2020屆高考生物復(fù)習(xí)專題五第7講 高頻命題點(diǎn)2 伴性遺傳及人類遺傳病

1、雜交，產(chǎn)生的 F  基因型為 ZAW、ZAZa，均為正常眼，F(xiàn)  中雌禽基因型為 ZAW、ZaW，豁眼禽高頻命題點(diǎn) 2伴性遺傳及人類遺傳病真題領(lǐng)航目標(biāo)方向?qū)敫呖?(2019· 全國卷，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于 X 染色體上，含有基因b 的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，

2、子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：C本題借助伴性遺傳相關(guān)知識，考查獲取信息能力；試題融合了伴性遺傳、致死現(xiàn)象等知識，體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)中分析與判斷要素的考查。因含 Xb 的花粉不育，故不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)，A 正確；寬葉雌株(XBXB、XBXb)與寬葉雄株(XBY)雜交，子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株，B 正確；寬葉雌株(XBXB、XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，只有含 Y 的花粉可育，子代無雌株，C 錯誤；

3、子代雄株的葉形基因只來自母本，子代雄株全為寬葉，說明母本(親本雌株)為寬葉純合子，D 正確。2(2018· 全國卷，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由 Z 染色體上的隱性基因 a 控制，且在 W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_；理論上，F(xiàn)1 個體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2 雌禽中豁眼禽所占的比例為_。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個合

4、適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型，基因型。_。(3)假設(shè) M/m 基因位于常染色體上，m 基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而 MM 和 Mm 對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m 基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)家禽的性別決定 ZZ 為雄性，ZW 為雌性，純合正常眼雄禽 

5、ZAZA 與豁眼雌禽 ZaW12占 1/2。(2)若子代雌禽均為豁眼 ZaW，雄禽均為正常眼 ZAZ則親本的基因型應(yīng)為 ZaZa、ZAW。(3)m 基因純合時可使部分豁眼個體表現(xiàn)為正常眼，若雙親正常，子代出現(xiàn)豁眼雄禽 ZaZaM_，則雙親均含豁眼基因，親本的基因型應(yīng)分別為：ZAZaMm、ZaWmm。答案：(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼12(2)雜交組合：豁眼雄禽 ZaZa×正常眼雌禽 ZAW預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼 ZaW、雄禽為正常眼 ZA

6、Za(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm知識拓展培養(yǎng)學(xué)生文字判斷表達(dá)能力1若要根據(jù)生物體的性狀就可以判斷性別，該如何選擇親本？_答案：應(yīng)選擇同型性染色體(XX 或 ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY 或 ZW)顯性個體雜交。2已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有 B 和 b 兩種基因(B、b 位于性染色體上，剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀)，該果蠅可能的基因型有_種，請用一次雜交實驗確定 B 和 b 在性染色體上的位置，寫出最佳實驗設(shè)計方案，并預(yù)期結(jié)果。_答案：兩讓

7、該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型(及比例)情況，若子代雄性個體是截毛，則 B 位于 X 染色體上，b 位于 Y 染色體上；若子代雄性個體是剛毛，則 B 位于 Y染色體上，b 位于 X 染色體上。核心整合掌握必備生物知識1性染色體不同區(qū)段分析2僅在 X 染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(填空)(1)伴 X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性低于女性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴 X 

8、;染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。X、Y 同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為 XAXA、XAXa、XaXa，男性為 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關(guān)a如 XaXa()×XaYA()子代雌性()全為隱性，()全為顯性；b如 XaXa()×XAYa()子代雌性()全為顯性，()全為隱性。3掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷(2)特殊類型的判斷性狀的顯隱性概率，即該異性的 Aa%&#

9、160;     ×100%。(遺傳方式：如圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因無基因突變)，則該病一定為伴 X 隱性遺傳病?！罢Ｈ巳骸敝须s合子的取值針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含 AA、Aa 兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚 ”求“生一患病孩子的概率”類問題時切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為 Aa，即不可用 2×A%×a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得 Aa、AAAaAAAa考向立意突

10、顯對生命觀念能力考查考向一以伴性遺傳的相關(guān)知識為載體，考查學(xué)生的分析、推理能力1某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N 32)的性別決定方式是 XY 型還是 ZW 型，實驗過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮 (MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為 WW 或 YY 的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是()A對該種魚類進(jìn)行基因組測序時需要測定 17 條染色體B若 P10，Q12

11、，則該種魚類的性別決定方式為 XY 型C若 P21，Q10，則該種魚類的性別決定方式為 ZW 型D無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚雄魚11解析：C常染色體上的基因均成對存在，進(jìn)行基因組測序時測其中一條常染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對存在，進(jìn)行基因組測序時兩條性染色體均需要測定，故對含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測序時需測一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測定 17 條染色體，A 正確。若該種魚類的性別決定方式為 XY 型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為&

12、#160;XX，其與普通雌性(XX)雜交，子代均為雌性，則 P10；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為 XY，其與普通雄性(XY)雜交，子代性染色體組成及比例為 XXXYYY(胚胎致死)121，則 Q12，B 正確。若性別決定方式為 ZW 型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為 ZW，與普通雌魚(ZW)雜交，子代性染色體組成及比例為 ZZZWWW(致死)121，則 P21；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為 ZZ，其與普通雄魚(ZZ)雜交，予代均為雄魚，則Q01，C 錯誤。若

13、該種魚類的性別決定方式為 XY 型，則甲的性染色體組成為 XX、丙的性染色體組成為 XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為 XXXY11；若為 ZW 型，則甲的性染色體組成為 ZW、丙的性染色體組成為 ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為 ZWZZ11，D 正確。選 C。2果蠅有關(guān)長翅與殘翅(相關(guān)基因為 A、a)、紅眼與白眼(相關(guān)基因為 B、b)、灰身與黑身(相關(guān)基因為 E、e)等相對性狀。早知紅眼對白眼為顯性，基因位于 X

14、60;染色體上。請回答：(1)若兩只果蠅雜交，所得到的子代表現(xiàn)型和比例如下表所示，則親本果蠅中，雄果蠅的表 現(xiàn) 型 和 基 因 型 依 次 為 _ ； 雌 果 蠅 所 產(chǎn) 生 的 配 子 類 型 和 比 例 依 次 為_。子代雌果蠅雄果蠅長翅紅眼33殘翅紅眼11長翅白眼03殘翅白眼01(2)在一個穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果

15、蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位于 X 染色體上。為了證實其中的一種可能性，請完善以下實驗方案，并得出相應(yīng)的討論結(jié)果。實驗步驟：. 讓 _雜交，得到子一代；. 讓 _交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。討論：如果后代的表現(xiàn)型為_，則黑身基因不是位于 X 染色體上，而是位于常染色體上。解析：(1)觀察子代的性狀，發(fā)現(xiàn)雌雄果蠅中都有殘翅和長翅，與性別無關(guān)，所以殘翅與長翅基因位于常染色體上，而雌果蠅只有紅眼，雄果蠅紅眼白眼都有，說明眼色基因位于

16、性染色體上。結(jié)合子代雌雄果蠅長翅殘翅31 推測親本的基因型組合是 AaXBXb×AaXBY，親本雄果蠅的表現(xiàn)型是長翅紅眼，親本雌果蠅產(chǎn)生的配子為 AXB、AXb、aXB、aXb，比例為1111 。 (2) 讓 黑 身 雄 蠅 和 野 生 型 雌 蠅 雜 交 ， 假 設(shè) 相 應(yīng) 基 因 在 性 染 色

17、 體 上 ，XeY×XEXEXEXe、XEY，讓子代雌雄果蠅交配，雌果蠅全是灰身，雄果蠅灰身黑身都有。若相應(yīng)基因在常染色體上，子代雌雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為31。答案：(1)長翅紅眼、AaXBYAXBAXbaXBaXb1111(2)黑身雄果蠅與野生型雌果蠅子一代雌、雄果蠅雌、雄果蠅中都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為31(或黑身出現(xiàn)在雌、雄果蠅中)考向二以人類遺傳病系譜圖為載體，考查學(xué)生的推理及計算能力3甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如圖所示，其中一種是常染色體遺傳病(相關(guān)基因為 A、a)，另一種為伴性遺傳病(相關(guān)基因為

18、60;B、b)。甲、乙兩病在女性人群中致病基因攜帶者的概率分別為 1/1 000 和 1/100。下列敘述錯誤的是()病，A 正確。  為乙病患者，其雙親 、  正常，根據(jù)題意可判斷出乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病，  和  生出同時患甲、乙兩病的 ，故  和  關(guān)于甲病的基因型均為 Aa，關(guān)于乙病的基因型分別為 XBY、XBXb，  為正常男性，

19、故其關(guān)于乙病的基因型一定為 XBY，因此  的基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBY，B 正確。如果“？”是女孩，  關(guān)于乙病的基由于 、  關(guān)于甲病的組合可能為 AA/Aa 或 Aa/Aa，所以三者關(guān)于甲病的基因型可能相同，也可能不同，因此 、 、  的基因型可能相同，也可能不同，D 正確。有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果判斷，下列有關(guān)該遺傳病的敘述，錯誤的是(   )A甲病

20、的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B2 的基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBYC如果“？”是女孩，則同時患甲、乙兩種病的概率是 1/2 400 000D3、4、6 的基因型可能相同也可能不同解析：C由1 為患甲病女性，而其雙親1、2 正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳76723323222因型為 XBY，所以“？”患乙病的概率是 0，則同時患甲、乙兩種病的概率也是 0，C 錯誤。3 的基因型為 AaXBXb，由于4 患乙病，因此3、4、6

21、0;關(guān)于乙病的基因型均為 XBXb，343464下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的A該病為常染色體隱性遺傳病，且1 為致病基因的攜帶者B若13 與某致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為 1/6因型為 Aa，  的基因型為 aa，再根據(jù)圖乙可知， 、 、  、   的基因型為 Aa， 、變； 

22、(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。綜上所述，B 項錯誤。C10 可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9 與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為 0解析：B本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維和科學(xué)探究，難度適中。根據(jù)圖甲中1、 2 正常，5 患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病。若用基因A、a 表示，則1、2 的基567101234、8、9、13 的基因型為 AA，11 的基因型為 aa。所以13(AA)和某致病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚，后代不會患??；3、4(AA

23、)正常，10 為攜帶者(Aa)，則10 可能發(fā)生了基因突9用集合論的方法解決兩病概率計算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表：序號已知拓展求解類型患甲病的概率 m患乙病的概率 n同時患兩病概率只患甲病概率只患乙病概率不患病概率患病概率只患一種病概率計算公式則不患甲病概率為 1m則不患乙病概率為 1nm· nm·(1n)n·(1m)(1m)(1n)或 1()(3)上表各情況可概括如下圖下圖

24、所示的雜交實驗，下列說法錯誤的是(   )1在某類動物中，毛色黑色與白色是一對相對性狀，由一對位于常染色體上的等位基因控制?，F(xiàn)有四個純合子動物 A、B、P、Q，其中 A 是黑色，B、P、Q 為白色，利用其進(jìn)行如誤的是(   )A第一次交配中，子代動物 C 和 D 的基因型完全相同，表現(xiàn)型不一定相同B讓 C 和 R 個體間相互交配，若子代在15 下成長，表現(xiàn)型最可能的比例是 11C讓 D&

25、#160;和 S 個體間相互交配，若子代在 30 下成長，表現(xiàn)型最可能的比例是 11D該現(xiàn)象表明，生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同控制解析：C本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究與社會責(zé)任，難度適中。依題意和題圖可知：第一次交配，即純合子動物 A、B 交配，子代動物 C 和 D 的基因型完全相同，但成長環(huán)境不同，所以子代動物 C 和 D 的表現(xiàn)型不一定相同，A 項正確；綜合兩項的交配結(jié)果可知，黑色對白色為顯性性狀，C 個體為雜合子，

26、R 個體為隱性純合子，二者間相互交配，若子代在15 下成長，表現(xiàn)型最可能的比例是黑色白色11，B 項正確；D 個體為雜合子，S個體為隱性純合子，二者間相互交配，若子代在 30 下成長，表現(xiàn)型最可能都是白色，C 項錯誤；該現(xiàn)象表明，生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同控制，D 項正確。2某哺乳動物背部的皮毛顏色由基因 A1、A2 和 A3 控制，且 A1、A2 和 A3 任何兩個基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，下圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目?/p>

27、制關(guān)系。下列說法錯白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，題圖中體現(xiàn)了第一條途徑，A 項正確；A 、A  和 A  三個復(fù)等A體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝從而控制性狀B該動物種群中關(guān)于體色純合子有 3 種C分析圖可知，該動物體色為白色的個體一定為純合子D若一白色雄性個體與多個黑色異性個體交配的后代有三種毛色，則其基因型為 A2A3解析：C本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的生命觀念與科學(xué)思維，難度中等?；蚩刂粕镄誀畹耐緩接袃蓷l，一是通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制性狀，二是通過控制蛋123位基因兩兩結(jié)

28、合，關(guān)于體色純合子有 3 種：A A 、A A 、A A ，B 項正確；圖中信息顯示：只要缺乏酶 1，體色就為白色，因此白色個體的基因型有 A A 、A A  和 A A  三種，而 A A屬于雜合子，C 錯誤；黑色個體的基因型只能是 A A ，該白色雄性個體與多個黑色異性個體交配，后代中出現(xiàn)的棕色個體的基因型為 A 

29、A ，說明該白色個體必定含有 A  基因，其基因型為 A A  或 A A ，若為 A A ，子代只能有棕色(A A )和白色(A A )兩種類型，與題意不符，若為 A A ，則子代只能有棕色(A A )、黑色(A A )和白色(A A 、A A )三種類型，與題意相符，型的植株，研究人員做了如下圖所示的實驗

30、。下列推測不正確的是(   )112233223323231312222232212232312132333D 項正確3節(jié)瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性別類全雄株雜交，F(xiàn)  全為正常株，F(xiàn)  的性狀分離比接近 3103，共 16 個組合，可見該節(jié)瓜的性別是由兩對等位基因控制的，遵循基因的自由組合定律，A  項正確；實驗一中，F(xiàn)  正常株的正常株的基因型為 AABb 或 A

31、aBB，其與純合全雌株雜交所得 F  正常株的基因型也為 AABb或 AaBB，C 項正確；實驗一中，F(xiàn)  正常株測交，結(jié)果為子代全雌株(單顯)正常株(雙顯或雙A節(jié)瓜的性別是由兩對基因決定的，其遺傳方式遵循基因的自由組合定律B實驗一中，F(xiàn)2 正常株的基因型為 A_B_，其中純合子占 1/9C實驗二中，親本正常株的基因型為AABb 或 AaBB，F(xiàn)1 正常株的基因型也為 AABb 或AaBBD實驗一中，F(xiàn)1 正常株測交結(jié)果為全雌

32、株正常株全雄株121解析：B本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。實驗一純合全雌株與純合122基因型為 A_B_、aabb，其中純合子占 1/5，B 項錯誤；實驗二中，純合全雌株(AAbb 或 aaBB)與正常株雜交，后代性狀比為 11，故親本正常株有一對基因雜合，一對基因純合，即親本11隱)全雄株(單顯)121，D 項正確。4人們在果蠅中發(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行，實驗過程如圖所示。通過下列哪種檢驗方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化是由 X 染色體上的顯性基因控制的是()

33、A用子代雌雄個體雜交，后代雌性個體的分離比為 31B用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為 11C用子代雄性個體與親代雌性個體交配，后代雌性個體的分離比為 31D用子代雌性個體與親代雄性個體交配，后代雄性個體的分離比為 21解析：B本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究，偏難。如果飛行肌退化是由 X 染色體上的顯性基因(XB)控制的，則飛行肌正常由隱性(Xb)基因控制。子代飛行肌退化的雌性個體基因型為 XBXb，子代飛行肌退化的雄性個體基因型為 XBY。用子代雌雄個體雜交，則后代飛行肌退化與飛行肌正常的分離比為

34、60;31，雌性個體均為飛行肌退化，雄性個體的分離比為 11。若用子代雄性個體 (XBY)與親代雌性 (XBXB)交配，后代全部為飛行肌退化；用子代雌性個體(XBXb)與親代雄性個體(XbY)交配，后代雄性個體的分離比為 11。5對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況見下表。據(jù)此做出的推斷最符合遺傳基本規(guī)律的是()類別父親母親兒子女兒注：每類家庭人數(shù)為 150200 人，表中“”表示病癥表現(xiàn)者，“”表示正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于 X 染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染

35、色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于顯性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：D本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究和科學(xué)思維，難度適中。第 類調(diào)查結(jié)果顯示，母親正常而兒子患病，因兒子的 X 染色體遺傳來自母親，所以此病一定不屬于伴 X染色體顯性遺傳病，A 項錯誤；第類調(diào)查結(jié)果顯示，父親和女兒正常，母親和兒子患病，此病可能屬于常染色體隱性遺傳病，也可能屬于伴 X 染色體隱性遺傳病或伴 X 染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B 項錯誤；第類調(diào)查結(jié)果顯示，父母及其子女均患病

36、，所以此病可能為顯性遺傳病，也可能為隱性遺傳病，C 項錯誤；第類調(diào)查結(jié)果顯示，父母表現(xiàn)均正常，兒子患病，據(jù)此可判斷，此病一定屬于隱性遺傳病，D 項正確。56下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖， 和11 個體為男性患者。下列有關(guān)判斷正確的是()表現(xiàn)型正常，生有患病的 ，故該病為隱性遺傳病，但是不能確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病，還是伴 X 染色體隱性遺傳病。如果是常染色體隱性遺傳病，則  可能是攜帶者，A 項錯誤；若  不攜帶致病基因，則該病為伴 X 染色體隱性遺傳

37、病，   的致病基因來自 ，而  的致病基因來自 ，B 項正確；若  帶有致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則的基因型為 2/3Aa、1/3AA，而  的基因型為 1/3AA、2/3Aa，因此  的基因型為 2/3AA、1/3Aa，若  和   結(jié)婚，所生孩子患病的概率(2/3)×(1/3)×(1/4)1/18，C 項錯誤；若 &#

38、160;攜帶致病基因，則該病是常染色體隱性遺傳病，   的基因型為 aa，   的基因型為 1/3AA、2/3Aa，則   為純合子的概率為 1/3，D 項錯誤。A該病為伴 X 隱性遺傳病，9 可能攜帶致病基因B若7 不攜帶致病基因，則11 的致病基因一定來自1C若3 不攜帶致病基因而7 攜帶致病基因，8 和10 結(jié)婚后所生孩子患病的概率為1/9D若7 攜帶致病基因，

39、則10 為純合子的概率為 2/3解析：B本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，偏難。分析遺傳系譜圖：1 和2 的597116617104881071110107某植物種子圓形和扁形為一對相對性狀，該性狀由多對等位基因控制，相關(guān)基因可用A、a，B、b，C、c表示?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四個植株，其中丁植株的種子為扁形，其余植株的種子均為圓形。其雜交情況如下：甲×丁F1(全部圓形)，自交F2 圓形扁形2737；用丁的花粉給 F1 植株授粉，所得子代中圓形扁形17；乙×丁F1 圓形扁形13；丙自交F1

40、0;圓形扁形31。請根據(jù)上述雜交結(jié)果回答下列問題。(1) 該 性 狀 至 少 應(yīng) 由 _ 對 等 位 基 因 控 制 ， 簡 述 判 斷 理 由 ：_。(2)根據(jù)上述雜交結(jié)果，從相關(guān)基因組成看，當(dāng)植株基因型為 _時，其種子為圓形。分析可知，雜交組合所得 F  的基因型為 AaBbCc，且三對等位基因位于三對同源染色體上

41、。(3)請在圓圈內(nèi)繪出雜交組合所得 F1 體細(xì)胞中基因在染色體上的位置。示例：繪制時染色體及基因位置用“A ”表示。(4)丙植株的基因型可能有_種。解析：(1)由 F2 的性狀分離比為圓形扁形2737，其中圓形種子所占比例為 27/(2737)27/64(3/4)3，可判斷該性狀至少由三對等位基因控制，且遵循自由組合定律。 (2)根據(jù)第(1)小題的分析可知，同時含有基因 A、B、C 的植株的種子表現(xiàn)為圓形。(3)由第(1)小題的1(4)已知丙(種子圓形)自交F1 圓形扁形31，可知丙植株含有一對

42、雜合基因，其余基因為顯性純合，因此其基因型可能為 AaBBCC、AABbCC 或 AABBCc，共 3 種。答案：(1)三由組 F2 圓形扁形2737 可知，后代基因組合共有 64 種，圓形占 27/64(3/4)3，因此，該性狀至少應(yīng)由三對等位基因控制 (2)A_B_C_(3)(4)38在研究某種人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)同時具有A、B 兩種顯性基因的人的表現(xiàn)型才正常(已知兩對等位基因位于兩對常染色體上)。(1)該遺傳病患者的基因型有_種。(2)如圖是該病的某遺傳系譜圖。

43、已知1 的基因型為 AaBB，3 基因型為 AABb，且2與 3 婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則2與 3 的基因型分別是 _ 、傳病患者的基因型為 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共 5 種。(2)  的基因型是 AABb，的基因型為 AaBB 且  患病可得  的基因型為 aaB_；  與  婚配后所生后

44、代不會患該遺傳病，則  與  的基因型分別是 aaBB、AAbb。(3)  與一正常男性結(jié)婚，生了一個正常孩_。(3)1 與一正常男性婚配并生育了一個正常孩子，現(xiàn)已懷了第二胎，_(填 “有”或 “ 沒 有 ”) 必 要 對 這 個 胎 兒 針 對 該 疾 病 進(jìn) 行 基 因 診 斷

45、0;， 理 由 是_。解析：(1)根據(jù)題意可知，同時具有 A、B 兩種顯性基因的人的表現(xiàn)型才正常，那么該遺33 肯定有 A 基因，而3 患病，則3 的基因型中含有 bb，故3 的基因型為 A_bb；同理由12223231子，現(xiàn)已懷上了第二胎，由于該胎兒也有可能患該疾病，故有必要對這個胎兒針對該疾病進(jìn)行基因診斷。答案：(1)5(2)aaBBAAbb(3)有與1 婚配的正常男性可能具有致病基因，該胎兒有患該病的可能9薰衣草原產(chǎn)于地中海沿岸，其相關(guān)產(chǎn)品在園林、美

46、容、熏香、食品、藥用等方面應(yīng)用廣泛，是全球最受歡迎的“寧靜的香水植物”。薰衣草的花色有白、藍(lán)、紫三種，若薰衣草相關(guān)花色受兩對等位基因(A、a 和 D、d)控制，且顯性基因?qū)﹄[性基因表現(xiàn)為完全顯性?；ㄉ嚓P(guān)的色素合成機(jī)理如圖所示。據(jù)圖回答下列問題。(1)藍(lán)花植株的基因型為_。(2)為確定 A、a 和 D、d 基因在染色體上的位置，讓雙雜合植株(AaDd)自交，觀察并統(tǒng)計子代花色和比例(不考慮交叉互換和其他變異)，預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代的薰衣草花色及比例為_，則 A、a 和 D、d 基因分別位于

47、兩對同源染色體上。若子代的薰衣草花色及比例為_，則 A、a 和 D、d 基因位于一對同源染色體上，且 A 和 D 在一條染色體上。型為 AADD 的個體和基因型為 aadd 的個體為親本進(jìn)行雜交，所得 F  的基因型是 AaDd；取若子代的薰衣草花色及比例為_，則 A、a 和 D、d 基因位于一對同源染色體上，且 A 和 d 在一條染色體上。(3)現(xiàn)有基因型

48、為 AADD、aaDD 和 aadd 三個純合薰衣草品種，從中任意選出所需品種，在最短時間內(nèi)培育出大量能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種。用遺傳圖解和相關(guān)說明性文字，寫出你設(shè)計的新品種培育流程。解析：(1)由題干及題圖信息可知，紫花植株的基因型為 A_D_、藍(lán)花植株的基因型為 A_dd、白花植株的基因型為 aaD_和 aadd，因此，藍(lán)花植株的基因型為 AAdd、Aadd。(2)若 A、a 和 D、d 基因分別位于兩對同源染色體上，則它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。讓雙雜合植株

49、 (AaDd)自交，子代的薰衣草花色及比例為紫花 (A_D_)藍(lán)花(A_dd)白花(aaD_aadd)934。若 A、a 和 D、d 基因位于一對同源染色體上，且 A 和 D 在一條染色體上，則雙雜合植株(AaDd)產(chǎn)生的配子及其比例為 ADad11，自交產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為 AADDAaDdaadd121，薰衣草花色及比例為紫花 白花31。若 A、a 和 D、d 基因位于一對同源染色體上，且 A 

50、和 d 在一條染色體上，則雙雜合植株 (AaDd)產(chǎn)生的配子及其比例為AdaD11，自交產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為AaDdAAddaaDD211，薰衣草花色及比例為紫花藍(lán)花白花211。(3)在最短時間內(nèi)培育出大量能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種 (AAdd)，應(yīng)選擇單倍體育種，培育流程：以基因1F1 的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，再用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗；待這些單倍體幼苗開花后，選出開藍(lán)花的植株即為能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種。答案：(1)AAdd、Aadd(2)紫花藍(lán)花白花934紫花白花31紫花藍(lán)花白花211(3)如圖所示。一、選擇題1下列有關(guān)

51、自交和測交的敘述，正確的是()A自交可以純化顯性優(yōu)良品種B測交不能用來驗證分離定律C自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能D測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能解析：A本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。自交可以用于顯性優(yōu)良性A狀的品種培育過程，淘汰發(fā)生性狀分離的隱性個體，最終得到顯性純合體， 項正確；測交可以用來驗證分離定律，鑒定雜種子一代的基因型，B 項錯誤；自交可以用來判斷某一顯性個體D的基因型，測交也能，C 項錯誤；測交不能用來判斷一對相對性狀的顯隱性，但自交能， 項錯誤。2水稻的非糯性和糯性分別由基因 B&#

52、160;和 b 控制?，F(xiàn)有非糯性水稻雜合子自交，其遺傳圖解如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是()即 Bb11，B 項正確；表示雌雄配子的隨機(jī)組合，C 項錯誤；F  的性狀分離比與A水稻雌雄配子數(shù)量比為 11B表示等位基因分離C表示基因的自由組合DF1 的性狀分離比只與有關(guān)解析：B本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。根據(jù)減數(shù)分裂中精子和卵子形成的特點(diǎn)可知，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，A 項錯誤；基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，基因型為 Bb 的植株能產(chǎn)

53、生兩種比例相等的雄(或雌)配子，1都有關(guān)，D 項錯誤。3(2020· 高三山東聯(lián)考)某植物的有色籽粒與無色籽粒是一對相對性狀，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實驗，實驗結(jié)果如表所示。下列有關(guān)分析錯誤的是()實驗 1親本純合無色×純合有色F1 表現(xiàn)型無色F1 自交得F2 的表現(xiàn)型無色有色31實驗 2     純合無色×純合有色無色無色有色133該植物籽粒顏色至少受兩對等位基因控制，且實驗 2 中，由于基因重組使 F 

54、60;自交后代出現(xiàn)了有色個體，A 正確；實驗 1 中，F(xiàn)  自交出現(xiàn)了有色個體的現(xiàn)象稱為性狀分離，B 正確；實驗 1比例是 11/98/9，所以子代中無色籽粒有色籽粒81，C 正確；實驗 2 中，F(xiàn)  中無色A.實驗 2 中，由于基因重組使 F1 自交出現(xiàn)了有色籽粒個體B實驗 1 中，F(xiàn)1 自交出現(xiàn)了有色籽粒的現(xiàn)象稱為性狀分離C實驗 1 中，F(xiàn)2 無色籽粒個體隨機(jī)授粉

55、，子代中無色籽粒個體有色籽粒個體81D通過一次測交實驗可將實驗 2 中 F2 的無色籽粒個體的基因型全部區(qū)分開來解析：D根據(jù)實驗 2 的結(jié)果，無色有色133，為 9331 比例的變形，因此11中，子一代的基因型是 AaBB(或 AABb)，以 AaBB 為例，自交得到子二代無色籽粒的基因型是 AABBAaBB12，自由交配得到的有色籽粒 aaBB2/3× 2/3×1/41/9，無色籽粒的2個體的基因型有多種，包括同時存在兩種顯

56、性基因、只有一種顯性基因、隱性純合子，通過一次測交實驗并不能將它們的基因型全部區(qū)分開來，D 錯誤。4(2019 屆高三· 福州模擬)赤鹿體色由 3 對等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律，基因型和表現(xiàn)型如下表。下列分析錯誤的是()基因型表現(xiàn)型A_赤褐色無斑aabbE_赤褐色無斑aabbee赤褐色有斑aaBB_白色(胚胎致死)aaBbE_白色無斑aaBbee白色有斑現(xiàn)為白色，A 正確；基因型為 AaBbee 的雌、雄個體交配，F(xiàn)  中 aaBbee 的白色有斑個體占&

57、#160;2/16，A.當(dāng) A 基因不存在且 B 基因存在時，赤鹿才會表現(xiàn)為白色B讓多對基因型為 AaBbee 的雌、雄個體交配產(chǎn)生出足夠多 F1，其中白色有斑所占比例為 1/8C選用白色無斑雌、雄個體交配，可能產(chǎn)生赤褐色有斑的子一代D赤鹿種群中赤褐色無斑的基因型有 20 種解析：B由 aaBB_、aaBbE_、aaBbee 表現(xiàn)白色可知，aa 基因存在且 B 基因存在時表1由于 aaBBee(胚胎致死)占 1/16，因此白色

58、有斑 aaBbee 的實際比例為 2/15，B 錯誤；白色無斑個體中有基因型為 aaBbEe 的個體，雌、雄個體交配可產(chǎn)生 aabbee 的赤褐色有斑個體，C 正確；赤褐色無斑的基因型包括 A_和 aabbE_兩大類，分別含有 18 種和 2 種基因型，共 20 種，D 正確。5某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A 與 a、B 與 b、D 與d)

59、控制，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的 d 基因數(shù)多于 D 基因時，D 基因不能表達(dá)，且 A 基因?qū)?#160;B 基因的表達(dá)有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為 aaBBDD 的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。下列敘述正確的是()A正常情況下，黃花性狀的可能基因型有 6 種B若子代中黃色橙紅色13，則其為突變體C若子代中黃色橙紅色11，則其為突變體D若子代中黃色橙

60、紅色15，則其為突變體解析：B正常情況下，黃花性狀的可能基因型有 aaBBdd 和 aaBbdd 兩種，A 錯誤；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生 D、dd、Dd、d 四種配子，比例為 1111，讓突變體 aaBbDdd 與基因型為 aaBBDD 的植株雜交，若子代中黃色橙紅色13，則其為突變體，B 正確；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生 D、Dd、dd、d 四種配子，比例為 1212，若子代中黃色橙C紅色15，則其為突變體， 錯誤；突變體減數(shù)分裂可

61、產(chǎn)生 D、dd 兩種配子，比例為 11，若子代中黃色橙紅色11，則其為突變體，D 錯誤。6(2020· 高三衡陽檢測)某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為 ZW 型，其成年個體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，A和 ZB 共同存在時，表現(xiàn)為深黃色，僅有 A 而無 ZB 時表現(xiàn)為淺黃色，其余均為白色。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B不考慮變異，白色個體隨機(jī)交配

62、，后代的體色均為白色CAaZBW 和 AaZBZb 雜交，子代雄性個體中雜合子占 1/2D深黃色親本雜交后代出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為 AaZBW、AaZBZb解析：C該昆蟲的性別決定方式為 ZW 型，即 ZW 為雌性，ZZ 為雄性，則跟體色有關(guān)的性染色體上基因 B 和 b 決定的基因型中，雌性有 ZBW、ZbW，雄性有 ZBZB、ZBZb、ZbZb，該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性，A 正確；含有 aa 基因的個體體色均為白色，白色個體雜交只能得到白色子代，B&#