浸出制劑試題

1、浸出制劑（總分：68.00，做題時間：90分鐘）、A型題（總題數(shù)：33,分數(shù):33.00)1. 根據(jù)Fick第一擴散公式，可得知下列敘述錯誤者為« A.擴散速率與擴散面積、濃度差、溫度成正比« B.擴散速率與擴散物質(zhì)分子半徑、液體粘度成反比«C.擴散系數(shù)與擴散物質(zhì)分子半徑成正比D.擴散系數(shù)與阿佛加德羅常數(shù)成反比E.擴散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)成正比（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：2. 下列關(guān)于流浸膏劑貯存的方法正確的是* A.流浸膏劑應(yīng)裝于棕色避光容器中* B.流浸膏劑如果發(fā)生沉淀的原因是乙醇含量升高C.流浸膏劑如果發(fā)生沉淀，則無法使沉淀消失

2、1;D.流浸膏劑如果產(chǎn)生沉淀，只有一種方法可以處理* E.流浸膏劑可由稀釋法制得（分數(shù)：1.00 ）B.C.D.E.解析：3. 下列煎煮湯劑的方法中，效果不及其他三者的是 A.高壓蒸汽法 B.蒸汽夾層煎煮法 C.砂浴燉法 D.直火煎煮法 E.不確定（分數(shù):1.00）A.B.C. VD.E.解析：4. 下列哪項措施不利于提高浸岀效率« A.恰當升高溫度«B.加大濃度差«C.選擇適當溶媒«D.浸出一定時間«E.將藥材粉碎成極細粉（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：5. 下列藥材粉碎原則中不正確者是A.粉碎時達到所需要的粉碎度即可* B

3、.粉碎時盡量保持藥物組分和藥理作用不變* C.植物性藥材粉碎前盡量潤濕«D.粉碎毒性和刺激性強藥物應(yīng)防止中毒* E.粉碎易燃易爆藥物要注意防火防爆（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：6. 在Ficks第一擴散公式中"D"為*A.擴散系數(shù)«B.濃度梯度«C.擴散面積«D.擴散物質(zhì)量«E.擴散速度（分數(shù):1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：7. 下列選項中屬于藥酒和酊劑在貯存中發(fā)生的變化的有« A.藥物成分的析出B.溶液極性的變化« C.溶液濃度的變化« D.成品劑型的變化* E

4、.溶液發(fā)霉（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：8. 球磨機粉碎藥物時，筒內(nèi)裝藥量一般占筒內(nèi)體積的* A.60%70%« B.70%75%*C.75%80%*D.70%80%* E.75%85%（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：9. 下列關(guān)于蒸發(fā)的說法不正確的是« A.蒸發(fā)只能在沸點溫度下進行B.蒸發(fā)是通過加熱使溶液中部分溶劑汽化并除去的方法C.蒸發(fā)可以在低于沸點溫度下進行« D.蒸發(fā)可以提高溶液的濃度« E.蒸發(fā)可以在亞沸狀態(tài)下進行（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：10. 下列敘述哪一項是正確的A.含脂肪油較

5、多的藥物可以和其他藥物同時粉碎«B.刺激性藥物應(yīng)混合粉碎«C.氧化性藥物可以和還原性藥物混合粉碎«D. 般藥物通常單獨粉碎«E.固體粉碎通?？梢圆捎眉右貉心ィǚ謹?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：11. 下列可用于煎煮湯劑的容器有* A.銅容器B.鋁容器* C.鐵容器* D.鍍錫容器* E.玻璃容器（分數(shù):1.00）A.B. VC.D.E.解析：12. 影響浸岀效果的決定因素為 A.溫度B.濃度梯度 C.藥材粉碎度«D.浸出壓力« E.溶劑pH值（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：13. 在對流干燥過程中，濕物

6、料受熱后，表面水分首先汽化，物料內(nèi)部水分以液態(tài)或汽態(tài)擴散到物料表面, 并不斷汽化，這是* A.傳質(zhì)過程* B.傳熱過程C.既是傳質(zhì)過程又是傳熱過程* D.既不是傳質(zhì)過程也不是傳熱過程« E.以上均不對（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：14. 關(guān)于湯劑制法，下列敘述不正確的是* A.置適宜煎器中* B.加水至浸沒藥材C. 加熱至沸，保持微沸浸岀一定時間D. 待藥物有效成分浸岀后，一次性收集浸岀液E. 加少量水煎，然后加水稀釋（分數(shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：15. 藥材含水量一般為多少，大量生產(chǎn)浸岀制劑應(yīng)結(jié)合生產(chǎn)經(jīng)驗，定岀含水量的控制標準A.8%-10%B

7、.3%-%C.9%-16%D.12%20%E.30%50%（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：16. 下列有關(guān)藥材品質(zhì)檢查的說法不正確的是* A.藥材應(yīng)用前應(yīng)先了解來源并經(jīng)品種鑒定* B.對于藥材都可以進行化學成分含量的測定* C.藥材的含水量太高易使藥材發(fā)霉變質(zhì)D.不同種屬的藥材通常成分各異，藥效也有很大差異* E.藥材都可測定有效成分（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：17. 利用不同濃度乙醇選擇性浸岀藥材有效成分，下列表述錯誤者是A.乙醇含量10%以上時具有防腐作用« B.乙醇含量大于40%時，能延緩脂類、苷類等成分水解« C.乙醇含量50

8、%以下時，適于浸提蒽醌類化合物等D.乙醇含量50 %70%時，適于浸提生物堿、苷類等« E.乙醇含量90%以上時，適于浸提揮發(fā)油、有機酸、樹脂等（分數(shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：18. 將藥材用水或其他溶劑，采用適宜方法提取，經(jīng)濃縮制成的內(nèi)服液體制劑，稱為* A.流浸膏劑«B.濃縮制劑«C.中藥合劑«D.湯劑 E.干浸膏劑（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：19. 物料的干燥中傳質(zhì)過程和傳熱過程的關(guān)系* A.傳質(zhì)過程和傳熱過程同時進行，方向也相同* B.傳質(zhì)過程和傳熱過程同時進行，但方向相反* C.傳質(zhì)過程和傳熱過程不同時進行

9、，但方向相同D.傳質(zhì)過程和傳熱過程不同時進行，方向也不相同* E.以上均不對（分數(shù):1.00）A.B. VC.D.E.解析：20. 下列不屬于常用浸出方法的是« A.煎煮法«B.滲漉法C.浸漬法«D.蒸餾法«E.醇提水沉淀法（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：21. 下列不能用于酊劑制備的方法是* A.滲漉法* B.冷凍法* C.溶解法* D.稀釋法* E.浸提法（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：22. 在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當于原藥材* A. 2g* B. 25g* C. 10gD. 20gE. 30g（分

10、數(shù):1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：23. 下列關(guān)于粉碎原理的敘述哪項是正確的A.樹脂、樹膠等非晶形的藥物，一般可通過升高溫度來增加非晶形藥物的脆性，以利粉碎B.固體藥物的粉碎過程，即是表面能轉(zhuǎn)變成機械能的過程C.極性的晶體物質(zhì)如樟腦，缺乏脆性，易變形阻礙了它們的粉碎D.當液體滲入固體分子間的裂隙時，致使晶體易從裂隙處分開«E.藥材粉碎時可以不必干燥（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：24. 非極性浸岀溶劑的浸岀液* A.呈膠體液* B.含有較少的膠質(zhì)* C.不含膠質(zhì)* D.含有極性藥和非極性成分* E.以上答案都不對（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E

11、.解析：25. 中藥合劑的制作過程為« A.浸岀-濃縮-分裝-凈化-滅菌 « B.濃縮-凈化-浸岀-分裝-滅菌 « C.浸岀-凈化-濃縮-分裝-滅菌 « D.凈化-浸岀-濃縮-分裝-滅菌 « E.浸岀-滅菌-過濾-分裝-凈化（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：26. 下列關(guān)于酒劑的敘述正確的有*A.酒劑多供外用«B.酒劑不可同時供內(nèi)服和外用«C.酒劑為澄明的液體制劑«D.酒劑適于高血壓患者應(yīng)用«E.酒劑濃度可以達到 75 %以上（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：27. 乙醇浸

12、出液中* A.呈膠體液* B.含有較少的膠質(zhì)* C.不含膠質(zhì)* D.呈混懸液* E.以上答案都不對（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：28. 用適當?shù)慕鋈軇┖头椒?，從藥?（動植物）中浸出有效成分所制成的供內(nèi)服或外用的藥物制劑稱為« A.液體制劑 « B.浸出制劑«C.注射劑«D.潤濕劑« E.湯劑（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：29. 浸出方法中的單滲漉法一般包括6個步驟，正確者為A.藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉* B.藥材粉碎裝筒潤濕排氣浸漬滲漉* C.藥材粉碎裝筒潤濕浸漬排氣滲漉D.藥材粉碎潤濕排氣裝筒浸

13、漬滲漉* E.藥材粉碎潤濕裝筒浸漬排氣滲漉（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：30. 藥物要求特別細，或有刺激性、毒性較大者宜選用* A.單獨粉碎* B.混合粉碎* C.干法粉碎* D.濕法粉碎E.低溫粉碎（分數(shù):1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：31. 下列關(guān)于酊劑的說法正確的是«A.酊劑的濃度是固定不變的«B.乙醇對藥材中各成分的溶解能力是固定的C.酊劑用水稀釋時，溶劑不發(fā)生改變«D.由于醇本身有一定的藥理作用，故應(yīng)用受到一定的限制E.酊劑可以注射給藥（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：32. 下列哪一條不是影響蒸發(fā)的因素*

14、 A.藥液蒸發(fā)面的面積* B.液體表面壓力* C.攪拌* D.加熱溫度與液體溫度的溫度差* E.液體粘度（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：33. 在眾多加熱方法中，制藥生產(chǎn)最普遍采用的加熱方法是« A.熱輻射加熱« B.直接加熱« C.介電加熱« D.對流加熱« E.間接加熱（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：0.00）二、B型題（總題數(shù)：0,分數(shù):三、A.旋轉(zhuǎn)式切藥機B. 振動篩粉機C. 鐵研船、研缽D. 羚羊角粉碎機E. 萬能磨粉機、沖缽（總題數(shù)：5,分數(shù)：2.50）34. 以研磨作用為主的粉碎器械（分數(shù)：0.

15、50 ）A.B.C. VD.E.解析：35. 以剪切作用為主的粉碎器械（分數(shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：36. 以撞擊作用為主的粉碎器械（分數(shù)： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：37. 過篩器械（分數(shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：38. 以銼削作用為主的粉碎器械（分數(shù)： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：四、A.浸漬法B. 煎煮法C. 滲濾法D. 回流法E. 水蒸汽蒸餾法（ 總題數(shù)： 5，分數(shù)： 2.50）39. 制備芳香水劑用（分數(shù)： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：40. 制備膠劑用（分數(shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解

16、析：41. 制備煎膏劑用（分數(shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：42. 含樹脂類藥材浸提用（分數(shù)： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：43. 制備湯劑用（分數(shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：五、A.水浸出劑型B. 含醇浸出劑型C. 含糖浸出劑型D. 精制浸出劑型E. 流浸膏（ 總題數(shù)： 4，分數(shù)： 2.00）44. 在一定條件下用適當濃度的乙醇或酒精浸出的制劑稱為分數(shù)： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：（ 蜂蜜 ） 或其他賦形劑制成的劑型稱為45. 一般系在水浸出劑型的基礎(chǔ)上，經(jīng)濃縮等處理后，加入適量蔗糖分數(shù)： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解

17、析：46. 在一定的加熱條件下用水浸出的制劑稱為分數(shù)： 0.50 )A. VB.C.D.E.解析：47. 采用適當溶劑浸出后，浸出液經(jīng)過適當精致處理而制成的藥劑稱為（分數(shù)： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：六、A.乙醇含量90%以上時B. 乙醇含量50 %70%時C. 乙醇含量50%以下時D. 乙醇含量達40%時E. 不含乙醇時（ 總題數(shù)： 4，分數(shù)： 2.00）48. 適于浸取生物堿、苷類等（分數(shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：49. 適于提取揮發(fā)油、有機酸、內(nèi)酯和樹脂等（分數(shù)： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：50. 適于浸取蒽醌類化合物（分數(shù)： 0.50

18、 ）A.B.C. VD.E.解析：51. 能延緩某些苷、酯等水解（分數(shù)： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：七、X型題（總題數(shù)：26,分數(shù)：26.00）52. 下列關(guān)于酊劑優(yōu)點的說法正確的有分數(shù)： 1.00 ）A. 藥液內(nèi)雜質(zhì)較少 VB. 有效成分含量高VC. 劑量縮小，服用方便VD. 不易生霉 VE. 成分較為純凈 V 解析：53. 下列關(guān)于湯劑的說法，哪些是正確的（分數(shù)： 1.00 ）A. 湯劑處方組成及用量可以根據(jù)病情變化，適當加減化裁VB. 湯劑成分單一，可以有效地發(fā)揮藥物的效用C. 湯劑是指用中藥材加水煎煮，去渣取汁制成的液體制劑VD. 湯劑只能口服E. 中藥合劑是在湯劑應(yīng)用

19、的基礎(chǔ)上改進和發(fā)展的 V 解析：54. 藥物浸出萃取過程包括下列哪些階段分數(shù)： 1.00 ）A. 粉碎B. 溶解VC. 擴散VD. 浸潤VE. 置換V解析：55. 下列劑型中屬于含醇浸出劑型的有（分數(shù)： 1.00 ）A. 中藥合劑B. 酊劑 VC. 浸膏劑 VD. 內(nèi)服膏劑E. 流浸膏劑 V 解析：56. 根據(jù) Ficks 第一擴散公式，可以看出能使擴散速度加快的因素有（分數(shù)： 1.00 ）A. 粘滯度大B. 溶解物質(zhì)的分子小 VC. "D" 值大VD. 升高溫度 VE. 升高壓力解析：57. 下列關(guān)于防止藥酒和酊劑發(fā)生沉淀時法有分數(shù)： 1.00 ）A. 精選原料和溶劑VB

20、. 選擇適宜的浸出方法VC. 加大乙醇的濃度D. 冷處靜置VE. 精濾處理V解析：58. 蒸發(fā)過程的必要條件是（分數(shù)： 1.00 ）A. 在沸點溫度下進行B. 不斷地向溶液供給熱能 VC. 溶液的極性D. 溶液蒸發(fā)時的濃度E. 不斷地去除所產(chǎn)生的溶劑蒸汽 解析：59. 常用的酒劑制法有（分數(shù)： 1.00 ）A. 滲漉法B. 冷浸漬VC. 熱浸漬VD. 對流法E. 熱輻射法 解析：60. 粉碎的目的是（分數(shù)： 1.00 ）A. 便于提取 VB. 為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ) VC. 便于調(diào)劑VD. 便于服用VE. 有利于藥物溶解與吸收 V 解析：61. 常用的干燥方法有分數(shù)： 1.00 ）A. 膜式干

21、燥VB. 減壓干燥VC. 氣流干燥VD. 循環(huán)干燥E. 垂直干燥解析：62. 使水分汽化的加熱方式有（分數(shù)： 1.00 ）A. 熱傳導加熱 VB. 對流加熱 VC. 直接加熱D. 熱輻射加熱 VE. 介電加熱 V解析：63. 生產(chǎn)浸出制劑時，粉碎的目的是為了 （分數(shù)： 1.00 ）A. 減少藥物的表面積B. 便于適應(yīng)多種給藥途徑的應(yīng)用C. 加速藥材中有效成分的浸出 VD. 有利于制備多種劑型E. 促進藥物的溶解和吸收，提高藥物的生物利用度 V 解析：64. 在浸出藥劑的干燥過程中，過分干燥的缺點（分數(shù)： 1.00 ）A. 不利于浸出制劑的溶解B. 容易產(chǎn)生靜電 VC. 影響藥效D. 不利于多種

22、藥物成分的混合E. 壓片時易產(chǎn)生裂片 V解析：65. 浸出藥劑質(zhì)量保證體系必須抓住的主要環(huán)節(jié)分數(shù)： 1.00 ）A. 制劑 pHB. 純水質(zhì)量C. 藥材標準VD. 制法規(guī)范VE. 質(zhì)量標準 V解析：66. 下列敘述正確的是分數(shù)： 1.00 ）A. 水質(zhì)的硬度對浸出效果有影響 VB. 水質(zhì)的純度與浸出效果無關(guān)C. 浸提時適當用有機堿可促進某些有機堿的浸出D. 水中含鈣量大于13.5ppm時，能與黃苓、銀花等某些成分呈色并沉淀E. 乙醇亦為常用的浸出溶劑 V 解析：67. 提高蒸發(fā)效率的方法有（分數(shù)： 1.00 ）A. 增大液體體表面積VB. 降低大氣壓 VC. 降低溶劑蒸汽壓VD. 增大傳熱溫度差VE. 減低傳熱系數(shù)解析：68. 浸出制劑有效成分含量變化與制劑質(zhì)量密切相關(guān)，同時，對藥材的質(zhì)量有影響的因素還有分數(shù)： 1.00 ）A. 藥材的產(chǎn)地B. 藥用部位VC. 采集季節(jié)VD. 植株年齡VE. 炮制方法V解析：69. 干燥的目的在于（分數(shù)： 1.00 ）A. 防止產(chǎn)生靜電B. 保證藥品的質(zhì)量 VC. 提高藥物的穩(wěn)定性 VD. 有利于藥物的吸收E. 方便服用 解析：70. 下列屬于影響蒸發(fā)速度的因素有（分數(shù)： 1.00 ）A. 液體的表面積 VB. 液體的溫度 VC.