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文檔簡介

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料,若有不當之處,請指正。宜昌市部分示范高中教學協(xié)作體2013年期末考試高二化學試題命題:當陽二高 余彩玲 審題:東湖高中(考試時間:90分鐘 滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:C-12 H-1 O-16 S-32一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意,每小題3分,共48分)1、下列關(guān)于能源和作為能源的物質(zhì)敘述錯誤的是 ( )A化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊涵著大量的能量B綠色植物進行光合作用時,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能“貯存”起來C物質(zhì)的化學能可以在不同的條件下轉(zhuǎn)化為熱能、電能等被人類利用D吸熱反應(yīng)沒有利用價值214CO2與碳在高溫條件下發(fā)生反應(yīng):14CO2C2CO,達到化學平衡

2、后,平衡混合物中含14C的微粒有 ( )A14CO2 B 14CO2、14CO C 14CO2、14CO、14C D 14CO3“活化分子”是衡量化學反應(yīng)速率快慢的重要依據(jù),下列對“活化分子”的說法中不正確的是 ( )A. 活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞B. 增大反應(yīng)物的濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應(yīng)速率加快C. 對于有氣體參加的反應(yīng)增大壓強,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應(yīng)速率加快D. 催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)大大增加4. 下列說法錯誤的是 ( )A. NH4NO3 溶于水雖然吸熱,但其溶于水是自發(fā)過程 B. 加熱液體(溫度高于沸點)會自發(fā)轉(zhuǎn)變成氣體,可

3、用焓變解釋C. 對于同一物質(zhì)來講,熵值的大小與其狀態(tài)有關(guān),固態(tài)物質(zhì)的熵值通常最小D. 要正確判斷化學反應(yīng)能否自發(fā)進行,要綜合考慮反應(yīng)的H和S。5、下列反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物總能量的是 ( )A氫氣在氧氣中燃燒B鎂和鹽酸的反應(yīng)C硫在氧氣中燃燒 D焦炭在高溫下與水蒸氣反應(yīng)6、下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是 ( )A在溴水中存在如下平衡:Br2+H2O HBr+HBrO 當加入NaOH溶液后顏色變淺B對2HIH2I2(g)平衡體系增加壓強使顏色變深C反應(yīng)CONO2CO2+NO H0 升高溫度使平衡向逆方向移動D. 合成氨反應(yīng):,H0 為使氨的產(chǎn)率提高,及時分離產(chǎn)物的NH37、相同溫度

4、下,兩種氨水A、B,濃度分別是0.2 mol/L和0.1 mol/L,則A和B的C(OH-)濃度之比 ( )A小于2 B大于2 C等于2 D不能確定8、在常溫下,將醋酸滴入NaOH溶液中,當溶液中C(Na+)=C()時,所得溶液的PH ( )A.大于7 B.小于7 C.等于7 D.無法確定9、已知25 時,AgCl 的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說法正確的是 ( )A向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大BAgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,;一定有c(Ag+)=c(Cl-)C溫度一定,當溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時,此溶液為AgCl

5、飽和溶液D將固體AgCl加入到KI溶液中,固體由白色變?yōu)辄S色,AgCl完全轉(zhuǎn)化為AgI,AgCl溶解度小于AgI10、對處于化學平衡的體系,以化學平衡與化學反應(yīng)速率的關(guān)系可知 ( ) A.化學反應(yīng)速率變化時,化學平衡一定發(fā)生移動。 B.化學平衡發(fā)生移動時,化學反應(yīng)速率一定變化。 C. 正反應(yīng)進行的程度大,正反應(yīng)速率一定大。 D.只有催化劑存在下,才會發(fā)生化學反應(yīng)速率變化,而化學平衡不移動的情況。 11、下列各組離子中,每個離子都能影響水的電離平衡的一組是 ( )AAg+、HCO3-、PO43-、SO42- B Br -、Al3+、H+、CO32-CFe2+、SO32-、CH3COO -、S2-

6、 DClO-、OH-、Cu2+、Ba2+12、某酸堿指示劑(HIn)在水溶液中存在以下平衡:HIn(aq) H+(aq)+ In(aq)(紅色) (藍色)下列物質(zhì)的溶液中,能使指示劑顯藍色的是 ( )A稀硫酸 B氯化鋁溶液 C稀氨水 D飽和食鹽水13、室溫下,下列各組溶液充分混合后,混合液的PH一定大于7的是( )APH=3的醋酸與PH=11的NaOH等體積混合BPH=2的鹽酸與PH=12的Ba(OH)2等體積混合C0.1mol·L-1的酸溶液與0.2mol·L-1的堿溶液等體積混合DPH=9的溶液稀釋至1000倍14、如圖所示,X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板

7、質(zhì)量增加,b極板處有無色 無味的氣體放出,符合這一情況的是 ( )a極板b極板X電極ZA鋅石墨負極CuSO4B石墨石墨負極NaOHC銀鐵正極AgNO3D銅石墨負極CuCl215、25時,濃度均為0.1 mol·L1的HA溶液和BOH溶液,pH分別是1和11。下列說法正確的是 ( )ABOH溶于水,其電離方程式是BOHBOHB若一定量的上述兩溶液混合后pH7,則c(A)c(B)C在0.1 mol·L1 BA溶液中,c(B)>c(A)>c(OH)>c(H)D若將0.1 mol·L1 BOH溶液稀釋至0.001 mol·L1,則溶液的pH91

8、6、將如圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是 ( )A. 電子沿ZnabCu路徑流動 B. Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.片刻后甲池中c(SO42-)增大 D. 片刻后可觀察到濾紙b點變紅色二、填空題17、(16分)按要求回答下列問題(1)NaHSO4溶液顯 _性(填“酸” “堿” 或“中性”),其原因是(用電離方程式表示) ;(2) NaHCO3溶液顯 _性(填“酸” “堿” 或“中性”),其原因是(用離子方程式表示) ; (3) 將上述兩溶液混合,離子反應(yīng)方程式為 。(4)在下列各情況下,F(xiàn)e片腐蝕由慢到快的順序是 (5)相同溫度下,分別將足量BaSO4放入40mL0.2mol/L的Ba(

9、OH)2溶液 50m水 20mL0.5mol/L的Na2SO4溶液 40mL0.1mol/L的H2SO4溶液中至飽和,則BaSO4的溶解度由小到大的順序是 ;(6)室溫下, 某pH=13的 強堿與pH=2的強酸溶液混合,所得混合液的pH11,則強堿與強酸的體積比為 ;(7)處理含CO、SO2煙道氣污染的一種方法是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S。此反應(yīng)的熱化學方程式是_。 已知:CO(g)O2(g)=CO2(g) H283.0 kJ·mol1S(s)O2(g)=SO2(g) H296.0 kJ·mol118、(10分)某學生用0.1000mol/L NaOH溶液滴定未知濃度的

10、鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A用蒸餾水洗滌滴定管和錐形瓶B用待測定的溶液潤洗酸式滴定管、用標準的NaOH溶液潤洗堿式滴定管。C用酸式滴定管取稀鹽酸20. 00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞D另取錐形瓶,再重復操作一次E檢查滴定管是否漏水F將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上23 cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1) 正確操作的順序是(用序號字母填寫)_ _ B C D。(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中_滴定管(填標號)。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛

11、應(yīng)觀察_。A滴定管內(nèi)液面的變化 B錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴定終點溶液顏色的變化是_。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測液體積/mL標準溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.042202.0025.003200.6020.58 由實驗數(shù)據(jù)求得該鹽酸的濃度為_mol/L。(5)如果準確移取20. 00mL 0.1000mol/L NaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?_(填“是”或“否”)。19、(12分)已知甲醇在常溫下為液體,其熱值為22.7kJg1,則甲醇的標準燃燒熱的熱化學方程式為_。將甲

12、醇、氧氣和氫氧化鉀溶液設(shè)計成燃料電池,該電池正極反應(yīng)式為_。右圖為工業(yè)上氯堿工業(yè)的電解槽示意圖,據(jù)圖回答:圖中a、b、c處物質(zhì)名稱分別是: a_;b_;c_。若沒有陽離子交換膜,則電解一段時間后在電解槽的溶液中可能發(fā)生的化學反應(yīng)方程式為_。20、(14分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:溫 度()360 440 520K值0.0360.0100.0038(1) 寫出工業(yè)合成氨的化學反應(yīng)的平衡常數(shù)K值表達式為 。 由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為 (放熱、吸熱反應(yīng))。 理論上,為了增大平衡時H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。(填序

13、號) a增大壓強 b使用合適的催化劑 c升高溫度 d及時分離出產(chǎn)物中的NH3(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當初始混合氣中的 恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示: 圖中,兩條曲線表示壓強的關(guān)系是:P1 P2(填“>”、“=”或“<”)。該反應(yīng)為 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 獲取。T 時,向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol&

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