第五章 聚合方法

1、整理ppt第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法自由基自由基聚合聚合實(shí)施方法實(shí)施方法本體聚合本體聚合溶液聚合溶液聚合懸浮聚合懸浮聚合乳液聚合乳液聚合整理ppt逐步聚合逐步聚合的的實(shí)施方法實(shí)施方法熔融聚合熔融聚合溶液聚合溶液聚合界面聚合界面聚合整理ppt5.1 本體聚合本體聚合bulk polymerization本體聚合本體聚合是單體是單體本身本身在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，由引發(fā)劑或直接由光熱等作用下引發(fā)的聚合，又稱塊狀聚由引發(fā)劑或直接由光熱等作用下引發(fā)的聚合，又稱塊狀聚合。合。優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：無(wú)雜質(zhì)，產(chǎn)品純度高，聚合設(shè)備簡(jiǎn)單，工序及后處：無(wú)雜質(zhì)

2、，產(chǎn)品純度高，聚合設(shè)備簡(jiǎn)單，工序及后處理簡(jiǎn)單。理簡(jiǎn)單。缺點(diǎn)缺點(diǎn)：體系粘度大，聚合熱不易擴(kuò)散，反應(yīng)難以控制，易：體系粘度大，聚合熱不易擴(kuò)散，反應(yīng)難以控制，易局部過(guò)熱，造成產(chǎn)品發(fā)黃。自動(dòng)加速作用大，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)局部過(guò)熱，造成產(chǎn)品發(fā)黃。自動(dòng)加速作用大，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致暴聚。致暴聚。整理ppt工業(yè)上多采用兩段聚合工藝：工業(yè)上多采用兩段聚合工藝：(i) 預(yù)聚合預(yù)聚合：在較低溫度下預(yù)聚合，轉(zhuǎn)化率控制在：在較低溫度下預(yù)聚合，轉(zhuǎn)化率控制在1030%，體系粘度較低，散熱較容易；體系粘度較低，散熱較容易；(ii) 后聚合后聚合：更換聚合設(shè)備，分步提高聚合溫度，使單體：更換聚合設(shè)備，分步提高聚合溫度，使單體轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率9

3、0%。本體聚合根據(jù)聚合產(chǎn)物是否溶于單體可分為兩類：本體聚合根據(jù)聚合產(chǎn)物是否溶于單體可分為兩類：（i）均相聚合）均相聚合：聚合產(chǎn)物可溶于單體，如苯乙烯、：聚合產(chǎn)物可溶于單體，如苯乙烯、MMA等；等；第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt（ii）非均相聚合）非均相聚合（沉淀聚合）：（沉淀聚合）：聚合產(chǎn)物不溶于單體，如乙烯、聚氯乙烯等，在聚合聚合產(chǎn)物不溶于單體，如乙烯、聚氯乙烯等，在聚合過(guò)程中聚合產(chǎn)物不斷從聚合體系中析出，產(chǎn)品多為白過(guò)程中聚合產(chǎn)物不斷從聚合體系中析出，產(chǎn)品多為白色不透明顆粒。在沉淀聚合中，由于聚合產(chǎn)物不斷析色不透明顆粒。在沉淀聚合中，由于聚合產(chǎn)物不斷析出，體系粘

4、度不會(huì)明顯增加。出，體系粘度不會(huì)明顯增加。 但不管是均相聚合還是沉淀聚合，都會(huì)導(dǎo)致自動(dòng)加但不管是均相聚合還是沉淀聚合，都會(huì)導(dǎo)致自動(dòng)加速作用。速作用。作作 業(yè)業(yè)第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt5.2 溶液聚合溶液聚合溶液聚合溶液聚合是將單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中，在溶液狀態(tài)下進(jìn)是將單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中，在溶液狀態(tài)下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。行的聚合反應(yīng)。生成的聚合物溶于溶劑的叫生成的聚合物溶于溶劑的叫均相溶液聚合均相溶液聚合；聚合產(chǎn)物不溶于溶；聚合產(chǎn)物不溶于溶劑的叫劑的叫非均相溶液聚合非均相溶液聚合。優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（i）聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度

5、易控制；聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易控制；（ii）體系粘度低，自動(dòng)加速作用不明顯；反應(yīng)物料易輸送；體系粘度低，自動(dòng)加速作用不明顯；反應(yīng)物料易輸送；（iii）體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物較少，因而產(chǎn)物分子量易控制，分子量分布較窄；聯(lián)產(chǎn)物較少，因而產(chǎn)物分子量易控制，分子量分布較窄；（iv）可以溶液方式直接成品。可以溶液方式直接成品。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt缺點(diǎn)缺點(diǎn)：（i）單體被溶劑稀釋，聚合速率慢，產(chǎn)物分子量較低；單體被溶劑稀釋，聚合速率慢，產(chǎn)物分子量較低；（ii）消耗溶劑，溶劑的回收處理

6、，設(shè)備利用率低，導(dǎo)致消耗溶劑，溶劑的回收處理，設(shè)備利用率低，導(dǎo)致成本增加；成本增加；（iii）溶劑很難完全除去；溶劑很難完全除去；（iv）存在溶劑鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，因此必須選擇鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)小存在溶劑鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，因此必須選擇鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)小的溶劑，否則鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)限制聚合產(chǎn)物的分子量；的溶劑，否則鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)限制聚合產(chǎn)物的分子量；（v）溶劑的使用導(dǎo)致環(huán)境污染問(wèn)題。溶劑的使用導(dǎo)致環(huán)境污染問(wèn)題。超臨界流體超臨界流體：性質(zhì)介乎液體與氣體之間，具有液體的溶解：性質(zhì)介乎液體與氣體之間，具有液體的溶解能力。能力。超臨界超臨界COCO2 2做聚合溶劑：無(wú)毒、便宜、易從聚合產(chǎn)物中除去做聚合溶劑：無(wú)毒、便宜、易從聚合產(chǎn)物中除

7、去和循環(huán)使用。和循環(huán)使用。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt 隨著環(huán)境的溫度和壓力變化，任何一種物質(zhì)都存在三隨著環(huán)境的溫度和壓力變化，任何一種物質(zhì)都存在三種相態(tài)種相態(tài)- -氣相，液相，固相，三相成平衡態(tài)共存的點(diǎn)叫氣相，液相，固相，三相成平衡態(tài)共存的點(diǎn)叫三相點(diǎn)三相點(diǎn). .液，氣兩相成平衡狀態(tài)的點(diǎn)叫臨界點(diǎn)液，氣兩相成平衡狀態(tài)的點(diǎn)叫臨界點(diǎn). .在臨界在臨界點(diǎn)時(shí)的溫度和壓力稱為臨界溫度和臨界壓力，不同的點(diǎn)時(shí)的溫度和壓力稱為臨界溫度和臨界壓力，不同的物質(zhì)其臨界點(diǎn)的壓力和溫度各不相同物質(zhì)其臨界點(diǎn)的壓力和溫度各不相同. .超臨界流體超臨界流體(Super Critical flui

8、d，簡(jiǎn)稱，簡(jiǎn)稱SCF)是指溫度和壓力均高是指溫度和壓力均高于其臨界點(diǎn)的流體，常用來(lái)制備成的超臨界流體有二于其臨界點(diǎn)的流體，常用來(lái)制備成的超臨界流體有二氧化碳，氨，乙烯，丙烷，丙烯，水等氧化碳，氨，乙烯，丙烷，丙烯，水等. .物體處于超臨物體處于超臨界狀態(tài)時(shí)，由于氣液兩相性質(zhì)非常相近，以致無(wú)法清界狀態(tài)時(shí)，由于氣液兩相性質(zhì)非常相近，以致無(wú)法清楚分別，所以稱之為楚分別，所以稱之為“超臨界流體超臨界流體”整理ppt 二氧化碳在溫度高于臨界溫度二氧化碳在溫度高于臨界溫度Tc=31.26，壓力高于臨界，壓力高于臨界壓力壓力Pc=72.9atm的狀態(tài)下，性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化，其密度近于的狀態(tài)下，性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化，其

9、密度近于液體，粘度近于氣體，擴(kuò)散系數(shù)為液體的液體，粘度近于氣體，擴(kuò)散系數(shù)為液體的100倍，因而具倍，因而具有驚人的溶解能力有驚人的溶解能力.用它可溶解多種物質(zhì)，然后提取其中用它可溶解多種物質(zhì)，然后提取其中的有效成分，具有廣泛的應(yīng)用前景的有效成分，具有廣泛的應(yīng)用前景.超臨界二氧化碳是目超臨界二氧化碳是目前研究最廣泛的流體之一，因?yàn)樗哂幸韵聨讉€(gè)特點(diǎn)：前研究最廣泛的流體之一，因?yàn)樗哂幸韵聨讉€(gè)特點(diǎn)： (1)CO2臨界溫度為臨界溫度為31.26，臨界壓力為，臨界壓力為72.9atm，臨界條，臨界條件容易達(dá)到件容易達(dá)到. (2)CO2化學(xué)性質(zhì)不活潑，無(wú)色無(wú)味無(wú)毒，安全性好化學(xué)性質(zhì)不活潑，無(wú)色無(wú)味無(wú)毒，

10、安全性好. (3)價(jià)格便宜，純度高，容易獲得價(jià)格便宜，純度高，容易獲得. 整理ppt 超臨界二氧化碳 Critical carbon dioxide 整理ppt5.3 懸浮聚合懸浮聚合懸浮聚合懸浮聚合是通過(guò)強(qiáng)力攪拌并在分散劑的作用下，把單體分散是通過(guò)強(qiáng)力攪拌并在分散劑的作用下，把單體分散成無(wú)數(shù)的小液珠懸浮于成無(wú)數(shù)的小液珠懸浮于水水中由中由油溶性引發(fā)劑油溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。合反應(yīng)。在懸浮聚合體系中，單體不溶或微溶于水，引發(fā)劑只溶于單在懸浮聚合體系中，單體不溶或微溶于水，引發(fā)劑只溶于單體，水是連續(xù)相，單體為分散相，是非均相聚合反應(yīng)。體，水是連續(xù)相，單體為分散相，是非均相聚

11、合反應(yīng)。反相懸浮聚合反相懸浮聚合：把水溶性的單體分散于有機(jī)溶劑中由水：把水溶性的單體分散于有機(jī)溶劑中由水溶性引發(fā)劑引發(fā)的聚合反應(yīng)。溶性引發(fā)劑引發(fā)的聚合反應(yīng)。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt但聚合反應(yīng)發(fā)生在各個(gè)單體液珠內(nèi)，對(duì)每個(gè)液珠而言，其聚但聚合反應(yīng)發(fā)生在各個(gè)單體液珠內(nèi)，對(duì)每個(gè)液珠而言，其聚合反應(yīng)機(jī)理與本體聚合一樣，因此懸浮聚合也稱小珠本體聚合反應(yīng)機(jī)理與本體聚合一樣，因此懸浮聚合也稱小珠本體聚合。單體液珠在聚合反應(yīng)完成后成為珠狀的聚合產(chǎn)物。合。單體液珠在聚合反應(yīng)完成后成為珠狀的聚合產(chǎn)物。在懸浮聚合過(guò)程不溶于水的單體依靠強(qiáng)力攪拌的剪切力作用形在懸浮聚合過(guò)程不溶于水的單

12、體依靠強(qiáng)力攪拌的剪切力作用形成小液滴分散于水中，單體液滴與水之間的界面張力使液滴呈成小液滴分散于水中，單體液滴與水之間的界面張力使液滴呈圓珠狀，但它們相互碰撞又可以重新凝聚，即圓珠狀，但它們相互碰撞又可以重新凝聚，即分散和凝聚是一分散和凝聚是一個(gè)可逆過(guò)程。個(gè)可逆過(guò)程。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt為了阻止單體液珠在碰撞時(shí)不再凝聚，必須加入為了阻止單體液珠在碰撞時(shí)不再凝聚，必須加入分散劑分散劑，分散，分散劑在單體液珠周圍形成一層保護(hù)膜或吸附在單體液珠表面，在劑在單體液珠周圍形成一層保護(hù)膜或吸附在單體液珠表面，在單體液珠碰撞時(shí)，起隔離作用，從而阻止或延緩單體液珠的凝單

13、體液珠碰撞時(shí)，起隔離作用，從而阻止或延緩單體液珠的凝聚。聚。懸浮聚合分散劑主要有兩大類：懸浮聚合分散劑主要有兩大類：(i)水溶性的高分子：如聚乙烯醇、明膠、羥基纖維素等；水溶性的高分子：如聚乙烯醇、明膠、羥基纖維素等；(ii) 難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、滑石粉、硅藻土等。難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、滑石粉、硅藻土等。水溶性高分子水溶性高分子難溶于水的無(wú)機(jī)物難溶于水的無(wú)機(jī)物第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、分散劑用量及油懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、分散劑用量及油水比（單體與水的體積比）成反比。水比（單體與水的體積比）成反

14、比。由于懸浮聚合過(guò)程中存在分散由于懸浮聚合過(guò)程中存在分散-凝聚的動(dòng)態(tài)平衡，隨著聚合反凝聚的動(dòng)態(tài)平衡，隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行，一般當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率達(dá)應(yīng)的進(jìn)行，一般當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率達(dá)25%左右時(shí)，由于液珠的粘左右時(shí)，由于液珠的粘性開(kāi)始顯著增加，使液珠相互粘結(jié)凝聚的傾向增強(qiáng)，易凝聚性開(kāi)始顯著增加，使液珠相互粘結(jié)凝聚的傾向增強(qiáng)，易凝聚成塊，在工業(yè)生產(chǎn)上常稱這一時(shí)期為成塊，在工業(yè)生產(chǎn)上常稱這一時(shí)期為“危險(xiǎn)期危險(xiǎn)期”，這時(shí)特別，這時(shí)特別要注意保持良好的攪拌。要注意保持良好的攪拌。由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成塊而導(dǎo)致反應(yīng)失敗，由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成塊而導(dǎo)致反應(yīng)失敗，因此，該方法不適于制備粘性較大的

15、高分子，如橡膠等。因此，該方法不適于制備粘性較大的高分子，如橡膠等。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt缺點(diǎn)缺點(diǎn)：（i）存在自動(dòng)加速作用；存在自動(dòng)加速作用；（ii）必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中除去，會(huì)影響聚合產(chǎn)物的性能（如外觀、老化性能等）；除去，會(huì)影響聚合產(chǎn)物的性能（如外觀、老化性能等）；（iii）聚合產(chǎn)物顆粒會(huì)包藏少量單體，不易徹底清除，影響聚聚合產(chǎn)物顆粒會(huì)包藏少量單體，不易徹底清除，影響聚合物性能。合物性能。優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（i）聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易控制，聚合產(chǎn)物分子聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易

16、控制，聚合產(chǎn)物分子量分布窄；量分布窄；（ii）聚合產(chǎn)物為固體珠狀顆粒，易分離、干燥。聚合產(chǎn)物為固體珠狀顆粒，易分離、干燥。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt氯乙烯懸浮聚合加入單體加入單體水、分散劑、水、分散劑、其它助劑、其它助劑、引發(fā)劑加入反應(yīng)釜引發(fā)劑加入反應(yīng)釜回收單體，回收單體，出料出料結(jié)束聚合結(jié)束聚合聚氯乙烯樹(shù)脂成品聚氯乙烯樹(shù)脂成品抽真空，抽真空，充氮排氧充氮排氧升溫至預(yù)定升溫至預(yù)定溫度聚合溫度聚合壓力壓力0.10.2MPa，轉(zhuǎn)化率，轉(zhuǎn)化率80%85%，整理ppt苯乙烯PS懸浮聚合 可發(fā)性可發(fā)性PS *、苯乙烯型離子交換樹(shù)脂等可采用懸浮聚合法、苯乙烯型離子交換樹(shù)脂

17、等可采用懸浮聚合法生產(chǎn)。生產(chǎn)。 聚合溫度：聚合溫度：120150 熱聚合，不加引發(fā)劑，熱聚合，不加引發(fā)劑，120以上，就有較高的聚合速率，以上，就有較高的聚合速率，150 聚合聚合2h，轉(zhuǎn)化率可達(dá)，轉(zhuǎn)化率可達(dá)85%，如果加入引發(fā)劑可進(jìn)一，如果加入引發(fā)劑可進(jìn)一步提高聚合速率。步提高聚合速率。 分散劑：無(wú)機(jī)分散劑分散劑：無(wú)機(jī)分散劑-磷酸鈣、碳酸鎂等磷酸鈣、碳酸鎂等 聚合完后，在后處理工序用酸洗產(chǎn)品聚合完后，在后處理工序用酸洗產(chǎn)品* * 可發(fā)性聚苯乙烯（可發(fā)性聚苯乙烯（EPS）通稱聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物，是一種）通稱聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物，是一種樹(shù)脂與物理性發(fā)泡劑和其它添加劑的混合物樹(shù)脂與物理性

18、發(fā)泡劑和其它添加劑的混合物 整理ppt5.4 乳液聚合乳液聚合乳液聚合乳液聚合是在乳化劑的作用下并借助于機(jī)械攪拌，使單體是在乳化劑的作用下并借助于機(jī)械攪拌，使單體在在水中水中分散成乳狀液，由分散成乳狀液，由水溶性引發(fā)劑水溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚合引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。反應(yīng)。乳化劑乳化劑：能使油水混合物變成乳狀液的物質(zhì)成為乳化劑。：能使油水混合物變成乳狀液的物質(zhì)成為乳化劑。通常是一些兼有親水的極性基團(tuán)和疏水（親油）的非極性通常是一些兼有親水的極性基團(tuán)和疏水（親油）的非極性基團(tuán)的表面活性劑。按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類基團(tuán)的表面活性劑。按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類型）：型）：第五章第五章

19、聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt（i）陰離子型陰離子型：親水基團(tuán)一般為：親水基團(tuán)一般為-COONa, -SO4Na, -SO3Na等，親油基一般是等，親油基一般是C11C17的直鏈烷基，或是的直鏈烷基，或是C3C6烷基與苯基或萘基結(jié)合在一起的疏水基；烷基與苯基或萘基結(jié)合在一起的疏水基；（ii）陽(yáng)離子型）陽(yáng)離子型： 通常是一些胺鹽和季銨鹽通常是一些胺鹽和季銨鹽（iii）非離子型）非離子型：聚乙烯醇，聚環(huán)氧乙烷等。：聚乙烯醇，聚環(huán)氧乙烷等。乳液聚合最常使用的是乳液聚合最常使用的是陰離子型乳化劑陰離子型乳化劑，而非離子型乳化，而非離子型乳化劑一般用做劑一般用做輔助乳化劑輔助乳化劑與陰離

20、子型乳化劑配合使用以提高與陰離子型乳化劑配合使用以提高乳液的穩(wěn)定性。乳液的穩(wěn)定性。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：（i）降低表面張力，便于單體分散成細(xì)小的液滴，即分降低表面張力，便于單體分散成細(xì)小的液滴，即分散單體；散單體；（ii）在單體液滴表面形成保護(hù)層，防止凝聚，使乳液在單體液滴表面形成保護(hù)層，防止凝聚，使乳液穩(wěn)定；穩(wěn)定；（iii）增溶作用：當(dāng)乳化劑濃度超過(guò)一定值時(shí)，就會(huì)形增溶作用：當(dāng)乳化劑濃度超過(guò)一定值時(shí)，就會(huì)形成膠束（成膠束（micelles)，膠束呈球狀或棒狀，膠束中乳化劑，膠束呈球狀或棒狀，膠束中乳化劑分子

21、的極性基團(tuán)朝向水相，親油基指向油相，能使單體分子的極性基團(tuán)朝向水相，親油基指向油相，能使單體微溶于膠束內(nèi)。微溶于膠束內(nèi)。 乳化劑能形成膠束的最低濃度叫乳化劑能形成膠束的最低濃度叫臨界膠束濃度臨界膠束濃度（簡(jiǎn)（簡(jiǎn)稱稱CMC），），CMC越小，越易形成膠束，乳化能力越強(qiáng)。越小，越易形成膠束，乳化能力越強(qiáng)。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt乳液聚合的引發(fā)劑為乳液聚合的引發(fā)劑為水溶性引發(fā)劑水溶性引發(fā)劑，常使用水溶性的氧化，常使用水溶性的氧化-還還原引發(fā)體系。如原引發(fā)體系。如K2S2O8/Fe2+等。等。乳液聚合機(jī)理乳液聚合機(jī)理：在乳液聚合體系中存在在乳液聚合體系中存在單體液滴

22、單體液滴、微溶有單體的增溶膠束微溶有單體的增溶膠束、空空膠束膠束以及以以及以分子狀態(tài)分散在水中的單體和乳化劑分子分子狀態(tài)分散在水中的單體和乳化劑分子。典型的乳液聚合可分為三個(gè)階段：典型的乳液聚合可分為三個(gè)階段：（i）M/P乳膠粒的形成乳膠粒的形成：反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，水中的引發(fā)劑分解產(chǎn)生：反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，水中的引發(fā)劑分解產(chǎn)生的初級(jí)自由基擴(kuò)散到增溶膠束內(nèi)，引發(fā)其中的單體進(jìn)行聚合，的初級(jí)自由基擴(kuò)散到增溶膠束內(nèi)，引發(fā)其中的單體進(jìn)行聚合，從而形成同時(shí)含單體與聚合物的增溶膠束，稱從而形成同時(shí)含單體與聚合物的增溶膠束，稱M/P乳膠粒，隨乳膠粒，隨著膠束中單體的消耗，膠束外的單體分子逐漸地?cái)U(kuò)散進(jìn)膠束內(nèi)，著膠束中單體的消

23、耗，膠束外的單體分子逐漸地?cái)U(kuò)散進(jìn)膠束內(nèi)，使聚合反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。使聚合反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。第五章第五章 聚合反應(yīng)的實(shí)施方法聚合反應(yīng)的實(shí)施方法整理ppt在此階段，單體增溶膠束與在此階段，單體增溶膠束與M/P乳膠粒并存，乳膠粒并存，M/P乳膠粒乳膠粒逐漸增加，聚合速率加快，直至單體轉(zhuǎn)化率逐漸增加，聚合速率加快，直至單體轉(zhuǎn)化率10%轉(zhuǎn)入第轉(zhuǎn)入第二階段；二階段；- - 增速期增速期（ii）單體液滴與）單體液滴與M/P乳膠粒并存階段乳膠粒并存階段：?jiǎn)误w轉(zhuǎn)化率：?jiǎn)误w轉(zhuǎn)化率1050%，隨著引發(fā)劑和單體增溶膠束的消耗，隨著引發(fā)劑和單體增溶膠束的消耗，M/P乳膠乳膠粒數(shù)量不再增加，聚合速率保持恒定，而單體逐漸消耗，粒數(shù)量不再增加，聚合速率保持恒定，而單體逐漸消耗，單體液滴不斷縮小，單體液滴數(shù)量不斷減少單體液滴不斷縮小，單體液滴數(shù)量不斷減少; 恒速期恒速期（iii）單體液滴消失、）單體液滴消失、M/P乳膠粒子內(nèi)單體聚合階段