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文檔簡介
1、-、選擇題(1)、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T 18883 2002 中 GB/T 是指( BA強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、強制性化工部標準(2)、我國的標準分為( A )級。A、4B 5C、3 D、2(3)、國家標準的有效期一般為( C )年。A、2年B 3年C、5年D、10年(4)國際標準代號( C );國家標準代號( A );推薦性國家標準代號(B )A、GB B、GB/T C ISO D、Q/XX(5) ( A )的結果是進行工藝核算,財務核算和評定產品質量的依據,要求有較高的準確度。A、標準分析法B、快速分析法C、中控分析口例行分析(6)、不屬于工
2、業(yè)分析的特點的是( D )A、分析對象的物料量大B、分析對象的組成復雜C、分析任務廣D、對試樣的全部雜質進行分析(7)制備好的試樣應貯存于(A )中,并貼上標簽。G稱量瓶D、干燥器B、分解樣品D、摻合樣品A、廣口瓶B、燒杯(8)分樣器的作用是(CD )。A、破碎樣品C、縮分樣品(3)、自袋、桶內采取細粒狀物料樣品時,應使用 (B )A、鋼鍬 B、取樣鉆C、取樣閥 D、舌形鐵鏟(4)、分析人員要從較堅固的原料堆中采樣,應該使用(A )A、采樣鉆B、真空探針C、采樣探子D、以上的工具都可以(5)、測定不穩(wěn)定成分的水樣采集方法應該( A )A、現(xiàn)場取樣,隨取隨測B、取好樣后密封保存,送到實驗室檢測C
3、、采集完水樣后馬上送到實驗室檢測D、以上方法都可以(6)稱量易揮發(fā)液體樣品用(B )。A、稱量瓶 B安甑球 G錐形瓶D、滴瓶(6)、下列有關留樣(即參考樣品)的作用中,敘述正確的是(ac )A、復核備考用B、比對儀器、試劑、試驗方法是否有隨機誤差C、考核分析人員檢驗數(shù)據時,作對照樣品用(7)、在采樣點上采集的一定量的物料,稱為(A、子樣C、原始平均試樣D、a )B、子樣數(shù)目 分析化驗單位(8)、欲采集某礦石固體非均勻物料,已知該物料中最大顆粒直徑為 低采集量應為(20mm,若取 K=0.06,貝U最A 24kg B 1.2kg(10)、分析試樣保留存查的時間為(A 3-6h B、 3-6dmQ
4、> k dC、1.44kgc )。C、3-6個月(kg)D、D、(1)、用烘干法測煤中的水份含量屬于重量分析法的A、沉淀法B、氣化法(2)以下測定項目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是(A、水分B、總硫 C、固定碳(3)、測定煤中揮發(fā)分時,用下列哪種條件。(A、在稀薄的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、隔絕空氣受熱(4)、卡爾費休試劑是測定微量水的標準溶液,它的組成有(abd )A、SO2 和 I2C、丙酮B、口比咤D、甲醇(5)艾氏卡法測定全硫的方法中,艾氏卡試劑的組成為(A、1 份 MgO+2 份 Na2CO3B、2 份 MgO+1 份 Na2CO3C、1 份 MgO+2 份 Ca(OH)2D、2
5、 份 MgO+1 份 Ca(OH)?(1)、(2)、(3)、(4)、a=1.8-2.50.072kg3-6年(b )D、萃取法)°D、揮發(fā)分石棉(CaMg3s4O12)表達式書寫正確的是( A )A CaO3MgO 4SiOzB、CaO 4SiO2 3MgOC、CaO, 3MgO, 4SiO2D、4SiOz CaO 3MgO用氟硅酸鉀法測定黏土中二氧化硅的含量,兩次測得結果分別為 27.60%和29.20%,已知允差為土 0.35%,則兩次平行測定的數(shù)值(A、有效B無效用碳酸鹽熔融硅酸鹽屬于( bA、濕法分解 B、干法分解屬于人造硅酸鹽的是(A、長石B、硅酸鹽燒失量一般主要指(A、化
6、合水和二氧化碳C、吸附水和二氧化碳d)云母aC、無法判斷)C、以上兩種都對C、石英 D、陶瓷 )B、水分D、CO2(6)、硅酸鹽中,以 "O分子狀態(tài)存在于礦物晶格中,如N a2CO3?10H2O中的水分,屬于(b )A、吸附水B、結晶水C、結構水D、游離水(1)、不屬于鋼鐵中五元素的是( b )。A、硫 B、鐵 G鎰 D、磷E、硅F、碳(2)、鋼和鐵最大的區(qū)別是( c )的含量不同A、鐵 B、鎰C、碳 D、磷(1)、下列粘度計能用于測定絕對粘度的是( C )A、恩氏粘度計B毛細管粘度計C、旋轉粘度計D、賽氏粘度計(2)、用密度瓶法測密度,20c純水質量50.2506g,試樣質量 48
7、.3600g,已知20 c時純水的密度為0.9982g cm-3,該試樣密度為(a ) gcm-3。A、0.9606B 1.0372C、0.9641D、1.0410(3)、有機溶劑的閃點,正確的是一項是( b )A、沸點低的閃點高 ;B、大氣壓力升高時,閃點升高。C、易蒸發(fā)物質含量高,閃點也高;D、溫度升高,閃點也隨之升高。(4)毛細管法測熔點,毛細管中樣品的最上層面應靠在測量溫度計水銀球( D )A、無一定要求B、上部C、下部D、中部(6)在油品閃點的測定中,測輕質油的閃點時應采用哪種方法? ( b )A開口杯法 B閉口杯法C兩種方法均可(8)、用密度瓶法測定液體密度時應注意事項( bcd)
8、A、操作必須緩慢B、防治實驗過程中沾污密度瓶C、密度瓶外擦干后稱量D、密度瓶洗凈并干燥(1)、 吸收高濃度(2%3%以上)的CO2時,常采用的吸收劑是(a )。A 濃KOH溶液B.濃NaOH溶液C.硫酸-高鎰酸鉀溶液D.碘溶液(2)煤氣中的主要成分是 CO2、O2、CCK CH4、 H2等。根據吸收劑性質,在進行煤氣分析時,正確的吸收順序是(d )。A.焦性沒食子酸的堿性溶液一氯化亞銅的氨性溶液一氫氧化鉀溶液B.氯化亞銅的氨性溶液一氫氧化鉀溶液一焦性沒食子酸的堿性溶液C.氫氧化鉀溶液一氯化亞銅的氨性溶液一焦性沒食子酸的堿性溶液D.氫氧化鉀溶液一焦性沒食子酸的堿性溶 液一氯化亞銅的氨性溶液(3)
9、、用化學分析法測定半水煤氣中各成分的含量時,可用燃燒法測定的氣體組分是(d )。A. CO 和 CO2B. CO和 02D: . CH4 和電C. CH 和。2(4)、半水煤氣中不被吸收不能燃燒的部分視為(c )A、氯氣B、硫化氫氣體C、氮氣D、惰性氣體(5)、下列燃燒方法中,不必加入燃燒所需的氧氣的是(C)A、爆炸法B緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃燒法(6 )、使用奧氏氣體分析儀時,(C )水準瓶,可排出量氣管中氣體。A、先提高后降低 B先降低后提高 G提高 D、降低 、氯氣常用(C祚吸收劑。S02常用(A)作吸U劑。NO?常用(E )作吸收劑。A、碘標準溶液B 鹽酸標準溶液C
10、、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液 E、硫酸-高鎰酸鉀溶液(8)、用化學吸收法測定工業(yè)氣體中CO2含量時,要選擇哪種吸收劑(B)A、NaOH 液B、KOH 液C、Ba(OH)2 液(10)在40mL CQ CH4、N2的混合氣體中,加入過量的空氣,經燃燒后,測得體積縮減了42mL,生成CO2 36mL,氣體中 C4的體積分數(shù)為(B)A、10%B、40%C、50%D、90%(11)、氣體吸收法測定 CO2、。2、CO含量時,吸收順序為 (B)A、CO、CO2、O2B CO2、。2、COC、CO2、COk O2D、COk。2、CO2(12)、 含CO與N2的樣氣10mL,在標準狀態(tài)下加入過量O2使CO完全
11、燃燒后,氣體體積減少了2mL,問樣氣中有 CO多少 ml? ( B )A、2mLB、4mLC、6mL(13)、固體或液體試樣中的被測組分經化學反應后(D ),也可用氣體分析測定其含量。A、產生熱量B產生壓力C、生成沉淀D、生成氣體物質(1)、欲測過磷酸鈣中有效磷的含量時,制備分析試液應選用的抽取劑是(A )A水、檸檬酸俊的堿性溶液B水、2%檸檬酸溶液C中性檸檬酸俊溶液(2)、唾鋁檸酮試劑由( BDCF)多種物質共同組成。A電目酸 B唾咻 C檸檬酸D鋁酸鈉E檸檬酸鈉F丙酮 G 丁酮(3)、肥料中氨態(tài)氮的測定方法有(ACD)A、甲醛法B、鐵粉還原法 C、蒸儲滴定法 D、酸量法(1)、工業(yè)廢水樣品采
12、集后,保存時間愈短,則分析結果(A)A、愈可靠B、愈不可靠 C、無影響D、影響很小(2)、含有較多( c )的水稱為硬水。A、鈣的化合物B、鎂的化合物C、鈣、鎂的化合物D、金屬化合物(3)、用酸度計測定試液的 pH值之前,要先用標準()溶液進行調節(jié)定位。A、酸fB、堿性 C、中性 D、緩沖(4)、下列哪個分析項目屬于水質分析的化學指標(cde)。A、懸浮固體物B、色度C、堿度D、BODE、CODF、大腸桿菌(1)、有機磷農藥殘留量的測定方法主要有( ac )A、氣相色譜法B、容量分析法C、薄層色譜法D、原子吸收法(1)被稱為工業(yè)生產的眼睛,在工業(yè)生產中起把關作用的是 工業(yè)分析。(2)工業(yè)分析主
13、要注重于化學成分和部分物理性能的測試,概括起來可以分為物理性能測試、水分的測定、灰分和燒失量的測定、pH值和酸堿度的測定、元素和化合物的測定五個方面。(3)物質經過高溫灼燒后的殘留物稱為灰分.表示被測定物質中 無機物成分大致含量。在灼燒過程中失去的質量稱為燒失量,表示被測定物質中有機物大致含量。(4)按分析測試程序的不同,工業(yè)分析分為離線分析和在線分析。按工業(yè)生產上所起的作用和完成分析測定的時間不同分類,工業(yè)分析可分為快速分析法和標準分析法 。(1)工業(yè)物料可以分為 均勻物料和不均勻物料 。(2)在滿足需要的前提下,樣品量和樣品數(shù)越少越好。(3)樣品量至少滿足3次檢測的需要。(4)從待測的 原
14、始物料中取得分析試樣的過程叫采樣。(5)、根據物料在生產中的使用情況,常選擇包裝線上、運輸工具中、或成品堆中進行采樣。(6)、采取水樣時,應將采樣瓶徹底清洗干凈,采樣時再用水樣沖洗3次以 上之后才能采集水樣。(7)、制樣的基本操作有破碎、篩分、混勻和縮分。(3)煤的發(fā)熱量的表示方法有三種,即:彈筒發(fā)熱量、恒容高位發(fā)熱量、恒容低位發(fā)熱量。(2)艾氏卡試劑是指2份質量的氧化鎂和1份質量白無水碳酸鈉的混合物。(2)、水分與巖石、礦石的結合狀態(tài)不同分為吸附水和化合水。其中化合水包括結晶水和結構水兩部分。(3)、硅酸鹽可分為天然硅酸鹽和人造硅酸鹽。(4)、用氯化俊重量法測定硅酸鹽中二氧化硅時,加人氯化錢
15、的作用是加速硅酸脫水,加速硅酸膠體的凝聚(5)、可溶性二氧化硅的測定方法常采用硅鋁藍分光光度法。(6)、可將硅鋁黃還原為硅鋁藍的還原劑有硫酸亞鐵、氯化亞錫、抗壞血酸(8)磷鋁藍分光光度法測鋼鐵中磷元素.適宜酸度是H+=0.71.1mol/L ,加入酒石酸鉀鈉的作用是使鋁酸錢生成穩(wěn)定配合物,降低游離的 MoO42-濃度,可以防止硅鋁雜多酸生成,加入NaF的作用是掩蔽 Fe3+,加入SnCl2的作用是將配合物種的部分 Mo6+還原為Mo4+ , 即將黃色的磷鋁雜多酸還原為磷鋁藍。(1)液體密度的測定方法有密度瓶法、密度計法等。(2)儲程是指初儲點與終儲點之間的溫度間隔。(3)黏度通常分為絕對黏度(
16、動力黏度)、運動黏度和條件黏度三種類型。其中絕對黏度的測定常采用旋轉黏度計法,運動黏度的測定常采用毛細管黏度計法。(5)、平時所說的1)、卡爾費休試劑是由碘、二氧化硫、口比咤和甲醇組成的。(1)、水分:天(自)然水、生活用水、工業(yè)用水三類(1)、供全分析用的水樣不得少于5 L ,供單項分析用的水樣不得少于0. 3 L。(3)、水樣的預處理包括:濃縮、過濾 、蒸儲排除干擾離子和消解。(6)、用以衡量水的各種特性的尺度是水質指標。(7)、酚血:堿度是以酚酬:作指示劑測得的堿度。全堿度是以甲基橙為指示劑測得的堿度。(8)用電位法測定溶液 pH值時,使用的指示電極是 pH玻璃電極。常用的參比電極是飽和
17、 甘汞電極。(2)、用碘量法測定水中的溶解氧時。若水樣中含有氧化性物質,應預先加入硫代硫酸鈉進行消除;若水樣中含有大量的懸浮物。 可在采樣瓶中加入硫酸鉀鋁溶液進行絮凝,然后將上層清液虹吸至溶解氧瓶中進行固氧和測定;加入的固氧劑是硫酸鎰和堿性碘化鉀。 酸化時使用的硫酸溶液的濃度大約是 9 mol/L。(1)被稱為工業(yè)生產的眼睛,在工業(yè)生產中起把關作用的是工業(yè)分析。(1)、硅酸鹽是硅酸中的 氫被鐵、鋁、鈣、鎂、鈉和其它金屬離子取代而生成的鹽。(7)、鋼鐵中的五大元素是指碳、硅、鎰、硫、磷,其中有益元素是硅和鎰,有害元素是硫 和磷。(2)、鋼和鐵最大的區(qū)別是碳的含量不同。(1)煤的半工業(yè)分析包括水分
18、、灰分、揮發(fā)分和固定碳四個項目的測定。(2)煤的全工業(yè)分析是指煤中水分、灰分、揮發(fā)分、固定碳、發(fā)熱量 、全硫量等項目煤 質分析的總稱。(5)艾氏卡法測定全硫的方法中,艾氏卡試劑的組成為 2份MgO+1份Na2CO3。(4)、卡爾費休試劑是測定微量水的標準溶液,它的組成有SO2和、口比咤、甲醇。旋轉粘度計能用于測定絕對粘度。(4)、閃點的測定有開口杯法和閉口杯法兩種,測定同一樣品時,開口閃點比閉口閃點要高約2030 c2)、唾鋁檸酮試劑是由唾咻、鋁酸鈉、檸檬酸和丙酮組成的。3)、磷肥中有效磷的測定方法有磷鋁酸唾咻重量法、磷鋁酸錢容量法和磯鋁酸錢分光光度法,其中磷鋁酸唾咻重量法是仲裁法.5)、磷肥
19、中所有含磷化合物中的含磷量稱為全磷,水溶性磷化合物和檸檬酸溶性磷化合物中的磷稱為有效磷。1)、煤氣中主要含有 CnHm、CO2、O2、C。CH4> H2、N2等氣體。根據吸收劑的性質, 分析煤氣時,吸收順序應該為33%的KOH溶液吸CO2,飽和濱水吸收 CnHm。焦性沒食子性 酸堿性溶液吸收 O2, Cu2Cl2氨性溶?吸收 CO后,再用燃燒法測定 H2和CH4。最后剩余 的氣體是N2。90#無鉛汽油的“ 90”是指汽油的辛烷值為90。(4)、水質指標按其性質可以分為物理指標、化學指標和微生物指標。(5)、水質是水與其中雜質共同表現(xiàn)出來的綜合特性。(2)、水的堿度可以分為 酚血:堿度(理
20、論堿度)和甲基橙堿度( 總堿 度、操作堿度) (3)、高氯廢水是指氯離子含量大于 1000 mg/L的廢水。高氯廢水中化學需氧量的測定方 法有碘化鉀堿性高鎰酸鉀法。1、天然氣主要成分是,還有少量的 和非煌類氣體如 等。簡述題1 .什么是工業(yè)分析?其任務和作用是什么? 答:工業(yè)分析是分析化學在工業(yè)生產上的具體應用。工業(yè)分析的任務是研究工業(yè)生產的原料、輔助材料、中間產品、最終產品、副產品以及生產過程中各種廢物的組成的分析檢驗方法。工業(yè)分析起著指導和促進生產的作用,例如,通過工業(yè)分析能評定原料和產品的質量,檢查工藝過程是否正常。從而能夠及時地、正確地指導生產,并能量經濟合理的使用原料、燃料, 及時發(fā)
21、現(xiàn)、消除生產的缺陷,減少廢品。提高產品質量。工業(yè)分析是國民經濟的許多生產部門(如化學、化工,冶金、煤炭、石油、環(huán)保、建材等等)中不可缺少的生產檢驗手段。2 .工業(yè)分析的特點是什么 ?工業(yè)分析的方法是什么 ?什么是允許差?答:工業(yè)分析的特點是: 。1工業(yè)生產中原料、產品等的量是很大的,往往以千、萬噸計,而其組成又很不均勻,但在進行分析時卻只能測定其中很小的一部分,因此,正確采取能夠代表全部物料的平均組成的少量樣品,是工業(yè)分析中的重要環(huán)節(jié), 是獲得準確分析結果的先決條件。O2對所采取的樣品,要處理成適合分析測定的試樣。多數(shù)分析操作是在溶液中進行的;因此,在工業(yè)分析中,應根據測定樣品的性質,選擇適當
22、的方法來分解試樣。O 3工業(yè)物料的組成是比較復雜的,共存的物質對待測組份可能會產主干擾,因此,在研 究和選擇工業(yè)分析方法時,必須考慮共存組份的影響,并且采取相應的措施消除其干擾。O 4工業(yè)分析的一個重要作用,是用來指導和控制主產的正常進行,因此,必須快速、準確地得到分析結果,在符合生產所要求的準確度的前提下,提高分析速度也是很重要的, 有時不一定要達到分析方法所能達到的最高準確度。工業(yè)分析方法,按其在生產上完成分析的時間和所起的作用可以分為快速分析法和標準分析法。1快速分析法:主要用以控制生產工藝過程中最關鍵的階段,要求能迅速得到分析結果,而對準確度則允許在符合生產要求的限度內適當降低,此法多
23、用于車間生產控制分析。 。2標準分析法:標準分析法是用來測定生產原料及其產品的化學組成,并以 此作工藝計算、財務核算和評定產品質量的依據,所以此法必須準確度高,完成分析的時間可適當長些。此項工作通常在中心試驗室進行。該類方法也可用于驗證分析和仲裁分析。允許差:即允許誤差又稱公差, 允許誤差是指某一分析方法所允許的平行測定值間的絕 對偏差?;蛘哒f,是指按此方法進行多次測定所得的一系列數(shù)據中最大值與最小值的允許界 限即極差。3、工業(yè)分析樣品進行取樣的基本原則是什么?采樣的基本原則就是使采得的樣品具有充分的代表性。對于均勻物料的采樣,原 則上可以在物料任意部位進行,采樣過程不應帶進任何雜質,且盡量避
24、免物料的變化(吸水、氧化等)。對于非均勻物料,應隨機采樣,對所得樣品分別測定,匯總檢測結果,得到 總體物料的特性平均值和變異性的估計量。4、簡述硫酸俊肥料中氮含量測定蒸儲后滴定法的方法原理。寫出反應方程式。從堿性溶液中蒸儲出的氨,用過量硫酸標準溶液吸收,以甲基紅或亞甲基藍乙醇溶液為指示齊山用氫氧化鈉標準滴定溶液反滴定。由硫酸標準溶液的消耗量,求出氨態(tài)氮的含量。NH4+OH-NH3 T +H2O2 NH3+H2SQ一( NH4) 2SO42NaOH+ H2SQ(剩余)一Na2SC4+2H2。簡述鋼和生鐵的主要區(qū)別 。答:鋼和生鐵因含碳量的不同,性質也有明顯差異。鋼是指含碳量低于2%的由鐵、碳等元
25、素組成的形變合金。除了碳、硅、鎰、磷、硫五大元素外,為了使鋼具有某些特殊性能, 常加入銘、饃、鋁、鴇、銅、鋁、鋰等元素;同時,鎰和硅的含量也較高。生鐵是含碳 量高于2%的鐵碳合金,其他的元素含量也與鋼有所不同。常用的鋼鐵材料有鋼、生鐵、 鐵合金、鑄鐵及各種合金。14、艾士卡-BaSO4t量法測定煤中全硫所采取的艾士卡試劑的組成是什么?各個試劑的作 用是什么?艾士卡是由 Na2CO3 + MgO組成,質量比為 1:2, Na2CO3作溶齊MgO起疏松作用 簡述石油中的元素組成和化合物組成石油的元素組成:組成石油的主要元素是碳、氫、硫、氮、氧五種元素?;衔锝M成:燒類.非燃化合物04.試述/燒-碘
26、量法測定硫的測定原理?用方程式表示。二氧化硫經水吸收后,生成亞硫酸,然后以淀粉為指示劑,用碘標準滴定溶液滴定。SO2+H2O=H2SQH2SC3+I2+H2O=H2SQ+2HI T彼得曼試劑的組成是什么?1L溶液中含有173g檸檬酸一水物和42g以氨形式存在的氮,相當于 51g氨用氯化俊重量法測定二氧化硅時,使用氯化俊的目的是什么?加入氯化錢可起到加速脫水的作用。因為,在酸性溶液中硅酸質點是親水性很強的帶負電荷的膠體,而氯化俊電離出 NH+,可將硅酸膠體外圍所帶的負電荷中和,從而加速了膠體的凝聚。同時,氯化俊在溶液中發(fā)生水解,受熱時氨水揮發(fā),也奪取了硅酸膠體中的水分,加速了脫水過程。由于大量
27、NHT的存在,還減少了硅酸膠體對其他陽離子的吸附,而硅酸膠粒吸附的NHT在加熱時即可除去,從而獲得比較純凈的硅酸沉淀。試述甲醛法測定氨態(tài)氮的測定原理。在中性溶液中,俊鹽與甲醛作用生成六次甲甲基四胺和相當于錢鹽含量的酸。在指示劑存在下,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定生成的酸,通過氫氧化鈉標準滴定溶液消耗的量,求出氨態(tài)氮的含量。反應如下:4NH4+ +6HCHO= ( CH2 ) 6N4+4H+6H2O H+OH-=H2O2、簡述硫酸俊肥料中氮含量測定(1)蒸儲法(2)甲醛法的方法原理,寫出反應方程式。答:蒸儲法:向(NH4)2 SQ中加入強堿,蒸儲分解放出氨:(NH4)2 SQ+2NaOH= H2S
28、O4+2NH3+ 2H2ONH3用定量,過量的H2SQ標準溶液吸收,用NaOH會滴剩余的H2SQ: H2SO4 + 2NH3 = 2(NH4)2SQH2SO4 乘U) + 2NaOH = N&SQ + 2H2O甲醛法:用強堿中和(NH4)2SO4 + H2SQ中的H2SQ,然后加入甲醛和(NH4)2SQ作用,最后用強堿標 準滴定溶液滴定4NH4+ + 6HCHO = (CH)6N4H+ + 3H+ + 6H2O(CH2)6N4H+ -六甲基四胺鹽(Ka = 7.1 乂6M用強堿滴定。5.簡述氟硅酸鉀容量法測定 SiQ方法原理,寫出反應方程式;計算式。答: 試樣經NaOH熔融SiQ轉為N
29、aSiO3在強酸介質中過量的 K+, F的存在下生成 K2SiF52K+H2SiO4+F+4H+=K;SiF5+3H2O 用沸水將 KzSiR水解 K2SiR+3H2O (沸水) =2KF+H2SiO3+4HF 用 NaOH標定產生的 HFW (SiQ) = (CV)NaOHMsiO2/(4M 樣)*100% 1 .水質分析的特點是什么?污水取樣應注意哪些問題?怎樣才能取得具有代表性的試樣? 答:水質分析的的特點是:水質分析的項目繁多,包括物理性質、金屬化合物、非金屬化合 物、有機化合物的分析。 并且不同用途的水, 對水質的要求各不相同,因此其分析檢測項目也有區(qū)別。污水取樣時應當注意取樣應具有
30、代表性。應根據具體廢水樣的化學需氧量確定取樣量。對于化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑, 于15x 150mm硬質玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否變成綠色,如溶液顯綠色,再適當減 少廢水取樣量,直至溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少于5mL,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。管道中的水,根據分析的目的,按有關規(guī)程,每隔一段時間,打開閥門,棄去最初流出的水,然后進行采樣。 對于有一定深度的水樣,每次所取樣品應達到一定深度,保證樣品的平行。2.何謂化學需氧量(COD),簡述用K2Cr2O7法測水中化學需氧量的方法原理
31、,寫出反應方程 式。答:化學需氧量(COD)是指在一定的條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗的氧化劑的量。重銘酸鉀法:在強酸性溶液中,以K2Cr2O7為還原物質,過量的K2C12O7以亞鐵靈為指示劑用硫酸亞鐵返滴定?;瘜W反應式為: Cr2O72-+14H+6Fe2+=2Cr3+7H2O+6Fe3+4、樣品最低可靠質量與樣品粒度的關系如何?寫出切喬特經驗公式,并說明符號的含義及 計量單位?Q=Kd2 式中:Q為樣品可靠重量,千克; K為樣品加工系數(shù),決定于礦石的 性質和礦化的均勻程度,經試驗一般介于 0.051.0之間;d為樣品的最大顆粒直徑,毫米。 公式說明,樣品的可靠質量與其中的最大顆粒直徑平
32、方成正比。3、樣品預處理中,分離是不可缺少的重要步驟。請設計一種方案,將Ag+、Cu2+、Al3+、Ba2+分離。AgClm *NaCtAl界Cu 、. ©cBaSO4BAl:' . :S°42 '臭 ©XXH3”產B 產Al3*AlfOHh1.化學肥料如何分類, 它的分析項目有那些?;瘜W肥料的分類,按營養(yǎng)元素可分為氮肥、磷肥、鉀肥、復合肥料、微量元素肥料。按化學性質可分為酸性肥料,中性肥料和堿性肥料?;瘜W肥料的分析項目包括水分含量,有效成分含量和雜質含量等分析。1、氮在化合物中通常具有哪幾種存在狀態(tài),各種狀態(tài)測定含氮量的方法原理是什么,寫出 相應
33、的化學方程式。答:氮在化合物中通常以氨態(tài),硝酸態(tài)和有機態(tài)三種形式存在。(1)氨態(tài)的氮強酸的錢鹽有兩種方法:(甲醛法測定:。先用強堿滴定硫酸錢和硫酸混合物中的硫酸剛好完全反應,然后加入甲醛和硫酸錢作用,定量的生成六次甲基四胺鹽和H+,然后用強堿標準溶液滴定。4NH4+ +6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H202蒸儲法測定:強堿分解、蒸儲,以硼酸溶液吸收,用酸標準溶液滴定。(NH4) 2 S04+ 2NaOH = H2SO4+2NH3T +2H2O氨水、碳酸氫錢中的氮,可直接用酸標準溶液滴定。(2)硝酸態(tài)氮:先還原為氨態(tài)氮,再用甲醛法或蒸儲法測定。(3)有機態(tài)氮:先經濃硫酸
34、在不同條件下消化、分解,使氮轉變?yōu)榘睉B(tài),然后用甲醛法或蒸播法測定。2、磷鋁酸唾咻容量法測定五氧化二磷時,所用的唾鋁檸酮試劑是由哪些試劑配制而成的,各試劑的作用是什么 ?答:唾鋁檸酮試劑是由電目酸鈉、檸檬酸、硝酸(1:1)、唾咻、丙酮配制而成的。檸檬酸與鋁酸生成解離程度較小的絡合物,解離出的鋁酸根濃度很小, 僅能滿足磷鋁酸唾咻沉淀的條件而達不到硅鋁酸唾咻的溶度積,從而排除硅的干擾。又因為檸酸溶液中,磷鋁酸俊的溶解度比磷鋁酸唾咻的大,所以,檸檬酸可進一步除NH4+離子的干擾,另外,還可以阻止鋁酸鹽水解而導致的結果偏高現(xiàn)象。丙酮可排除NH4+離子的干擾。同時,丙酮可改善沉淀的物理性能,使沉淀物顆粒粗
35、大、疏 松、易于過濾洗滌。3、試用一種方法測定硅酸鹽中的二氧化硅。并說明其原理。答一:試樣以無水碳酸鈉燒結,鹽酸溶解,加固體氯化錢于沸水浴上加熱蒸發(fā), 使硅酸凝聚。 濾出的沉淀灼燒后, 得到含有鐵、鋁等雜質的不純的二氧化硅。沉淀用氫氟酸處理后,失去的質量即為純二氧化硅的量。答二:在試樣經苛性堿熔劑(KOHD熔融后,加入硝酸使硅生成游離硅酸。在有過量的氟、鉀離子存在的強酸性溶液中,使硅形成氟硅酸鉀(K2SiF沉淀,經過濾、洗滌及中和殘余酸后,加沸水使氟硅酸鉀水解,用 NaOH中和生成的HF,由滴定消耗的 NaOH的體積和濃 度,計算二氧化硅的含量。4、氣體容積法測定鋼中碳的原理是什么?應注意哪些
36、關鍵性問題 ?答:1.方法原理:試樣在1200-1300OC的高溫02氣流中燃燒,鋼鐵中的碳被氧化生成C02:C+O2=CO2 4Fe3C+13O2=4CQ+6Fe2O3Mn 3C+3O2=CO2+Mn3O3FeS+5Q=Fe3O4+3SQ表1,定碳含量的莉群量 含碳型 林.丁. 0.1-0 J%03-2J0%1.0002.0-3J0?i1.000-0.500土 Q4*0,500-0.25003MnS+5O2= Mn3O4+3SO2生成的CO2與過剩的O2經導管引入量氣管, 測定容積,然后通過裝有KOH溶液的吸收器,吸收其中的 CO2:CO2+KOH=K2CO3+H2O 剩余的O2再返回量氣管
37、,根據吸收前后容積之差,得到CO2的容積,據此計算出試樣中碳的質量分數(shù)。 2.應該注意的關鍵性問題:(1)試樣的質量如表1所示:(2)助溶劑中含碳量一般不超過0.005%,使用前應作空白試驗,并從分析結果中扣除。7、硅酸鹽樣品中硅的測定方法有幾種?在什么情況下選擇什么方法比較合適?8、氣體分析的特點是什么?由于氣體質輕、流動性大,而體積又易隨溫度和壓力的改變而變化,使氣體分析具有三個特點,即氣體分析中,常用測量氣體體積的方式來代替稱量,按體積計算其體積分數(shù);測定要 在密閉的儀器系統(tǒng)中進行;測量氣體體積的同時, 要記錄環(huán)境的溫度和壓力,然后把體積校正到標準狀態(tài)下的體積。如果分析過程中,氣體的溫度
38、、壓力未發(fā)生變化時,則不必校正, 直接計算其體積分數(shù)。9、什么是油品分析?它的主要內容是什么?油品分析的目的和任務主要有哪些?簡述石油 的元素組成和化合物組成?油品分析:用統(tǒng)一規(guī)定或公認的方法,分析檢驗石油和石油產品理化性質和使用性能的科學試驗。任務:為確定加工方案而提供基礎數(shù)據為控制工藝條件提供數(shù)據檢驗出廠油品 質量評定油品使用性能對油品質量仲裁組成:由C.H所組成的烷燒、環(huán)烷燒、和芳香煌是構成石油的主要成分。10、簡述碘量法測定天然氣中的硫化氫含量的原理,寫出方程式,以及注意事項。在酸性條件下,硫化物與過量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量,間接求出硫化物的含量
39、。若在堿性溶液中:S2O32-+ 4I2 + 10 OH-= 2SO42-+ 8I- + 5H2O 3I2 + 6OH-=IO3-+ 5I- + 3H2O若在酸性溶液中:S2O32+ 2H+= 2SO2 + S - + H2O4I- + O2 ( 空氣中)+ 4H+= 2I2 + H2O11、H2、CH4 CO燃燒后其體積變化和生成 CO2的體積與原氣體體積有何關系?12、氣體吸收體積法、吸附容量滴定法、吸收重量法和燃燒法的原理是什么?舉例說明。答:(1)吸收體積法: 基本原理:利用氣體組分的化學性質,使氣體混合物和特定試劑接觸,則混合氣體中的被測組分和試劑發(fā)生化學反應而被定量吸收,其它成分則
40、不發(fā)生反應。 如果吸收前后的溫度及壓力一致,則吸收前后的體積之差,即為被測組分的體積。例如:混合氣(CO2 + O2 ) + 2KOHM= K2CO3 + H2O + O2 O2不反應,不被吸收,因此吸收前后體 積之差即為CO2的體積。對于液態(tài)和固態(tài)物料,也可利用同樣的原理,使物料中的被測組分經過化學反應轉變?yōu)闅怏w,然后用特定試劑吸收,根據氣體體積進行定量測定。 (2)吸收滴定法:原理:使混合氣體通過特定的吸收劑溶液,則被測組分和吸收劑反應而被 吸收,然后在一定條件下用標準溶液滴定,該法是綜合應用吸收法和滴定法來測定氣體物質含量的。如:鋼鐵中硫的含量就是用此法測定的。(3)吸收重量法:原理:綜
41、合應用吸收法和重量分析法測定氣體物質或可以轉化為氣體物質 的元素含量的方法,稱為吸收重量法。例如:測量有機化合物種碳、氫時,將其在氧氣流中燃燒,用堿石棉吸收CO2,用過氯酸鎂吸收 H2O,根據吸收及增加的重量, 分別1t算CH的含量。(4)燃燒法:原理:可燃性氣體燃燒時,其體積的縮減,消耗氧的體積或生成CO2的體積有一定的比例關系。根據其體積縮減、耗氧的體積或生成CO2的體積,可以計算可燃性氣體的量。 列如:例的蟋燒反應為- O;2H02體積 1體積 0體積水蒸汽冷凝為漫態(tài)水的體積忽略不計。那2在反應過程中有3體積的氣體消失,(其中有2體積H2和1體積OQ,用縮v表示燃燒后減* 33少的體積,
42、表示燃燒前的體枳,有廠 1* H 、口名詞解釋1 .濁度:是指水中 懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。2 .堿度:是表征水吸收 質子的能力的參數(shù),通常用水中所含能與強酸定量作用的物質總量 來標定。3 .懸浮固形物:水樣中被某種過濾材料分離出來的固形物稱為懸浮固形物。4 .溶解固形物:溶解固形物是指水中溶解的鹽類和有機物的總稱,單位是 mg/L。5 .溶解氧:是指空氣中的氧溶解在水中成為溶解氧,溶解氧值是研究水自凈能力的一種依 據。6 .化學需氧量:化學需氧量 COD (Chemical Oxygen Demand)是以化學方法測量水樣中需 要被氧化的還原性物質的量。7 .苯胺點:石油產品與等
43、體積的苯胺在互相溶解成為單一液相所需的最低溫度,稱為苯胺 點。8 .閃點:是燃油在規(guī)定結構的容器中加熱揮發(fā)出可燃氣體與液面附近的空氣混合,達到一定濃度時可被火星點燃時的燃油溫度。9 .辛烷值:是汽油在稀混合氣情況下抗爆性的表示單位,在數(shù)值上等于在規(guī)定條件下與試 樣抗爆性相同時的標準燃料中所含異辛烷的體積百分數(shù)。10 .十六烷值:是表示柴油在柴油機中燃燒時的自燃性指標。常以純正 十六烷的十六烷值定 為100,純“甲基泰的十六烷值定為零,以不同的比例混合起來,可以得到十六烷值0至100的不同抗爆性等級的 標準燃料,并在一定結構的 單缸試驗機 上與待測柴油做對比。11 .油品分析:用統(tǒng)一規(guī)定或公認的
44、方法,分析檢驗石油和石油產品理化性質和使用性能的 科學試驗。12 .澳價:是衡量有機物中 不飽和燒含量的一個指標。100克樣品所消耗的單質 遑的克數(shù)稱 為澳價。13 .碘價:就是在 油膽上加成的鹵素的質量(以碘計)又作 碘值,即每100g油脂所能吸收 碘的質量(以克計)。14 .農殘量:農藥殘留(Pesticide residues),是農藥使用后一個時期內沒有被分解而殘留于 生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的 總稱。15 .有效氯:定性地說,就是指含氯化合物中所含有的氧化態(tài)氯;定量地說,有效氯含量原本是指含氯化合物中氧化態(tài)氯的百分含量。16 .有效磷:水溶性磷化合物和檸檬酸溶性磷化合物中的磷稱為有效磷。
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