《芳香烴》習(xí)題

1、本資料來(lái)源于七彩教育網(wǎng) 芳香烴和鹵代烴1苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是( )苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.40×10-10mABCD2有4種有機(jī)物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ） A B C D3下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是 （   ）A酒精和碘        

2、B溴和水 C硝基苯和水      D苯和硝基苯4已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體，則四溴苯共有同分異構(gòu)體 （ ） A1種 B2種 C3種 D4種5與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為 （ ）A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成6等物質(zhì)的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四種有機(jī)物分別完全燃燒，需要O2最多的是；等質(zhì)量的上述四種物質(zhì)分別完全燃燒，需要O2最多的是_。7三硼三胺（B3N3H6）曾被認(rèn)為是“無(wú)機(jī)苯”，其分子與苯分子為等電子體，分子結(jié)構(gòu)與苯相似。（1）寫(xiě)出三硼三胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_

3、（2）下列關(guān)于無(wú)機(jī)苯的敘述不正確的是（）A 無(wú)機(jī)苯中各原子不在同一平面上 B 無(wú)機(jī)苯為非極性分子C 無(wú)機(jī)苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D 無(wú)機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色（3）試推測(cè)無(wú)機(jī)苯的一氯代物有_種同分異構(gòu)體；二氯代物共有_種同分異構(gòu)體苯分子中的碳-碳鍵不是以單雙鍵交替結(jié)合的，作為這種判斷的證據(jù)是（）A 苯的一元取代物無(wú)同分異構(gòu)體 B 苯不易跟溴、氯發(fā)生加成反應(yīng)C 苯的鄰位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體 D 苯不易發(fā)生取代反應(yīng)，且不使酸性KMnO4溶液褪色8.人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。（1）1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯

4、，寫(xiě)出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式 （2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類(lèi)似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 （3）烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯 （填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）。（4）1866年凱庫(kù)勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替 的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列 事實(shí)（填入編號(hào)）a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體

5、 d.鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是 。9下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是 （ ）A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙D.甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)10芳香烴是指 （ ）分子里含有苯環(huán)的化合物 分子組成符合CnH2n-6 通式的一類(lèi)有機(jī)物分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴 苯和苯的同系物的總稱(chēng)11下列物質(zhì)在相同狀況下含C量最高的是 （ ） A烷烴 B烯烴 C炔烴 D苯和苯的同系物12C11H16 的苯的同系物中, 經(jīng)分析分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，還含有兩個(gè)CH3，兩個(gè)CH2，一個(gè)CH，它的可能結(jié)構(gòu)有 （ ）

6、A4種 B種種種13用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的種類(lèi)數(shù)為（ ）A3 B 4 C5 D614已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴取代物的異構(gòu)體的數(shù)目有 （ ）A9種 B10種 C11種 D12種16（據(jù)報(bào)道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí)，使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué)式為C2HClBrF3，則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有 （寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式）。 17已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 +

7、 2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是( )A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2Br16（某烴A與發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴衍生物B；用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C；經(jīng)測(cè)試知C的分子中含有兩個(gè)雙鍵，分子式為；將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A 、B 、C 。18已知：(X代表鹵素原子，R代表烴基)利用上述信息，按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 。(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。(4)試寫(xiě)出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件) 參考答案第二節(jié) 芳香烴(1)1A2345678910苯，甲烷（）