醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例試卷及答案2

1、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)考試試卷日期： 姓名： 崗位 ： 評(píng)分： 一、填空題（每題2分，2分×10，共20分）1、(HCV)丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)國械注準(zhǔn)20143401951 屬于第類醫(yī)療器械。2、醫(yī)用干式激光膠片(SD-S片) 閩廈械備20150043屬于第類醫(yī)療器械。3、醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)；尚無強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。4、第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品管理。5、醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。6、具有高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械不得委托

2、生產(chǎn)，具體目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。7、提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、廣告批準(zhǔn)文件等許可證件的，由原發(fā)證部門已經(jīng)取得的許可證件，并處罰款，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。8、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為_年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。9、從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有及經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的_和_，以及及經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。10、國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行。二、判斷題（每題2分，2分×15，共30分）1

3、、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)（ ）2、任何單位以及個(gè)人不得偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（ ）3、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械和第二類醫(yī)療器械都需要許可和備案（ ）4、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)?jiān)S可證（ ）5、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱。通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則（ ）6、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)（ ）7、進(jìn)口醫(yī)療器械沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的，不得進(jìn)口。（ ）8、出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢

4、驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得進(jìn)口。（ ）9、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。（ ）10、無經(jīng)營許可證企業(yè)經(jīng)營所有第二類醫(yī)療器械都需進(jìn)行備案。（ ）11、企業(yè)必須配備專職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量安全問題應(yīng)當(dāng)查明原因，采取有效措施及時(shí)處理和反饋，并做好記錄。（ ）12、醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽不得含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、 “最高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”等文字，但可以說明治愈率或者有效率。（ ）13、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。（ ）14、篡

5、改經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的，由原發(fā)證部門撤銷該醫(yī)療器械的廣告批準(zhǔn)文件，5年內(nèi)不受理其廣告審批申請(qǐng)。（ ）15、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備及經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件，也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。（ ）三、單項(xiàng)選擇題（每題2分，2分×15，共30分）1、經(jīng)國務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過的新醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的施行時(shí)間為（ ） A、2014年7月30日 B、2014年6月1日 C、2014年6月5日 D、2014年8月1日2、第三類醫(yī)療器械是具有（ ）風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。A

6、、 較高 B、中度 C、低度 D、高度3、受理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評(píng)意見之日起（ ）個(gè)工作日內(nèi)作出決定A、5 B、10 C、20 D、254、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起（ ）個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場(chǎng)核查A、10 B、20 C、30 D、405、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)擅自變更經(jīng)營場(chǎng)所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的，處以（ ）罰款。 A、5000元 B、5000元以下 C、1萬元以下 D、1萬元以上3萬元以下6、第一類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行（ ）可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。A、嚴(yán)格管理

7、 B、完全管理 C、松散管理 D、常規(guī)管理7、第二類醫(yī)療器械是具有（ ）風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。A、中度 B、高度 C、低度 D、嚴(yán)重8、第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取（ ）嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。A、一般措施 B、特別措施 C、低度措施 D、松散措施9、一般情況下,哪些類別醫(yī)療器械在注冊(cè)或備案時(shí)需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)（ ）A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、 B及C選項(xiàng)10、當(dāng)事人對(duì)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)論有異議的，可以自收到檢驗(yàn)結(jié)論之日起（ ）工作日內(nèi)選擇有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)檢。A、1 B、7 C、14 D、2011、第三類醫(yī)

8、療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交（ ）。A、自我考評(píng)報(bào)告 B、年度總結(jié)報(bào)告 C、年度自查報(bào)告 D、不良事件調(diào)查報(bào)告12、醫(yī)療器械其效用主要通過（ ）方式獲得。A、物理 B、藥理學(xué) C、免疫學(xué) D、代謝13、植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)（ ）。A、保存5年 B、保存8年 C、保存10年 D、永久保存14、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有（ ）年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。A、2 B、3 C、4 D. 、515、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案之日起

9、（ ）個(gè)月內(nèi)，按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對(duì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展現(xiàn)場(chǎng)核查。A、1 B、2 C、3 D、4四、多選題（每題2分，2分×10，共20分）1、評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的（ ）。A、預(yù)期目的 B、結(jié)構(gòu)特征 C、使用方法 D、專利方法2、醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)遵循的原則。國家鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究及創(chuàng)新（ ）。A、安全 B、有效 C、節(jié)約 D、高檔 3、 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料有（ ）A、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 B、產(chǎn)品技術(shù)要求； C、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； D、臨床評(píng)價(jià)資料；4 、申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，應(yīng)

10、當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)；但是，有下列情形之一的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)（ ）A、工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的；B、通過非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的；C、通過對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。D、價(jià)格低廉經(jīng)濟(jì)型醫(yī)療器械5、從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件（ ）A、有及生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；B、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備；C、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；D、有及生產(chǎn)的

11、醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；6、下列那些內(nèi)容是醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的（ ）A、通用名稱、型號(hào)、規(guī)格； B、生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式；C、產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)； D、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期；7、按醫(yī)療器械條例的規(guī)定，從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備哪些條件（ ）A、及經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場(chǎng)所 B、及經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的貯存條件C、相應(yīng)的質(zhì)量管理制度 D、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員8、從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度，記錄事項(xiàng)包括：（ ）A、醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量； B、醫(yī)療器械的生產(chǎn)批

12、號(hào)、有效期、銷售日期；C、生產(chǎn)企業(yè)的名稱； D、供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式,相關(guān)許可證明文件編號(hào)9.、醫(yī)療器械廣告的審查辦法由哪些國家部門共同制定（ ）A、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門 B、國務(wù)院質(zhì)監(jiān)部門C、國務(wù)院工商行政管理部門 D、國務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生部門10、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：（ ）A、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備 B、組織醫(yī)療器械不良事件的收集及報(bào)告C、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理 D、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例答案一、 填空題（每題2分，2分×10，共20分）1、三 2、一 3、國家，行業(yè) 4、備案，注冊(cè) 5、5 6、植入性7、撤銷 8、5 9、經(jīng)營場(chǎng)所，貯存條件 10、分類管理二、 判斷題（每題2分，2分×15, 共30分）1、 2、 3、× 4、× 5、 6、 7、 8、 9、× 10、 11、× 12、× 13、 14、× 15