環(huán)境空氣煙塵煙氣采樣考題

1、環(huán)境空氣、煙塵、煙氣采樣考題一、填空題1、空氣采樣器一般以 計量流量。流量計的讀數(shù)受 和 的影響，常以 進行刻度校準(zhǔn)。24小時自動連續(xù)采樣裝置必須具備 和 裝置，以便計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（OC,）的采樣體積。答案：轉(zhuǎn)子流量計 溫度 壓力皂膜流量計恒溫 定時2、用四氯汞鉀吸收液或用甲醛緩沖液采集空氣中的二氧化硫時，環(huán)境溫度太高、太低都會影響o上述兩種吸收液的最適宜采樣溫度范圍分別為 o答案：采樣吸收率10 16C, 2329c3、在進行鍋爐煙塵排放濃度測試時，對鍋爐負荷有一定要求。新鍋爐驗收測試應(yīng)在下進行，在用鍋爐的測試必須在 的情況下進行，手燒爐應(yīng)在 的時間內(nèi)測定。答案：設(shè)計出力鍋爐設(shè)計出力的 70

2、%以上不低于兩個加煤周期二、選擇題1、 污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物濃度平均值，所不得超過的限值。答案： 24小時 任何1小時 45分鐘2、 靜壓是單位體積氣體所具有的勢能，它表現(xiàn)為氣體在各個方向上作用于管壁的壓力，管道內(nèi)氣體的壓力比大氣壓大時，靜壓為,之靜壓為。_答案：正 負3、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負荷增加（特別是接近滿負荷時），煙塵的排放量常常隨之。答案： 增加 減少三、判斷題1、采集空氣樣品時只能用直接取樣法而不能用濃縮取樣法。（X ）直接取樣的方法只有溶液吸收法。（X）2、氣態(tài)或蒸汽態(tài)有害物質(zhì)分子在煙道內(nèi)的分布與煙塵一

3、樣是不均勻的。（X）3、 四氯汞鉀法測定大氣中的 SO時，為消除NOx的干擾：加入氨基磺酸鏤；（V）加入加入氨基磺酸鈉。（X）四、問答題1、空氣污染物有哪幾種存在形態(tài)？環(huán)境空氣污染物采樣方法可分為哪兩大類？答：空氣污染物的存在形態(tài)有氣態(tài)、蒸汽態(tài)和氣溶膠態(tài)。環(huán)境空氣污染物采樣方法一般分為直接采樣法和富集采樣法兩大類。2、鍋爐煙塵測定采樣位置應(yīng)如何選擇？答：鍋爐煙塵測定采樣位置應(yīng)優(yōu)先選擇在垂直管段，應(yīng)避開管道彎頭和斷面急劇變化的部位。采樣位置應(yīng)設(shè)置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于6倍直徑處，和距上述部位的上游方向不小于3倍直徑處。3、已知采樣流量和采樣時間分別為100L/min和和/ min和

4、30min ；環(huán)境溫度為22 C,氣壓為，試計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（oc,）下的體積（單位分別以m3和L表示）。解：V 1006.5 60273101 .027322101 .3331036 .0 mV 0.5 30273101 .027322101 .313 .8 L答：標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積為和環(huán)境空氣中氨的考題1、 填空題1 .為了消除三價鐵離子對測定的干擾，需加入 試劑。 答案：酒石酸鉀鈉2 .空氣中的氨是某些工業(yè)排放物，也是 有機物質(zhì)腐敗時生物分解的最后產(chǎn)物。答案：含氮3. 是大氣中的唯一的氣態(tài)堿，對酸雨的形成有著重要影響。答案：NH2、 選擇題1 .本法測定的是空氣中 A。A.氨氣和顆粒物中鏤

5、鹽的總量B. 離子鏤 C.非離子氨D. 總氮量2 .降水中的鏤離子對降水中的A 性物質(zhì)有中和作用。A.酸B.堿3 .貯于冰箱中的納氏試劑上清液可使用D oA. 2 個月 B. 6 個月 C. 3 個月 D. 1 個月3、 判斷題1 。氨吸收在堿性溶液中，與納氏試劑作用生成黃棕色化合物。（X）2 .為了降低試劑空白值，本法所用試劑均使用無氨水配制。（，）3 .納氏試劑制作完畢后，將上清液貯于白色細口瓶中放入冰箱保存、備用。（X）4、 問答題1 .簡述制備無氨水的常用方法。答：于普通蒸播水中，加入少量高鎰酸鉀至淺紫紅色，再加入少量氫氧化鈉至呈堿性，蒸鐳。取中間蒸播部分的水，加入少量硫酸呈微酸性，再

6、重蒸一次即可。2 .鈉氏試劑法測定降水中的NH時，如何去除 Ca2+、MgT離子的干擾？答：可在樣品中加入少量的酒石酸鈉鉀掩蔽。五、計算題已知采集氨的樣品總體積為50ml,分析時所取的體積為 10ml,測得氨含量為10心g,采集流量為 min ,采樣時間為90min,大氣壓為95805Pa,環(huán)境溫度為16C,求標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中氨的濃度是多少？空氣中氨的濃度是：答：標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中氨的濃度是吊。氮氧化物考題1、 填空題1、用鹽酸蔡乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx時，吸收液在運輸和 上過程中應(yīng) 。答案：采樣過程 避光2、用鹽酸蔡乙二胺法測定空氣中NOx時，其標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的斜率受溫度的影響。溫

7、度低于 20c時，則斜率 。空氣中的SO2濃度高于NOx濃度10倍時，對測定有 干擾、臭氧濃度高于NOx濃度5倍時，對測 定 可產(chǎn)生干擾。答案：降低 負 正3、用鹽酸蔡乙二胺法測定空氣中 NOx時，所用氧化管的最適宜相對濕度范圍為若氧化管中的三氧化銘變成氧化銘時工應(yīng)工，若氧化管中氧化劑板結(jié)或變成綠色，表示其中氧化劑 o使用這樣的氧化管不僅影響 同時還會影響 效率。答案：30%-70%氧化劑更換 失效 流量 氧化2、 判斷題1 .鹽酸蔡乙二胺比色法測定NOx時，空氣中SO2濃度為NOx濃度的5倍時，對NOx的測定無干擾。（ X）2 .測定NOx時，當(dāng)O3的濃度為NOx濃度的5倍時，對NOx的測定

8、無影響。（ X ）3、 選擇題1 .實驗室為采集 NOx配制一批氧化管，按要求各支氧化管的阻力差別應(yīng)不大于_C_Kpa。A:B:C:D:2 .測大氣中NOx時使用的氧化管，若管內(nèi)砂子粘在一起，說明 A比例太大。A :氧化銘 B:氧化鎘3 . Saltzman法分析空氣中 NO 2使用波長是 A nm。A : 540-545B:577-5804、 計算題1、已知監(jiān)測點空氣中NOx樣品測試的吸光度為，試劑空白的吸光度為，采樣流量為min,采樣20min。同時測得標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率為，截距為。采樣時環(huán)境溫度為15C,氣壓為。試計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（0C,）下該監(jiān)測點空氣中的NOx濃度。解：273PVo=VtX

9、x 273+tVo=X20x 273 X = （L）273+15NO2（A-A。）-a _（）_3= fxVoXbxx大氣環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊P174,（當(dāng)空氣中二氧化氮濃度高于mg/m3時，f值為；當(dāng)空氣中二氧化氮濃度低于 mg/m3時，f值為）。2、測定某地大氣中的NOx時，用裝有5ml吸收液的篩板吸收管采樣，采樣流量為l/min ,采氣時間為1h,采樣后用比色法測得吸收液中含心gNOx。已知采樣點溫度為 5C,大氣壓為100KPa,求氣樣中NOx的含量。解：273PVn=V t x x273+t273100=X 60 X X 273+5NOx (NO2)X 10-3XX 10-33o

10、一,一 3=mg/m=(L)答：氣樣中 NOx的含量為mg/m二氧化硫考題一、填空題1、標(biāo)定亞硫酸納標(biāo)準(zhǔn)溶液時，若記錄的硫代硫酸鈉溶液用量有誤，例如將及誤記為和時，則會使標(biāo)定結(jié)果偏，標(biāo)準(zhǔn)曲線回加歸方程的斜率偏 ,校正因子偏空，計算環(huán)境空氣樣品 SO2濃度將。答案：高 低 高 偏高2、降水中SO2 4主要來自空氣中氣溶膠、顆粒物中 及 經(jīng)催化氧化形成的硫酸霧。答案：可溶性硫酸鹽氣態(tài)污染物SO23、甲醛法測定 SO2波長為,其顯色溫度在 10c時，顯色時間為 min,顯色溫度在 C時, 顯色時間為 15 min。答案：577 nm 4025二、選擇題1、四氯汞鉀法測定大氣中SO2時，加入 上、 可

11、以消除或減少某些重金屬的干擾。選擇答案：乙二胺四乙酸二鈉鹽環(huán)已二胺四乙酸二鈉鹽磷酸2、分析SO2的四氯汞鉀溶液的處理方法，是在每升廢液中加約 10 g至中性，再加10 g。鹽酸碳酸鈉鋅粒答案：3、NH 3是大氣中常見的氣態(tài)堿，易溶于水，形成 NH，4和OH，NH 4可使雨的p H值,進而影響SO2的 溶解和氧化速率。 升高降低答案：三、判斷題1、甲醛法測定大氣中 SO2時，當(dāng)顯色溫度在 20c ±2C,比色皿為1cm時，要求試劑空白液不應(yīng)超過吸光度 ( )答案：(X)2、四氯汞鉀法或甲醛法測定大氣中SO2時，繪制校正曲線要求四次重復(fù)試驗的吸光度與曲線偏差不得大于心g/ml.()答案：

12、(X)3、大氣中的SO2被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，保護了SO2不被還原。()答案：(X) 四、問答題1、 分析大氣中SO2時，為何要提純對品紅？答案：提純對品紅可降代空白的吸光度，提高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。2、 光度法分析SO2時，增加顯色液的酸度可降低空白吸光度，為何又要去提純對品紅？答案：提高顯色液酸度雖能降低空白值，但方法發(fā)靈敏度也隨之降低，故不是最好的方法。而提純對品紅不但可 降低空白吸光度，還可提高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。3、 測定大氣中SO2配制亞硫酸鈉溶液時，為何要加入少量的EDTA2Na?答案：試劑及水中微量 Fe 3 +存在可催化SO2。，加EDTA可

13、絡(luò)合Fe 3+,使SO23濃度較為穩(wěn)定。 五、計算題1、某廠的生產(chǎn)廢氣中含 SO2體積百分?jǐn)?shù)為，求廢氣中SO2體積質(zhì)量濃度？ 解：2、某監(jiān)測點的環(huán)境溫度為18c氣壓為，以 min流量采集空氣中 SO2 30min。已知測定樣品溶液的吸光度為，試劑空白吸光度為，SO2校準(zhǔn)曲線回歸方程斜率為，截距為。計算該監(jiān)測點標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0C , SO2的濃度(mg/m 3) ?解：SO2=(A-A o) -a =() - ()= (mg/m3)硫化氫考題1 .亞甲基藍分光光度法測定硫化氫，硫化氫被 溶液吸收，生成 沉淀。答案：氫氧化鎘-聚乙烯醇磷酸鏤硫化鎘膠狀2 .當(dāng)SO和NO濃度在m3以下時，他們對 HS的

14、測定有無干擾？答案：不干擾3 .采集大氣中H2S時應(yīng)選用何種采樣管？答案：應(yīng)選用氣泡式吸收管，避免使用多孔玻板吸收管4 .采集大氣中H2s時為何不能使用多孔玻板式吸收管？答案：為防止H2s的氧化5 . HS的分析常采用何種方法？他的優(yōu)點是什么？答案：亞甲基藍分光光度法。優(yōu)點是有高的靈敏度、簡單、快速。氣相色譜考題一、填空題1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時最高柱溫 C,并低于_ 的最高使用溫度，老化時，色譜 柱要與 斷開。答：5 10 固定液 檢測器2、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩(wěn)定程度稱為o答：噪音3、氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個適宜的 ,并要與其它組分 o答：

15、內(nèi)標(biāo)物 完全分離二、選擇題1、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度至少為：(1) (2)(3)(4)(5 ) >答：(3 )2、在色譜分析中，有下列五種檢測器，測定以下樣品，你要選用哪一種檢測器(寫出檢測器與被測樣品序號即可)。(1)熱導(dǎo)檢測器(2)氫火焰離子化檢測器(3)電子捕獲檢測器(4)堿火焰離子化檢測器(5 )火焰光度檢測器 編號被測定樣品(1) 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農(nóng)藥(2) 在有機溶劑中測量微量水(3) 測定工業(yè)氣體中的苯蒸氣(4) 對含鹵素、氮等雜質(zhì)原子的有機物(5) 對含硫、磷的物質(zhì)答：(1) (3)、( 2) ( 1)、( 3) ( 2)、( 4) ( 4)、( 5) ( 5 )3、下列哪一種色譜柱容量小： o(1)毛細管柱(2)填充柱答：(1)三、判斷題1、氣相色譜分析時進樣時間應(yīng)控制在1秒以內(nèi)。()答：/2、載氣流速對不同類型氣相色譜檢測器響應(yīng)值的影響不同。()答：V3、測定氣相色譜法的校正因子時，其測定結(jié)果的準(zhǔn)確度，受進樣量的影響。()答：X四、問答題1、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫，舉出氣相色譜兩種質(zhì)量型檢測器名稱及其英文縮寫。答：兩種濃度型檢測器：熱導(dǎo)檢測器TCQ電子捕獲檢測器 ECD兩種質(zhì)量型檢測器：氫火焰檢測器FID;火焰光度檢測器 FPR2、毛細管色譜進樣技術(shù)主要有哪些？答案：分