09細(xì)胞生物學(xué)真題中山大學(xué)研究生入學(xué)考試_第1頁
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1、中山大學(xué)2021年研究生入學(xué)測(cè)試細(xì)胞生物學(xué)試題一、填空題每空一分,共20分,請(qǐng)按順序把答案寫在答卷簿上,并注明序號(hào)1.2007年國(guó)際十大科技新聞之一的“萬能細(xì)胞技術(shù)的核心內(nèi)容是 .2 .哺乳動(dòng)物的bcl2基因產(chǎn)物在功能上與線蟲參與編程性細(xì)胞死亡中的基因產(chǎn)物相當(dāng).3 . 一種溶酶體貯存病是由于病人缺損 N -乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶,而不能產(chǎn)生 , 因而溶酶體在運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí),不能被受體識(shí)別進(jìn)入溶酶體中,溶酶體中的大分子不能被降解.4 .新合成的、沒有分選信號(hào)的蛋白質(zhì)將被保存在 中.5 .人的細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí),總共有 個(gè)動(dòng)粒.6 .膜兩側(cè)由于正離子和負(fù)離子的差異造成的電位差稱為一.7 .電化學(xué)質(zhì)子梯度

2、是指膜兩側(cè)pH梯度和 梯度之和.8 .是一種核糖核蛋白復(fù)合物,它能與新合成多肽N端得信號(hào)序列結(jié)合,并引導(dǎo)新合 成的多肽與其相連的核糖與 ER結(jié)合.9 .德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德楚爾豪森因發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致宮頸癌的 、法國(guó)科學(xué)家弗朗索瓦 絲巴爾西諾西和呂克蒙塔尼發(fā)現(xiàn) 而分享了 2021年度的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué) 獎(jiǎng).二、判斷題判斷各題正誤,無論真確與否都要說明判斷的依據(jù),否那么不得分.每題兩分,共 20 分.請(qǐng)將答案寫在答卷簿上,并標(biāo)明題號(hào)1 .所有進(jìn)入早期內(nèi)體的分子都毫無例外地進(jìn)入后期內(nèi)體,在那里與新合成的酸性水解酶會(huì)和并最 終在溶酶體中被水解.2 .轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白既可以進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸,也可以進(jìn)行被動(dòng)運(yùn)輸;而通道蛋白進(jìn)

3、行的都是被動(dòng)運(yùn)輸.3 .大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞中,負(fù)端走向的微管發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白石江貨物運(yùn)送到細(xì)胞周邊,而正端走向的微管 發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白江貨物向細(xì)胞內(nèi)部運(yùn)送.4 .為了使肌細(xì)胞質(zhì)膜去極化,肌質(zhì)網(wǎng)SR中的C4+泵使用ATP水解釋放的能量將C4+從SR的腔 輸往胞質(zhì)溶膠.以啟動(dòng)肌收縮.5 .各類型的整聯(lián)蛋白都是通過細(xì)胞內(nèi)結(jié)合位點(diǎn)與細(xì)胞骨架纖維相連,包括肌動(dòng)蛋白纖維、微管、 中間纖維等.6 .溶酶體的膜含有蛋白質(zhì)泵,可用 ATP水解釋放的能量將質(zhì)子泵出溶酶體,從而維持了溶酶體腔 的低pK7 .細(xì)胞外配體與受體絡(luò)氨酸激酶結(jié)合,并通過單次穿膜的a螺旋的設(shè)想變化激活了細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域的活性.8 .肽如何正確折疊,以及是否進(jìn)

4、入進(jìn)一步加工或組裝成寡聚體的信號(hào)到后在于蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)中, 或者說這些信息僅存在于編碼該蛋白質(zhì)的基因本身.9 .在葉綠體進(jìn)行光合作用時(shí),當(dāng) NADP導(dǎo)量缺乏時(shí),那么進(jìn)入循環(huán)式光和磷酸化.10 .淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)是以貼壁的方式進(jìn)行生長(zhǎng).三、選擇分析題:按以下各題要求答復(fù).每題3分,共15分;請(qǐng)將答案寫在答卷簿上,并標(biāo)明題 號(hào)2 .以下所列磷脂中,哪一種在哺乳動(dòng)物的質(zhì)膜中含量最少盡管其在信號(hào)轉(zhuǎn)到中具有重要作用 請(qǐng)說明可能參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑.A.磷脂酰膽堿B.磷脂酰乙醇胺C,磷脂酰肌醇D.磷脂酰絲氨酸E. 悄磷脂3 .假定您已經(jīng)獲得多個(gè)工程基因,每一個(gè)都能編碼一個(gè)蛋白質(zhì),但具有相互沖突的兩種定

5、位信號(hào).如果將這些基因在細(xì)胞中表達(dá),請(qǐng)推測(cè)各種蛋白質(zhì)在細(xì)胞中最終去向.A.同時(shí)具有輸入細(xì)胞核和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ER的彳S號(hào).B.同時(shí)具有進(jìn)入線粒體和在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ER中滯留的信號(hào)C.同時(shí)具有進(jìn)入細(xì)胞核和輸出細(xì)胞核的信號(hào)4.真核細(xì)胞質(zhì)膜形成披網(wǎng)格蛋白小泡時(shí)須有皮網(wǎng)格蛋白、銜接蛋白、GTP發(fā)動(dòng)蛋白的存在.如果發(fā)生以下改變,請(qǐng)預(yù)測(cè)將會(huì)觀察到何種結(jié)果A.缺少銜接蛋白B.缺少皮網(wǎng)格蛋白C.沒有發(fā)動(dòng)蛋白5.下面三中對(duì)“癌細(xì)胞是單克隆的說法詮釋中,哪一種合理A.癌細(xì)胞激發(fā)了抗體的產(chǎn)生B.癌細(xì)胞起源于某個(gè)不確定的細(xì)胞失控繁殖C.癌在個(gè)體的一生中只出現(xiàn)一次四、簡(jiǎn)做題每題5分,共30分,請(qǐng)將答案寫在答卷簿上.并標(biāo)明題號(hào)1 .簡(jiǎn)述

6、在動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),三中主要的紡錘體微管及他們的主要功能.2 .為什么成熟的紅細(xì)胞需要多種蛋白質(zhì)3 .將以下各項(xiàng)根據(jù)它們擴(kuò)散通過脂雙層的水平大小排序,并給出依據(jù).A. Ca 2+ B. CO 2 C.乙醇D.葡萄糖 E. RNA F. H2O4 .講一個(gè)蛙卵和一個(gè)紅細(xì)胞放在純水中.紅細(xì)胞很快膨脹破裂,雖然蛙卵比紅細(xì)胞大100萬倍,卻維持完整.請(qǐng)給與解釋.提示:有兩種可能原因5 .用能夠使微管去聚合的藥物處理細(xì)胞時(shí),Golgi發(fā)生片段化,成為小膜泡,散布在細(xì)胞中.將藥物除去后,細(xì)胞恢復(fù)原狀并正常生長(zhǎng).假設(shè)用電子顯微鏡對(duì)這種恢復(fù)生長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)行檢查,可觀察到Golgi非常正常,這是否意味著 G

7、olgi已經(jīng)重新合成了還是另有原因6 .模式生物在細(xì)胞生物學(xué)的研究中既有重要作用,請(qǐng)列舉三種不同的模式生物分別在細(xì)胞生物學(xué) 重要問題研究中的奉獻(xiàn).五、實(shí)驗(yàn)及案例分析:每題10分,共30分,請(qǐng)將答案寫在做題簿上,并標(biāo)明題號(hào)1 .如果用堿性物質(zhì)如氨或氯唾處理細(xì)胞,將會(huì)使細(xì)胞器中pH升高接近中性.請(qǐng)預(yù)測(cè)此時(shí) M6P受體蛋白位于何種細(xì)胞器質(zhì)膜中,原因是什么2 .由HIV病毒編碼的Rev蛋白石病毒編碼的某些結(jié)構(gòu)蛋白 mRNA輸出細(xì)胞核索必須要的.正常情 況下,Rev在細(xì)胞核和胞質(zhì)溶膠間進(jìn)行穿梭. 但在用廣譜抗生素-細(xì)霉素B處理細(xì)胞中,Rev那么全部 存在于細(xì)胞核內(nèi).請(qǐng)推測(cè)細(xì)霉素 B可以通過哪些途徑將Re

8、v阻止在細(xì)胞中3 .為了研究蛋白質(zhì)輸入線粒體的機(jī)制,用能夠阻止核糖體沿著mRN移動(dòng)的放線菌酮處理酵母細(xì)胞, 然后用電子顯微鏡檢查處理過的細(xì)胞, 可驚奇的發(fā)現(xiàn)核糖體附著在線粒體外表! 在沒有用放線菌酮 處理時(shí),從未發(fā)現(xiàn)過這種情況的發(fā)生.為了進(jìn)一步研究,研究者別離了用放線菌處理的線粒體及其 附著的核糖體,接著別離相連的 mRNA并進(jìn)行了離體譯,純化蛋白質(zhì)后于正常合成的蛋白質(zhì)進(jìn) 行比擬;結(jié)果顯示用放線菌酮處理的細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)與未用放線菌酮處理的細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)之 間沒有差異.請(qǐng)解釋是何種原因?qū)е潞颂求w附著到線粒體膜上?六、綜合問做題.1 .糖胺聚糖的多糖鏈與特異的核心蛋白結(jié)合形成基膜中具有負(fù)電性的蛋白聚糖,請(qǐng)推測(cè),這些攜 帶負(fù)電荷

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