有機化學周瑩主編課后習題參考答案資料

1、此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除只供學習與交流有機化學 周瑩主編 習題參考答案第一章 緒論1-1解：（1）C1和C2的雜化類型由（2）C1和C2的雜化類型由（3）C1和C2的雜化類型由1-2解：(1) Lewis 酸sp3 雜化改變?yōu)?sp2 雜化； C3雜化類型不變。 sp 雜化改變?yōu)?sp3 雜化。sp2 雜化改變?yōu)?sp3 雜化； C3雜化類型不變。H+ ， R+ ，RC+ O， Br+ ， AlCl 3，BF3，Li +這些物質都有空軌道，可以結合孤對電子，是 Lewis 酸。2) Lewis 堿x， RO， HS， NH2，RNH2， ROH， RSH這些物質都有多于的孤

2、對電子，是 Lewis 堿。1-3 解：5734 3.4% 硫原子個數(shù) n= 6.0832.071-4 解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能與水形成氫鍵，都能溶于水。 綜合考慮烷基的疏水作用， 以及能形成氫鍵的數(shù)目 以及空間位阻，三者的溶解性大小為：N 原子上 H越多，形成的氫鍵數(shù)目越多） ，CH3NH2>( CH3)2NH >( CH 3)3N1-5解：nC327 51.4% 14nS32712.09.8% 1，nOnH32732.0甲基橙的實驗試： C14H14N3SO3Na327 4.3% 141.014.7% 3，16.0nNanN327327 12.8% 3 ，14.07.0%

3、123.01-6 解： CO 2： 5.7mgH2O： 2.9mg第二章 有機化合物的分類和命名2-1 解：(1)碳鏈異構（2）位置異構（3）官能團異構（4）互變異構2-2 解：（1）2,2,5,5-四甲基己烷（2 ） 2,4-二甲基己烷（3）1- 丁烯 -3- 炔（4）2-甲基 -3- 氯丁烷（5）2-丁胺（ 6） 1-丙胺（7）（E） -3,4-二甲基 -3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基 -4,5-二氯 -3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基 2,4-己二烯（ 10 ）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛 （13）1-硝基 -3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基 -4- 溴甲苯（16

4、） 2,2,4-三甲基 -1-戊醇（17）5-甲基 -2- 己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20)甲乙醚(21) 3-戊酮（22 ） 3-甲基 -戊醛（23）2,4-戊二酮（ 24）鄰苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）（29）（32）（34）2-3 解：N,N- 二甲基苯甲酰胺 - 呋喃甲酸 硬脂酸順 -1- 甲基 -2- 乙基環(huán)戊烷3-甲基吡咯4-甲基 - 吡喃 反 -1,3- 二氯環(huán)己烷35）順 -1,2-二甲基環(huán)丙烷27)30)33)28）2-乙基噻吩（31）4-乙基-吡喃(1)(3)CH3CH3HCCCCH3HCH3CH3C2H5CH3HCCCCCCHH2H2H2CH3C2H5H3C

5、H3CCH32）HH3 C C C3H2CH 3 2C2H5C C CH3H2 H 2 3H3CC2H5(5)H2C C CH2CH 2CH3C2H5HH(4)(7)(9)(11)(13)HH3CHHCHNO2NO2CH3(8)(10)(12)CHCH3C CHHOBrCOOH(14)(15)CH3(16)H3CCH2OH(17)(19)(21)(27)OHHONO2SO3HO(23)(25)(18)(20)(22)(24)(26)BrOHOOCH3H3C C CHOCH3此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除(7)只供學習與交流CH2H5NCH2H5(30) CH 3(CH 2)7CH

6、=CH(CH 2)7COOH(31)NH2(32)H2N-C NH-C-NH 2O2-4 解：(1)H3C C3H2CH3CCH3CH3C CH3H3命名更正為：2,3,3- 三甲基戊烷(2)CHH3C C C C CH33 H2 H 3CH3(3)此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除(1)只供學習與交流(5)(6)(7)(8)2-5 解：2-6 解：此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除(2)C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3C2H5C2H5CH2CH2CH1,3-戊二烯HC CCH 2CH 2CH3H3CC C CH2CH 31戊炔H2C C CH C2H51

7、,2-戊二烯2戊炔H3C C C CH CH 33 H 32,3戊二烯只供學習與交流CH3H2C C C2CH33-甲基 -1,2- 丁二烯第三章 飽和烴3- 1 解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(3) 3,3-二甲基戊烷(5) 2,5-二甲基庚烷(7) 2- 甲基 -4-環(huán)丙基自己烷(2) 3-甲基 -4- 異丙基庚烷(4) 2,6-二甲基 -3,6- 二乙基辛烷(6) 2-甲基 -3-乙基己烷(8) 1-甲基 -3- 乙基環(huán)戊烷(1)(3)3- 2 解：CH3 CH333H3C C C CH2CH3CH3 CH3CH 3CH3H3C C CH 2CH CH3CH3(6)3- 3 解：

8、(1) 有誤，更正為： 3-甲基戊烷(2) 正確(3) 有誤，更正為： 3-甲基十二烷(4) 有誤，更正為： 4-異丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有誤，更正為： 2,2,4-三甲基己烷3- 4 解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3- 5 解：HH(A) 對位交叉式A>C>B>D(B) 部分重疊式(C)鄰位交叉式(D) 全重疊式3-6 解：(1)相同(3)相同(5)構造異構體(2)構造異構(4)相同(6)相同3-7 解： 由于烷烴氯代是經歷自由基歷程， 要比一氯乙烷的含量要少。而乙基自由基的穩(wěn)定性大于甲基自由基，故一氯

9、甲烷的含量3-8 解：(1)ClCH3CHCH(2)CH3 CH 3 H CC C CHH3C C CH3CH 3 Br(3)CH3H3C C Br3CH33-9 解：a.鏈引發(fā)(自由基的產生)b.鏈增長此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除只供學習與交流ClCH2CH3HClH3CCHCl ClCH3CH 2Cl +CH2CH3CH3CH 2ClCl .CH 3CHCl +. ClCH 3CHClHClCl2CH 3CHCl 2. Clc鏈終止Cl . +. ClCl2CH3CH2 .+ ClCH3CH2Cl H=D H-Cl+ D C-Cl DC-H=431.0+339.0410.0

10、360KJ/mol3- 10 解：(4) >(2) > (3) > (1)3- 11 解：(2) 異丙基 isopropyl(5) 甲基 methyl(3) 異丁基 isobutyl(6) 乙基 ethyl(1) 正丙基 n-propyl(4) 叔丁基 tert-butyl3-12 解：叔氫與伯氫的比例為1:9，但叔氫被取代的比例占絕對多數(shù)，說明反應主要由氫原子的活性決定。3-13 解：(1) ClCH 2CH 2CH 2Cl(3) CH 3CH2CH2Cl(4) BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br第四章 不飽和烴4- 1 解：(1)+H3C C+H2H3C(2) 3C

11、HCH3(3)CH33+H3C C3CH3(4)H3CH3C穩(wěn)定性順序： (3) >(2) > (1) > (4)4- 2 解：(1)Cl(2)CH 3COOH+CH 3CH 2CH 2COOH(3)OH3CCH3(4)CH3H3C C CHBr 3H(5)C2H5CH3H(6)H3C3CC(7)O(9)H3CCH CH CH3OH OH(10)OSO2HH3C CH2 C CH3CH34- 3 解：(1)紅棕色沉淀褪色BCu(NH 3)2Cl丙烷丙烯CKMnO4/H +丙炔A環(huán)丙烷沒有明顯現(xiàn)象Br2DCCl4A沒有明顯現(xiàn)象BC褪色D沒有明顯現(xiàn)象(2)褪色環(huán)己烷環(huán)己烯KMnO

12、4/H+乙基環(huán)丙烷沒有明顯現(xiàn)象褪色4- 4 解：HCCHCu2Cl2HCNCH2=CH-CN2 HC CHCu2Cl2 , NH4ClHCCHCH270 80 此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除2 HC CHCu 2Cl 2 , NH4Cl7080Pa/CaCO 3HC CH CH 2 + H2H2C CH CH CH2喹啉CH 2=CH-CN+H2C CH CH CH 2NC4- 5 解：Cu2Cl2 , NH4Cl2 HC CH HC70804- 6 解：4- 7 解：(1)只供學習與交流4-8 解：HC C CH AC CH3H23B H3C C C CHCH34-9 解：HC

13、 C CHHC CH3CH34-10 解：第五章 芳香烴5- 1 解：(2)(3)4)ClC5)6)OHOOHNO2OH+7)8)CH3OHNO2COOH(1)(2)(3)CF3CHO(4)(5)(6)5-2 解5-3 解NHCOCH 3NO2NHCOCH 3SO3HNO2CH3CH3CNCH3H3CCH3CH3Cl CHCH2CH3(1)(2)、(5)、(7)、(8)能發(fā)生傅克反應。5-4 解：A苯AB甲苯KMnO4/H +褪色BC環(huán)己烯褪色Br2CCCl4沒有明顯現(xiàn)象沒有明顯現(xiàn)象CB(2)紅棕色沉淀乙苯沒有明顯現(xiàn)象苯乙烯Cu(NH 3)2Cl苯乙炔沒有明顯現(xiàn)象Br2CCl45- 5 解：(

14、1)Cl(2)FeCl 3CHClNO2Cl KMnOCOOHClHNO2CHCH CCl3O無水 AlClH3CH3HNO3CH3H2SO45- 6 解：此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除(1)CH3ClNO2(2)COOH5- 7 解：(3)、(4)、(5)、(7)、(8)具有芳香性5- 8 解：3只供學習與交流5- 9 解：H3C5- 10 解： 略第六章 鹵代烴(2) 1-甲基-7-溴甲基環(huán)己烷(5) 5-溴-螺3.4辛烷(6) r-1,反6- 1 解：(1) 2-甲基-7-溴辛烷(4) 2-氯-二環(huán) 2.2.1庚烷(3) 4-甲基-2-氯-6-溴庚烷1,3-二甲基 -1,3

15、-二溴環(huán)己烷(7) 1,3-二環(huán)丙基 -2-氯丙烷(8)1-氯-二環(huán)4.4.0癸烷(10) 7,7-二甲基 -1-氯二環(huán) 2.2.1 庚烷(9)順-1-叔丁基 -3-氯 -環(huán)己烷6-2 解：CH3CH2CH 2CH 2 OH(1) 3 2 2 2(2)CH 3CH CHCH 3(3) CH3 CH2CH2CH2 Mg Br(4)CH3CH 2CH2CH2 DCH3CH 2CH 2CH 2 CH 3 (5)(6)CH 3CH2CH2CH2 C C CHCH 3CH 2CH 2CH2 NHCH 3CH3CH CHCH 3 (8) 3 3(9) CH3CH2CH 2CH 2 CN(10) CH3CH

16、2CH2CH2 ONO26- 3 解：(1)CH3CH2 O CH2CH2CN(2)Mg BrCH3CHCH 2CH3(3)OH(4)CH3CH CHCH 3CH3(5)(6)ClCH=CH-CHCH3OH(7)CH 2BrH3CH3 C CONO 2CH36- 4 解：Na(1)HBrCH3CH 2CH 2CH2 OHCH 3CH 2CH 2CH 2 Br(2)MgCH3CH2CH2CH2 BrCH3CH 2CH 2CH2 Mg BrH2O乙醚H+CH 3CH 2CH2CH3(3)HBrCH3CH2CH2CH 2 OHCH3CH2CH2CH2 Br + (CH 3)2CuLiCH 3CH 2

17、CH 2CH 2CH 3HBrCH3CH2CH 2CH 2 OH HBrCH 3CH 2CH2CH2 Br + (C2H5)2CuLiCH 3CH 2CH 2CH 2C2H56-5 解：(1)褪色A 正庚烷B CH 3(CH 2)4CH2Cl(2)(3)Br2CCl4白色沉淀B沒有明顯現(xiàn)象AgNO 3加熱出現(xiàn)白色沉淀乙醇沒有明顯現(xiàn)象A H2C C CH3 ClB H2C C CH2Cl HC CH3CH2CH2Cl室溫出現(xiàn)白色沉淀ACClH3BCH2ClAgNO3加熱出現(xiàn)白色沉淀乙醇較慢CCl加熱出現(xiàn)白色沉淀較快室溫出現(xiàn)白色沉淀AgNO3乙醇BACABC沒有明顯現(xiàn)象 A6-6 解：CHCH3C

18、H3H3CCH 2Cl(1)CH3H3C CCH2 MgClCH3H3C CCH2DCH3此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除(2)只供學習與交流D CH2CH2CH2CH C2H5(3) Cl(5)CH3H3C C CH 2CH2OHClH(8)CHHH C C C3CH3 BrCH3ClO6- 7 解：(4) >(2) > (1) > (3)6- 8 解：(3) > (4) > (1) > (2)6- 9 解：(2) > (1) > (3)6- 10 解：(3) > (2) > (4) > (1)6-11 解：(4)

19、 > (1) > (2) > (3)6-12 解：(1)CH3CH2OHCH3 CH CH3 NaOH ,BrCl2CH2 CH CH2 Cl2 CH2 CH CH2CH3 CH CH23 2 hv Cl CCl 4 Cl Cl Cl此文檔僅供收集于網絡，如有侵權請聯(lián)系網站刪除只供學習與交流Cl CH CH3CH3無水 AlClH3CH CH3CH3hvH3C(4)石 油醚CHCH 2 CH CH 2CuLi ( CH 2 CH CHHBrBr MgH2OCH3 乙 醚H+6-13 解：CuILi CH CH CH22 無水 乙 醚DED6-14 解：Br第七章 旋光異構7-

20、1解：略7-2解：略7-3解：略7-4解：(1)正確7-5解：COOHCOOHHNH 2C6H5(1)S構型(2)S構型(3)R構型COOHCH3H BrBrCH3COOH2S,3SC2H2S,3S(6)7-6 解：(1) 具有光學活性，(3) 具有光學活性，(2R，3S)(2R，4S)(5)具有光學活性，(R)(5)7-7 解：(1) 相同化合物(2) 相同化合物7-8解：略7-9解：HCH3CH37-10 解：HH2C C C CH 32 H 3CH3CH3Br CH3HBr HCH32R,3S(2) 沒有光學活性， ( 2R， 3R)(4) 具有光學活性， ( 1S，3S)(6) 沒有光

21、學活性(3) 不是同一化合物(4) 不是同一化合物第八章 醇、酚、醚8-1 解：(1)3,3- 二甲基 -1-丁醇(4)(2S,3R)-2,3- 丁二醇(2)3-丁炔 -1-醇(5)對甲氧基苯酚(3)2-乙基 -2-丁烯-1-醇(6)4- 硝基-2-溴-苯酚8-2 解：F3CCH 2OH(1)> ClCH2CH2OH > CH3CH 2CH 2CH 2OH>OHCOHH38-3 解：CH3Br Mg CHCH3(2)CH3H3C CCH2BrCH3ClOCH3CCH2CH3CH3CH2I(5)8-4 解：A 環(huán)己烷B 環(huán)己烯C 環(huán)己醇Br2CCl4B渾濁AC沒有明顯現(xiàn)象無水Z

22、nCl2C濃HCl沒有明顯現(xiàn)象A褪色8-5解：正丁醇2- 丁醇+3-丁烯 -2-3-丁烯 -1-ClBrhvCH3OHCH3BrMg乙醚Mg BrH3CCH3CH3H3COH8-6 解：OHH3C C CH2 CH3 CH3 223CH3H3CCHCH3OH OHCH3H3CCH3BrH3C C CH2 CH23CH3第九章 醛、酮、醌(3) 2,4-戊二酮(6) 4-甲基 -3-戊烯醛9- 1 解：(1) 3-甲基 -丁醛(4) 1,1-二甲氧基丁烷(2) 5-甲基 -3-己酮(5) 1,3-二苯基 -1,3-丙二酮9- 2 解：CH3H3C C CHO(2)OCH39- 3 解：(1)(2

23、) H2O, HgSO4/H2SO4，Cl2/NaOH(3)CHO(4)CH3H3C C C COO- 3 H2CH3(5) Zn-Hg/HCl ， KMnO 4/H+9- 4 解：1)OOOOCH 3CCHO> CH3CH> CH 3 CCH 2CH 3 >(CH 3)2CCC(CH 3)2OCCl3CCH 2CH3 >OCH3CCH 2CH 39-5 解：(1)甲醛沒有明顯現(xiàn)象C乙醛 Ag(NH 3)2OH丙酮AI2BNaOH有銀鏡產生沒有明顯現(xiàn)象 A碘仿產生B2)AA丁醛B2- 丁酮 Ag(NH 3 )2OHBC2- 丁醇沒有明顯現(xiàn)象K2CrO4CH+銀鏡產生變墨

24、綠色沒有明顯現(xiàn)象3)紅色沉淀戊醛銀鏡產生AFehling 試劑D沒有明顯現(xiàn)象2-丁酮Tollen 試劑環(huán)戊酮苯甲醛BI2CNaOH沒有明顯現(xiàn)象碘仿產生B沒有明顯現(xiàn)象9-6 解：(1)Na+-HC CH Na C CH液 NH 3H2SO4, HgSO4稀堿HC CHCH 3CHOCH3CH CHCHOH2OOCH 3CH2 C C C CH32HHH3O+OHCH3CH2C C C CHHHH2Pd/COHK2CrO4CH 3CH2C C CH2CH33 2H2 H 2 332H2SO4OCH3CH2 C C CH2CH 33 2 H2 2 3(2)PdCl2 ,CuCl 2H2C CH2 +

25、 O2CH3CHO或H2SO 4 H2OH2C CH2 2 4HClCuCH3CH2OHCH3CHO550CH3CH CHCHOH2CH3CH2CH2CH2OHPd(3)CH3CHO 稀 堿CH3CH CHCHO3無水 HClCH 3CH2OHCH3CHCHCH(OC 2H5)2O2CH3CH CHCH(OC 2H5) 2Ag , 3 2 5 2O9-7 解：Cl9-8 解： 甲醛的還原性比對甲氧基苯甲醛的強，故甲醛做還原劑，被氧化；而甲氧基苯甲醛做氧化劑， 被還原。9-9 解： 羰基的碳的親核性，與碳上氫的酸性有關，酸性越強，親核性越強。 ArCH 2COR 的烯醇式互變異構體的雙鍵同時與苯

26、環(huán)和羰基共軛，較ArCOR 的烯醇式互變異構體穩(wěn)定；故 ArCH 2COR 中亞甲基上的氫酸性較強，親核性較強。9-10 解：OHOB9-11 解：第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸10- 1 解：(2) 對羥基苯甲酸(1) (Z)-2,3- 二甲基丁二酸Br(4)10- 2 解：( 1) 甲酸 < 乙酸 < 氯乙酸 < 二氯乙酸(2) 丙酸 < 3- 氯丙酸 < 2- 氯丙酸 < 2,2- 二氯丙酸10- 3 解：(1)析出晶體A 甲酸DB 乙酸飽和NaHSO3AC 乙二酸沒有明顯現(xiàn)象CD 乙醛B沉淀析出(2)苯酚ANaHCO3且使澄清石灰水變渾濁C沒有明顯

27、現(xiàn)象有氣泡A紫色苯甲酸FeCl3有氣泡水楊酸B且使澄清石灰水變渾濁沒有明顯現(xiàn)象NaHCO3沒有明顯現(xiàn)象D苯甲酰胺10- 4 解：OO(1) H3C C CH2 C O C2 H5CH CHO +(2) 3CO2(3)(4)H3CO O CHCH3CH=CH-COOH10-5 解：(1)H2CCH2H2SO4H2OCH3CH 2OHCuCH3CHO550OHOHMg乙醚，CH2+HC CN H3C C COOHH 3 H1 Tollen 試 劑OH3C C COOHCOOH10-6 解：(1)(3)NaOHH2OCH2OHC Mg BrH2CH 2OH 濃 H2 SOOOCH3 C CH2 C

28、O CH3OHOCH3 C CH C CHC COOHH22 H O+CO2C(2)C CH C O C2HOH CH C2HCH 2 CH 3CH25CH 310-7 解：10-8 解：OCH3CH 3 C CH2 C O CH CH3OOCH 3 C CH2 C OHOCH 3 C CH 310-9 解：油層A水層沉淀 C1.CO22.過濾1.H+濾液2. 分液油層 A第十一章含氮有機化合物11- 1 解：（1）N，N 二甲基苯甲酰胺 （2）5-溴-2-甲基苯胺 （3） 2-氨基丁烷11- 2 解：(CH 3) 2NH > CH 3NH2 > NH 3 > CH 3CON

29、H 211- 3 解：(1) (HNO 3/H 2SO4) ，H3C (NH 2) ，H3C (NHCOCH 3)Br(2) ( (C2H5)3NCH(CH3)2 )(3)(Fe/HCl) ，(NaNO 2/HCl) ，(4)(CH 3CH 2NH 2)NNCH3NCH3)NHCOCHNHCOCH 3(5) (），3NO2），NHNO2)11- 4 解：(1)OH -/萃取苯胺 H+甲苯無機層苯胺萃取 有機層 萃取甲苯（2）提示：對甲基苯磺酰氯 （Hinsberg 反應 ）11- 5 解：（1）提示：對甲基苯磺酰氯 （Hinsberg 反應 ）Hinsberg 反應 （正丙胺 ），飽和 NaH

30、CO3（乙酸 ）（2）提示： Tollen 試劑（乙醛），碘仿反應 （乙醇 ），11- 6 解：(1)CH 3CH 2CH 2CH 2Br NaOH/C 2H5OH CH 3CH 2CH2=CH 2 HBr/H 2O2 CH3CH 2CH2CH 2BrNH33CH3CH 2CH 2CH 2NH 2(2)11-7解：A：CH3ClAl2O33-乙基 -3-氨基戊烷CH3 H+/KMnONH 2COOHNHOHB：3-乙基 -3-羥基戊烷CONH 2C：3-乙基 -2-戊烯11-8解：+ N2H+/KMnO 4H 2SO 4CH 3COOH +COOH11-9 解：NH 2OHOOHH /KMnO

31、 4 CO 2 +CH 3COOH + H2O(4) CH3CH2SHCHOHCCl+CH 3COOH第十二章 含硫、含磷有機化合物12- 1 解：(1) 巰基環(huán)己烷 (或環(huán)己烷硫醇 ) (2) 二甲基二硫醚 (3) 對甲基苯硫酚 (4)二甲基乙硫醚(5)3- 巰基乙醇(6)乙磺酸(7) 磷酸三甲基酯 (8) 硫代磷酸三甲基酯(9)O,O -二甲基 -S-甲基二硫代磷酸酯 (10) O,O -二甲基乙基硫代磷酸酯12- 2 解：(1) 4<2<3<1(2) 1<3<212- 3 解：(1)3>1>2(2) 1>3>2>412- 4 解

32、：(1)CH3CH2SNa (2) CH3CH2SO3H12- 5 解：提示： FeCl3(對甲苯酚 )，Lucas 試劑 (芐醇、環(huán)己醇 )，余下為苯甲硫醇12- 6 解：(1) O,O-二乙基 -S-芐基硫代磷酸酯 (2)O,O-二乙基 -N-乙?；虼姿狨?2-7 解：(1)2,4,6-三氯-1,3,5-三氰基苯(2) O-乙基 -S, S二苯基磷酸酯(3) 2-甲基 -N-苯基苯甲酰胺第十三章雜環(huán)化合物和生物堿(2)(4)2( )呋喃甲酸4氯嘧啶13- 1 解：(1) 1甲基 2氯吡咯(3) 4甲基噻唑CHO(6)N(7) O CHO(8)Br NCH 2COOHCH313- 2 解

33、： 略2,3吡啶二甲酸。而甲基在吡啶環(huán)上有三13- 3 解： 若甲基在苯環(huán)上，不管其位置如何，氧化后均得到 種可能，只有 4甲基喹啉才符合上述結果。13- 4 解：(1) OCOCH3(2)SO3HBr(3)BrBrClCOOHBr(4) N(5) 不反應(6)N COOH(7)OCOCO13- 5 解：O CH CHCOCH3OCH CHCOOHOCH CHCOClOCH CHCOO C2H5(2)四氫吡咯 吡啶 吡咯13- 6 解：(1) 芐胺氨吡啶 苯胺吡咯13-7 解： 提示(1) 稀 H2SO4(2) KMnO 4/H+ 或稀 HCl第十四章 氨基酸、蛋白質、核酸14-1 解：(1)

34、 天冬氨酸 Asp(3) 苯丙氨酸 Phe(5) 薄荷酮(2) 半胱氨酸 Cys(4) 組氨酸 His(6) 脫氧腺苷 -5'-磷酸14- 2 解：陰離子14- 3 解：陽極。因為，此時該氨基酸在溶液中主要以陰離子的形式存在。甘·苯丙·丙； 丙·苯丙·甘； 苯丙·甘·丙；14- 4 解：甘·丙·苯丙； 丙·甘·苯丙； 苯丙·丙·甘； 結構式：略14- 5 解：(1)(2)(3)(4)14- 6 解：(1) 與茚三酮顯藍紫色的為組氨酸(2) 與稀的 CuSO4 堿溶液作

35、用呈紫紅色(縮二脲反應)的為酪蛋白(3) 與亞硝酸作用放出氮氣的為絲氨酸(4) 與溴水作用呈現(xiàn)褐色的為 -蒎烯，冰片和樟腦不反應；繼而與金屬鈉作用，有氫氣 放出的為冰片，剩余的為樟腦。14- 7 解：(1)(2)(5)14-8 解：(A)為或者不穩(wěn)定)?；瘜W反應方程式略。14-9 解：Phe-Gly-Ala 。(A) 的名稱：苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸；縮寫?；瘜W反應方程式略。第十五章 碳水化合物15-1 解：（1）D-甘露糖（4） -D-1- 磷酸葡萄糖2） -D- 半乳糖5) -D- (-)-2- 脫氧核糖)1-1 ，4-苷鍵-1 ，3-苷鍵HH3(2)(4)左邊單糖成苷， -1 兩個單糖均成苷

36、，3） -D- 葡萄糖甲苷6） -D- 果糖15-3 解：1）左邊單糖成苷，3）左邊單糖成苷，4- 苷鍵-1 ，2- 苷鍵15-4解：2）、（ 4）能與 Fehling試劑反應。15-5解：H(1) HO HOHCH N OH OH H H OHCH2OH(2)HOHOHC N NHHHOHCH2OHCH N NHH (3) HO (3) HOHCOOHHHOHCH2OH(4)COOH H OH HO H HO HHOHCOOH15-6 解：(1)(2)OH HCH2OHH OHHOHOHOHCHOHH+HOHCH2OHHOHOHCH2OHCOHHOHCH2OH(3)HOCH2OHOHH HH

37、H OHCH2OHOHOHH CH N NH C N NHHON HHHO OOHOOOH CC OHHHHOHHCOH5)OHHHOH(6) HOCH3HOCH N NH C N NHOHHCH2OH15-7 解：CHOH OHH OHHO HHO HCH2OHHHOHOHOOHH2 OHCCCH2OH15-8 解：HH OHHOHCH2OHHNO 3 H3H HOHOHCOOHCHOH OH HNOHO HH OHCH2OHCOOHH OHHO HH OH COOH15-9解：D核糖DHCHOOHHCOOHOHHHOHHNO 3 HOHHOHOHHOHHOHOHHOHHCOOHD-CH2OHD-阿洛糖COOHH OHH HNO 3 HO HHOHCH2OH 半乳糖木糖HO HH OHCOOHA.H OHCH2OHCHO B. H OH B. H OHCH2OH15- 10 解：A.HH OHHOHCH2OHCHOH OHHO HH OHCH2OHB.CH2OHCO H OH 或 H OHCH2OHCH2OHCOHHOH OHCH2OH15- 11 解：CHHOOHOHHOHHH OH CH2OH AHOHHCOOHOHOHOHCOOHCOOHH OHH OHH OHCOOHCHOH