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1、酮體的生成和利用酮體是脂肪酸在肝內(nèi)分解氧化時(shí)的正常中間代謝產(chǎn)物,它包括乙酰乙酸、- 羥丁酸及丙酮三種有機(jī)物質(zhì)。其中 - 羥丁酸含量較多,丙酮含量極微。( 1) 酮體的生成以乙酰 CoA為原料,在肝線粒體經(jīng)酶催化先縮合, 后再裂解而生成酮體, 除肝之外,腎也含有生成酮體的酮體系。酮體的合成過(guò)程可分三步進(jìn)行。 首先由兩分子乙酰CoA在硫解酶的作用下縮合生成乙酰乙酰CoA,同時(shí)釋放出一分子 CoA-SH?!痉磻?yīng)式 1】 然后,乙酰乙酰 CoA再與一分子乙酰CoA結(jié)合生成 6 個(gè)碳的 3- 羥甲基戊二酸單酰 CoA(HMGCoA),并釋放出 CoA-SH,此反應(yīng)是由 HMGCoA合成酶催化的,該酶在肝
2、線粒體含量極高。【反應(yīng)式2】 乙酰乙酸被還原生成 - 羥丁酸,該還原反應(yīng)是由緊密結(jié)合在線粒體內(nèi)膜上的 - 羥丁酸脫氫酶(此酶在肝中活性極高)催化,還原反應(yīng)所需的氫由NADH提供。+該反應(yīng)速度取決于 NADHNAD 之比值。部分乙酰乙酸還可緩慢地自發(fā)脫羧,亦可經(jīng)乙酰乙酸脫羧酶催化脫羧生成丙酮?!靖蝺?nèi)酮體的生成】肝含有合成酮體的酶體系, 故能生成酮體, 但肝缺乏利用酮體的酶, 因此不能氧化酮體,肝產(chǎn)生的酮體需經(jīng)血液運(yùn)輸?shù)礁瓮饨M織進(jìn)一步氧化分解。( 2) 酮體的利用酮體被氧化的關(guān)鍵是乙酰乙酸被激活為乙酰乙酸輔酶A,激活的途徑有兩種:一是在肝外組織細(xì)胞的線粒體內(nèi),羥丁酸經(jīng)羥丁酸脫氫酶作用,被氧化生成乙
3、酰乙酸,乙酰乙酸與琥珀酰CoA 在 酮脂酰CoA 轉(zhuǎn)移酶( -ketoacyl CoAtransferase )( 3- 氧酰 CoA轉(zhuǎn)移酶),即琥珀酰 CoA;乙酰乙酸輔酶 A 轉(zhuǎn)移酶催化下,生成乙酰乙酰 CoA,同時(shí)放出琥珀酸。另一途徑是在有 HSCoA和 ATP存在時(shí),由乙酰乙酸硫激酶催化,使乙酰乙酸形成乙酰乙酰輔酶 A,后者再經(jīng)硫解生成兩分子乙酰CoA。乙酰 CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)被徹底氧化。 【肝外組織對(duì)酮體的利用】丙酮不能按上述方式氧化,它可隨尿排出。 丙酮易揮發(fā),如血中濃度過(guò)高時(shí),丙酮還可經(jīng)肺直接呼出。肝是生成酮體的器官,但缺乏氧化酮體的酶,故肝中酮體不能氧化;肝外組織缺乏 HMG
4、 CoA裂解酶,不產(chǎn)生酮體,卻可氧化利用酮體?!就w的性質(zhì)】(3) 酮癥正常情況下,血中酮體含量很少, 每 1OOml血中酮體含量低于 3mg( 0.3mmolL)。但在饑餓、高脂低糖膳食及糖尿病時(shí),脂肪動(dòng)員加強(qiáng),脂肪酸氧化增多,酮體生成過(guò)多,超過(guò)肝外組織利用酮體的能力, 引起血中酮體升高,當(dāng)高過(guò)腎回收能力時(shí),則尿中出現(xiàn)酮體,即為酮癥( ketosis )。因酮體中乙酰乙酸及 羥丁酸都是相對(duì)強(qiáng)的有機(jī)酸,如在體內(nèi)堆積過(guò)多可引起代謝性酸中毒。饑餓、高脂低糖膳食及糖尿病均造成體內(nèi)糖氧化利用的減低, 呈現(xiàn)胰高血糖素與胰島素的比值升高, ,則大量脂酰 CoA轉(zhuǎn)移入線粒體進(jìn)行氧化,產(chǎn)生大量乙酰 CoA。另
5、外還使脂解作用增強(qiáng), 則長(zhǎng)鏈脂酰 CoA增多而堆積起來(lái)。 在線粒體內(nèi), 此時(shí)由于脂酰 CoA特別是長(zhǎng)鏈脂酰 CoA增多,通過(guò)別構(gòu)抑制檸檬酸合成酶, 致使乙酰 CoA難于進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化, 在肝內(nèi)堆積的乙酰 CoA縮合生成酮體。 過(guò)多的酮體將隨血液循環(huán)運(yùn)至肝外組織氧化利用, 肝外組織氧化酮體是有一定限度的。 當(dāng)血酮體過(guò)高, 如超過(guò)肝外組織氧化能力時(shí),則血中酮體將堆積,尿中出現(xiàn)大量酮體,呈現(xiàn)酮癥?!咎谴x紊亂與酮癥的關(guān)系】( 4) 酮體生成的生理意義 肝臟輸出酮體為肝外組織提供了能源。 肝臟輸出酮體對(duì)低血糖時(shí)保證腦的供能,以維持其正常生理功能方面起著重要作用。甘油的代謝甘油在組織細(xì)胞內(nèi)的氧化,必須先在甘油磷酸的催化下,形成 - 甘油磷酸,后者脫氫后生成
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