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1、第4課時 生物變異及其在育種上的應(yīng)用考點1 基因突變與染色體變異考點2 基因重組考點3 基因工程考點4 育種方式的比較、選擇和設(shè)計【例1】人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的P53基因,生物技術(shù)可對此類基因的變化進(jìn)行檢測。(1)下圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的P53基因的部分區(qū)域。與正常人相比,患者在該區(qū)域的堿基會發(fā)生改變,這種變異被稱為_。考點考點1 基因突變與染色體變異基因突變與染色體變異(2)已知限制酶E識別序列為CCGG,若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P53基因部分區(qū)域(見下圖),那么正常人的會被切成_個片段;而患者的則被切割成長度為_對堿基和_對堿基的兩種片段。(3)如果某人的P53
2、基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后,共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對的四種片段,那么此人的基因型是_(以P+表示正?;?,P-表示異常基因)。解析:據(jù)圖可知,正常人的P53基因部分區(qū)域中有兩個限制酶E識別位點,因此可被切成三個片段,患者P53基因部分區(qū)域中只有一個限制酶E識別位點,只能被切成兩段,長度為220對堿基和290+170=460對堿基。 由于基因在人體內(nèi)成對存在,因為某人的P53基因部分區(qū)域被切成170、220、290和460個堿基對,可知此人含有一個正?;蚝鸵粋€異?;?,則基因型為P+P-。答案:基因突變3460220P+P- 【變式訓(xùn)練1】遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其
3、帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失,缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個體死亡?,F(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa交配,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的,還是由于基因突變引起的?方法一:_方法二:_解析:鑒定的方法可以用顯微鏡觀察其有絲分裂中期圖像,以確定染色體的結(jié)構(gòu)特點;也可以用該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,根據(jù)子代中雌雄果蠅的數(shù)量比來推導(dǎo),若是染色體片段缺失,有一半雄果蠅是缺失純合子,將要死亡,因此雄性個體的數(shù)量要減半,如果雌雄個體數(shù)量相當(dāng),說明是基因突變引起的。答案:
4、方法一:取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片,顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常,可能是基因突變引起的;反之可能是染色體缺失引起的。方法二:選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為11,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的;若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為21,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的?!纠?】下列關(guān)于基因重組的說法,不正確的是()A在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂四分體時期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因
5、重組D一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能 考點考點2 基因重組基因重組解析:基因重組有三大來源,一是減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合;二是減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換;三是轉(zhuǎn)基因工程的人為重組。前兩者基因重組都源自減數(shù)分裂,因此是有性生殖所特有的。答案:B【例3】基因工程中,需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列和切點是GGATCC,限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列和切點是GATC。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是() A質(zhì)粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割B質(zhì)粒用限制酶切割,目的
6、基因用限制酶切割C目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割D目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割考點考點3 基因工程基因工程解析:酶和酶切割后可得到相同的黏性末端,且酶的識別序列也可以被酶識別并切割,為了至少保留質(zhì)粒上的一個標(biāo)記基因,最佳選擇為A選項。答案:A 【變式訓(xùn)練2】下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶識別的敘述,不正確的是( )A從反應(yīng)類型來看,限制性核酸內(nèi)切酶催化的是一種水解反應(yīng)B限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度、pH的影響C一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列D限制性核酸內(nèi)切酶識別序列越短,則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越小 解析:限制性核酸內(nèi)切酶是能夠識別和切割DNA分子內(nèi)一小段特殊核
7、苷酸序列的酶。其作用的對象是磷酸二酯鍵并使其斷裂,是水解反應(yīng),酶的活性受溫度、pH的影響,一種酶只能識別一種特定的序列,序列越短,出現(xiàn)該序列的概率就越大。 答案:D【例4】用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時,一種方法是雜交得到F1,F(xiàn)1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)矮稈抗病植株。下列敘述正確的是()考點考點4 育種方式的比較、選擇和設(shè)計育種方式的比較、選擇和設(shè)計A前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5/8、1/4B后一種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3C前一種方法的原理是基因重
8、組,原因是非同源染色體上非等位基因自由組合D后一種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 解析:本題主要考查了兩種育種方法雜交育種和單倍體育種的相關(guān)知識。A項中F2中重組類型比例為(3+3)/16=3/8;B項中可用于生產(chǎn)的類型比例為1/16;D項中單倍體育種時是染色體數(shù)目變化而不是結(jié)構(gòu)變化。答案:C【變式訓(xùn)練3】報春花的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對相對性狀,由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,其生化機(jī)制如下圖所示。據(jù)此回答:(1)上述基因通過_,從而控制報春花的花色性狀。開黃花的報春花植株的基因型可能是_。 (2)為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種,某
9、同學(xué)用開白花的純種植株設(shè)計了如下實驗,請幫助他完成。選擇基因型為_、_的兩個品種進(jìn)行雜交,得到F1種子;F1種子種下得F1植株,F(xiàn)1自交得F2種子;F2種子種下得F2植株,F(xiàn)2自交,并選擇開黃花植株的種子混合留種;重復(fù)步驟若干代,直到_。(3)根據(jù)上述實驗,回答相關(guān)問題:F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子,說明其遵循_遺傳規(guī)律。由于報春花的雌蕊和雄蕊不等長,在自然狀態(tài)下可以進(jìn)行異花傳粉。為使上述實驗更完善,應(yīng)該怎樣處理?_。F2植株中開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃色純合子占_。有的同學(xué)認(rèn)為這不是一個最佳方案,請你在原方案的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改,使培育年限最短。請簡要概述你的方案:_。解析:由圖信息可知,基因A、B分別通過控制相應(yīng)的酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制花色。由于B基因抑制A基因的表達(dá),因此要開黃花則不能含有B基因。能穩(wěn)定遺傳的黃花品種的基因型為AAbb,需要
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