新人教版化學(xué)選修5高中羧酸酯同步測試題一

1、百度文庫-讓每個(gè)人平等地提升自我化學(xué)選修5第三章第三節(jié)竣酸酯練習(xí)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1, C 12, N M4, O 16,一.選擇題（每小題有 12個(gè)選項(xiàng)符合題意）1 .下列各組物質(zhì)中最簡式相同，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是（）A.丙烯和環(huán)丙烷B.甲醛和乙酸C.乙酸和甲酸甲酯D.乙醛和乙酸乙酯OH O2 .有機(jī)物CH3-CH-C-OH不能發(fā)生的反應(yīng)是（）A.酯化 B.取代 C.消去 D.水解3 .將乙醛和乙酸分離的正確方法是（）A.加熱分儲(chǔ)B.加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入濃硫酸蒸出乙酸C.加入碳酸鈉后，通過萃取的方法分離D.利用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行分離4 .重氮甲烷（CH2N2）

2、能與酸性物質(zhì)反應(yīng)： R-COOH+CH 2N2-R-COOCH 3+N2。下列物質(zhì)中 能與重氮甲烷反應(yīng)但產(chǎn)物不是酯的是（）'A. H-CHO B. C6H50HC. C6H5CH20H D. C6H5COOH5 .某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：有銀鏡反應(yīng)加入新制Cu（OH） 2懸濁液，沉淀不溶解與含有酚酬:的氫氧化 鈉溶液共熱時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色，下列敘述中正確的是（）A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇C.有甲酸乙酯，可能有甲醇D.幾種物質(zhì)都有6 .以乙醇為原料，用下述 6種類型的反應(yīng)：氧化；消去；加成；酯化；水解；

3、O加聚，來合成環(huán)乙二酸乙二酯（卜展CH2）的正確順序是（）A.B.C.D.7.阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式為CHCOHO則1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A . 1molB. 2mol C. 3molD. 4mol8.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)為HO-CH CH2COOHOH,它可能發(fā)生的反應(yīng)類型有3取代加成消去水解酯化中和氧化加聚 （）A.B.C.D.9 .下列物質(zhì)甲醇甲酸反應(yīng)的是 （）甲醛甲酸甲酯甲酸鈉，能在一定條件下發(fā)生銀鏡A.B. C.D.全部都可以10 .下列哪一種試劑可將甲醇，甲醛,甲酸，乙酸區(qū)別開A.紫色石蕊試液B.濃澳水C. 新制的Cu（OH）2 D. 銀氨溶

4、液11. M是一種冶療艾滋病的新藥（結(jié)構(gòu)簡式見右圖），已知M分子中NHCOO基團(tuán)（除H外）與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，關(guān)于 M ，（廠?的以下說法正確的是（），/i °jT±1A .該物質(zhì)易溶于水B . M能發(fā)生加聚反應(yīng)C. M的分子式為 Ci3H12O2NF4/ D. M分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)12 .具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得” ，其主要成分的結(jié)構(gòu)式如圖它屬于（）A.芳香族化合物 /B.苯甲酸的同系物C.易溶于水的有機(jī)物D.易升華的物質(zhì)13 .下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（或離子方程式）錯(cuò)誤的是（）A.苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C 6H5OH+OH - Cnb+H

5、2OB.醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸鈣）CO32+2CHCOOHR CO2 T+2CHCOO+H2OCHOONH2AgJ +3NH+H2OC.乙醛與銀氨溶液反應(yīng) CH3CHO+2Ag（NH）2OH- 卜管就一D.酯的水解反應(yīng)CH 3CHOOCCHH218。CHCHOH+ CHCO8OH14 .下列各組有機(jī)物完全燃燒時(shí)耗氧量不相同的是A. 50g乙醇和50g甲醛C. 200g甲醛和200g乙酸15 .膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為 子式為C34H50。2。生成膽固醇的酸是：（ ）B. 100g乙快和100g苯D. 100g甲烷和100g乙烷C27H460。一種膽固醇酯是液晶材料，分）A

6、 . C6H50O2B, C6H5C00HC. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH16 .某組成為 GH5O2C1的純凈有機(jī)物 A與Na0H水溶液共熱，產(chǎn)物酸化后可得到分子組成為C3H3c3的有機(jī)物B,在適當(dāng)條件下，每兩分子的B可相互發(fā)生酯化反應(yīng)，生成 1分子C,那么C的結(jié)構(gòu)不可能是（）A . CHCH （OH C00CH（CH»C00HB . CHCH （OH C00CHCHC00HCIK1/ C.匕凡YHCHCHX /(1OCD. CHECHSCUUI OOCCHiCH,18.下列10種物質(zhì)：苯甲酸苯酚甲醛澳水NaOHm鈉20.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如

7、右所示:CH 一C CHOCH 2 (CH 2)3CH 317 .天然色素 P（結(jié)構(gòu)如下圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)齊心關(guān)于色素P的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可以和濱水反應(yīng)B可用有機(jī)溶劑萃取C.分子中有三個(gè)苯環(huán)D . 1mo1色素P可以和4mo1Na0H應(yīng)乙酸乙酸乙酯 羥基乙酸FeCl3溶液。前五種物質(zhì)中的一種能與后五種物質(zhì)反應(yīng)，后五種物質(zhì)中的一種能與前五種物質(zhì)反應(yīng)，這兩種物質(zhì)是（）A .B.C.D. /也19. （06江蘇）胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法：該化合物屬于芳香燒；分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面；它 I1的部分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該化合物最多

8、可與丁 2mol B r2發(fā)生。1£反應(yīng)。其中正確的是 （）/拒幗酎C. D.關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B .能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與澳發(fā)生取代反應(yīng)D.不能與氫澳酸發(fā)生加成反應(yīng)21.將10 g具有1個(gè)羥基的醇A跟乙酸在一定條件下反應(yīng)，生成某酯 17.6 g,并 回收了未反應(yīng)的 A 0.8 go則醇A的相對(duì)分子質(zhì)量為（）A. 146 B. 114 C. 92 D. 46二、實(shí)驗(yàn)題：22. （10分）某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖） 以環(huán)己醇制備環(huán)己烯卷幢f）劃點(diǎn)（t）那點(diǎn)坤己用色蛇25161加磨卜水林己始QX11

9、0383林用于水（1）制備粗品將環(huán)己醇加入試管 A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管 C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是 ,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是 試管C置于冰水浴中的目的是 。（2）制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在 層（填上或下），分液后用 （填入編號(hào)）洗滌。a. KMnO4溶液 b.稀 H2SO4 c. W2CO3溶液再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸儲(chǔ)，冷卻水從 口進(jìn)入。蒸儲(chǔ)時(shí)要 加入生石灰，目的是。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在 左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是（）a.蒸儲(chǔ)時(shí)

10、從70c開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是 a.用酸性高鎰酸鉀溶液b.用金屬鈉 c.測定沸點(diǎn)三、信息題、框圖題（本題包括2小題，共16分）23. （8分）據(jù)報(bào)導(dǎo)，目前我國結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米 封外，PAS Na （對(duì)氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封可同時(shí)服用，可以產(chǎn)生協(xié)同 作用。已知：F眄1、坨。 ZoY-Nft/vV （苯胺、弱堿性、易被氧化）卜面是PAS-Na的一種合成路線（部分反應(yīng)的條件未注明）百度文庫-讓每個(gè)人平等地提升自我對(duì)氨基水楊霰鈉按要求回答問題：寫出下列反應(yīng)的化

11、學(xué)方程式并配平A一 B:B- C7H6BrNO2：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C:指出反應(yīng)類型：I指出所加試劑名稱：X24. （8分）工業(yè)上合成阿司匹林的流程如下圖所示:制劑醋酸阿司匹林請(qǐng)回答:（1）請(qǐng)寫出反應(yīng)釜中反應(yīng)的化學(xué)方程式:為了保證水楊酸能較為徹底的反應(yīng)，;其中，甲苯的作用通常采用的措施（2）粗品經(jīng)提純后才能作為藥物使用。提純可以分以下幾步進(jìn)行：分批用少量飽和碳酸鈉溶液溶解乙酰水楊酸（阿司匹林），化學(xué)方程式為再經(jīng)過過濾除去不溶物，將濾液緩慢加入濃鹽酸中，析出乙酰水楊酸，化學(xué)方程式,操作，將得到的乙酰水楊酸用少量乙酸乙酯加熱至完全溶解，冷去八乙酰水楊酸精品以針狀晶體析出，將其加工成型后就可以

12、使用了。（3）為了充分利用原料，循環(huán)再利用的例子在化工生產(chǎn)中屢見不鮮，試直接在上圖中用箭 頭標(biāo)出未反應(yīng)完的原料循環(huán)利用的過程。25.（9 分）已知：RCH2XNaOH溶液OHR- C -RI '氧化CC - OH 一 R -IHOH O| U» RCH2OH+HX ,C - C - OH,其中一R為煌基。利用“惕各酸” CH3CH=C（CH3）COOH可以合成廣泛用于香精的調(diào)香劑“惕各酸苯乙酯”（分子式為Cl3H16。2）,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了如下合成路線:漠水BrB /CH3-CH2-C-CH2-BrCH3）反應(yīng)回氧化OH后年總 D /CH3- CH2-C-COOH 反

13、應(yīng) IICH31反應(yīng)CH2CH2CIF反應(yīng)GH（惕各酸苯乙酯）百度文庫-讓每個(gè)人平等地提升自我7請(qǐng)回答下列問題：（1）上述各步反應(yīng)中，原子利用率為100%的是（填序號(hào)）。（2）試寫出： A的結(jié)構(gòu)簡式/C的結(jié)構(gòu)簡式 。（3）化合物H不能發(fā)生的反應(yīng)是 （填字母序號(hào)）：（a）加成反應(yīng)（b）取代反應(yīng)（c）置換反應(yīng)（d）酯化反應(yīng)（e）水解反應(yīng)加聚反應(yīng)（4）試寫出反應(yīng)的反應(yīng)方程式： 。 四、計(jì)算題26 . （6分）有機(jī)物A是燒或煌的含氧衍生物，分子中碳原子數(shù)不超過 6。當(dāng)mol A 在molO2中充分燃燒后，A無剩余。將生成的氣體（X105Pa, 110 c下）依次通過足量的無水氯化鈣和足量的堿石灰，固體

14、增重質(zhì)量之比為9： 11,剩余氣體的體積折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況為6.72L。試通過計(jì)算、討論確定 A可能的化學(xué)式。27 .分子式為QHQ的芳香族化合物有多種不同的結(jié)構(gòu)，其中三種有機(jī)物苯環(huán)上的一氯取代 物均有兩種。等物質(zhì)的量的分別與足量的 NaOH§液完全反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的物質(zhì)的量 為 1: 2： 3。A可發(fā)生分子間酯化反應(yīng)；B遇FeCl3溶液顯紫色，其分子內(nèi)含有竣基，則的結(jié)構(gòu)簡式分別為 A. B . C可以看為酯類，C與足量的NaOHm反應(yīng)的方程式為化學(xué)選修5第三章第三節(jié)竣酸酯練習(xí)參考答案13B 14D 15B 16B1BD 2D 3B 4B 5C 6C 7c 8C 9B 10C 11B

15、 12AB17C18B 19C 20D 21D22.23.冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)（2）上層 C g冷卻水與（10分）（1）防暴沸C：24. (8 分)D:取代、氧化(1)酸性高鎰酸鉀溶液碳酸氫鈉溶液CXOO0H 十（ch3co）20 去 0cOOOHH3+ch3cooh；溶劑；加入過量的醋酸酊COOH- COONa(2) 2 |l o-c-ch +Na2CO3-2j V COONa 十出0十。02T 或 |l【OOOHH + Na2CO311O-C-CHIO-C-CH3|IIcOOOO, COONaCOOH+ NaHCO3 I1 Lo-C-CH +HCl fI Lo-C-CH+NaClOO /25 （共9分）（1） （1分）OH（2） （4 分）CH3CH2C =CH2 CH3cH2C CH20H（3） （ 2 分）（c） （d）CH3Chi（4） （2 分）,CH2CH20H + CH3CH-CCOOH CH3濃硫酸CH3CHWCOOCH2CHCH3+ H2O四、計(jì)算題25. (6分)(1)若剩余氧氣，則由二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比，可知有機(jī)物中 C、H原子個(gè)數(shù)比為1： 4?？杉僭O(shè)有機(jī)物化學(xué)式為(CH4)