-1 ; 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基雙鍵性增加，振動(dòng)頻率增大。吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基雙鍵性增加，振動(dòng)頻率增大。.b. 共軛效應(yīng)共軛效應(yīng): 共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度平均化，共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度平

18、均化，即雙鍵鍵強(qiáng)減小，振動(dòng)頻率紅移即雙鍵鍵強(qiáng)減小，振動(dòng)頻率紅移 (減?。?。減?。?。 也以也以 CO為例：為例：COH3CCH3COCH3COCH3CO1715168516851660若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？CH2CH2 1650 cm-1CH2CHCHCH2 1630 cm-1 C=C.若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？例如：例如： 脂肪醇中脂肪醇中C-O-H基團(tuán)中的基團(tuán)中的C-O反對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) （ as）位于）位于1150-1050cm-1，而在酚中因?yàn)檠跖c，而在酚中因?yàn)檠跖c 芳環(huán)發(fā)生芳環(huán)發(fā)生p- 共

19、軛，其共軛，其 as在在1230-1200cm 1。因此：因此：對(duì)共軛體系中的單鍵而言，則鍵強(qiáng)增強(qiáng)，振動(dòng)頻率增大。對(duì)共軛體系中的單鍵而言，則鍵強(qiáng)增強(qiáng)，振動(dòng)頻率增大。.如果誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)同時(shí)存在，則須具體分析哪種效應(yīng)占主要如果誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)同時(shí)存在，則須具體分析哪種效應(yīng)占主要影響。如：影響。如：N N上的孤對(duì)電子與羰基形成上的孤對(duì)電子與羰基形成p-p- 共軛，共軛， CO 紅移（減?。┘t移（減?。┕曹椥?yīng)：共軛效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)：N N比比C C原子的電負(fù)性大，原子的電負(fù)性大， 導(dǎo)致導(dǎo)致 CO 藍(lán)移（增大）藍(lán)移（增大）共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)， C CO O 紅移至紅移至

20、1690 cm1690 cm-1-1.共軛效應(yīng)：共軛效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)：O上的孤對(duì)電子與羰基形成上的孤對(duì)電子與羰基形成p-p- 共軛，共軛， CO 紅移（減?。┘t移（減?。㎡比比C原子的電負(fù)性大，原子的電負(fù)性大， 導(dǎo)致導(dǎo)致 CO 藍(lán)移（增大）藍(lán)移（增大）誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)， C CO O 藍(lán)移藍(lán)移至至 1735 cm1735 cm-1-1ROOR.2) 2) 空間效應(yīng)空間效應(yīng)a. 空間位阻空間位阻 破壞共軛體系的共平面性，使共軛效應(yīng)減弱，破壞共軛體系的共平面性，使共軛效應(yīng)減弱，雙鍵的振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大）。雙鍵的振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大）。1663cm-1 1686cm-

21、1 1693cm-1OCH3OCH3OCH3CH3CH(CH3)2CH(CH3)2.b. 環(huán)的張力：環(huán)的張力：環(huán)的大小影響環(huán)上有關(guān)基團(tuán)的頻率。環(huán)的大小影響環(huán)上有關(guān)基團(tuán)的頻率。 隨著環(huán)張力增加，環(huán)外基團(tuán)振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大），隨著環(huán)張力增加，環(huán)外基團(tuán)振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大），環(huán)內(nèi)基團(tuán)振動(dòng)頻率紅移（減?。?。環(huán)內(nèi)基團(tuán)振動(dòng)頻率紅移（減小）。.3) 3) 氫鍵效應(yīng)氫鍵效應(yīng)氫鍵(分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：氫鍵的形成使原有的化氫鍵的形成使原有的化學(xué)鍵學(xué)鍵OH或或NH的鍵長(zhǎng)增大，力常數(shù)的鍵長(zhǎng)增大，力常數(shù)K 變小，變小，使伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)。OCH3OCOH3CHHO3705-31252835O-H伸縮RH

22、NORNHOHHN-HN-H伸縮伸縮變形游離氫鍵16903500165034001620-15901650-1620C=O.氫鍵的形成對(duì)吸收峰的影響：氫鍵的形成對(duì)吸收峰的影響： 吸收峰展寬吸收峰展寬 氫鍵形成程度不同，對(duì)力常數(shù)的影響不同，使得吸收氫鍵形成程度不同，對(duì)力常數(shù)的影響不同，使得吸收頻率有一定范圍。頻率有一定范圍。氫鍵形成程度與測(cè)定條件有關(guān)。氫鍵形成程度與測(cè)定條件有關(guān)。 吸收強(qiáng)度增大吸收強(qiáng)度增大形成氫鍵后，相應(yīng)基團(tuán)的振動(dòng)偶極矩變化增大，因此形成氫鍵后，相應(yīng)基團(tuán)的振動(dòng)偶極矩變化增大，因此吸收強(qiáng)度增大。吸收強(qiáng)度增大。.醇、酚、羧酸、胺類等化合物中可以形成氫鍵。醇、酚、羧酸、胺類等化合物中可

23、以形成氫鍵。例如：例如： 醇、酚中的醇、酚中的 OH ，當(dāng)，當(dāng)分子處于游離狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻分子處于游離狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率為率為3640cm3640cm-1-1左右，是中等強(qiáng)度的尖銳吸收峰，當(dāng)分子左右，是中等強(qiáng)度的尖銳吸收峰，當(dāng)分子處于締合狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率紅移到處于締合狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率紅移到3300cm3300cm-1-1附近，譜附近，譜帶增強(qiáng)并加寬。帶增強(qiáng)并加寬。胺類化合物中的胺類化合物中的N-H也有類似情況。除也有類似情況。除伸縮振動(dòng)外，伸縮振動(dòng)外，OH、NH的彎曲振動(dòng)受氫鍵影響也會(huì)發(fā)生的彎曲振動(dòng)受氫鍵影響也會(huì)發(fā)生譜帶位置移動(dòng)和峰形展寬。譜帶位置移動(dòng)和峰形展寬。.還有一種氫鍵是發(fā)生在還有

24、一種氫鍵是發(fā)生在OH或或NH與與C=O之間的，如羧之間的，如羧酸以此方式形成二聚體：酸以此方式形成二聚體：ROOHRHOO這種氫鍵比這種氫鍵比OH自身形成的氫鍵作用更大，不僅使自身形成的氫鍵作用更大，不僅使 OH 移移向更低頻率，而且也使向更低頻率，而且也使 C=O紅移。紅移。 . 氣相或非極性溶液中得到的是游離分子的紅外光譜，此時(shí)氣相或非極性溶液中得到的是游離分子的紅外光譜，此時(shí)沒(méi)有氫鍵影響沒(méi)有氫鍵影響 以液態(tài)的純物質(zhì)或濃溶液測(cè)定，得到的是發(fā)生氫鍵締合的以液態(tài)的純物質(zhì)或濃溶液測(cè)定，得到的是發(fā)生氫鍵締合的分子的紅外光譜分子的紅外光譜.2.3.4 2.3.4 影響譜帶強(qiáng)度的因素影響譜帶強(qiáng)度的因素

25、譜帶強(qiáng)度與振動(dòng)時(shí)偶極矩變化有關(guān)譜帶強(qiáng)度與振動(dòng)時(shí)偶極矩變化有關(guān), ,偶極矩變化愈大，譜帶強(qiáng)偶極矩變化愈大，譜帶強(qiáng)度愈大；偶極矩不發(fā)生變化，譜帶強(qiáng)度為度愈大；偶極矩不發(fā)生變化，譜帶強(qiáng)度為0 0，即為紅外非活性。，即為紅外非活性。影響偶極矩變化的因素：影響偶極矩變化的因素： 分子或基團(tuán)本身的極性大?。悍肿踊蚧鶊F(tuán)本身的極性大?。簶O性越大，偶極矩變化極性越大，偶極矩變化越大，對(duì)應(yīng)的吸收譜帶越強(qiáng)。如越大，對(duì)應(yīng)的吸收譜帶越強(qiáng)。如C-O吸收峰強(qiáng)度大于吸收峰強(qiáng)度大于C-C吸收峰強(qiáng)度。吸收峰強(qiáng)度。 化合物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性：化合物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性：對(duì)稱性越強(qiáng)，偶極矩變化越小對(duì)稱性越強(qiáng)，偶極矩變化越小，吸收譜帶越弱。，吸收譜

26、帶越弱。.例例如如： R RCHCHCHCH2 2 = 40= 40 （對(duì)稱性最差）（對(duì)稱性最差） 順式順式 R RCHCHCHCHR R = 10 = 10 （對(duì)稱性次之）（對(duì)稱性次之）反式反式 R RCHCHCHCHR R = 2= 2 （對(duì)稱性最強(qiáng)）（對(duì)稱性最強(qiáng)） .紅外光譜的解析1） 光譜必須有足夠的分辨率和強(qiáng)度2）光譜應(yīng)該使用足夠純的化合物3） 必須說(shuō)明樣品的處理方法，如果使用了溶劑，必須說(shuō)明溶劑的名稱，濃度4） 不要試圖對(duì)紅外光譜進(jìn)行系統(tǒng)的分析，更好的辦法是通過(guò)特征吸收判斷一些官能團(tuán)的存在與否.2.4 2.4 各類化合物的紅外光譜各類化合物的紅外光譜 與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定

27、范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率率基團(tuán)特征頻率（特征峰）基團(tuán)特征頻率（特征峰）；例：例： 2800 3000 cm-1 CH3 特征峰特征峰； 1600 1850 cm-1 C=O 特征峰特征峰； 基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化： CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮 CH2COO 1735 cm-1 酯酯 CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺.幾種常見(jiàn)官能團(tuán)特征吸收簡(jiǎn)譜幾種常見(jiàn)官能團(tuán)特征吸收簡(jiǎn)譜.HHOHOOOOOC=C3 X C=OfingerprintC-HOHEster:

28、C=O 1755cm-13440cm-1, broadKetone C=O, 1710 cm-1Conjugated C=C 1615 cm-1Unsaturated ketone C=O1665 cm-1.（1 1） 烷烴類化合物的特征基團(tuán)頻率烷烴類化合物的特征基團(tuán)頻率基團(tuán)基團(tuán)振動(dòng)形式振動(dòng)形式吸收峰位置吸收峰位置強(qiáng)度強(qiáng)度備注備注 asCH3 sCH3 as CH3 s CH329621028721014501013801370SSmS異丙基和叔異丙基和叔丁基在丁基在1380cm-1附附近裂分為雙近裂分為雙峰峰 asCH2 sCH2 CH229265285310146520SSm sCH CH

29、2890101340ww CH2720wn 4，n越大，越大，峰吸收強(qiáng)度峰吸收強(qiáng)度越大。越大。CH3CH2C H(CH2)n.正癸烷的紅外光譜圖正癸烷的紅外光譜圖2,4-二甲基戊烷的紅外光譜二甲基戊烷的紅外光譜當(dāng)分子中有異丙基（即兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上）時(shí)，因?yàn)檎駝?dòng)耦合作用甲基的當(dāng)分子中有異丙基（即兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上）時(shí)，因?yàn)檎駝?dòng)耦合作用甲基的 s CH31380cm-1發(fā)生裂分，在發(fā)生裂分，在1375 cm-1和和1385 cm-1左右出現(xiàn)強(qiáng)度相近的兩個(gè)峰。左右出現(xiàn)強(qiáng)度相近的兩個(gè)峰。.（2 2）烯烴類化合物的特征基團(tuán)頻率）烯烴類化合物的特征基團(tuán)頻率烯烴類型烯烴類型 =C-H/cm-1 C

30、=C/cm-1g面外面外=C-H/cm-1R-CH=CH23080（m）2975（m）1645（m）990（s）910（s）R2C=CH2同上同上1655（m）890（s）RCH=CHR（順式）（順式）3020（m）1660（m）760730（m）RCH=CHR（反式）（反式）同上同上1675（w）1000950（m）R2C=CHR同上同上1670840790（m）R2C=CR2同上同上1670無(wú)無(wú).1-1-辛烯的紅外光譜圖辛烯的紅外光譜圖.(3) (3) 炔烴炔烴端基炔烴有兩個(gè)主要特征吸收峰：端基炔烴有兩個(gè)主要特征吸收峰：一是叁鍵上不飽和一是叁鍵上不飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-HC

31、-H約在約在3300cm3300cm-1-1處產(chǎn)處產(chǎn)生一個(gè)中強(qiáng)的尖銳峰生一個(gè)中強(qiáng)的尖銳峰二是二是C C C C伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-CC-C吸收峰在吸收峰在21402140 2100cm2100cm-1-1。若若C C C C位于碳鏈中間則只有位于碳鏈中間則只有 C-CC-C在在2200cm2200cm-1-1左右一個(gè)尖左右一個(gè)尖峰，強(qiáng)度較弱。如果在對(duì)稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。峰，強(qiáng)度較弱。如果在對(duì)稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。.1-1-辛炔的紅外光譜圖辛炔的紅外光譜圖.芳烴的特征吸收：（與烯烴類似）芳烴的特征吸收：（與烯烴類似）=C=CH H 3000300031003100 cmcm-1 -1 （

32、芳環(huán)（芳環(huán)C-HC-H伸縮振動(dòng)）伸縮振動(dòng)）C=C=C 165016501450 cm1450 cm-1-1（芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)）（芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)）g g面面外外=C-HC-H 900900650 cm650 cm-1 -1 用于用于確定確定芳芳烴烴取代取代類型類型（與（與芳環(huán)芳環(huán)取代基性質(zhì)無(wú)關(guān)，而與取代個(gè)數(shù)有關(guān)，取代基個(gè)取代基性質(zhì)無(wú)關(guān)，而與取代個(gè)數(shù)有關(guān)，取代基個(gè)數(shù)越多，即數(shù)越多，即芳環(huán)上氫數(shù)目越少，振動(dòng)頻率越低。）芳環(huán)上氫數(shù)目越少，振動(dòng)頻率越低。）g g面面外外=C-H C-H 倍頻倍頻 2000200016001600 cmcm-1-1（w) 用于確定用于確定芳芳烴取代類型烴取代類型(4)

33、(4) 芳烴芳烴.甲苯的紅外光譜圖甲苯的紅外光譜圖.相鄰氫數(shù)相鄰氫數(shù) 取代情況取代情況 g gCH頻率頻率(cm-1) 5 單取代單取代 770730，710690 4 鄰位二取代鄰位二取代 770735 1,3 間位二取代間位二取代 810750，725680 2 對(duì)位二取代對(duì)位二取代 860780用用g gCH確定芳烴取代類型確定芳烴取代類型 g gCH僅與苯環(huán)上相連的氫原子個(gè)數(shù)僅與苯環(huán)上相連的氫原子個(gè)數(shù)有關(guān)，而與取代基的種類無(wú)關(guān)。例如：有關(guān)，而與取代基的種類無(wú)關(guān)。例如：.二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的紅外光譜比較二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的紅外光譜比較.(5) (5) 醇和酚醇和酚特征峰：特征峰：游離游離OH

34、OH伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 3600cm3600cm-1 -1 尖峰尖峰締合締合OHOH伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 3600cm3600cm-1 -1 又寬又強(qiáng)吸收峰又寬又強(qiáng)吸收峰C-O-O 1250-1000 cm1250-1000 cm-1 -1 面面內(nèi)內(nèi)OH 1500-1300 cmcm-1 -1 g g面面外外OH 650 cmcm-1 -1 .2-2-乙基苯酚的紅外光譜圖乙基苯酚的紅外光譜圖.(6) (6) 醚醚丁醚的紅外光譜圖丁醚的紅外光譜圖1210-1000cm 1是醚鍵是醚鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)的不對(duì)稱伸縮振動(dòng) C-O-C-O-C.(7) (7) 胺和銨鹽胺和銨鹽丙胺的紅外光譜圖丙胺的紅外光譜圖.

35、丙胺鹽的紅外光譜圖丙胺鹽的紅外光譜圖.(8) (8) 羰基化合物羰基化合物因因C=O C=O 非常特征，羰基化合物易與其非常特征，羰基化合物易與其他有機(jī)物區(qū)分。他有機(jī)物區(qū)分。 不同的羰基化合物的區(qū)分主要依據(jù)：不同的羰基化合物的區(qū)分主要依據(jù)： C C=O =O 位置位置 其他輔助信息其他輔助信息.化合物化合物 C=O 其它特征頻率其它特征頻率 脂肪酮脂肪酮 17301700(最強(qiáng)最強(qiáng))脂肪醛脂肪醛 17401720 28502850、2740(m)2740(m)左右費(fèi)米共振左右費(fèi)米共振2 2個(gè)個(gè) 羧酸羧酸 17201680 OH32002500(寬寬) (締合締合) OH 930(寬寬)羧酸鹽羧

36、酸鹽 無(wú)無(wú) 165016501550,14401550,14401350, 1350, -CO -CO2 2- -的的as和和s酯酯 17501730 1300130010001000兩個(gè)峰兩個(gè)峰 C-O-CC-O-C的的as(最強(qiáng)最強(qiáng))和和s酸酐酸酐 1825 1815和和 17551745酰胺酰胺 16901650 35003050NH雙峰，雙峰，NH 16491570(叔酰胺無(wú)叔酰胺無(wú))酰鹵酰鹵 18191790.丙丙 酮酮.丙丙 醛醛.癸癸 酸酸.丁酸乙酯丁酸乙酯.丙酸酐丙酸酐.丙酰胺丙酰胺.2.5 2.5 紅外光譜圖的解析紅外光譜圖的解析確定化合物的類型判斷可能含有的官能團(tuán)根據(jù)吸收峰

37、的位置推測(cè)基團(tuán)所處的環(huán)境參考其他信息列出可能結(jié)構(gòu)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖或標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù).1 1） 37003200cm-1:N-H、O-H （N-H波數(shù)高于O-H，氫鍵締合波數(shù)低于游離波數(shù)） .4.2）33002800 cm-1：C-H 以以3000 cm-1為界：為界： 高于高于3000 cm-1為為C-H（不飽和）（不飽和） 低于低于3000 cm-1為為C-H飽和）飽和） .CH3.3）三鍵和累積烯烴區(qū)（）三鍵和累積烯烴區(qū)（ 2200 cm-1）：）：CN、CC（中等強(qiáng)度，尖峰）（中等強(qiáng)度，尖峰） .CH3CH2CH2CH2CH2CH2CCHCH3CH2CH2CH2CH2CCCH3.4）19001650

38、 cm-1：CO 干擾少，吸收強(qiáng)，重要！酮羰基在干擾少，吸收強(qiáng)，重要！酮羰基在1715 cm-1出峰出峰 !（比較醛酮的區(qū)別）（比較醛酮的區(qū)別）CH3CCH2CH2CH3OCH3(CH2)6CHO.OCCH3OCCH3O.5） 16501600 cm-1 ：CC(越不對(duì)稱，吸收越強(qiáng)越不對(duì)稱，吸收越強(qiáng)) .6）1600、1500、1580、1460 ：苯環(huán)（苯環(huán)呼吸振動(dòng)）苯環(huán)（苯環(huán)呼吸振動(dòng)） .7）1500 cm-1以下：以下： 單鍵區(qū)單鍵區(qū) 1450 cm-1：CH2、CH3； 1380 cm-1：CH3 （診斷價(jià)值高）（診斷價(jià)值高） .8） 1000 cm-1以下，苯環(huán)及雙鍵上以下，苯環(huán)及雙

39、鍵上=CH面外彎曲振動(dòng)面外彎曲振動(dòng) .CH3CH3CH3CH3.CH3CH3.C CH HC CH H 2 29 99 90 0，9 91 10 0c cm m- -1 16 69 90 09 97 70 09 91 10 08 82 20 0鍵鍵上上：雙雙C CC CH H 2 2H HH HH HH HH H- -1 1c cm m- -1 1c cm m- -1 1c cm m- -1 1c cm mC CC CC CC CC CC C.解析IR譜圖時(shí)，不必對(duì)每個(gè)吸收峰都進(jìn)行指認(rèn)。重點(diǎn)解析強(qiáng)度大、特征性強(qiáng)的峰強(qiáng)度大、特征性強(qiáng)的峰，同時(shí)考慮相關(guān)峰相關(guān)峰原則。 相關(guān)峰相關(guān)峰由于某個(gè)官能團(tuán)的存

40、在而出現(xiàn)的一組相互依存、 相互佐證的吸收峰。.1700cm-1( )C=O3335-2500cm-1胖峰 ( )O-H1250cm-1( )C-O930cm-1( )O-H有C-OHO3300cm-1()CH2150cm-1()CCCH630cm-1()有CCH例例2：若分子中存在：若分子中存在COOH，則其，則其IR譜圖中應(yīng)出現(xiàn)下列一組相譜圖中應(yīng)出現(xiàn)下列一組相關(guān)峰：關(guān)峰：例例1：若分子中存在：若分子中存在CCH，則其，則其IR譜圖中應(yīng)出現(xiàn)下列一組譜圖中應(yīng)出現(xiàn)下列一組相關(guān)峰：相關(guān)峰：.計(jì)算不飽和度。樣品中有無(wú)雙鍵、脂環(huán)、苯環(huán)？ 官能團(tuán)區(qū)：峰的位置？強(qiáng)度？ 樣品中有哪些官能團(tuán)？ 指紋區(qū)：有無(wú)診斷

41、價(jià)值高的特征吸收？ 如：1380cm-1有峰？1000 cm-1以下有峰？形狀如何？雙鍵的取代情況及構(gòu)型？苯環(huán)上的取代情況？ 其他信息：來(lái)源？合成方法？化學(xué)特征反應(yīng)？物理常數(shù)？ NMR、MS、UV譜圖特征？譜圖特征？ 掌握的信息越多，越有利于給出結(jié)構(gòu)式。 查閱、對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖，確定分子結(jié)構(gòu)。 .2.6 2.6 譜圖解析示例譜圖解析示例.例例1 1 已知該化合物的元素組成為已知該化合物的元素組成為C C7 7H H8 8O O。3039cm-1，3001cm-1 是不飽和是不飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) =C-H，說(shuō)明化合物中有不飽和雙鍵，說(shuō)明化合物中有不飽和雙鍵2947cm-1是飽和是飽和C-H伸

42、縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-H ，說(shuō)明化合物中有飽和說(shuō)明化合物中有飽和C-H鍵鍵1599cm-1，1503cm-1是芳環(huán)骨架振動(dòng)是芳環(huán)骨架振動(dòng) C=C ，說(shuō)明化合物中有說(shuō)明化合物中有芳環(huán)芳環(huán)芳環(huán)不飽和度為芳環(huán)不飽和度為4，這說(shuō)明該化合物除芳環(huán)以外的結(jié)構(gòu)是飽和的，這說(shuō)明該化合物除芳環(huán)以外的結(jié)構(gòu)是飽和的1040cm-1是醚氧鍵的伸縮振動(dòng)是醚氧鍵的伸縮振動(dòng) C-O-C ，說(shuō)明化合物中有說(shuō)明化合物中有C-O-C鍵鍵756cm-1，694cm-1 是芳環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng)是芳環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng)g g=C-H，說(shuō)明化合物為單取代苯環(huán)化合物，說(shuō)明化合物為單取代苯環(huán)化合物OCH3.例例2 2 已知化合物的元素組成為

43、已知化合物的元素組成為C C8 8H H7 7N N3062cm-1是不飽和是不飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) =C-H，說(shuō)明化合物有不飽和雙鍵，說(shuō)明化合物有不飽和雙鍵2924cm-1是飽和是飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-H ，說(shuō)明化合物中有飽和說(shuō)明化合物中有飽和C-H鍵鍵2229cm-1是不飽和叁鍵是不飽和叁鍵C N伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C N，不飽和度為不飽和度為21589cm-1，1481 cm-1 ，1458cm-1是芳環(huán)骨架振動(dòng)是芳環(huán)骨架振動(dòng) C=C ，說(shuō)明化合物中有說(shuō)明化合物中有芳環(huán)，不飽和度為芳環(huán)，不飽和度為2芳環(huán)不飽和度為芳環(huán)不飽和度為4，叁鍵，叁鍵C N不飽和度為不飽和度為2，這說(shuō)

44、明該化合物除芳環(huán)和叁鍵以外的結(jié)構(gòu)是飽和的，這說(shuō)明該化合物除芳環(huán)和叁鍵以外的結(jié)構(gòu)是飽和的1381cm-1是是CH3的伸縮振動(dòng)的伸縮振動(dòng) C-H ，說(shuō)明化合物中有說(shuō)明化合物中有CH3787cm-1，687cm-1 是芳環(huán)間位二取代面外彎曲振動(dòng)是芳環(huán)間位二取代面外彎曲振動(dòng)g g=C-H，說(shuō)明化合，說(shuō)明化合 物為物為間位二取代間位二取代苯環(huán)化合物苯環(huán)化合物CNCH3.1）不飽和度）不飽和度 5，大于，大于4，一般有苯環(huán)，一般有苯環(huán)，C6H52）3000 cm 1以上，不飽和以上，不飽和 C-H 伸縮，可能為烯，炔，芳香化合物；伸縮，可能為烯，炔，芳香化合物；1600， 1580 cm 1，含有苯環(huán)；指

45、紋區(qū)，含有苯環(huán)；指紋區(qū)780，690 cm 1，間位取代苯，間位取代苯3）1710 cm 1，C=O， 2820，2720 cm 1，醛基，醛基4）結(jié)合化合物的分子式）結(jié)合化合物的分子式 ；此化合物為間甲基苯甲醛；此化合物為間甲基苯甲醛例例3 3 化合物化合物C C8 8H H8 8O O的紅外譜圖的紅外譜圖CH3CHO.1）不飽和度：）不飽和度： 2 ；可能為烯，炔及含有羰基的化合物；可能為烯，炔及含有羰基的化合物2）3300 cm 1 處寬帶，羥基；結(jié)合處寬帶，羥基；結(jié)合 1040 cm 1 處的吸收，可推測(cè)含有處的吸收，可推測(cè)含有O- H, 由此可排除含有羰基的可能性由此可排除含有羰基的

46、可能性3）2110 cm 1 處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收；結(jié)合化合物的處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收；結(jié)合化合物的 分子式可知此化合物為分子式可知此化合物為 2-丙炔醇丙炔醇例例4 C4 C3 3H H4 4O OCHCCH2OH.CH3CH2COOH1）不：）不：12）3000， O-H；酸酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O例例5 C5 C3 3H H6 6O O2 2.1) 不：不：12）3350，3180，-NH2 ; 1680, 1580, 伯酰胺伯酰胺CH3CNH2O例例6 C6 C2 2H H5 5ONON.CH2CHCN1) 不：不：32）2240， 3300(), CN3) 3100, 1620 , C=C4) 975, 870 單取代烯單取代烯 例例7 C7 C3 3H H3 3N N.CH2CHC6H131）不：）不：12）3008，1650 烯烯3）990，910 單取代烯烴單取代烯烴例例8