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1、11-2-3 考點(diǎn)三鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)J學(xué)后即練 _1 下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是( ) CH2C1CH3CH2CH2Br CH3F ClhCH2Br C(CII3)3CH2Br CH(CH3)2C(CH3)2BrA氏CD解析:不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴有兩類:只有一個(gè)碳原子的鹵代烴,如 CHF;連接鹵原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴,如(CHQsCChBr。答案:B2能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()BrCII3至少為 2 個(gè);與一 X 相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子。 A、C 兩項(xiàng)產(chǎn)物只有 1 種;D 項(xiàng)與一 X相連的碳原
2、子沒有相鄰碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);B 項(xiàng)存在 2 種相鄰的碳原子結(jié)構(gòu),生成物有 2 種。答案:B3.下列鹵代烴在 KOH 醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()A” CH3CHCH3BCH3CH3解析:生成物含有的消去反應(yīng)必須具備兩個(gè)條件:主鏈碳原子CH2CH2C1C 6H5CI (CH3)2CHCHCI (CH3)3CCHC1Br CHC2CHBr2 CHCLA.B.C.全部D.解析: 在KOH 醇溶液中加熱, 發(fā)生消去反應(yīng), 要求鹵素原子連接碳原子的相鄰的碳原子 上必須有氫原子,不符合消去反應(yīng)的條件,錯(cuò)誤;符合消去反應(yīng)條件,選項(xiàng)A符合題意。答案:A4.化合物 X 的分子式為 GHiCI,用 NaOH
3、 的醇溶液處理 X,可得分子式為 GHo的兩種產(chǎn) 物 Y、Z, Y、Z 經(jīng)催化加氫后都可得到 2-甲基丁烷。若將化合物 X 用 NaOH 的水溶液處理, 則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A. CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3B.CH3CCH2CH3OHCH3C CH3CHCH2CH2OHCH3Il CH3cCHgOHCH3解析:化合物 X(GHiCI)用 NaOH 的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成 Y、Z 的過程中,有機(jī) 物 X 的碳架結(jié)構(gòu)不變,而 Y、Z 經(jīng)催化加氫時(shí),其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變,由 2-甲基丁烷CcCCC的結(jié)構(gòu)可推知 X 的碳架結(jié)構(gòu)為,其連接 CI 原子的碳原子相鄰碳(
4、1)如何檢查裝置的氣密性?原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物CH? ClCH3丨ICH3CHCHCH3或 CH3cCH2CH3Cl答案:B5.有以下物質(zhì):CH3CICH2C1CH2C1CH3CH3CH3CH3H2Cl能發(fā)生水解反應(yīng)的有 _ ,其中能生成二元醇的有 _。2能發(fā)生消去反應(yīng)的有_。3發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有 _。答案:(2)(3)6已知 1,2-二氯乙烷常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)為83.5C,密度為 1.23 g/mL,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。乙醇的沸點(diǎn)為78.5C。某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究 1,2-二氯乙烷的消去反應(yīng),設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回
5、答下列問題。X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2HCC-3HC(2) 向裝置 A 中先加入 1,2-二氯乙烷和 NaOH 的乙醇溶液,再加入_ ,并向裝置 C 中加入適量稀溴水。(3) 為了使反應(yīng)在 75C左右進(jìn)行,常用的方法是(4) 與裝置 A 相連接的長(zhǎng)玻璃管的作用是 _ ,裝置 B 的作用是_。(5) 證明 1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的現(xiàn)象是 _中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:裝置 A: _,裝置 C: _ 。答案:(1)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中,用酒精燈加熱裝置A,泡出現(xiàn),且移開酒精燈一會(huì)兒,導(dǎo)氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定水柱,則證明不漏氣 方式均可)(2) 碎瓷片防止暴沸(3) 將裝置 A 放在 75C左右的水浴中加熱(4) 冷凝、回流 防止倒吸乙醇(5) 溴水褪色CHCICH2CI + NaOH CH
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