(資源加工學(xué))金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響

1、資源加工學(xué)讀書(shū)報(bào)告金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響學(xué) 院： 國(guó)土資源工程學(xué)院 專 業(yè)： 礦業(yè)工程 姓 名： 聶文林 學(xué) 號(hào)： 20152201098 任課教師： 劉殿文教授 2016年01月09日金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響（昆明理工大學(xué) 國(guó)土資源工程學(xué)院 礦業(yè)工程 聶文林 20152201098）摘要：藍(lán)晶石的分選提純技術(shù)有磁選、重選、浮選或其它聯(lián)合工藝流程，其中浮選是獲得高品質(zhì)藍(lán)晶石的主要方法。硅酸鹽礦物的浮選對(duì)金屬離子非常敏感。尤其是常見(jiàn)的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Na+、K+等難免金屬離子，這些金屬離子在使用不同的捕收劑時(shí)對(duì)藍(lán)晶石的浮選行為的影響會(huì)也不同。在使用陰離子捕收

2、劑時(shí)Al3+ 和Fe3+離子起活化作用，Ca2+和Mg2+起抑制作用；而在使用陽(yáng)離子捕收劑時(shí)，Al3+和Fe3+離子起抑制作用，Ca2+和Mg2+起活化作用。Na+和K+離子對(duì)浮選行為的影響較為微弱。關(guān)鍵詞：藍(lán)晶石；金屬離子；浮選；影響Abstract： The separations and purifications technology of Kyanite includes magnetic separation, heavy separation, flotation and other combined flowsheet, the primary method for acqui

3、ring a high quality of Kyanite is flotation. The flotation of silicate mineral is very sensitive to metal ions. Particularly for some common metal ions, for example, Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Na+、K+ . These metal ions have different effect on the flotation of Kyanite when using different collector. When u

4、sing anionic collector, Al3+ and Fe3+ have activation function, but Ca2+ and Mg2+ have inhibition function. When using Cationic collector, Al3+ and Fe3+ have inhibition function, but Ca2+ and Mg2+ have activation function. Na+ and K+ have only modest effect on flotation behavior.Key words: Kyanite;

5、metal ions; flotation; influence1、引言藍(lán)晶石的耐火度比較高，且遇高溫時(shí)體積會(huì)發(fā)生膨脹，所以天然藍(lán)晶石可以作為一種高級(jí)耐火材料。我國(guó)對(duì)藍(lán)晶石類(lèi)礦物的利用始于1978年，當(dāng)時(shí)正值建設(shè)寶山鋼鐵廠，對(duì)其開(kāi)發(fā)利用僅有30余年歷史。隨著高附加值藍(lán)晶石制品的開(kāi)發(fā)應(yīng)用和市場(chǎng)對(duì)藍(lán)晶石材料需求的不斷增加，藍(lán)晶石的分選提純技術(shù)得到企業(yè)和研究者的重視，一些藍(lán)晶石儲(chǔ)藏豐富的地區(qū)，如美國(guó)弗吉尼亞、中國(guó)隱山、邢臺(tái)等地均建設(shè)了較大規(guī)模的藍(lán)晶石選礦廠。藍(lán)晶石的分選提純技術(shù)有磁選、重選、浮選或其聯(lián)合工藝流程，其中浮選是獲得高品質(zhì)藍(lán)晶石的主要方法。藍(lán)晶石(Al2O3·SiO2 )屬于無(wú)水

6、鋁硅酸鹽礦物其選礦工藝多以浮選法為主。眾所周知，硅酸鹽礦物的浮選對(duì)金屬離子非常敏感。尤其是常見(jiàn)的難免離子Ca2+ 、Mg2+、Al3+ 、Fe3+、Na+、K+等對(duì)脈石礦物石英有活化作用從而使目的礦物與脈石礦物間的可浮性差異變小影響了硅酸鹽礦物浮選的選擇性。關(guān)于金屬離子對(duì)氧化物及硅酸鹽可浮性的影響及機(jī)理，前人已有研究。就金屬離子對(duì)礦物的活化機(jī)理而言M·C·Fuerstenau等曾據(jù)溶液化學(xué)計(jì)算。提出了一羥基絡(luò)合物假說(shuō)。把金屬離子活化某些礦物的機(jī)理，歸因于其一羥基絡(luò)合物的形成。但是，從金屬離子水解組份的濃度對(duì)數(shù)圖 上可看出：在一羥基絡(luò)合物含量最大的pH值處。其含量也僅有金屬離

7、子總量的110 ，且此pH值對(duì)應(yīng)于開(kāi)始形成金屬氫氧化物沉淀的pH 值?？磥?lái)一羥基絡(luò)合物假說(shuō)還有待于探討。1972年，James等人提出了金屬氫氧化物表面沉淀假說(shuō)。根據(jù)金屬離子的吸附量測(cè)量和理論分析，認(rèn)為金屬離子在礦物水界面的吸附產(chǎn)物及其對(duì)浮選產(chǎn)生活化作用的有效組份是金屬氫氧化物表面沉淀。應(yīng)用這一假說(shuō)曾對(duì)許多金屬離子活化氧化礦浮選的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作了成功的解釋。但是把金屬離子的活化作用僅歸因于金屬氫氧化物表面沉淀。也不一定全面 金屬離子在礦物表面的存在形式除表面沉淀外，還可能以羥基絡(luò)合物的形式吸附于礦物表面，或直接與礦物晶格鍵合。這些存在形式，都有可能導(dǎo)致金屬離子對(duì)礦物浮選的活化。因此金屬離子在浮選礦

8、漿中的吸附沉淀百分?jǐn)?shù)這一概念，在解釋金屬離子對(duì)礦物浮選行為的影響規(guī)律方面。具有更廣泛的用途。它不僅可解釋金屬離子的活化作用。而且還可解釋抑制作用，它表示了金屬離子對(duì)浮選體系的活化能力。藍(lán)晶石的化學(xué)式為Al2O3·SiO2，理論化學(xué)組成為Al2O3占62.92%，SiO2占37.08%，屬于島狀硅酸鹽礦物。由于破碎、磨礦以及礦物本身在水中的溶解，浮選礦漿中會(huì)存在種類(lèi)繁多的金屬陽(yáng)離子，不同種類(lèi)的金屬離子會(huì)通過(guò)物理或化學(xué)作用吸附在礦物表面，若形成或增加了礦物表面與捕收劑作用的活化中心，就會(huì)對(duì)礦物產(chǎn)生活化作用，若消耗了捕收劑，就會(huì)產(chǎn)生抑制作用。因此研究不同種類(lèi)的金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選的影響規(guī)律

9、能給實(shí)際浮選工藝提供參考。Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Na+、K+等金屬在使用不同的捕收劑時(shí)對(duì)藍(lán)晶石的浮選行為的影響會(huì)也不同。在使用陰離子捕收劑時(shí)Al3+ 和Fe3+離子起活化作用，Ca2+ 和Mg2+起抑制作用；而在使用陽(yáng)離子捕收劑時(shí)，Al3+和Fe3+離子起抑制作用，Ca2+和Mg2+起活化作用。Na+和K+離子對(duì)浮選行為的影響較為微弱。2、使用陰離子捕收劑時(shí)，金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響2.1金屬離子對(duì)藍(lán)晶石油酸鈉體系浮選行為的影響 董宏軍、陳藎、毛巨凡考查了Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+四種金屬離子對(duì)藍(lán)晶石油酸鈉體系浮選行為的影響。發(fā)現(xiàn)兩種三價(jià)金屬離子對(duì)藍(lán)晶石的浮

10、選有活化作用，而兩種二價(jià)金屬離子則起抑制作用。用等離子體原子發(fā)射光譜(ICPAES)，測(cè)量了這四種金離子在藍(lán)晶石上的吸附沉淀百分?jǐn)?shù)。并用測(cè)量結(jié)果解釋了對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響。2.1.1 樣品、試劑和試驗(yàn)方法藍(lán)晶石樣品取自南陽(yáng)隱山藍(lán)晶石礦。揀選高品位塊礦用鐵錘破碎手選除雜，對(duì)輥機(jī)破碎后置瓷球磨機(jī)內(nèi)干磨，經(jīng)篩分分級(jí)，取-0.147+0.074mm粒級(jí)供試驗(yàn)用。經(jīng)光學(xué)顯微鏡及X射線粉晶衍射檢查。藍(lán)晶石純度為95左右，含Al2O359.75，將上述礦樣用蒸餾水反復(fù)洗滌。以除去制樣過(guò)程中產(chǎn)生的表面污染，風(fēng)干后備用。浮選藍(lán)晶石所用捕收劑為油酸鈉，化學(xué)純；pH調(diào)整劑為化學(xué)純鹽酸和分析純氫氧化鈉；金屬離子均為氯

11、鹽。化學(xué)純。所有試劑均用二次蒸餾水配成溶液使用。2.1.2浮選試驗(yàn)結(jié)果(1)未添加金屬離子時(shí)藍(lán)晶石，油酸鈉體系的浮選行為用油酸鈉作捕收劑時(shí)，在pH=78的弱堿性介質(zhì)中藍(lán)晶石的可浮性最好。這一結(jié)果與生產(chǎn)實(shí)踐一致。在生產(chǎn)中用羧酸類(lèi)捕收劑浮選藍(lán)晶石時(shí)，礦漿pH值為堿性，稱為堿法流程。（2）外加金屬離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響四種金屬離子對(duì)該體系浮選行為的影響，分為兩類(lèi)：Al3+和Fe3+ 兩種三價(jià)離子起活化作用；Ca2+和Mg2+兩種二價(jià)離子起抑制作用。用回收率表示的金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選的活化順序?yàn)椋篈l3+ > Fe3+> Ca2+> Mg2+。從四種金屬離子的組份分可知。在最大可浮

12、pH區(qū)域(pH=68)內(nèi)。兩種三價(jià)離子均生成了沉淀，而兩種二價(jià)離子均呈離子狀態(tài)存在?？梢?jiàn)金屬離子的沉淀物對(duì)藍(lán)晶石 油酸鈉體系的浮選行為有重要影響。2.1.3分析討論金屬離子在礦物表面的存在形式十分復(fù)雜。主要有以下三個(gè)方面：（1）吸附在礦物表面上，其形式是與礦物晶格發(fā)生鍵合，或者是生成氫氧化物表面沉淀；（2）與捕收劑作用形成絡(luò)合物或沉淀；（3）與水作用，發(fā)生電離、水解或生成體相沉淀。一般說(shuō)來(lái)，上述三種作用同時(shí)存在，當(dāng)向礦漿中加入一定量的金屬鹽后，很難知道以某種形式存在的金屬鹽的數(shù)量。當(dāng)用殘余濃度法測(cè)量金屬離子的吸附量時(shí)，測(cè)得的是溶液中金屬離子濃度C，其余的金屬離子有兩個(gè)去向：吸附或沉淀在礦物表面

13、上和生成體相沉淀。由于礦物顆粒具有晶種作用。金屬氫氧化物在礦物表面的溶度積，小于它在溶液中的溶度積。金屬離子在礦物表面將比在溶液體相更容易生成氫氧化物沉淀。所以，吸附或沉淀在礦物表面的金屬離子。將遠(yuǎn)多于生成體相沉淀的金屬離子。2.2金屬離子對(duì)藍(lán)晶石十二烷基磺酸鈉( SDS)體系浮選行為的影響 盧佳、高惠民、金俊勛考查了Ca2+ 、Mg2+、Al3+ 、Fe3+四種金屬離子對(duì)藍(lán)晶石十二烷基磺酸鈉( SDS)體系浮選行為的影響。發(fā)現(xiàn)一價(jià)離子Na+、K +對(duì)藍(lán)晶石的浮選基本沒(méi)有影響; 二價(jià)離子Ca2+、Mg2+對(duì)藍(lán)晶石的浮選有抑制作用，且Ca2+的抑制能力更強(qiáng); 三價(jià)離子Fe3+、Al3+對(duì)藍(lán)晶石的

14、浮選有活化作用，且Al3+的活化能力更強(qiáng)。2.2.1 樣品、試劑和試驗(yàn)方法從取自河南南陽(yáng)藍(lán)晶石礦的礦石樣品中手選出富礦塊，經(jīng)破碎、磨礦、篩分、濕式強(qiáng)磁選完成提純。從提純產(chǎn)物中篩取0.1470. 074 mm粒級(jí)，用去離子水反復(fù)洗滌，風(fēng)干后作為藍(lán)晶石單礦物試樣。經(jīng)XRD和XRF分析，試樣的純度為97. 08%。試樣的化學(xué)多元素分析結(jié)果見(jiàn)下表1。試樣化學(xué)多元素分析結(jié)果試驗(yàn)以化學(xué)純SDS 為捕收劑，配成濃度為0. 5%的溶液使用; 以分析純鹽酸為pH 調(diào)整劑，配成濃度為1%的溶液使用; 利用6 種分析純氯鹽產(chǎn)生金屬離子，其中NaCl、KCl、CaCl2、AlCl3配成濃度為0.1% 的溶液使用，F(xiàn)e

15、Cl3·6H2O、MgCl2·6H2O 配成濃度為0.2%的溶液使用。藥劑配制及調(diào)漿用水均為去離子水。浮選試驗(yàn)在RK/FGC35 型掛槽浮選機(jī)中進(jìn)行，浮選機(jī)轉(zhuǎn)速2 000 r/min，浮選槽容積35 mL。每次試驗(yàn)取2 g 藍(lán)晶石單礦物試樣于浮選槽中，加30mL 去離子水，然后進(jìn)行浮選。浮選結(jié)束后將泡沫產(chǎn)品和槽內(nèi)產(chǎn)品分別過(guò)濾、烘干、稱重，根據(jù)稱重結(jié)果計(jì)算回收率，用回收率衡量浮選效果。2.2.2浮選試驗(yàn)結(jié)果與討論(1)未加金屬離子時(shí)藍(lán)晶石的浮選行為1）藍(lán)晶石可浮性與礦漿pH 關(guān)系固定SDS用量為6. 12×10-4 mol /L，比較不同礦漿pH下藍(lán)晶石的可浮性，試

16、驗(yàn)結(jié)果:藍(lán)晶石的可浮性在pH = 13的強(qiáng)酸性條件下較好，這是因?yàn)樵趶?qiáng)酸性條件下，藍(lán)晶石礦物表面負(fù)電荷較少而活性中心Al3 +數(shù)目較多，SDS作為陰離子捕收劑在礦物表面大量吸附。隨著礦漿pH 的提高，藍(lán)晶石的回收率迅速降低。當(dāng)pH5時(shí)，藍(lán)晶石基本不可浮，這可能與藍(lán)晶石的零電點(diǎn)有關(guān)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，藍(lán)晶石的零電點(diǎn)在在5. 5附近，當(dāng)?shù)V漿pH 大于零電點(diǎn)時(shí)，藍(lán)晶石表面帶負(fù)電，此時(shí)作為陰離子捕收劑的SDS難以在藍(lán)晶石表面吸附，從而使藍(lán)晶石的可浮性受到嚴(yán)重影響。2)藍(lán)晶石可浮性與SDS 用量關(guān)系固定礦漿pH值為2，比較不同SDS用量下藍(lán)晶石的可浮性，試驗(yàn)結(jié)果:隨著SDS 的用量由0增加到6. 12

17、5;10-4 mol /L，藍(lán)晶石的回收率持續(xù)升高，在SDS的用量大于3×10-4 mol /L 時(shí)，藍(lán)晶石表現(xiàn)出較好的可浮性; SDS的用量超過(guò)6. 12×10-4 mol /L 后，藍(lán)晶石的回收率不再上升。因此確定后續(xù)試驗(yàn)SDS的用量為6. 12×10- 4 mol /L。（2）添加金屬離子時(shí)藍(lán)晶石的浮選行為在SDS 用量為6. 12×10-4 mol /L、金屬離子濃度為1×10-4mol /L 條件下，考察Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響。1）一價(jià)離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響通過(guò)對(duì)比Na+、K+兩種

18、一價(jià)離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響，可知: 兩種一價(jià)離子作用下的藍(lán)晶石回收率與pH關(guān)系曲線基本重合; 對(duì)比未加金屬離子時(shí)的藍(lán)晶石回收率與pH關(guān)系曲線可以發(fā)現(xiàn)，兩種一價(jià)離子對(duì)藍(lán)晶石的可浮性基本沒(méi)有影響。2）二價(jià)離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響不同礦漿pH下Ca2+、Mg2+兩種金屬離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響。將兩種二價(jià)離子作用下藍(lán)晶石回收率與pH的關(guān)系曲線與未加金屬離子時(shí)藍(lán)晶石回收率與pH 的關(guān)系曲線進(jìn)行對(duì)比可以發(fā)現(xiàn):不同pH下，Ca2+、Mg2+對(duì)藍(lán)晶石均有一定程度的抑制作用，且Ca2 + 的抑制能力更強(qiáng)；在pH= 34兩者的抑制作用最強(qiáng)。3）三價(jià)離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響不同礦漿pH下Fe3 +、Al3 +兩

19、種金屬離子對(duì)藍(lán)晶石可浮性的影響。將兩種三價(jià)離子作用下藍(lán)晶石回收率與pH的關(guān)系曲線與未加金屬離子時(shí)藍(lán)晶石回收率與pH的關(guān)系曲線進(jìn)行對(duì)比可以發(fā)現(xiàn):不同pH下，F(xiàn)e3 +、Al3 +對(duì)藍(lán)晶石均有一定程度的活化作用，且Al3+的活化能力更強(qiáng)；在pH 2 后，兩者的活化能力逐漸增強(qiáng)。3、使用陽(yáng)離子捕收劑時(shí)，金屬離子對(duì)藍(lán)晶石浮選行為的影響3.1金屬離子對(duì)藍(lán)晶石油酸鈉體系浮選行為的影響 張晉霞、馮雅麗、牛福生通過(guò)藍(lán)晶石、石英及黑云母的浮選實(shí)驗(yàn)，研究了金屬離子對(duì)礦物浮選行為的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明: Ca2+ 和Mg2+顯著活化藍(lán)晶石的浮選，Al3+及Fe3+對(duì)藍(lán)晶石及石英表現(xiàn)很強(qiáng)的抑制作用。 浮選溶液化學(xué)分析表

20、明，F(xiàn)e3+，Al3+可以在礦物表面生成Fe( OH)3和Al( OH)3，使礦物浮選受到強(qiáng)烈的抑制; Ca2+和Mg2+由于羥基絡(luò)合物存在使藍(lán)晶石的零電點(diǎn)向低pH方向發(fā)生漂移，使十二胺的靜電吸附力增強(qiáng)，起到活化作用。3.1.1 樣品、試劑和試驗(yàn)方法（1）試驗(yàn)樣品試樣所用的三種純礦物均來(lái)自河北邢臺(tái)地區(qū)。 三種礦物純度分別為98. 15%，99. 80% 和99. 20%，粒度為-0. 105 + 0. 043 mm，滿足實(shí)驗(yàn)要求。（2）主要試劑試驗(yàn)采用十二胺鹽酸鹽(DAH) 作為浮選捕收劑，氯化鐵(FeCl3) 、氯化鈣(CaCl2) 、氯化鎂(MgCl2) 、氯化鋁(AlCl3) 作為調(diào)整劑

21、。（3）試驗(yàn)驗(yàn)方法單礦物浮選實(shí)驗(yàn)在XFG 型掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行，每次稱取2. 0 g 礦物放入40 mL 浮選槽中，主軸轉(zhuǎn)速為1 700 r /min。 加入33 mL 蒸餾水，加入調(diào)整劑，攪拌2 min 后加入捕收劑，再攪拌3 min，然后浮選3 min，泡沫和槽內(nèi)產(chǎn)品分別過(guò)濾、烘干、稱重，計(jì)算浮選回收率。3.1.2浮選試驗(yàn)結(jié)果及討論理論和實(shí)踐表明，十二胺鹽酸鹽( DAH)是硅酸鹽礦物浮選中最常用的陽(yáng)離子捕收劑，在中性介質(zhì)中胺類(lèi)捕收劑對(duì)石英的捕收能力很強(qiáng)。在礦漿pH為6. 57. 0條件下，利用十二胺鹽酸鹽能有效地進(jìn)行石英浮選，當(dāng)藥劑用量為6. 5×10-5 mol /L 時(shí)，礦物幾

22、乎全被回收這是因?yàn)槭⒃谄扑檫^(guò)程中，SiO 鍵不同程度地?cái)嗔?，金屬?yáng)離子在水溶液中溶于水，與水中的H+發(fā)生交換吸附，Si4+也能吸附OH，這兩種作用均使得石英具有較強(qiáng)的鍵合羥基能力，因此使用DAH作捕收劑時(shí)，石英具有很好的可浮性。用DAH進(jìn)行黑云母浮選時(shí)發(fā)現(xiàn)了與石英較為相似的規(guī)律，但浮選回收率較石英有所降低。當(dāng)捕收劑DAH濃度為6. 5×10-5 mol /L時(shí)，藍(lán)晶石的回收率為43. 26%。因此，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，三種礦物在十二胺體系中浮選回收率相差較小，若不加調(diào)整劑很難實(shí)現(xiàn)藍(lán)晶石礦物的反浮選分離。（1）二價(jià)金屬離子對(duì)藍(lán)晶石礦物浮選的影響在DAH( 6. 5×10-5 mo

23、l /L) 為捕收劑的條件下，添加或不添加Ca2+及Mg2+時(shí)三種礦物浮選回收率隨藥劑用量的變化如下：Mg2+對(duì)藍(lán)晶石礦物的影響與Ca2+相似，只是在相同藥劑用量時(shí)，Mg2+對(duì)藍(lán)晶石的活化作用程度要低于Ca2+對(duì)藍(lán)晶石的活化作用，對(duì)石英以及黑云母也均是輕微活化。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，Ca2+和Mg2+的添加活化了藍(lán)晶石的浮選，因此不利于實(shí)現(xiàn)藍(lán)晶石的陽(yáng)離子反浮選分離。（2）三價(jià)金屬離子對(duì)藍(lán)晶石礦物浮選的影響在DAH( 6. 5×10-5 mol /L) 為捕收劑的條件下，添加Al3+及Fe3+時(shí)藍(lán)晶石、石英及黑云母浮選回收率隨藥劑濃度的變化為：隨著AlCl3濃度的增加，藍(lán)晶石的回收率迅速降

24、低，當(dāng)AlCl3濃度為2. 5×10-5 mol /L 時(shí)，藍(lán)晶石浮選回收率降低至0。同時(shí)AlCl3的添加對(duì)石英也有較強(qiáng)的抑制作用，但對(duì)黑云母浮選的回收率基本沒(méi)有影響。隨著FeCl3的加入，對(duì)藍(lán)晶石、石英以及黑云母的浮選影響規(guī)律與Al3+的影響規(guī)律基本一致。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，AlCl3的加入對(duì)藍(lán)晶石及石英均有抑制作用，但是當(dāng)AlCl3濃度為2. 5×10-5 mol /L 時(shí)，藍(lán)晶石的浮選回收率為0，而此時(shí)石英的回收率為80%，兩者差異較大，因此AlCl3的加入可以實(shí)現(xiàn)藍(lán)晶石的陽(yáng)離子反浮選分離。從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，雖然AlCl3的加入對(duì)藍(lán)晶石及石英均有抑制作用，但是當(dāng)AlCl3濃度為2. 5×10-5 mol /L 時(shí)，藍(lán)晶石的浮選回收率為0，而此時(shí)石英的回收率為80%，兩者差異較大，因此AlCl3的加入可以實(shí)現(xiàn)藍(lán)晶石的陽(yáng)離子反浮選分離。在pH = 67 左右，Ca2+主要以Ca2+以及CaOH+形式存在，Mg2+主要以Mg2+以及MgOH+形式存在，Ca(OH)2(s)與Mg (OH)2(s)沉淀還沒(méi)有形成。由于金屬離子的羥基絡(luò)合物存在，使藍(lán)晶石、石英礦物的零電點(diǎn)向低pH方向發(fā)生了漂移，降低了礦物表面的電性，使十二胺的靜電吸附力增強(qiáng)，起到