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文檔簡介

1、上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究中文摘要內(nèi)容, 400 左右漢字。宋體四號字, 1.5 倍行距,標(biāo)準(zhǔn)字間距。黑體加粗三號字居中。 段前、摘要段后均為 0 行。標(biāo)準(zhǔn)字間距。與頁眉線之間空一行,與下空兩個(gè)字符。面之間也空一行。隨著時(shí)代的發(fā)展,人們對紡織品的要求也已經(jīng)不再僅僅局限于實(shí)用。追求美觀、舒適、安全的紡織品才是現(xiàn)在人們的目標(biāo)。因此,世界紡織業(yè)被帶入了一個(gè)前所未有的新時(shí)期, 激烈的國際競爭逼使紡織企業(yè)采用高新技術(shù)重視綠色工藝, 開發(fā)環(huán)保產(chǎn)品則已成為新世紀(jì)市場競爭的新焦點(diǎn)。 歐共體的 Eco-label 倡導(dǎo)的是全生態(tài)的概念,歐盟委員會(huì)( 2002/371/EC)生態(tài)標(biāo)準(zhǔn)

2、中,在紡織纖維中列出腈綸纖維的考核指標(biāo): 原料纖維中丙烯腈的殘留量應(yīng)低于1.5mg/kg 。行間距 1.5 倍。丙烯腈是一種有毒物質(zhì),且有致癌作用。其極毒,對溫血?jiǎng)游锏亩拘约s為氰化氫的 1/30 。丙烯腈不僅蒸氣有毒,而且附著于皮膚上也易經(jīng)皮膚中毒。長時(shí)間吸入稀丙烯腈蒸氣,則能引起惡心、嘔吐、頭痛、疲倦和不適等癥狀。由此可見,丙烯腈直接危害著人們的健康。本文依照歐盟( 2002/371/EC)生態(tài)標(biāo)準(zhǔn)對腈綸纖維中丙烯腈殘留量的控制,通過試驗(yàn)論證, 確立了采用頂空固相微萃取和色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HSSPMEGC/MS),由此建立腈綸纖維中丙烯腈殘留量的測定方法。該方法具有操作簡單, 便捷,靈敏度高,準(zhǔn)

3、確性好的優(yōu)點(diǎn), 而且儀器價(jià)格適中,便于推廣。本文實(shí)驗(yàn)所使用的方法檢測限低于0.5mg/kg ,回收率在 86.2 98.6%之間。與摘要之間空一行。 行間距均為1.5 倍。關(guān)鍵詞: 腈綸,丙烯腈,殘留量,氣相色譜/ 質(zhì)譜用插入頁碼的方式以此頁作為首頁與正文一起編頁碼(頁碼居中) 。宋體四號字。詞與詞之間用全角逗號分隔。 “關(guān)鍵詞: ”三字宋體加粗四號字,頂格打印。1上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究一級標(biāo)題,宋體加粗小三號字。段前、段后均為 0行。1.5 倍行距。漢字與標(biāo)號間空一個(gè)字距。與上面的學(xué)生姓名之間空一行。正文內(nèi)容,宋體四號字, 1.5 倍行距,標(biāo)準(zhǔn)字間距。紡織品

4、安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究黑體加粗三號字,居中。 段前、段后均為 0 行。標(biāo)準(zhǔn)字間距。 與頁眉線之間空沈運(yùn) 0043077一行。與學(xué)生姓名之間也空一行。用楷體小四號打印學(xué)生姓名,空一0 引言格,再打印學(xué)生完整學(xué)號。均居中。在經(jīng)濟(jì)發(fā)展的推動(dòng)下, 人們對生活品質(zhì)的要求也越來越高。 這也帶動(dòng)了世界紡織行業(yè)進(jìn)入一個(gè)前所未有的新時(shí)期。 作為人們?nèi)粘I畋匦杵返募徔椘罚藗儗λ囊笠惨呀?jīng)不再僅僅局限于實(shí)用。追求美觀、舒適、安全的紡織品才是現(xiàn)在人們的目標(biāo)。人們?yōu)榱耸辜徔椘窛M足各種不同用途,需要其達(dá)到相應(yīng)的物理和化學(xué)性能,而發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造出了許多新型的紡織原料。除了我們所熟知的天然原料,如棉、麻、羊毛、蠶絲之外;還有吸

5、濕透氣的粘膠纖維、抗皺免燙的滌綸纖維、蓬松耐曬的腈綸纖維、 堅(jiān)牢耐磨的錦綸纖維等等;以及一些具有特殊功能的纖維,如抗菌纖維,子彈打不透、烈火燒不著的芳綸等等。在另一方面, 在人們追求生活品質(zhì)的同時(shí), 人們也開始關(guān)注環(huán)境, 開始注重自己吃的、 用的、穿的是否都安全健康, 并且是否會(huì)對環(huán)境造成傷害。故而,新世紀(jì)的國際紡織市場競爭的新焦點(diǎn)將是開發(fā)環(huán)保型的紡織產(chǎn)品。現(xiàn)在的國際市場, 國際紡織品貿(mào)易的迅速發(fā)展, 引發(fā)了激烈的國際競爭,逼使紡織企業(yè)采用高新技術(shù)重視綠色工藝。但產(chǎn)品是否合格, 能否達(dá)到進(jìn)口國的要求, 則需要一定的評定的標(biāo)準(zhǔn)。 這樣的標(biāo)準(zhǔn)也在繼關(guān)稅壁壘之后成為我國出口貿(mào)易的又一大壁壘“技術(shù)壁壘

6、”。借此,進(jìn)口國可以更好、更直接地限制進(jìn)口, 保護(hù)本地的紡織產(chǎn)業(yè), 提高本國進(jìn)口紡織制品的檔次。于是,各國、各區(qū)域組織紛紛出臺(tái)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),用來要求進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量,充當(dāng)技術(shù)壁壘,限制進(jìn)口。2一級標(biāo)題,宋體加粗小三號字。1.5 倍行距。漢字與標(biāo)號間空一個(gè)字距。一級標(biāo)題頂格打印。上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì) (論文)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究一級標(biāo)題與上面的內(nèi)容之間空一行。二級標(biāo)題,宋體加粗四號1 實(shí)驗(yàn)原理字。 1.5 倍行距。漢字與1.1 氣相色譜質(zhì)譜( GC-MS)聯(lián)用儀標(biāo)號間空一個(gè)字距。 頂格對齊打印。兩數(shù)字間用插入符號中的圓點(diǎn)。-6-9)氣相色譜質(zhì)譜(GC- MS)聯(lián)用儀是現(xiàn)在對物質(zhì)進(jìn)行痕量 (1

7、0- 10分析時(shí)使用最廣泛的儀器。其原理是將氣相色譜分析法和質(zhì)譜分析法聯(lián)用,已達(dá)到優(yōu)勢互補(bǔ),準(zhǔn)確檢測的目的。氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具。它是以氣體為流動(dòng)相采用沖洗法的柱色譜技術(shù)。 氣相色譜分離從實(shí)質(zhì)上講是利用試樣中各組份在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,當(dāng)氣化后的是樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí),組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次( 103-10 6 次)的分配(吸附脫附或溶解放出),由于固定相對各組份的吸附和溶解能力不同 (即保留作用不同) ,因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同,經(jīng)過一定的柱長后,便彼此分離,順序離開色譜柱。質(zhì)譜分析的基本原理是使所研究的混合物或單體

8、形成離子, 然后使形成的離子按質(zhì)量,確切地講按質(zhì)荷比m/z (mass-charge ratio),進(jìn)行分離,鑒定。1.2直接進(jìn)樣氣相色譜法直接進(jìn)樣,這是最簡單, 也是最直接的方法。 可以通過氣體或者是微量的液體直接注入氣相色譜儀, 進(jìn)行分析。氣體不存在氣化過程, 但是液體要在氣相色譜儀汽化室中先汽化,在載氣得帶入下進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分析。若是氣化得不完全,則可能造成色譜柱的負(fù)荷、污染色譜柱。1.2.1 頂空氣相色譜法三級標(biāo)題, 宋體加粗四號字。 1.5 倍行距。 漢字與標(biāo)號間空一個(gè)字距。 頂格對齊打印。 兩數(shù)字間用插入符號中的圓點(diǎn)。頂空氣相色譜法是用氣相色譜法分析在密封系統(tǒng)中與液相(或固相)試樣

9、處于熱力學(xué)平衡狀態(tài)的氣相組分,是一種間接測定試樣中揮發(fā)性組分的方法。頂空氣相色譜法既能利用其有效的分離能力,又能利用氣相色譜檢測器的高靈敏度和選擇性, 加上采用氣相進(jìn)樣的方法, 排除了基體干擾,3上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究因此提高了檢測的能力。3 分析步驟前處理準(zhǔn)確稱取2.0g (精確至0.01g )試樣兩份(供平行試驗(yàn)用),置于40ml 樣品瓶內(nèi),用襯有聚四氟乙烯(PTFE)隔墊的瓶塞封口。將樣品放置于60烘箱內(nèi)平衡30min,然后采用頂空方式進(jìn)行固相微萃取。固定好樣品瓶,調(diào)節(jié)SPME針頭使其穿透樣品隔墊。推手柄桿將纖維置于樣品上方 1mm為宜。再放置在60烘箱

10、內(nèi)平衡 15min,完成吸附。3.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算根據(jù)峰面積,樣品中丙烯腈的含量按公式(3.1 )計(jì)算,結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。Ai Cis V3.1WiMAisWi 試樣中丙烯腈的含量,g/g ;Ai 樣液中丙烯腈的峰面積(或峰高);Ais 標(biāo)準(zhǔn)工作液中丙烯腈的峰面積(或峰高);Cis 標(biāo)準(zhǔn)工作液中丙烯腈的濃度,g/ml ;V 試樣最終定容體積, ml;M 試樣量, g;一級標(biāo)題與上面的內(nèi)容之間空一行。4 試驗(yàn)結(jié)果與討論公式:宋體小四號字。公式和符號說明均空兩格打印。公式編號以所在一級標(biāo)題的標(biāo)號再排序。4.1線性關(guān)系、回收率和精度的分析4上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)丙烯腈添加量和實(shí)測量之間的

11、線性關(guān)系分析紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究標(biāo)題緊接在頁眉 線下面,所以空一行。稱取 2.0g 的腈綸纖維(確定沒有殘留的丙烯腈存在)放入一個(gè)干凈的頂空瓶中。 用襯有聚四氟乙烯(PTFE)隔墊的瓶塞密封瓶子(在加入后立即進(jìn)行),按試驗(yàn)步驟進(jìn)行分析。 得到每個(gè)瓶中殘留丙烯腈的峰面積值。經(jīng)過計(jì)算得到實(shí)際測量值,見表4.1 。由表 4.1 數(shù)據(jù)作線性圖,見圖4.1 。由表 4.1 和圖 4.1 可見,在添加量為目標(biāo)丙烯腈2 倍時(shí),即丙烯腈添加量為 0.4 g/g 時(shí),丙烯腈是無法檢出的。當(dāng)丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度在0.5 g/g 1.0 g/g時(shí),線性非常好,線性為 0.9791 。三線表, 宋體小四號字, 1

12、.5 倍行距, 居中, 與正文文字間空一行,序號按一級標(biāo)題的標(biāo)號再排序。表 4.1丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液添加量和實(shí)測量的線性關(guān)系數(shù)據(jù)目標(biāo)丙烯腈倍數(shù)添加量 ( g/g)實(shí)測量 ( g/g)00020.4000未檢出2.50.50000.488030.60000.60013.50.70000.688140.80000.78954.50.90000.881551.00000.9766構(gòu)成三線表的三根線磅表中內(nèi)容建議用宋體小四號1.5數(shù):上線和下線均為 1.5倍行距。也可根據(jù)表中內(nèi)容的實(shí)磅;里面的線為 0.75 磅。際需要采用宋體五號字。5上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究)g/gu(量

13、測實(shí)腈烯丙y = 0.9791x + 0.00261.210.80.60.40.2000.511.5丙烯腈添加量( ug/g )圖名和圖號: 宋體小四號字, 1.5 倍行距,居中。圖與上面文字間空一行。序號按一級標(biāo)題的標(biāo)號再排序。與下面的內(nèi)容圖圖14.1丙丙烯烯腈腈的的添添加加量量和和實(shí)實(shí)測測量量的的線線性性關(guān)關(guān)系系之間空一行?;厥章屎途鹊姆治霾捎锰砑臃ǎ?即分別對腈綸纖維添加 0.5 g/g ,1.0 g/g 濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。按照本方法進(jìn)行回收測定,每水平單獨(dú)測定 10 次,從而計(jì)算其回收率和精密度。段落文字:宋體四號字。兩端對齊打印,段落首行空兩格。 1.5 倍行距。標(biāo)準(zhǔn)字間距。段前、段

14、后均為0 行。由同一操作者使用相同的設(shè)備, 按相同的測試方法, 并在短時(shí)間內(nèi)對同一被測對象相互獨(dú)立進(jìn)行的測試, 獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于這兩個(gè)測定值的算術(shù)平均值的 10%是可以達(dá)到的。6參 考 文獻(xiàn) 的 書寫 格 式按照上海工程技術(shù)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)參考文獻(xiàn)紡織品安全健康標(biāo)準(zhǔn)的研究黑體加粗三號字居中,標(biāo)準(zhǔn)字間距,與頁眉線之間空一行,與下面的內(nèi)容之間也空一行。GB7714-87(詳細(xì) 請 閱1GB8661-88,用氣相色譜法測定丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)樹脂中殘留丙烯腈單位含量 S.學(xué) 校 修2王菊生,孫鎧 . 染整工藝原理(第一冊) M. 北京:紡織工業(yè)出版社, 2001,233訂的“本科 畢 業(yè)設(shè)計(jì)(論文)規(guī)范寫 作 要求”。255.3 IPCS.AcrylonitrileA . Concise International Chemical Assessment Document 39C, SupportedAu CatalystsforlowTemperature CO Oxidation J .Journal of Catalysis,2003,21(6) :4

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