廣東省湛江市2018-2019學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

1、-5 -廣東省湛江市2018-2019 學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題 (含解析)一、單項(xiàng)選擇題1. 下列所述,屬于相對(duì)性狀的是( )B. 羊的黑毛和兔的白毛A. 狗的短毛和狗的卷毛C. 豌豆的紅花和豌豆的高莖D. 人的單眼皮和人的雙眼皮【答案】 D【解析】【分析】相對(duì)性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型, 包括顯性性狀和隱性性狀.【詳解】A、狗的短毛和卷毛不是同一性狀,不屬于性對(duì)性狀,A錯(cuò)誤。日羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性狀”,但不符合“同種生物”,不屬于相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤。C豌豆的紅花和高莖不是同一性狀,C錯(cuò)誤。D人的單眼皮和人的雙眼皮是人的同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是一對(duì)相對(duì)性狀,D正

2、確。故選 D。2. 下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采取的最佳交配方法分別是( )鑒別一只白兔是否為純合子鑒別一株長穗小麥?zhǔn)欠駷榧兒献硬粩嗵岣咚酒贩N的純合度A. 雜交、測交、自交B. 測交、自交、自交C. 雜交、自交、測交D. 測交、測交、自交【答案】 B【解析】【分析】要根據(jù)生物的種類以及目的具體選擇方法進(jìn)行鑒定?!驹斀狻繉?duì)于動(dòng)物基因型的檢測應(yīng)該用測交,所以鑒別一只白兔是否是純合子適宜用測交的方法,鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献幼詈唵蔚姆椒ㄊ亲越?;自交可以提純,因此不斷提高水稻品種的純合度最簡單的方法是自交, 因此正確答案應(yīng)選B。3 .基因的自由組合定律發(fā)生于如圖中哪個(gè)過程Aafik m:LAb:laBtlab

3、配子間1硼1結(jié)合方式4種表現(xiàn)生(933:1)- 9種基因型A.B.C.D.【答案】【解析】【分析】 基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合,也就是形成配子的時(shí)期,而圖中屬于形成配子的時(shí)期只有 -減數(shù)分裂的過程?!驹斀狻扛鶕?jù)題意:基因的自由組合定律發(fā)生在形成配子的時(shí)候;圖中分別表示減數(shù)分裂、配子間的隨機(jī)組合、組合后形成9種基因型、4種表現(xiàn)型及比例;只有減數(shù)分裂是形成配子的時(shí)期。故選:Ao4 .基因型為AaB* AaBb的兩株植物雜交,按自由組合定律遺傳,推測子代表現(xiàn)型和基因型各有()A. 4種、8種B

4、. 2種、6種C. 2種、4種D. 4種、9種【答案】B【解析】【分析】符合自由組合定律的每對(duì)基因都遵循分離定律,因此可按著分離定律逐對(duì)分析再進(jìn)行組合。【詳解】Aa Aa子代產(chǎn)生AA Aa、aa三種基因型和兩種表現(xiàn)型, Bb BB子代產(chǎn)生BB和Bb兩 種基因型和兩種表現(xiàn)型,因此基因型為AaBB AaBb的兩株植物雜交,按自由組合定律遺傳,推測子代表現(xiàn)型2 2=4種,基因型3 2=6種,故A、C D錯(cuò)誤,B正確。5 .小麥的高稈(T)對(duì)矮稈(t)為顯性,無芒(B)對(duì)有芒(b)為顯性。將兩種小麥雜交,3: 1: 3: 1后代中出現(xiàn)高稈無芒、高稈有芒、矮稈無芒、矮稈有芒四種表現(xiàn)型,且比例為則親本基因

5、型為()A. TTBbXttBBB. TTBBXttBbC. TtBbXttBbD.Ttbb X ttbb【答案】C【解析】【分析】在孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)i (Dd)的配子種類和比例為D: d=1: 1; F2的表現(xiàn)型種類和比例為高莖:矮莖 =3: 1; Fi的測交后代表現(xiàn)型種類和比例高莖:矮莖 =1: 1?!驹斀狻扛鶕?jù)題意可知,兩種小麥雜交,雜交后代表現(xiàn)型為高桿無芒、高桿有芒、矮桿無芒、矮桿有芒,且比例是 3: 1: 3: 1。逐對(duì)分析分析后代高桿:矮桿 =1:1,說明親本相關(guān)基因型為Ttxtt ;有芒:無芒=3: 1,說明親本相關(guān)基因型為BbX Bb。綜合兩對(duì)相對(duì)性狀,兩個(gè)親本

6、的基因型為 TtBbXttBb ,故選 Co6 .某生物的基因型為 AaBb, 一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后 ,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為 ab的卵細(xì)胞和三 個(gè)極體,這三個(gè)極體的基因組成是()A. AB.AB abB. AB.aB.AbC. aB.aB.aBD. Ab.aB.aB【答案】A 【解析】 【分析】卵細(xì)胞的形成過程:卵原細(xì)胞(基因AaBb)陽則初級(jí)卵母細(xì)胞(基因型為AAaaBBb?*口次級(jí)卵母細(xì)胞(基因型為aabb) +第一極體(基因型為 AABB而久0 Ax K 1個(gè)卵細(xì)胞(基因型為 ab) +3個(gè)極體(基因型為 AB AB> ab)。【詳解】減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的

7、分開而分離,同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合,基因型為AaBb的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生了一個(gè)基因型為ab的卵細(xì)胞,則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為aabb,其分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)第二極體的基因型均為ab;與次級(jí)卵母細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的第一極體的基因型為AABB其分裂產(chǎn)生的兩個(gè)第二極體的基因型均為 AR因此,三個(gè)極體白基因型分別是AR AR ab。綜上分析,A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,重點(diǎn)考查卵細(xì)胞的形成過程,要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分 裂的具體過程,尤其是減數(shù)第一次分裂后期;掌握卵細(xì)胞形成的具體過程,能根據(jù)題干中卵 原細(xì)胞和卵細(xì)胞的基因組成推測極體的基因型。7 .如

8、圖是人體細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上的DN量變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是()的 DNA S.蕖用至第細(xì)3&分裂時(shí)刻A.該圖若為減數(shù)分裂,則處于 cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體8 .該圖若為有絲分裂,則 bc段的細(xì)胞染色體數(shù)目加倍C.該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段D.該圖若為減數(shù)分裂,則基因的交叉互換發(fā)生在cd段【答案】D【解析】【分析】圖中是每條染色體上 DNA含量,bc段是DNAM制,cd段是每條染色體上有兩個(gè)DNA即有染色單體的時(shí)期,de是著絲點(diǎn)分裂的過程。【詳解】A、該圖若為減數(shù)分裂,則 cd期可表示減數(shù)第一次分裂過程或減數(shù)第二次分裂前期、中期,細(xì)胞含有

9、23對(duì)同源染色體或23條染色體,A錯(cuò)誤;B、該圖若為有絲分裂,染色體數(shù)目加倍在后期,圖中的 ef中一段,B錯(cuò)誤;C該圖為有絲分裂,則細(xì)胞板出現(xiàn)在末期,對(duì)應(yīng)圖中ef時(shí)期,紡錘體出現(xiàn)在前期,對(duì)應(yīng)于cd時(shí)期,C錯(cuò)誤;D、該圖若為減數(shù)分裂,則交叉互換發(fā)生在在cd段的某一時(shí)期,即減數(shù)第一次分裂過程中,D正確。故選:Do【點(diǎn)睛】圖為每條染色體上的DNA勺含量變化,與細(xì)胞中 DNA含量變化不同。特別注意 de段 減半是由于著絲點(diǎn)分裂,染色單體分離的結(jié)果。8. 下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂共同點(diǎn)的描述,正確的是()A. 染色體復(fù)制一次,著絲點(diǎn)分裂一次8 .細(xì)胞內(nèi)的染色體和 DNA勻等分配C. 細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核物質(zhì)

10、均等分配D.兩種分裂所形成的子細(xì)胞中,染色體和DN微目均與分裂前的細(xì)胞相同【答案】 A【解析】【分析】有絲分裂過程中細(xì)胞只分裂一次,子細(xì)胞的染色體和DNA數(shù)目與親代細(xì)胞相同,而減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,生殖細(xì)胞與原始生殖細(xì)胞相比染色體和DNA數(shù)目減半?!驹斀狻緼、減數(shù)分裂和有絲分裂過程中染色體復(fù)制一次,著絲點(diǎn)分裂一次,A正確;B、細(xì)胞內(nèi)的染色體和核 DNA勻等分配,細(xì)胞質(zhì)中的DNA是均等分配的,B錯(cuò)誤;C 、有絲分裂的在雌性個(gè)體的減數(shù)分裂過程中,初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,C錯(cuò)誤;D、有絲分裂所形成的子細(xì)胞中,染色體和核DNA數(shù)目均與分裂前的細(xì)胞相同,減數(shù)分裂形成的子細(xì)

11、胞中,染色體和核DNA數(shù)目均為分裂前細(xì)胞的一半,D錯(cuò)誤。故選:A。9 .基因型分別為aaBbCCD由口 AABbCCdd勺兩種豌豆雜交,其子代中純合子的比例為()A. 0B. 1/4C. 1/8D. 1/16【答案】 A【解析】分析】純合子是細(xì)胞中每對(duì)基因都是有相同的基因組成,沒有等位基因存在?!驹斀狻炕蛐头謩e為 aaBbCCD由口 AABbCCdd勺兩種豌豆雜交,可以分解成aaXAA Bbx BbCCX CC DdX dd四個(gè)分離定律問題。根據(jù)基因自由組合定律,其子代中純合子的比例為0X1/2 X1X1/2=0。故選:A。10.人的卵原細(xì)胞中有 46個(gè)染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí),

12、細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為A. 23 對(duì)、46 個(gè)、92 個(gè)B. 46 個(gè)、46 個(gè)、92 個(gè)C. 23 對(duì)、92 個(gè)、92 個(gè)D. 46 個(gè)、23 個(gè)、46 個(gè)【答案】C【解析】減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂,能形成有性生殖細(xì)胞;其實(shí)質(zhì)是染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連 續(xù)分裂兩次,結(jié)果是所形成的細(xì)胞染色體數(shù)減半。在減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體分 離;在減數(shù)第二次分裂過程中,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成染色體。所以在減數(shù)第 一次分裂形成四分體時(shí),由于染色體已經(jīng)在間期完成了復(fù)制,而同源染色體沒有分離,因此 細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為 23對(duì)、

13、92個(gè)、92個(gè)。故選:C。【點(diǎn)睛】本題考查了減數(shù)分裂的過程,要求學(xué)生識(shí)記減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),了解減數(shù)分裂過 程中染色體、染色單體、DN6子數(shù)目的變化規(guī)律。11.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,其中7號(hào)的致病基因來自()A. 1號(hào)B. 2號(hào)C. 3號(hào)D. 4號(hào)【答案】B【解析】【分析】紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳病,7號(hào)為男性患者,故 7號(hào)的致病基因來源于母親。【詳解】紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳病,7號(hào)為男性患者,Y染色體來源于父親,故 7號(hào)致病基因來源于母親,而母親不患色盲,故5號(hào)母親的基因型為 XBXb, 5號(hào)的父親為正常男性,不攜帶色盲基因,故 5號(hào)的色盲基因來源于母親,即 2號(hào),故

14、正確的選項(xiàng)選擇 Bo【答案】B12 .血友病是伴X染色體隱性遺傳病。下列遺傳系譜圖中,能確定不屬于血友病遺傳的是()B.D.:【分析】血友病、色盲屬于伴 X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)是:隔代、交叉遺傳;男患者多于女患者;女性患者的父親和兒子都是患者,男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常?!驹斀狻空5碾p親生出了有病的兒子,可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,所以可能表示血友病,A錯(cuò)誤;正常的雙親生出了有病的女兒,肯定是常染色體隱性遺傳病,不可能表示血友病, B正確;根據(jù)圖形不能準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式,可能屬于血友病遺傳,C錯(cuò)誤;根據(jù)圖形不能準(zhǔn)確判斷該病的遺彳方式,可能屬于血友病遺傳,D錯(cuò)誤

15、。13 .若DN6子一條單鏈上的 A: T: C: G= 1:2:3:4,則此DN6子另一條鏈上 A: T: C:G的比值是()A. 1 : 2 : 3 : 4B. 4 : 3 : 2 : 1C. 2 : 1 : 4 : 3D.1 : 1 : 1 : 1【答案】C【解析】【分析】DNA是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),兩條鏈之間反向平行,兩個(gè)鏈之間的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則,A與T配對(duì),C與G配對(duì)。【詳解】根據(jù) DNA兩個(gè)鏈之間的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則,若DNA分子一條單鏈上的A: T : C:矢1 : 2 : 3 : 4,因?yàn)锳與T配對(duì),C與G配對(duì),因此另一條鏈上 A: T: C: G的比值是2 :

16、 1 : 4 : 3,故選Co14.孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn) 3: 1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是()觀察的子代樣本數(shù)目足夠多F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同-7 -雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 F2 不同基因型的個(gè)體存活率相等 等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的Fi體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)相等A. B. C. D. 【答案】 C 【解析】 【分析】根據(jù)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)過程及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)是否是實(shí)現(xiàn)3 : 1 的分離比必須同時(shí)滿足的條件, 歸納孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中, 實(shí)現(xiàn) 3 : 1 的分離比必須同時(shí)滿足的條件?!驹斀狻孔哟鷶?shù)目較少時(shí),存在一定的偶然性,所以觀察的子代樣

17、本數(shù)目足夠多是出現(xiàn)3:1分離比的條件,正確;Fi形成的配子數(shù)目相等且生活力相同是實(shí)現(xiàn)3: 1分離比的必要條件,正確;雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合,且結(jié)合的機(jī)會(huì)相等是實(shí)現(xiàn)3: 1分離比的條件,正確;F2不同的基因型的個(gè)體的存活率不相等時(shí),不會(huì)出現(xiàn)3: 1的分離比,因此F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等是實(shí)現(xiàn)3: 1分離比的條件,正確;等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的,否則不會(huì)出現(xiàn) 3: 1的分離比,正確;基因是選擇性表述的,因此F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等,不是實(shí)現(xiàn)3: 1分離比的條件,錯(cuò)誤。因此正確的組合是,故選C。15. 一對(duì)相對(duì)性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中,分別從兩個(gè)桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球進(jìn)行組合,該過程

18、模 擬的是( )A. 雌雄生殖器官B. 雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合C. 雌雄親本產(chǎn)生配子D. 控制不同性狀的遺傳因子的自由組合 【答案】 B 【解析】 【分析】生物形成生殖細(xì)胞(配子)時(shí)成對(duì)的基因分離,分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí), 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,后代出現(xiàn)性狀分離,性狀分離比為顯性:隱性 =3: 1 用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官,甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機(jī)組合?!驹斀狻緼、一對(duì)相對(duì)性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中,兩個(gè)小桶分別模擬雌雄生殖器官,A錯(cuò)誤;日 小球模擬雌雄配子,隨機(jī)抓取一個(gè)小球進(jìn)行組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子

19、的隨機(jī)結(jié)合, B 正確;C小球模擬雌雄親本產(chǎn)生配子,C錯(cuò)誤;D 一對(duì)相對(duì)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,不存在控制不同性狀的遺傳因子的自由組合,D錯(cuò)誤。故選: B。16.某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究XX遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是( )A.白化??;在周圍熟悉的 410個(gè)家系調(diào)查B. 苯丙酮尿癥;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查C. 紅綠色盲;在患者家系中調(diào)查D. 青少年型糖尿?。辉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查【答案】 C【解析】試題分析:研究XX遺傳病的遺傳方式最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,在患者家系調(diào)查。AB為調(diào)查發(fā)病率,錯(cuò)。C為單基因遺傳病,發(fā)病率較高,在患者家系可調(diào)查

20、其遺傳方式,C 正確。青少年型糖尿病為多基因遺傳病, D 錯(cuò)??键c(diǎn): 本題考查調(diào)查人群中的遺傳病相關(guān)知識(shí), 意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn),包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用能力。17. 等位基因A 與 a 的最本質(zhì)的區(qū)別是()A. A 對(duì) a 起顯性的作用 B. 在減數(shù)分裂時(shí), 基因 A 與基因 a 分離C. 兩者的堿基序列不同 D. 基因 A 能控制顯性性狀, 基因 a 能控 制隱性性狀【答案】 C【解析】【分析】等位基因是指位于同源染色體上相同位置控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因?!驹斀狻康任换?A 與

21、a 的本質(zhì)區(qū)別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別,即兩者的堿基序列的不同,A、B、D都不是二者的本質(zhì)區(qū)別,故選Co18. 下列關(guān)于翻譯的敘述,正確的是( )A. 一個(gè)mRN砌子只能結(jié)合一個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯B. mRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)C. 一種氨基酸只能被一種 tRNA 攜帶D. 在密碼子表中共有三種終止密碼子, 但沒有氨基酸與之對(duì)應(yīng)【答案】 D【解析】【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA勺一條鏈為*II板合成 mRNA的過程,主要在細(xì)胞核中進(jìn)行;翻譯是以mRN的模板合成蛋白質(zhì)的過程,發(fā)生在核糖體上?!驹斀狻恳粋€(gè)mRN給子能結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯

22、,A錯(cuò)誤;mRN渥模板,核糖體在 mRNA上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì),B錯(cuò)誤;tRNA具有專一性,一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶,C錯(cuò)誤;在密碼子表中共有 64種密碼子,其中三種終止密碼子, 沒有氨基酸與之對(duì)應(yīng), D 正確?!军c(diǎn)睛】有關(guān)密碼子,可從以下幾方面把握:(1)概念:密碼子是 mRNAh相鄰的3個(gè)堿基;( 2)種類:64 種,其中有3 種是終止密碼子,不編碼氨基酸;( 3)特點(diǎn):一種密碼子只能編碼一種氨基酸,但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼;密碼子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。19.下列關(guān)于探索DNA驗(yàn)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是A

23、.格里菲思實(shí)3證明了DNAM以改變生物的遺傳性狀B. 赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C. “肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)” 的設(shè)計(jì)思路不同D. “噬菌體侵染細(xì)菌” 的實(shí)驗(yàn)中充分?jǐn)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩?xì)菌上的噬菌體顆粒和細(xì)菌分離【答案】 D【解析】【分析】格里菲斯的實(shí)驗(yàn)結(jié)論:加熱殺死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子;艾弗里實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì),其他物質(zhì)不是;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:DNA遺傳物質(zhì)?!驹斀狻扛窭锓扑嫉膶?shí)驗(yàn)證實(shí)存在轉(zhuǎn)化因子將無毒性的 R 型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的 S 型活細(xì)菌,但并沒有說明 DNA1是這種轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯以噬菌

24、體和大腸桿菌為實(shí)驗(yàn) 材料,用放射性同位素標(biāo)記法證明了DN蝠遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;“肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNAJ蛋白質(zhì)分開后單獨(dú)研究各自的效應(yīng),C錯(cuò)誤;“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,充分?jǐn)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩?xì)菌上的噬菌體顆粒 和細(xì)菌分離, D 正確。故選D。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA病毒的遺彳物質(zhì)是 DNA RNA- 11 -DbDNA基因,則下列關(guān)于三者之間21 .若用a、b、c分別表示一個(gè)真核細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體、關(guān)系的描述,正確的是()-15 -DNA片段,所以B選項(xiàng)正確。染色體主要由DNA蛋白質(zhì)構(gòu)成,基因是具有遺傳效應(yīng)的22

25、 .下列生物群體中屬于種群的是()A. 一個(gè)湖泊中全部的魚B. 一間屋中全部的嶂螂C. 一片草地上全部正開花的蒲公英D.臥龍自然保護(hù)區(qū)中的全部大熊貓【答案】D【解析】【分析】種群是一定區(qū)域內(nèi)集中在一起的同種生物的全部個(gè)體。【詳解】A、一個(gè)湖泊中的全部魚括多個(gè)物種,不屬于種群,A錯(cuò)誤;日一間屋中全部的嶂螂可能包括多個(gè)物種,不屬于種群, B錯(cuò)誤;C 一片草地上全部蒲公英才屬于一個(gè)種群,正開花的蒲公英不是全部的蒲公英,C錯(cuò)誤;D臥龍自然保護(hù)區(qū)中的全部大熊貓是同種生物,屬于種群, D正確。故選:Do23 .右圖表示某植物正常體細(xì)胞的染色體組成,下列可能是該植物基因型的是()A. ABCdB. Aaaa

26、C. AaBbCcDdD. AaaBbb【答案】B圖中有4個(gè)染色體組,ABCd 一個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤。Aaaa四個(gè)染色體組,B正確。AaBbCcDd兩個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤。AaaBbb三個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤?!久麕燑c(diǎn)睛】 染色體組數(shù)的判定根據(jù)染色體形態(tài)判定:細(xì)胞中形態(tài)、大小完全相同的染色體有幾條,則有幾個(gè)染色體組。如圖A中形態(tài)、大小完全相同的染色體有1條,所以有1個(gè)染色體組;圖 B中彼此相同的染色體(比如點(diǎn)狀的)有3條,故有3個(gè)染色體組;同理,圖 C中有1個(gè)染色體組,圖 D中有2 個(gè)染色體組。根據(jù)基因型判定:在細(xì)胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個(gè)

27、染色體組。如圖甲所示基因型為 ABC所以有1個(gè)染色體組;圖 乙所示基因型為 AAa, A(a)基因有3個(gè),即含有3個(gè)染色體組;同理,圖丙中有2個(gè)染色體組,圖丁中有3個(gè)染色體組。注意 判定染色體組的數(shù)目時(shí)只需參考其中任意一對(duì)等位基因的數(shù)量即可。24 .下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述,不正確的是A. 一個(gè)染色體組一定不含有同源染色缽B.單倍的體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組C.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體D.劃分單倍體、二倍體和多倍體的主要依據(jù)不是體細(xì)胞內(nèi)染色體組的數(shù)目【解析】細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異

28、的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,因此一個(gè)染色體組一定不含有同源染色缽, A正確;單倍體生物體細(xì)胞中,含有本物種配子染色體組數(shù)的個(gè)體,單倍體可能含有多個(gè)染色體組,也可能是偶數(shù)個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體也可能是單倍體,C正確;劃分單倍體、二倍體和多倍體,主要要看發(fā)育的起點(diǎn),由配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體,由受精卵發(fā)育來的,含有幾個(gè)染色體組就稱為幾倍體,D正確?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能區(qū)分單倍體、二倍體和多倍體。25 .某生物個(gè)體減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會(huì)的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)(如下圖),有關(guān)分析不正確的是()A.圖中染色體可能發(fā)生了缺失B.圖中所示形狀

29、可通過光學(xué)顯微鏡檢出C.圖中染色體可能發(fā)生了重復(fù)D.該變異的個(gè)體自交后代一定會(huì)發(fā)生3: 1分離比【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位,染色體變異和基因突變的最大區(qū)別是染色體變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察,基因突變不可以?!驹斀狻緼、C、圖中聯(lián)會(huì)的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán),可能是因?yàn)榘l(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失,也可能是發(fā)生了染色體變異的重復(fù),A、C不符合題意;日?qǐng)D中所示染色體結(jié)構(gòu)變異是可以通過光學(xué)顯微鏡檢出的,B不符合題意;D因?yàn)椴恢涝搶?duì)同源染色體上的基因,且缺失或重復(fù)后性狀會(huì)發(fā)生改變,因此該變異的個(gè)體自交后代不一定會(huì)發(fā)生 3: 1, D符合題意。故選D。2

30、6. 下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是A. DNA 分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸B. DNA 分子中每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C. DNA復(fù)制不僅需要脫氧核甘酸作原料,還需要ATP供能D. DNA 復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中【答案】 B【解析】【分析】1、DNA勺雙螺旋結(jié)構(gòu):DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的;DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè);兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、復(fù)制需要的基本條件:(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈;( 2)原料:四種脫氧核苷酸;

31、( 3)能量:ATP;(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等。3、DN后子復(fù)制的特點(diǎn):半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制,兩條子鏈的合成方向是相反的。【詳解】A、DN后子的基本單位是脫氧核糖核甘酸,其分子中只含有四種脫氧核糖核甘酸,A正確;B、 DNA 分子中大多數(shù)脫氧核糖上連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基,末端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基,B錯(cuò)誤;C DNA復(fù)制不僅需要脫氧核甘酸作原料,還需要ATP供能以及酶催化等條件, C 正確;D、 DNA 可分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中,所以 DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體,D正確。故選:Bo27. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,正確的是( )A.

32、先天性疾病遺傳病,后天性疾病不是遺傳病B. 家族性疾病是遺傳病,零散分布的疾病不是遺傳病C. 父母不攜帶任何致病基因,孩子不可能患遺傳病D. 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,可在人群中選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查【解析】【分析】人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳??;【詳解】A、先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的,因此不一定是遺傳病,后天疾病也可能是遺傳物質(zhì)引起的遺傳病, A 錯(cuò)誤;B 、家族性疾病不一定是遺傳病,有可能是傳染病,散發(fā)性疾病也可能是遺傳物質(zhì)引起的遺傳病, B 錯(cuò)誤;C 、父母不攜帶任何致病基因,孩子也可能患遺傳病,例如染

33、色體變異引起的遺傳病, 21 三體綜合征,C錯(cuò)誤;D調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,可在人群中選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,D正確。故選: D?!军c(diǎn)睛】1、遺傳病w先天性,遺傳病w家族性。2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率在人群中隨機(jī)調(diào)查,調(diào)查遺傳方式在患者家系中進(jìn)行。28. 太空椒,無子西瓜,轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,這些變異的來源依次是( )A. 環(huán)境改變、染色體變異、基因突變B. 基因突變、染色體變異、基因重組C. 基因突變、環(huán)境改變、基因重組D. 染色體變異、基因突變、基因重組【答案】 B【解析】【分析】生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異?!驹斀狻颗嘤战返脑?/p>

34、理是基因突變,培育無子西瓜的原理是染色體變異,轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是通過基因工程得到的,原理是基因重組,因此正確的選項(xiàng)是B。29. 大麻是雌雄異株植物,體細(xì)胞中有20 條染色體。若將其花藥離體培養(yǎng),將獲得的幼苗再用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是()A. 18+XXB. 18+XYC. 18 +XX 或 18+YY D. 18+XX 或【答案】 C【解析】【分析】單倍體育種的過程是,將花藥離體培養(yǎng),將獲得的幼苗再用秋水仙素處理,秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍?!驹斀狻看舐槭谴菩郛愔曛参铮w細(xì)胞中有20 條染色體,則應(yīng)有9 對(duì)常染色體加一對(duì)性染色體,其花藥中有9+X或9+Y條染色體

35、,幼苗用秋水仙素加倍后,染色體數(shù)為18 + *或18+丫丫,故選C。30. 某昆蟲的體色由一對(duì)等位基因控制,黑色(B)對(duì)白色(b)為顯性。如果基因型為BB的個(gè)體占 16% ,基因型 Bb 的個(gè)體占 74% ,基因 B 和 b 的頻率分別是( )A. 16% , 84%B. 74% , 26%C. 53% 37%D. 53% , 47%【答案】 D【解析】【分析】在種群中,已知種群中果蠅 基因型頻率計(jì)算種群基因頻率的方法是:顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半,隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?!驹斀狻扛鶕?jù)分析計(jì)算:B的基因頻率=1

36、6%+1/2X 74%=53%則b的基因頻率=100腺53%=47%故正確答案選 D。31. 馬達(dá)加斯加群島與非洲大陸只相隔狹窄的海峽,但是兩地生物種類有較大差異,造成這種現(xiàn)象最可能的原因是(A. 他們的祖先不同C. 變異的方向不同自然選擇的方向不同。變異是不定向的,而自然選擇是定向的,由于環(huán)境不同,所以適應(yīng)環(huán)境的生物也不同,所以- 19 -32. 下列關(guān)于隔離的敘述,不正確的是(A. 自然界中多數(shù)物種的形成要經(jīng)過長期的地理隔離從而出現(xiàn)生殖隔離B. 植物多倍體物種的形成不需要經(jīng)過地理隔離C. 東北虎和華南虎是經(jīng)過生殖隔離而形成的兩個(gè)亞種D. 不同物種的個(gè)體之間存在著生殖隔離【答案】 C【解析】

37、【分析】物種形成的方式: 1. 漸變式:一般經(jīng)過長期的地理隔離最終形成生殖隔離。2. 爆發(fā)式物種的形成:主要是由異源多倍體以染色體變異的 方式形成新物種,一出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離?!驹斀狻緼、大多數(shù)物種形成的常見方式是經(jīng)過長期的地理隔離從而出現(xiàn)生殖隔離,A正確;以 植物多倍體物種的形成往往不需要經(jīng)過地理隔離直接形成生殖隔離,B正確;C東北虎和華南虎是經(jīng)過地理隔離而形成的兩個(gè)亞種,二者之間沒有生殖隔離,C錯(cuò)誤;DX生殖隔離是物種形成的標(biāo)志,不同物種的個(gè)體之間存在著生殖隔離,D正確。故選 C?!军c(diǎn)睛】新物種的形成不一定會(huì)經(jīng)過地理隔離,但一定會(huì)經(jīng)過生殖隔離兩個(gè)亞種還是屬于同一物種。33. 隨著抗生

38、素的濫用,抗藥細(xì)菌不斷出現(xiàn)。下列分析正確的是A. 由于抗生素的不斷使用,使細(xì)菌逐漸適應(yīng)而產(chǎn)生抗藥性B. 細(xì)菌通過定向變異是出現(xiàn)抗藥性的內(nèi)因C. 細(xì)菌抗藥性的增強(qiáng)是抗生素定向選擇的結(jié)果D. 突變和基因重組為細(xì)菌抗藥性的出現(xiàn)提供原材料【答案】 C【解析】【分析】達(dá)爾文把在生存斗爭中,適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇。遺傳變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ),首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強(qiáng),有的抗藥性弱。使用抗生素時(shí),把抗藥性弱的細(xì)菌殺死,這叫不適者被淘汰;抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來,這叫適者生存?;钕聛淼目顾幮詮?qiáng)的細(xì)菌,繁殖的后代有的抗藥性強(qiáng),有的抗藥性弱,在使用抗生素時(shí),又把抗藥性弱的細(xì)菌殺死,抗藥

39、性強(qiáng)的細(xì)菌活下來。這樣經(jīng)過抗生素的長期選擇,使得有的細(xì)菌已不再受抗生素的影響了,就出現(xiàn)抗藥性細(xì)菌?!驹斀狻緼、先有變異,后有選擇,細(xì)菌中本身就存在抗藥性的個(gè)體,由于抗生素的不斷使用,使抗藥性細(xì)菌保留下來, A 錯(cuò)誤;日 變異是不定向的,B錯(cuò)誤;C細(xì)菌抗藥性的增強(qiáng)是抗生素定向選擇的結(jié)果,C正確;D細(xì)菌是原核生物,為細(xì)菌抗藥性的出現(xiàn)提供原材料的只有基因突變,D錯(cuò)誤。故選: C。34. 假設(shè)某地區(qū)人群中每10000 人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,一白化病患者與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患白化病男孩的概率為 ()A. 1/201B. 1/202C. 1/101D. 1/204【答案】 B【

40、解析】【分析】白化病是常染色體隱性遺傳病,設(shè)控制該性狀基因?yàn)锳、a,則白化病基因型為aa,攜帶者是Aa。根據(jù)遺傳平衡定律,aa=a2, AA=A, Aa=2A a【詳解】人群中aa的基因型頻率為1/10000 ,則a的基因頻率為1/100 , A基因頻率為99/100 ,Aa 頻率為 2Aa=2 99/100 1/100=198/10000 。AA頻率為 1-Aa-aa=9801/10000 。可得表現(xiàn)正常中 Aa 頻率為 Aa/(Aa+AA)=2/101 。 則一白化病患者與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚, 則他們生育一個(gè)患白化病男孩的概率為 1/2 2/1011/2=1/202 ,故選B。3

41、5. 在一個(gè)有性生殖的自然種群中,除了具有種群大、沒有突變發(fā)生、沒有新基因加入以及個(gè)體間的交配是隨機(jī)的以外,還需具備下列哪一條件,種群的基因庫是穩(wěn)定的( )A. 捕食者數(shù)量減少B. 沒有自然選擇C. 環(huán)境條件變化緩和D. 改變個(gè)體的攝食方式【答案】 B【解析】 【分析】如果有一個(gè)群體符合下列條件,則這個(gè)群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變,保持平衡。群體是極大的;群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的;沒有突變產(chǎn)生;沒有種群間個(gè)體的遷移或基因交流;沒有自然選擇。【詳解】沒有自然選擇就沒有淘汰,就不會(huì)出現(xiàn)某些基因在減少甚者消失的現(xiàn)象,因此基因頻率是不會(huì)改變的。所以 B 選項(xiàng)正確。故選B。36. 小

42、奇做了低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是( )A. 在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞最多B. 在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程C. 在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞D. 在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似【答案】 B【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)與觀察洋蔥根尖有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中制作裝片的流程相同,都是解離漂洗 染色 制片?!驹斀狻緼、在細(xì)胞周期中,因間期持續(xù)的時(shí)間長,所以在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞最多, A 正確;日在用卡諾氏液固定細(xì)胞以及解離時(shí)時(shí)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡,因此在高倍顯微鏡下不能觀察到細(xì)胞從二倍體

43、變?yōu)樗谋扼w的過程, B 錯(cuò)誤;C低溫能抑制紡錘體 形成,導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,因此在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞, C 正確;D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似,均是抑制紡錘體的形成,使染- 21 -色體數(shù)目加倍,D正確。故選B。、簡答題37.下圖表示某種動(dòng)物生殖與發(fā)育過程中,圖甲是細(xì)胞內(nèi)染色體和DNAf對(duì)含量的變化曲線,據(jù)圖回答下列問題。(1)圖甲中實(shí)線表示 數(shù)量的變化,EK段表示 分裂過程。(2)觀察細(xì)胞內(nèi)染色體是否發(fā)生變異,最好選擇(填名稱)時(shí)期進(jìn)行觀察。- 29 -(3)圖乙中 (填字母)細(xì)胞含同源染色體。(4)圖乙中C細(xì)胞的名稱為 ,含 條染色

44、單體。C細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中的?!敬鸢浮?1). DNA (2).有絲分裂(3).細(xì)胞分裂中期(4). A B (5).次級(jí)卵母細(xì)胞 (6). 0 (7). CD根據(jù)題意和圖示分析可知:根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知,圖甲中實(shí)線為DNA勺變化曲線,虛線為染色體的變化曲線。OA表示間期,AB表示減數(shù)第一次分裂,BE表示減數(shù)第二次分裂。EK段表示有絲分裂過程。圖乙中,A細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì),B細(xì)胞同源染色體的分開,處于減數(shù)第一次分裂的后期,C細(xì)胞中沒有同源染色體,染色單體分開,屬于減數(shù)第二次分裂后期?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,圖甲中既有減數(shù)分裂也有有絲

45、分裂,圖甲中實(shí)線表示DNAa量的變化,EK段表示有絲分裂過程。(2)細(xì)胞分裂的中期染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,是觀察染色體的最佳時(shí)期。(3)根據(jù)分析可知,圖乙的 A、B細(xì)胞中含有同源染色體。(4)圖乙中C細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,是次級(jí)卵母細(xì)胞。細(xì)胞中沒有染色單體,對(duì)應(yīng)于圖甲中的CD段。【點(diǎn)睛】本題考察了減數(shù)分裂有絲分裂中物質(zhì)的變化規(guī)律以及減數(shù)分裂細(xì)胞圖像的辨別,較為基礎(chǔ),要準(zhǔn)確掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的過程以及各時(shí)期的特征。38.根據(jù)圖示回答下列問題:DN A (精因fRNA防(性狀) 1 )因E(1)圖A所示全過程在遺傳學(xué)上稱為 ,在人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的過程有 (填序號(hào))。

46、圖B所示的復(fù)制方式稱為 。(2)圖E所示分子的功能是。(3)能完成圖A中的生物需要的特殊的酶是 。(4)豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān),這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖恰敬鸢浮?1).中心法則(2).(3). 半保留復(fù)制 (4).攜帶運(yùn)輸氨基酸、識(shí)別密碼子 (5).逆轉(zhuǎn)錄酶(6).基因通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀【解析】【分析】圖A中為DNAM制,是轉(zhuǎn)錄,是逆轉(zhuǎn)錄,是 RNA復(fù)制是番S譯。圖 B代表DNA復(fù)制過程,圖E是tRNA的結(jié)構(gòu)圖?!驹斀狻?1)圖A所示全過程是遺傳信息的流動(dòng)過程,在遺傳學(xué)上稱為中心法則。在人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的過程有逆轉(zhuǎn)錄和是RNA復(fù)制。圖B所示的復(fù)制是D

47、NA復(fù)制,方式為為半保留復(fù)制。(2)圖E是tRNA,具有攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體并且識(shí)別密碼子的作用。(3)是逆轉(zhuǎn)錄的過程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用。(4)豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān),這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖腔蛲ㄟ^控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀?!军c(diǎn)睛】中心法則中的逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的過程只能發(fā)生在某些病毒感染的宿主細(xì)胞中。39.如圖為甲(A- a)和乙(B- b)兩種遺傳病的系譜圖,已知H6不攜帶致病基因.請(qǐng)回答:隨甲病更性乙病女性(1)甲遺傳病的遺傳方式為 ,乙遺傳病的遺傳方式為(2) II 6個(gè)體的基因型是 ,出8個(gè)體的基因型是(3)若出8和m9婚配,則后代患乙病概率為

48、 (4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和、【答案】(1). 伴X隱性遺傳病(2).常染色體隱性遺傳病(3). BBXAY (4).bbXAXA或bbXAXa (5). 1/4 (6).羊水檢查.基因診斷【解析】【分析】根據(jù)圖譜判斷:n 3和n 4均無乙病,但卻有一個(gè)患乙病的女兒,所以乙病為常染色體隱性遺傳病;n 5和n 6均無甲病,但卻有一個(gè)患甲病的兒子,所以甲病為隱性遺傳病,根據(jù)題干信息“n 6不攜帶致病基因”可知,甲病為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病,乙遺傳病的遺傳方式為 常染

49、色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)甲乙病的遺傳方式,且n 6個(gè)體不攜帶致病基因,則n 6的基因型是bbXy, nu個(gè)體 患乙病,m 7個(gè)體患甲病,則推知n 3的基因型為BbXY, n 4的基因型為BbXxa,則出8基因型及 比例是 1/2bbXAXA 或 1/2 bbX AXao(3)出9個(gè)體的基因型及比例是 1/2BBXaY或1/2BbXaY,若m8和m9婚配,則后代患乙病概率為 (1/2 ) X ( 1/2 ) =1/4。(4)產(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷?!军c(diǎn)睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵,根據(jù)無中生有是隱性的原則,再根據(jù)題干信息 具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性

50、遺傳。40.如圖表示以某種農(nóng)作物和兩種品種分別培育出三種品種,據(jù)圖回答下列問題: Ab-1.m J|V® AaBb- AApb2)aabb|VI_福* VI1(1)通過過程i和過程n培育所依據(jù)的原理是 。(2)單倍體育種包括圖中的 過程,與過程I、II相比較其優(yōu)點(diǎn)是 。Ab 個(gè)體高度不育,原因是(3)基因型為Bb的某植物幼苗經(jīng)秋水仙素處理發(fā)育成的四倍體基因型是,該四倍體產(chǎn)生的配子經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后,可獲得的后代有 種基因型,其中bb的個(gè)體占全部后代的比例為 。(4) V1代表的育種方法叫 ,基因工程技術(shù)也可以大幅改良生物的性狀,該技術(shù)與V1的育種方法相比最大的優(yōu)勢在于 ?;蚬こ讨谢?/p>

51、的“剪刀”是指,該項(xiàng)技術(shù)中,通常以大腸桿菌等微生物作為受體細(xì)胞,其優(yōu)勢在于微生物 (任寫兩點(diǎn))?!敬鸢浮?1). 基因重組 (2). I -ni - V (3).明顯縮短育種年限(4). 細(xì)胞中沒有同源染色體,減數(shù)分裂不能聯(lián)會(huì),無法分裂產(chǎn)生配子(5). BBbb (6). 3(7). 1/6 (8).誘變育種(9).因工程可以定向的、有目的的改造生物性狀(10).限制酶(11).微生物繁殖快;結(jié)構(gòu)簡單,多為單細(xì)胞;遺傳物質(zhì)少;適合工廠化生產(chǎn)。【解析】 【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:題中所涉及的育種方式有雜交育種(i-n)、單倍體育種(I -ni-v)和多倍體育種(I -W) ,原理分別是基因

52、重組、染色體變異和染色體變異。I -w是誘變育種,原理是基因突變,基因突變具有不定向性?!驹斀狻?1)通過過程I和過程n培育是雜交育種的過程,原理是基因重組。(2)圖中的I -ni-v是單倍體育種的過程,單倍體育種與雜交育種相比最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。Ab個(gè)體是單倍體,高度不育,原因是細(xì)胞中沒有同源染色體,減數(shù)分裂不 能聯(lián)會(huì),無法分裂產(chǎn)生配子。(3)秋水仙素可以使染色體數(shù)目加倍,因此基因型為Bb的某植物幼苗經(jīng)秋水仙素處理發(fā)育成的四倍體基因型是 BBbb,其產(chǎn)生的配子經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后,可獲得的后代BR 4Bb bb共3種基因型,其中bb占1/6.(4) V1過程經(jīng)射線處理,是誘變育種的過程

53、,基因工程與誘變育種相比最大的優(yōu)勢在于基因 工程可以定向的、有目的的改造生物性狀?;蚬こ讨谢虻摹凹舻丁笔侵赶拗泼?,大腸桿 菌等微生物作為受體細(xì)胞,其優(yōu)勢在于微生物繁殖快;結(jié)構(gòu)簡單,多為單細(xì)胞;遺傳物質(zhì)少; 適合工廠化生產(chǎn)。【點(diǎn)睛】特別注意 BBbb減數(shù)分裂時(shí)同源染色體兩兩分開,隨機(jī)的分到配子中去,因此產(chǎn)生配 子的種類和比值是:BB: Bb: bb=1:4:1 。41.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題.蜥購原種自然環(huán)境 w M!X、Y分別o小島(1)上圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程,X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié),(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成,這些個(gè)體的總和稱為上能進(jìn)行生殖的所有蜥蝎個(gè)體含有的全部基因,稱為蜥蜴的(3)結(jié)合圖分析,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是 (4)大自然中,獵物可以通過快速奔跑來逃脫被捕食,而捕食者則通過更快速的奔跑來獲得捕食獵物的機(jī)會(huì),獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對(duì)方發(fā)生改變,這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上叫,生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容:、生態(tài)系統(tǒng)多樣性?!敬鸢浮?1). 突變、基因重組(2). 自然選擇 (3). 種群 (4). 基因庫(5).種群基因頻率的改變(6). 共同進(jìn)化 (7). 基因多樣性 (8).物種多樣性【解析】【分析】

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