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文檔簡介

1、.高中2019年高二下冊化學(xué)期末試題分析一、選擇題此題包括16小題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意1.以下除去雜質(zhì)括號內(nèi)物質(zhì)為少量雜質(zhì)的方法中,正確的選項(xiàng)是A.乙烷乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液別離B.乙酸乙酯乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液C.CO2SO2:氣體通過盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.乙醇乙酸:加足量濃硫酸,蒸餾2.現(xiàn)有一瓶甲、乙的混合物,甲、乙屬同系物,甲、乙某些性質(zhì)如下:物質(zhì) 分子式 熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 密度g/cm3 水溶性甲 C3H6O2 -98 55.5 0.93 可溶乙 C4H8O2 -84 87 0.90 可溶根據(jù)物理性質(zhì),將混合物中甲、乙別離的最正確方法是A.蒸

2、餾 B.萃取 C.重結(jié)晶 D.分液3.腦白金又名褪黑素,據(jù)報(bào)道它具有進(jìn)步免疫力、促進(jìn)睡眠等成效,其構(gòu)造簡式為:以下關(guān)于腦白金說法不正確的選項(xiàng)是A.能發(fā)生加成反響B(tài).屬于芳香族化合物C.分子式為C13H18N2O2D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4.以下反響屬于加成反響的是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.蔗糖在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖C.苯在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷 D.乙醇在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為乙醛本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析

3、-75.以下反響中,屬于取代反響的是CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 6.以下化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷7.1、2班做月桂烯的構(gòu)造如以下圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反響的產(chǎn)物只考慮位置異構(gòu)理論上最多有A.2種 B.3種 C.4種 D.6種7.5、6班做分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有不考慮立體異構(gòu)A.6種 B.7種 C. 8種 D.

4、9種8.某烯烴與氫氣加成后得到2.2-二甲基戊烷,烯烴的名稱是A.2.2-二甲基-3-戊烯 B.2.2-二甲基-4-戊烯C.4.4-二甲基-2-戊烯 D.2.2-二甲基-2-戊烯9.以下化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其氫原子數(shù)之比為6:1:2的是A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,4-二甲基戊烷C.3, 4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析-710.分子式為C5H10的烯烴共有要考

5、慮順反異構(gòu)體A.5種 B.6種 C.7種 D.8種11.某烷烴的構(gòu)造為: , 以下命名正確的選項(xiàng)是CH3 C2H5 C2H5A. 2,4 -二甲基-3-乙基己烷 B. 3-異丙基 -4-甲基已烷C. 2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D. 3-甲基-4-異丙基已烷12.25和101kPa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%13. 苯的同系物 ,在鐵作催化劑的條件下,與液溴反響,其中只能生成一種一溴化物的是A. B. C.

6、D.14.以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C. 間二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯15. 將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過濾得到20g白色沉淀,濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g,該有機(jī)物是A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 乙酸乙酯16.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的以下說法中,正確的選項(xiàng)是A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生

7、水解反響B(tài).A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反響C.符合題中A分子構(gòu)造特征的有機(jī)物有兩種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析-7二、填空題18分17.10分為探究乙炔與溴的加成反響,甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)展了如下實(shí)驗(yàn):先取一定量工業(yè)用電石與水反響,將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了 加成反響。乙同學(xué)發(fā)如今甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推測在

8、制得的乙炔中還可能含有少量復(fù)原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先除去之,再與溴水反響。請你答復(fù)以下問題:1寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式2甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn) 填能或不能驗(yàn)證乙炔與澳發(fā)生加成反響,其理由是a使溴水褪色的反響,未必是加成反響 b使溴水褪色的反響,就是加成反響c使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙炔 d使溴水褪色的物質(zhì),就是乙炔3乙同學(xué)推測此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是 ,它與溴水反響的化學(xué)方程式是 ;在驗(yàn)證過程中必須全部除去。4請你選用以下四個(gè)裝置可重復(fù)使用來實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案,將它們的編號填入方框,并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥品。18.8分乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化

9、工產(chǎn)品的反響如下部分反響條件已略去:請答復(fù)以下問題:1A的化學(xué)名稱是_;2B和A反響生成C的化學(xué)方程式為_ _,該反響的類型為_ _;3D的構(gòu)造簡式為_;4D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為_。本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析-7三、實(shí)驗(yàn)題28分19.14分1-乙氧基萘是一種無色液體,密度比水大,不溶于水,易溶于醇、醚,熔點(diǎn)5.5 ,沸點(diǎn)267.4 。1-乙氧基萘常用作香料,也可作為合成其他香料的原料。實(shí)驗(yàn)室制備1-乙氧基萘的過程

10、如下:+C2H5OH +H2O1-萘酚 1-乙氧基萘1將混合液置于如下圖的容器中加熱充分反響。實(shí)驗(yàn)中使用過量乙醇的原因是 。燒瓶上連接長直玻璃管的主要作用是 。2反響完畢,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機(jī)層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作: 蒸餾 水洗并分液 用10%的NaOH溶液堿洗并分液 用無水氯化鈣枯燥并過濾。正確的順序是 。A. B. C.3蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有 , 。4實(shí)驗(yàn)測得1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反響時(shí)間、溫度的變化如下圖,時(shí)間延長、溫度升高1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降的原因可能是 、 。5用金屬鈉可檢驗(yàn)1-乙氧基萘是否純潔,簡述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論:

11、。本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析-720.14分苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過酯化反響原理,可以進(jìn)展苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/ 122.4 -97 -12.3沸點(diǎn)/ 249 64.3 199.6密度/g -3 1.2659 0.792 1.0888水溶性 微溶 互溶 不溶實(shí)驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯在大試管中參加15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢

12、參加一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。1苯甲酸與甲醇反響的化學(xué)方程式為_ _。2大試管中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要參加3中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了進(jìn)步酯的產(chǎn)率可以采取的措施有_ _ 。本文導(dǎo)航 1、首頁2、高二下冊化學(xué)期末試題分析-23、高二下冊化學(xué)期末試題分析-34、高二下冊化學(xué)期末試題分析-45、高二下冊化學(xué)期末試題分析-56、高二下冊化學(xué)期末試題分析-67、高二下冊化學(xué)期末試題分析-7實(shí)驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)展蒸餾提純4用圖B裝置進(jìn)展水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是 。5用圖C裝置進(jìn)展蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示_時(shí),可用錐形瓶搜集苯甲酸甲酯。實(shí)驗(yàn)三:探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用6比較有、無濃硫酸存在條件下酯化反響進(jìn)展的快慢,在其他實(shí)驗(yàn)條件一樣時(shí)需要測量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是 。四、計(jì)算題共6分21.室溫時(shí),將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混

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