第六章 干燥綜合癥_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、第六章第六章 干燥綜合癥干燥綜合癥人人 民民 醫(yī)醫(yī) 院院中醫(yī)、風(fēng)濕免疫科中醫(yī)、風(fēng)濕免疫科【概述】l 干燥綜合征(干燥綜合征(Sjogren syndrome,SS)是)是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體,具有高一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體,具有高度淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和特異性自身抗體(抗度淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和特異性自身抗體(抗SSA/SSB)為特征的彌漫性結(jié)締組織病。為特征的彌漫性結(jié)締組織病。l 臨床上主要表現(xiàn)為干燥性角結(jié)膜炎,口腔干臨床上主要表現(xiàn)為干燥性角結(jié)膜炎,口腔干燥癥,還可累及其他多個(gè)器官而出現(xiàn)復(fù)雜的臨床燥癥,還可累及其他多個(gè)器官而出現(xiàn)復(fù)雜的臨床表現(xiàn)。表現(xiàn)。l 本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,后

2、者是指與本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,后者是指與另一診斷明確的彌漫性結(jié)締組織病或特殊病毒感另一診斷明確的彌漫性結(jié)締組織病或特殊病毒感染等的干燥綜合征。本章主要敘述原發(fā)性干燥綜染等的干燥綜合征。本章主要敘述原發(fā)性干燥綜合征(合征(pSS)。)?!玖餍胁W(xué)】l 多發(fā)于女性,成年女性患病率為多發(fā)于女性,成年女性患病率為0.5%1%,男女,男女比為比為1:910。l 好發(fā)年齡在好發(fā)年齡在3060歲,約占全部病例的歲,約占全部病例的90%,但,但可發(fā)生在任何年齡,包括兒童和青少年。可發(fā)生在任何年齡,包括兒童和青少年。l 初步調(diào)查我國(guó)初步調(diào)查我國(guó)pSS患病率為患病率為0.29%0.77%,老年,老年人人pS

3、S患病率為患病率為2%4.8%,可見該病是一種常見,可見該病是一種常見的免疫風(fēng)濕病。的免疫風(fēng)濕病?!静∫蚝桶l(fā)病機(jī)制】l 確切病因不明,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為感染因素、確切病因不明,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為感染因素、遺傳、內(nèi)分泌因素參與了本病的發(fā)生和延續(xù)。遺傳、內(nèi)分泌因素參與了本病的發(fā)生和延續(xù)。易易感人群感染某些病毒如感人群感染某些病毒如EB病毒、丙型肝炎病毒和病毒、丙型肝炎病毒和艾滋病病毒后,通過分子模擬機(jī)制誘發(fā)自身免疫艾滋病病毒后,通過分子模擬機(jī)制誘發(fā)自身免疫反應(yīng),在反應(yīng),在Th細(xì)胞作用下,細(xì)胞作用下,B細(xì)胞增殖并分化為漿細(xì)胞增殖并分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生大量免疫球蛋白及自身抗體。同時(shí)細(xì)胞,產(chǎn)生大量免疫球蛋白及自身

4、抗體。同時(shí)NK細(xì)胞功能下降,進(jìn)一步通過各種細(xì)胞因子和炎癥細(xì)胞功能下降,進(jìn)一步通過各種細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)造成組織損傷。介質(zhì)造成組織損傷?!静±怼縧 本病主要累及由柱狀上皮細(xì)胞構(gòu)成的外分泌腺。以唾液本病主要累及由柱狀上皮細(xì)胞構(gòu)成的外分泌腺。以唾液腺和淚腺的病變?yōu)榇恚憩F(xiàn)為腺體間質(zhì)有大量淋巴細(xì)胞腺和淚腺的病變?yōu)榇?,表現(xiàn)為腺體間質(zhì)有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),腺體導(dǎo)管管腔擴(kuò)張和狹窄等,小唾液腺的上皮細(xì)胞浸潤(rùn),腺體導(dǎo)管管腔擴(kuò)張和狹窄等,小唾液腺的上皮細(xì)胞則有破壞和萎縮,功能受到嚴(yán)重?fù)p害。則有破壞和萎縮,功能受到嚴(yán)重?fù)p害。l 其它的如皮膚、呼吸道粘膜、胃腸道粘膜、陰道粘膜其它的如皮膚、呼吸道粘膜、胃腸道粘膜、陰

5、道粘膜以及內(nèi)臟器官具外分泌腺體結(jié)構(gòu)的組織,包括腎小管、膽以及內(nèi)臟器官具外分泌腺體結(jié)構(gòu)的組織,包括腎小管、膽小管、胰腺管等均類似損害等。血管受損也是本病的基本小管、胰腺管等均類似損害等。血管受損也是本病的基本病變,包括小血管壁或血管周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。病變,包括小血管壁或血管周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)?!九R床表現(xiàn)】l 起病多隱匿,臨床表現(xiàn)多樣,主要表現(xiàn)與腺體功能減退有關(guān)。起病多隱匿,臨床表現(xiàn)多樣,主要表現(xiàn)與腺體功能減退有關(guān)。(一)局部表現(xiàn)(一)局部表現(xiàn) l 1 1、口干燥癥:、口干燥癥:因唾液腺病變而引起下述癥狀:因唾液腺病變而引起下述癥狀:l 口干:口干:有有70-80%70-80%患者訴有口干,嚴(yán)重者因

6、口腔粘膜、牙齒患者訴有口干,嚴(yán)重者因口腔粘膜、牙齒和舌發(fā)粘以致在講話時(shí)需頻頻飲水,進(jìn)食固體食物時(shí)必須伴以和舌發(fā)粘以致在講話時(shí)需頻頻飲水,進(jìn)食固體食物時(shí)必須伴以流質(zhì)送下等。流質(zhì)送下等。l 猖獗性齲齒:猖獗性齲齒:即出現(xiàn)多個(gè)難以控制發(fā)展的齲齒,表現(xiàn)為牙齒即出現(xiàn)多個(gè)難以控制發(fā)展的齲齒,表現(xiàn)為牙齒逐漸變黑,繼而小片脫落,最終只留殘根。此況可見于逐漸變黑,繼而小片脫落,最終只留殘根。此況可見于50%50%的的患者,是本病的特征之一?;颊?,是本病的特征之一。l 成人腮腺炎:成人腮腺炎:約約50%50%患者表現(xiàn)有間歇性腮腺腫痛,累及單側(cè)患者表現(xiàn)有間歇性腮腺腫痛,累及單側(cè)或雙側(cè),或雙側(cè),1010天左右可自行消

7、退,少數(shù)持續(xù)性腫大,應(yīng)警惕有惡天左右可自行消退,少數(shù)持續(xù)性腫大,應(yīng)警惕有惡性淋巴瘤的可能。少數(shù)有頷下腺腫大。舌下腺腫大較少見。性淋巴瘤的可能。少數(shù)有頷下腺腫大。舌下腺腫大較少見。l 舌:舌:可表現(xiàn)為舌痛,舌面干、裂,舌乳頭萎縮??杀憩F(xiàn)為舌痛,舌面干、裂,舌乳頭萎縮。 【臨床表現(xiàn)】(一)(一)局部表現(xiàn)局部表現(xiàn)l 2 2、干燥性角結(jié)膜炎、干燥性角結(jié)膜炎 因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、少淚等癥狀,甚至哭時(shí)無淚,部分患者有眼瞼緣異物感、少淚等癥狀,甚至哭時(shí)無淚,部分患者有眼瞼緣反復(fù)化膿性感染、結(jié)膜炎、角膜炎等,嚴(yán)重者可致角膜潰反復(fù)化膿性感染、結(jié)膜炎、角

8、膜炎等,嚴(yán)重者可致角膜潰瘍,穿孔失明者少見。瘍,穿孔失明者少見。l 3 3、其他淺表部位、其他淺表部位:如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道粘:如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道粘膜、陰道粘膜的外分泌腺均可受累,使其分泌減少而出現(xiàn)膜、陰道粘膜的外分泌腺均可受累,使其分泌減少而出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。相應(yīng)癥狀?!九R床表現(xiàn)】(二)系統(tǒng)表現(xiàn)(二)系統(tǒng)表現(xiàn): :除口眼干燥外,患者還可出現(xiàn)全身癥狀,如乏力、低熱除口眼干燥外,患者還可出現(xiàn)全身癥狀,如乏力、低熱等。少數(shù)病例表現(xiàn)為高熱,甚至高達(dá)等。少數(shù)病例表現(xiàn)為高熱,甚至高達(dá)3939以上。約有以上。約有2/32/3患者出現(xiàn)其他外患者出現(xiàn)其他外分泌腺體和全身的系統(tǒng)損害。分泌腺

9、體和全身的系統(tǒng)損害。l 1 1、皮膚:、皮膚:約約1/41/4患者有不同皮疹,特征性表現(xiàn)為紫癜樣皮疹,多見于下患者有不同皮疹,特征性表現(xiàn)為紫癜樣皮疹,多見于下肢,為米粒大小,邊界清楚的紅丘疹,壓之不褪色,分批出現(xiàn),每批持肢,為米粒大小,邊界清楚的紅丘疹,壓之不褪色,分批出現(xiàn),每批持續(xù)時(shí)間約為續(xù)時(shí)間約為1010天,可自行消退而遺有褐色色素沉著。還可有蕁麻疹樣皮天,可自行消退而遺有褐色色素沉著。還可有蕁麻疹樣皮疹、結(jié)節(jié)紅斑等。疹、結(jié)節(jié)紅斑等。l 2 2、骨骼肌肉:、骨骼肌肉:關(guān)節(jié)痛較為常見,關(guān)節(jié)痛較為常見,70%80%70%80%的患者有關(guān)節(jié)痛,其中的患者有關(guān)節(jié)痛,其中10%10%有關(guān)節(jié)腫,但多不

10、嚴(yán)重,且呈一過性,關(guān)節(jié)破壞非本病特點(diǎn),有些關(guān)節(jié)有關(guān)節(jié)腫,但多不嚴(yán)重,且呈一過性,關(guān)節(jié)破壞非本病特點(diǎn),有些關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)和炎的表現(xiàn)和RARA非常相似。非常相似。5%5%的患者可見肌炎。的患者可見肌炎。l 3 3、腎:、腎:30-50%30-50%患者有腎損害,主要累及遠(yuǎn)端腎小管,表現(xiàn)為因腎小管患者有腎損害,主要累及遠(yuǎn)端腎小管,表現(xiàn)為因腎小管性酸中毒而引起周期性低血鉀性肌肉麻痹,嚴(yán)重者出現(xiàn)腎鈣化、腎結(jié)石性酸中毒而引起周期性低血鉀性肌肉麻痹,嚴(yán)重者出現(xiàn)腎鈣化、腎結(jié)石及軟骨病。近端腎小管損害較少見。部分患者腎小球損害較明顯,及軟骨病。近端腎小管損害較少見。部分患者腎小球損害較明顯,可能可能與淀粉樣變、免

11、疫復(fù)合物沉積、藥物不良與淀粉樣變、免疫復(fù)合物沉積、藥物不良。反應(yīng)等有關(guān)。反應(yīng)等有關(guān)?!九R床表現(xiàn)】(二)系統(tǒng)表現(xiàn)(二)系統(tǒng)表現(xiàn) l 4 4、肺:、肺:出現(xiàn)支氣管炎、肺大疤、間質(zhì)性肺炎等,甚至肺動(dòng)出現(xiàn)支氣管炎、肺大疤、間質(zhì)性肺炎等,甚至肺動(dòng)脈高壓,少數(shù)患者可因呼吸衰竭死亡脈高壓,少數(shù)患者可因呼吸衰竭死亡。l 5 5、消化系統(tǒng):、消化系統(tǒng):胃腸道可因其粘膜層的外分泌腺體病變而出現(xiàn)胃腸道可因其粘膜層的外分泌腺體病變而出現(xiàn)萎縮性胃炎、胃酸減少、慢性腹瀉等非特異性癥狀。肝損害萎縮性胃炎、胃酸減少、慢性腹瀉等非特異性癥狀。肝損害見約見約20%20%的患者,臨床上可無相關(guān)癥狀,的患者,臨床上可無相關(guān)癥狀,部分

12、患者并發(fā)免疫部分患者并發(fā)免疫性肝病,以原發(fā)性膽汁性肝硬化多見。慢性胰腺炎亦非罕見性肝病,以原發(fā)性膽汁性肝硬化多見。慢性胰腺炎亦非罕見.部分患者可合并炎性腸病部分患者可合并炎性腸病?!九R床表現(xiàn)】(二)系統(tǒng)表現(xiàn)(二)系統(tǒng)表現(xiàn) l 6 6、神經(jīng)系統(tǒng):、神經(jīng)系統(tǒng):周圍和中樞神經(jīng)均可累及,但周圍神經(jīng)損害周圍和中樞神經(jīng)均可累及,但周圍神經(jīng)損害多見??沙霈F(xiàn)感覺、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)異常,輕偏癱、橫斷性脊髓病多見。可出現(xiàn)感覺、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)異常,輕偏癱、橫斷性脊髓病等,亦有無菌性腦膜炎、視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的報(bào)道等,亦有無菌性腦膜炎、視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的報(bào)道。l 7 7、血液系統(tǒng):、血液系統(tǒng):本病可出現(xiàn)白細(xì)胞減少和(

13、或)血小板減少,本病可出現(xiàn)白細(xì)胞減少和(或)血小板減少,嚴(yán)重者可有出血現(xiàn)象。本病出現(xiàn)淋巴瘤顯著高于正常人群,嚴(yán)重者可有出血現(xiàn)象。本病出現(xiàn)淋巴瘤顯著高于正常人群,持續(xù)腮腺腫大、紫癜、白細(xì)胞減少、冷球蛋白血癥及低持續(xù)腮腺腫大、紫癜、白細(xì)胞減少、冷球蛋白血癥及低C4C4水水平提示發(fā)展為淋巴瘤。平提示發(fā)展為淋巴瘤。【實(shí)驗(yàn)室檢查 】(一)血、尿常規(guī)及其他常規(guī)檢查(一)血、尿常規(guī)及其他常規(guī)檢查 l 血常規(guī)變化不特異,血常規(guī)變化不特異,20%20%患者出現(xiàn)貧血、多為正細(xì)胞正色素型,患者出現(xiàn)貧血、多為正細(xì)胞正色素型,16%16%出出現(xiàn)白細(xì)胞減低,現(xiàn)白細(xì)胞減低,13%13%出現(xiàn)血小板減少。通過氯化銨負(fù)荷試驗(yàn)可見

14、到約出現(xiàn)血小板減少。通過氯化銨負(fù)荷試驗(yàn)可見到約50%50%患者有亞臨床型腎小管性酸中毒?;颊哂衼喤R床型腎小管性酸中毒。60%-70%60%-70%患者血沉增快,只有患者血沉增快,只有6%6%患者患者C C反應(yīng)蛋白增高。反應(yīng)蛋白增高。(二)自身抗體(二)自身抗體l 45.7%的患者的患者ANA滴度升高,抗滴度升高,抗SSA、抗、抗SSB抗體陽性率分別為抗體陽性率分別為70%和和40%,對(duì),對(duì)診斷有意義,前者敏感性高,后者特異性較強(qiáng),有系統(tǒng)性損害的患者兩者陽性率診斷有意義,前者敏感性高,后者特異性較強(qiáng),有系統(tǒng)性損害的患者兩者陽性率更高??垢???筓1RNP抗體、抗著絲點(diǎn)抗體抗體、抗著絲點(diǎn)抗體(AC

15、A)的陽性率均約為的陽性率均約為5%-10%。43%的患的患者類風(fēng)濕因子者類風(fēng)濕因子(RF)陽性,約陽性,約20%的患者抗心磷脂抗體的患者抗心磷脂抗體(ACL)陽性。測(cè)定抗陽性。測(cè)定抗-fodrin抗體可協(xié)助可疑患者診斷,但少數(shù)系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)抗體可協(xié)助可疑患者診斷,但少數(shù)系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)SS患者亦可出現(xiàn)。患者亦可出現(xiàn)??苟抉麎A受體抗毒覃堿受體3(M3)抗體是診斷抗體是診斷SS的新抗體,可能參與眼干發(fā)生。的新抗體,可能參與眼干發(fā)生。(三)高球蛋白血癥(三)高球蛋白血癥l 以以IgG升高為主,為多克隆性,少數(shù)患者出現(xiàn)巨球蛋白血癥或單克隆性高免疫球升高為主,為多克隆性,少數(shù)患者出現(xiàn)巨球蛋白血癥

16、或單克隆性高免疫球蛋白血癥。蛋白血癥。【診斷與鑒別診斷 】(一)診斷標(biāo)準(zhǔn)(一)診斷標(biāo)準(zhǔn) 20022002年修訂的年修訂的pSSpSS國(guó)際分類標(biāo)準(zhǔn)(見下表)在診斷國(guó)際分類標(biāo)準(zhǔn)(見下表)在診斷pSSpSS中普遍被采用,其診斷敏感中普遍被采用,其診斷敏感性為性為88.3%89.5%88.3%89.5%,特異性為,特異性為95.2%97.8%95.2%97.8%。2002年干燥綜合征國(guó)際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn)年干燥綜合征國(guó)際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn),口腔癥狀:,口腔癥狀:3項(xiàng)中有項(xiàng)中有1項(xiàng)或項(xiàng)或1項(xiàng)以上項(xiàng)以上1.每日感口干持續(xù)每日感口干持續(xù)3個(gè)月以上個(gè)月以上2.成年后腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大成年后腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大3.吞

17、咽干性食物時(shí)需用水幫助吞咽干性食物時(shí)需用水幫助.眼部癥狀:眼部癥狀:3項(xiàng)中有項(xiàng)中有1項(xiàng)或項(xiàng)或1項(xiàng)以上項(xiàng)以上1.每日感到不能忍受的眼干持續(xù)每日感到不能忍受的眼干持續(xù)3個(gè)月以上個(gè)月以上2.有反復(fù)的沙子進(jìn)眼或沙磨感覺有反復(fù)的沙子進(jìn)眼或沙磨感覺3.每日需用人工淚液每日需用人工淚液3次或次或3次以上次以上.眼部體征:下述檢查任眼部體征:下述檢查任1項(xiàng)或項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽性項(xiàng)以上陽性1.Schirmer試驗(yàn)(試驗(yàn)(+)()(5mm/5min)2.角膜染色(角膜染色(+)()(4van Bijsterveld計(jì)分法)計(jì)分法).組織學(xué)檢查:下唇腺病理示淋巴細(xì)胞灶組織學(xué)檢查:下唇腺病理示淋巴細(xì)胞灶1(指(指4mm組

18、織內(nèi)至少有組織內(nèi)至少有50個(gè)淋巴細(xì)胞聚集于唇腺間質(zhì)者為一個(gè)灶)個(gè)淋巴細(xì)胞聚集于唇腺間質(zhì)者為一個(gè)灶).唾液腺受損:下述檢查任唾液腺受損:下述檢查任1項(xiàng)或項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽性項(xiàng)以上陽性1.唾液流率(唾液流率(+)()(1.5ml/15min)2.腮腺造影(腮腺造影(+)3.唾液腺放射性核素檢查(唾液腺放射性核素檢查(+0.自身抗體:抗自身抗體:抗SSA或抗或抗SSB(+)(雙擴(kuò)散法雙擴(kuò)散法)【診斷與鑒別診斷 】上述項(xiàng)目的具體分類上述項(xiàng)目的具體分類1.原發(fā)性干燥綜合征:無任何潛在疾病的情況下,有下述原發(fā)性干燥綜合征:無任何潛在疾病的情況下,有下述2條之一則可診斷條之一則可診斷a.符合上表中符合上表中4條

19、或條或4條以上,但必須含有條目條以上,但必須含有條目(組織學(xué)檢查)和條目(組織學(xué)檢查)和條目(自身抗體)(自身抗體)b.條目條目、4條中任條中任3條陽性條陽性2.繼發(fā)性干燥綜合征:患者有潛在的疾病(如任一結(jié)締組織?。?,而符合上繼發(fā)性干燥綜合征:患者有潛在的疾病(如任一結(jié)締組織?。?,而符合上表的表的和和中任中任1條,同時(shí)符合條目條,同時(shí)符合條目、中任中任2條條3.必須除外:頸頭面部放療史,丙肝病毒感染,必須除外:頸頭面部放療史,丙肝病毒感染,AIDS,淋巴瘤,結(jié)節(jié)病,淋巴瘤,結(jié)節(jié)病,移植物抗宿主疾病,抗乙酰膽堿藥的應(yīng)用(如阿托品、莨菪堿、溴丙胺太林、移植物抗宿主疾病,抗乙酰膽堿藥的應(yīng)用(如阿托品

20、、莨菪堿、溴丙胺太林、顛茄等)顛茄等)【診斷及鑒別診斷 】(二)鑒別診斷(二)鑒別診斷l(xiāng) 由于起病多緩慢,表現(xiàn)多樣,易誤診為由于起病多緩慢,表現(xiàn)多樣,易誤診為RARA、SLESLE和其他一些和其他一些疾病,因此本病特別需與以下疾病鑒別:疾病,因此本病特別需與以下疾病鑒別:l 1 1、SLE SLE pSSpSS多出現(xiàn)在中老年婦女,發(fā)熱(尤其是高熱)不多出現(xiàn)在中老年婦女,發(fā)熱(尤其是高熱)不多見,無蝶形紅斑,口眼干明顯,腎小管酸中毒為其常見而多見,無蝶形紅斑,口眼干明顯,腎小管酸中毒為其常見而主要的腎損害,高球蛋白血癥明顯,低補(bǔ)體血癥少見,預(yù)后主要的腎損害,高球蛋白血癥明顯,低補(bǔ)體血癥少見,預(yù)后

21、良好。良好。l 2 2、RA RA pSSpSS關(guān)節(jié)炎癥狀遠(yuǎn)不如關(guān)節(jié)炎癥狀遠(yuǎn)不如RARA明顯和嚴(yán)重,極少有關(guān)節(jié)明顯和嚴(yán)重,極少有關(guān)節(jié)骨破壞、畸形和功能受限。骨破壞、畸形和功能受限。RARA者很少出現(xiàn)抗者很少出現(xiàn)抗SSASSA和和SSBSSB抗體??贵w。l 3 3、非自身免疫病的口干、非自身免疫病的口干 如老年性腺體功能下降、糖尿病性如老年性腺體功能下降、糖尿病性或藥物性,則有賴于病史及各個(gè)病自身特點(diǎn)以鑒別。或藥物性,則有賴于病史及各個(gè)病自身特點(diǎn)以鑒別?!局委煛縧目前本病無根治方法,主要是替代和對(duì)癥治療。治療目的是預(yù)防因長(zhǎng)期口、眼干燥造目前本病無根治方法,主要是替代和對(duì)癥治療。治療目的是預(yù)防因長(zhǎng)

22、期口、眼干燥造成局部損傷,密切隨診觀察病情變化,防治本病系統(tǒng)損害。成局部損傷,密切隨診觀察病情變化,防治本病系統(tǒng)損害。(一)改善口干、眼干的藥物(一)改善口干、眼干的藥物l減輕口干極為困難,應(yīng)停止吸煙、飲酒及避免服用引起口干的藥物如阿托品等,保持減輕口干極為困難,應(yīng)停止吸煙、飲酒及避免服用引起口干的藥物如阿托品等,保持口腔清潔勤漱口,減少齲齒和口腔繼發(fā)感染的可能。各種人工替代品如人工淚液、唾口腔清潔勤漱口,減少齲齒和口腔繼發(fā)感染的可能。各種人工替代品如人工淚液、唾液等,可減輕局部癥狀。近幾年隨著對(duì)毒蕈堿受體液等,可減輕局部癥狀。近幾年隨著對(duì)毒蕈堿受體3(M3)在)在pSS中作用的不斷認(rèn)識(shí),中作用的不斷認(rèn)識(shí),M3受體激

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