![2017高考生物考前沖刺復(fù)習(xí)第1部分專題突破方略專題五細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)課時(shí)作業(yè)_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/27/8293db2f-c083-43f6-aa40-3da3dd9b8913/8293db2f-c083-43f6-aa40-3da3dd9b89131.gif)
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1、專題五 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)教材命題1.(2016 濟(jì)寧高三二模)關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述,不正確的是()A. 定會(huì)進(jìn)行基因的復(fù)制B. 可能會(huì)發(fā)生基因重組C. 一定有赤道板的出現(xiàn)D. 可能有紡錘絲的出現(xiàn)C 解析真核細(xì)胞增殖的方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂過程,這三種增殖方式中均有 DNA 的復(fù)制,A 正確;基因重組可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B 正確;赤道板是不存在的結(jié)構(gòu),C 錯(cuò)誤;無絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)紡錘絲,有絲分裂和減數(shù)分裂都會(huì)出現(xiàn)紡錘 絲,D 正確。2.(2016鄭州押題預(yù)測(cè))如圖表示真核細(xì)胞一個(gè)細(xì)胞周期中染色體的行為變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A. bb 可以表示一個(gè)完整的細(xì)
2、胞周期B. 植物細(xì)胞中,de 時(shí)期細(xì)胞中央將出現(xiàn)細(xì)胞板C. mRNA 勺轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在 cd 時(shí)期D.細(xì)胞中的 DNA 含量加倍是在 ea 時(shí)期,細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍是在bc 時(shí)期A 解析在分裂間期染色體以絲狀的染色質(zhì)形式存在(復(fù)制之前不含有染色單體),在分裂結(jié)束時(shí)染色體也以染色質(zhì)的形式存在(也不含染色單體),故 bb 可以表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期;細(xì)胞板出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂的末期,末期染色體的行為變化是染色體(不含姐妹染色單體)逐漸變?yōu)槿旧|(zhì), de 表示染色體進(jìn)一步螺旋化; 分裂間期進(jìn)行有關(guān)蛋白質(zhì)的合 成, 故 mRNA勺轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生于 bc 時(shí)期;細(xì)胞中的 DNA 含量加倍在 bc 時(shí)期
3、,細(xì)胞中染色 體數(shù)目加倍在 a 時(shí)期(或 ea)時(shí)期。3. (2016 佛山質(zhì)檢)如圖為顯微鏡下觀察用家鴿肝臟制作的臨時(shí)裝片結(jié)果。下列說法正確的是()2A. 細(xì)胞甲中染色體組數(shù)最多,便于觀察染色體形態(tài)B. DNA 復(fù)制所導(dǎo)致的染色體數(shù)目加倍發(fā)生在細(xì)胞乙C. 交叉互換會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞丁移向兩極的基因組成不同D. 細(xì)胞丙和戊中細(xì)胞核結(jié)構(gòu)及染色體形態(tài)變化相反D 解析細(xì)胞甲是有絲分裂中期圖, 染色體組數(shù)在后期最多, A 錯(cuò)誤;DNA 復(fù)制只是使DNA 加倍,染色體數(shù)目不變, B 錯(cuò)誤;有絲分裂中無交叉互換現(xiàn)象,C 錯(cuò)誤;細(xì)胞丙(前期)和戊(末期)中細(xì)胞核結(jié)構(gòu)及染色體形態(tài)變化相反,D 正確。精題薈萃4.圖甲表
4、示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中核 DNA 含量的變化,圖乙為該動(dòng)物細(xì)胞分裂的一個(gè)圖像。下列相關(guān)說法正確的是()甲乙A. 在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均會(huì)發(fā)生圖甲所示變化B. 圖乙所示細(xì)胞所處的時(shí)期一定不會(huì)發(fā)生基因重組C.圖甲中T和T核DNA 數(shù)目減半的原因相同D. 圖乙所示細(xì)胞中有 2 對(duì)同源染色體,對(duì)應(yīng)于圖甲中階段D 解析選項(xiàng) A 錯(cuò)誤,圖甲表示減數(shù)分裂過程中核DNA 含量的變化。選項(xiàng) B 錯(cuò)誤,圖乙所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期,此時(shí)在同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體上的 非等位基因自由組合,即圖乙所示細(xì)胞所處的時(shí)期會(huì)發(fā)生基因重組。選項(xiàng)C 錯(cuò)誤,圖甲中2T核DNA數(shù)目減半是由于同源染色體分離
5、后分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,T核DNA 數(shù)目減半是由于染色體著絲點(diǎn)分裂后染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。選項(xiàng)D 正確,圖乙所示細(xì)胞處于3減數(shù)第一次分裂的后期,該細(xì)胞中含有2 對(duì)同源染色體,對(duì)應(yīng)于圖甲中階段。5.(2016 安徽皖南八校二模)研究表明,人體通過促進(jìn)RIP3(蛋白激酶)的合成,就可以將細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換成細(xì)胞壞死。下列敘述錯(cuò)誤的是4A. 細(xì)胞壞死過程中存在基因的選擇性表達(dá)B. 細(xì)胞壞死對(duì)人體也有益處,如被病原體感染細(xì)胞的清除C. 抑制 RIP3 的活性,能在一定程度上抑制細(xì)胞壞死D.在人體的癌細(xì)胞中,也可能存在控制 RIP3 合成的基因答案B6. (2016 貴陽模擬)用 X 射線處理某動(dòng)物細(xì)胞,其
6、結(jié)果是()1細(xì)胞膜上的糖蛋白可能會(huì)減少2可能會(huì)刺激細(xì)胞產(chǎn)生自由基3細(xì)胞中的蛋白質(zhì)活性可能下降4若該細(xì)胞死亡,則屬于凋亡A. B.C.D.A 解析X 射線照射細(xì)胞,可能導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因突變,使細(xì)胞發(fā)生癌變,癌 細(xì)胞表面糖蛋白減少;輻射及有害物質(zhì)入侵會(huì)刺激細(xì)胞產(chǎn)生自由基,自由基產(chǎn)生后,即攻擊 和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)的活性下降,致使細(xì) 胞衰老;短時(shí)間內(nèi)大劑量的射線照射會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞壞死,這種射線引起的細(xì)胞死亡不屬于細(xì)胞 凋亡。7. (2016 西北工業(yè)大學(xué)附中模擬)如圖為部分人體細(xì)胞的生命歷程。圖中I至W過程代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象,細(xì)胞1 具有水分減少,代謝減慢
7、的特征,細(xì)胞2 可以無限增殖。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞 1 所有酶活性都降低,細(xì)胞2 和細(xì)胞 1 的遺傳物質(zhì)相同B.成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.效應(yīng) T 細(xì)胞作用于細(xì)胞 1 和細(xì)胞 2 使其死亡,此過程不屬于細(xì)胞凋亡D.細(xì)胞 2 與正常肝細(xì)胞相比,代謝旺盛, DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶活性更高D 解析細(xì)胞 1 具有水分減少,代謝減慢的特征,說明細(xì)胞1 是衰老的細(xì)胞,衰老細(xì)胞中部分酶活性降低,而不是所有酶的活性都降低;細(xì)胞1 是衰老細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,而細(xì)胞 2 是癌變細(xì)胞,其形成原因是基因突變,即遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,因此細(xì)胞2和細(xì)胞 1 的遺傳
8、物質(zhì)不同,A 錯(cuò)誤;成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等,并沒有形成止倬干細(xì)咀效隠就胞5完整個(gè)體,因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,B 錯(cuò)誤;效應(yīng) T 細(xì)胞作用于細(xì)胞 1 和細(xì)胞 2 使其死亡,屬于細(xì)胞凋亡,C 錯(cuò)誤;細(xì)胞 2 屬于癌細(xì)胞,能無限增殖,且其與正常肝細(xì)胞相比,代 謝旺盛,因此 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶活性更高,D 正確。& (2016 綿陽南山中學(xué)考前模擬)PNAS 雜志最近在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研6究所研究人員在腫瘤藥物靶向輸送領(lǐng)域的最新成果(如圖所示)。下列敘述正確的是()B.細(xì)胞癌變后,位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.細(xì)胞癌變
9、與細(xì)胞凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,前者是異常表達(dá),后者是正常表達(dá)D.要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期紡錘體形成時(shí)B 解析惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,和正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞水分含量多,細(xì)胞呼吸 速率加快,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變后,位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少,使癌細(xì)胞容易在 體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,B 項(xiàng)正確;細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果,細(xì)胞凋亡是基因選擇性表達(dá)的結(jié) 果,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí),D 項(xiàng)錯(cuò)誤。糾偏矯補(bǔ)D 解析初級(jí)精母細(xì)胞分裂中期,同源染色體排列在赤道板兩側(cè),則從細(xì)胞一極觀察時(shí),只能觀察到同源染色體中
10、的一條,D 圖符合題意。10.(2016 山西六市聯(lián)考)如圖為果蠅(2n= 8)的生活史示意圖,關(guān)于此圖的說法不正確的是()A.圖中過程存在著細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡等生命歷程B. 圖中過程能解釋果蠅子代的多樣性,體現(xiàn)有性生殖的優(yōu)越性C. 圖中經(jīng)過程產(chǎn)生的細(xì)胞具有果蠅生長(zhǎng)發(fā)育所需要的全部遺傳信息A.惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,癌細(xì)胞水分含量少,細(xì)胞呼吸速率加快9.在動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞分裂中期,是()若用顯微鏡從細(xì)胞一極觀察,可見染色體的排列情況色納米藥物耙向分子峠腫摺細(xì)胞表面受休和正常細(xì)胞相比,ABCDt戒怵播性7D.圖中過程,若正常基因突變成原癌基因和抑癌基因,則細(xì)胞癌變D 解析圖中、分別表示受
11、精作用、個(gè)體發(fā)育和減數(shù)分裂。在個(gè)體發(fā)育的過程中,存在著細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡,A 正確;由于減數(shù)分裂形成的配子染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)出現(xiàn)差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)8性,則同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性,這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,體現(xiàn)了 有性生殖的優(yōu)越性,B 正確;果蠅是含有 2 個(gè)染色體組的生物,產(chǎn)生的配子中含有一個(gè)染色 體組,而一個(gè)染色體組中就含有本物種個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育所需要的全部遺傳信息,C 正確;細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因在致癌因子的作用下,發(fā)生了多個(gè)基因的突變,D 錯(cuò)誤。11. (2016 高考江蘇卷改編)研究人員對(duì)珍珠貝(2n
12、)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體 形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖 1 為其細(xì)胞分裂一個(gè)時(shí)期的示意圖(僅示部分染色體)。圖 2 中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA 分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請(qǐng)回答下列問題:(1)圖 1 中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是_ ?它屬于圖 2 中類型 _ 的細(xì)胞。(2) 若某細(xì)胞屬于類型 c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細(xì)胞的名稱是 _(3) 若類型 b、d、e 的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是 _(4) 在圖 2 的 5 種細(xì)胞類型中,一定具有同源染色體的細(xì)胞類型有 _。(5) 著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2 中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,
13、其轉(zhuǎn)變的具體情況有(用圖中字母表述)。(6)珍珠貝卵母細(xì)胞分裂一般停留在減數(shù)第一次分裂中期,待精子入卵后完成后續(xù)過程。細(xì)胞松弛素 B 能阻滯細(xì)胞分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)加倍,可用于誘導(dǎo)三倍體。現(xiàn)有3 組實(shí)驗(yàn):用細(xì)胞松弛素 B 分別阻滯卵母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。請(qǐng)預(yù)測(cè)三倍體出現(xiàn)率最低的是_ ?理由是解析(1)圖 1 細(xì)胞中著絲點(diǎn)斷裂后形成的染色體分別移向細(xì)胞兩極,而且在每一極都圖 I9可以找到同源染色體,所以圖 1 中細(xì)胞處于有絲分裂的后期。圖 2 中 a 表示的細(xì)胞中的染色 體數(shù)目是體細(xì)胞的 2 倍,那么 a 類型細(xì)胞處于有絲分裂的后期。(2)根據(jù)圖 2 中 c
14、類型細(xì)胞中10的染色體數(shù)和核 DNA 數(shù)目與體細(xì)胞相同,再結(jié)合“某細(xì)胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體”可知該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期,其名稱是次級(jí)精母細(xì)胞。(3)若類型 b、d、e 的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,根據(jù)圖2 中 b 類型細(xì)胞的核 DNA 數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的 2 倍,但是染色體數(shù)目還與體細(xì)胞相同,那么 b 類型細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期;d 類型細(xì)胞的核 DNA 數(shù)目和體細(xì)胞相同, 但是染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,因此,d 類型細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期。e 類型細(xì)胞的核 DNA 數(shù)和染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半,因此,e 類型細(xì)胞是精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體,則
15、三者出現(xiàn)的先后順序?yàn)閎、d、e。(4)在圖 2中的 5 種細(xì)胞類型中:a 類型細(xì)胞處于有絲分裂的后期,b 類型細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期或有絲分裂的前期和中期,c 類型細(xì)胞為正常體細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂的后期,d 類型細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期,e 類型細(xì)胞是精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體,所以在圖 2 的 5 種細(xì)胞類型中,一定具有同源染色體的細(xì)胞類型是a、bo(5)由著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖 2 中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有:a、co(6)如果用細(xì)胞松弛素 B 阻滯受精卵的第一次卵裂,那么染色體數(shù)目加倍后形成的是四倍體而不 是三倍體。答案(1)有絲分裂后期
16、A(2)次級(jí)精母細(xì)胞(3)b、d、e (4)a、b (5)b a、dc(6)阻滯受精卵的第一次卵裂受精卵含兩個(gè)染色體組,染色體數(shù)加倍后形成的個(gè)體是四倍體而不是三倍體12.(2016 人大附中模擬)為研究青蒿素能否作為抗癌藥物,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。(1) 實(shí)驗(yàn)一:用青蒿素處理乳腺癌細(xì)胞,觀察其結(jié)構(gòu)變化。1用含適宜濃度青蒿素的培養(yǎng)液培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞36 h 后,用 _ 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行觀察,可見比例接近的三種細(xì)胞。2由圖可知,青蒿素能夠誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞 _ ,發(fā)揮抗腫瘤作用。(2) 實(shí)驗(yàn)二:研究青蒿素抗腫瘤與Fe2+的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體數(shù)量和胞內(nèi)Fe2+濃度大大高于正常細(xì)胞。為確定青蒿
17、素發(fā)揮抗腫瘤作用和胞內(nèi)Fe2+濃度的關(guān)系,研究人員對(duì)乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行表中所示不同處理,16 小時(shí)后統(tǒng)計(jì)乳腺癌細(xì)胞的數(shù)目,計(jì)算相對(duì)百分比。乳腺癌細(xì)胞組別處理方式正常細(xì)胞凋亡細(xì)胞脹亡納胞11相對(duì)百分比1普通培養(yǎng)液101.9%2普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白109.6%3普通培養(yǎng)液中加入青蒿素10.4%4普通培養(yǎng)液中先加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白,再加入青-Ml咼素0.2%注:升高。表中數(shù)據(jù)是各組乳腺癌細(xì)胞處理 16 小時(shí)后與 _的數(shù)目百分比。比較_組結(jié)果可知,胞內(nèi)高 Fe2+可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖。比較 3、4 組結(jié)果可知, _有利于青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用。(3) 研究人員結(jié)合青蒿素治療瘧疾的機(jī)理分析,青蒿素與腫瘤細(xì)胞
18、內(nèi)的Fe2+結(jié)合后釋放出自由基破壞細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的 _隨之改變,細(xì)胞外大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,一方面誘導(dǎo)細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因_,使細(xì)胞程序化死亡。另一方面導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)_ ,進(jìn)一步引起細(xì)胞吸收大量水分發(fā)生膨脹直至死亡。(4) 傳統(tǒng)抗腫瘤藥物一般通過阻止細(xì)胞DNA 復(fù)制發(fā)揮作用,也會(huì)損傷正常細(xì)胞,青蒿素毒副作用小的原因是能夠作用于 _的細(xì)胞。解析(1)由題圖可知,實(shí)驗(yàn)一觀察的細(xì)胞細(xì)微,是電子顯微鏡下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。癌細(xì)胞具有無限增殖的特性,由題意知,用青蒿素處理的實(shí)驗(yàn),正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞、脹亡細(xì)胞比例接近,說明青蒿素能夠誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞凋亡和脹亡。(2) 表格數(shù)據(jù)說明因變量是乳腺癌細(xì)胞相對(duì)百分比,表中數(shù)據(jù)是各組乳腺癌細(xì)胞處理16小時(shí)后與處理前的數(shù)目百分比;分析表格中第1 組、第 2 組數(shù)據(jù)可知,普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白時(shí),乳腺癌細(xì)胞相對(duì)百分比增加,由于全轉(zhuǎn)鐵蛋白與膜上受體結(jié)合后引起胞內(nèi)Fe2+升高,因此可以說明胞內(nèi)的高Fe*濃度可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖。分析第3 組、第 4 組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知
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