西北農(nóng)林科技大學細胞考試知識點易錯點

1、 第一章 緒論一、概念1、細胞生物學cell biology；是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細胞結構與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞，真核細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學科。二、填空題1、細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微水平，亞顯微水平和分子水平三個不同層次上，以研究細胞的細胞結構與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調控和細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學。2、1665年英國學者胡克（Robert Hooke）第一次觀察到細胞并命名為cell；后來第一次

2、真正觀察到活細胞有機體的科學家是列文虎克（Leeuwen Hoek）。3、18381839年，施萊登（Schleiden）和施旺（Schwann）共同提出：一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。三、選擇題1、第一個觀察到活細胞有機體的是（ B   ）。a、Robert Hooke      b、Leeuwen Hoek  c、Grew      d、Virchow2、細胞學說是由（    C   ）提出來的。a、Robert Hooke和Leeuwen Hoek

3、  b、Crick和Watson  c、Schleiden和Schwann           d、Sichold和Virchow六、論述題1、什么叫細胞生物學？試論述細胞生物學研究的主要內(nèi)容。答:細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學,它是在三個水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以研究細胞的結構與功能、細胞增殖、細胞分化、細胞衰老開發(fā)商地亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學。細胞生物學的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面：細胞結構與功能、細胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容：細胞核

4、、染色體以及基因表達的研究；生物膜與細胞器的研究；細胞骨架體系的研究；細胞增殖及其調控；細胞分化及其調控；細胞的衰老與凋亡；細胞的起源與進化；細胞工程；細胞信號轉導。2、試論述當前細胞生物學研究最集中的領域。答：當前細胞生物學研究主要集中在以下四個領域：細胞信號轉導；細胞增殖調控；細胞衰老、凋亡及其調控；基因組與后基因組學研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、cell  biology；細胞生物學 第二章    細胞的統(tǒng)一性與多樣

5、性一、名詞解釋1、細胞；由膜轉圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質團，是生物體電基本的開礦結構和生理功能單位。其基本結構包括：細胞膜、細胞質、細胞核（擬核）。  2、原核細胞；沒有由膜圍成的明確的細胞核、體積小、結構簡單、進化地位原始的細胞。  二、填空題1、所有細胞的表面均有由脂類和蛋白質構成的細胞膜；所有的細胞都含有兩種核酸；所有細胞都以二分分裂方式增殖；所有細胞內(nèi)均存在蛋白質生物合成的機器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染單位；病毒蛋白質構成病毒的外殼（殼

6、體）具有保護作用。4、病毒的增殖一般可分為病毒侵入細胞，病毒核酸的侵染和病毒核酸的復制、轉錄與蛋白質的合成；病毒的裝配、成熟與釋放三個階段。5、原核細胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀的DNA構成，細胞內(nèi)沒有專門的細胞器   和核膜,其細胞膜具有多功能性性。6、一個細胞生存與增殖必須具備的結構為細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質生物合成的一定數(shù)量的核糖體和催化酶促反應所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白來決定的。8、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和  80S  。9、細菌細胞表面主要是指細胞壁和

7、細胞膜及其特化結構間體，莢膜和鞭毛等。10、真核細胞亞顯微水平的三大基本結構體系是生物膜結構系統(tǒng)、遺傳信息表達系統(tǒng)，和細胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是形態(tài)結構，功能。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（  B   ）A、80S            B、70S           C、 60S          D、50S2、植物細胞特有的細胞器是（ B   ）A、線粒體  

8、;      B、葉綠體       C、高爾基體      D、核糖體3、在病毒與細胞起源的關系上，下面的（ C   ）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子病毒細胞    B、生物大分子細胞和病毒C、生物大分子細胞病毒    D、都不對6、動物細胞特有的細胞器是（ C   ）A、細胞核      B、線粒體      C、中心粒      D、質體7、在真核

9、細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（  D  ）A、中心粒       B、葉綠體      C、溶酶體      D、核糖體8、原核細胞的呼吸酶定位在（ B   ）。A、細胞質中       B、質膜上        C、線粒體內(nèi)膜上      D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（  A  ）。A、朊病毒（prion）    

10、 B、病毒（Virus）     C、立克次體     D、支原體 四、判斷題1、所有細胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質構成的生物膜即細胞膜。（  ）2、細菌的DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的翻譯可以同時進行，沒有嚴格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（  ）3、細菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（   ）4、原核細胞 與真核細胞相比，一個重要的特點就是原核細胞內(nèi)沒有細胞器。（ x  ）5、所有的細胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（ ）6、核糖體僅存在于真核細胞中

11、，而在原核細胞沒有。（  x  ）7、細菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（    ）五、簡答題1、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細胞生物？答：支原體的的結構和機能極為簡單：細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結構及其功能活動所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡單的細胞。六、論述題1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”。答：細胞是構

12、成有機體的基本單位。一切有機體均由細胞構成，只有病毒是非細胞形態(tài)的生命體。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性細胞是生命起源和進化的基本單位。沒有細胞就沒有完整的生命2、試論述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。答：原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細胞以生物膜分化為基礎，分化為結構更精細、功能更專一的基本單位細胞器，使細胞內(nèi)部結構與職能的分工是真核細胞區(qū)別于原核細胞的重要標志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復雜化：由于真核細胞結構與功能的復雜化，遺傳信息量相應擴增，即編碼結

13、構蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細胞區(qū)別于原核細胞的一個重大標志。遺傳信息的復制、轉錄與翻譯的裝置和程序也相應復雜化，真核細胞內(nèi)遺傳信息的轉錄與翻譯有嚴格的階段性與區(qū)域性，而在原核細胞內(nèi)轉錄與翻譯可同時進行。七、翻譯1、virus ；病毒       2、bacteria ；、細菌第三章    細胞生物學研究方法 一、名詞解釋1、原代細胞培養(yǎng)；直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細胞，在體外進行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱

14、為原代培養(yǎng)。2、傳代細胞培養(yǎng)；原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細胞匯合以后，需要進行分離培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間不足或由于細胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細胞培養(yǎng)3、細胞融合；兩個或多個細胞融合成一個雙核細胞或多核細胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學物質介導，也可通過電刺激融合。4、單克隆抗體；通過克隆單個分泌抗體的B淋巴細胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點。二、填空題1、熒光顯微鏡是以紫外光為光源，電子顯微鏡則是以電子束為光源。2、電鏡超薄切片技術包括固定，包埋，切片，染色。等四個步驟。3、細胞組分的分級分離方法有超速離心法，層析法

15、和電泳法。4、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學顯微鏡使用的是玻璃透鏡。5、雜交瘤是通過（小鼠骨髓）瘤細胞細胞和B淋巴細胞種細胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為單克隆抗體。6、觀察活細胞的內(nèi)部結構可選用相差顯微鏡顯微鏡，觀察觀察細胞的形態(tài)和運動可選用暗視野顯微鏡顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結構可采用冰凍蝕刻法。7、體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內(nèi)原有的細胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細胞和上皮樣細胞。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細胞與某一B細胞融合后形成的細胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（  A   ）。A、單克隆抗體   

16、 B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體  2、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（ C  ）A、熒光顯微鏡    B、相差顯微鏡    C、倒置顯微鏡    D、掃描電鏡 3、冰凍蝕刻技術主要用于（ A  ）A、電子顯微鏡    B、光學顯微鏡    C、微分干涉顯微鏡  D、掃描隧道顯微鏡4、分離細胞內(nèi)不同細胞器的主要技術是（ A  ）A、超速離心技術     B、

17、電泳技術      C、層析技術      D、光鏡技術5、Feulgen反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（ C  ）A、蛋白質的分布與定位                B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位                 D、RNA的分布與定位6、流式細胞術可用于測定（  D ）A、細胞的大小和特定細胞類群

18、的數(shù)量       B、分選出特定的細胞類群C、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量   D、以上三種功能都有7、真核細胞和原核細胞的最主要區(qū)別是（   A ）。A、真核細胞具有完整的細胞核        B、原核細胞無核糖體C、質膜結構不同                  D、細胞形狀不同8、直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（B     ）。A、 細胞培養(yǎng)  &#

19、160; B、原代培養(yǎng)    C、 傳代培養(yǎng)     D、細胞克隆9、 掃描電子顯微鏡可用于（ D  ）。A、獲得細胞不同切面的圖像           B、觀察活細胞C、定量分析細胞中的化學成分         D、觀察細胞表面的立體形貌10、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞是通過下列技術構建立（ A）A、細胞融合      B、核移植      C、病毒轉化   &

20、#160;  D、基因轉移11、動物細胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（  C ）。A、能無限增殖       B、不能增殖分裂很快死亡      C、經(jīng)過有限增殖后死亡           D、一般進行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力12、細胞培養(yǎng)時，要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B  ）代。A、1020         B、4050    

21、      C、2030        D、9010013、在雜交瘤技術中，篩選融合細胞時常選用的方法是（ C  ）。A、密度梯度離心法               B、熒光標記的抗體和流式細胞術C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡四、判斷題1、熒光顯微鏡技術是在光鏡水平，對特異性蛋白質等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細胞和細胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質等。（  

22、）2、細胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘毎攸c，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。（x  ）3、掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差顯微鏡可以用于觀察活細胞。（  ）4、酶標抗體法是利用酶與底物的特異性反應來檢測底物在組織細胞中的存在部位。（  x ）5、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（  x ）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：固定，包埋，切片，染色。2、 熒光顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像

23、清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細胞內(nèi)天然物質經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質在細胞內(nèi)的變化情況3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮扔中的顆粒進行分離的技術。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核和細胞器的分離。因為在密度均一的介質中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分離手段，這種方法

24、的關鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學顯微鏡技術性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學顯微鏡能夠觀察特殊的細胞或細胞結構組分。因此，電子顯微鏡不能

25、完全代替光學顯微鏡。5、相差顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：相差顯微鏡通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等到細胞器的形態(tài)。六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學顯微鏡的區(qū)別。答案要點：光學顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成

26、像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領不同：光鏡的分辨率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術不同：光鏡樣品制片技術較簡單，通常有組織切片、細胞涂片、組強壓片和細胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復雜

27、，技術難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片七、翻譯1、cell  line ；細胞系2、cell  strain；細胞株3、cell  culture ；細胞培養(yǎng)4、cell  engineering；細胞工程5、cell  fusion；細胞融合6、primary  culture  cell ；代細胞7、monoclonal  antibody、；單克隆抗體  第四章    細胞膜與細胞表面  &#

28、160;   一、名詞解釋1、生物膜；把細胞所有膜相結構稱為生物膜。2、脂質體；是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、內(nèi)在蛋白；分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結合，結合力較強。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來。4、外周蛋白 ；為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質分子或脂分子極性頭部非共價結合，易分離。二、填空題1、細胞膜的最顯著特性是流動性和不對稱性。2、細胞膜的膜脂主要包括不對稱性，糖脂，和膽固醇中以磷脂為主。 三、判斷題1、脂質體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制

29、備的人工膜。（ 對  ）2、外在(外周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（  x ）四、簡答題1、簡述細胞膜的基本功能。 答案要點：（1）限定細胞的范圍，維持細胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細胞內(nèi)物質和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當?shù)姆磻＃?）與細胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關。第5章 物質的跨膜運輸?shù)诎苏?細胞信號轉導 一、名詞解釋1、載體蛋白 ：是一

30、類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質分子。通過與特定溶質分子的結合，引起一系列構象改變以介導溶質分子的跨膜轉運。 2、細胞通訊  一個細胞發(fā)出的信息通過介質傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應的反應。對于多細胞生物體的發(fā)生和組織的構建，協(xié)調細胞的功能，控制細胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。   3、通道蛋白 由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質通過簡單的自由擴散運動從膜的一側到另一側。     4、分子開關 細胞信號轉導過程中，通過結合GTP與水解GTP，或者通過蛋白質磷酸化與去磷酸

31、化而開啟或關閉蛋白質的活性。 5、鈉鉀泵（Na+K+ pump）又稱Na+ - K+ ATPase，能水解ATP，使a亞基帶上磷酸集團或去磷酸化，將Na+泵出細胞，而將K+泵入細胞的膜裝運載體蛋白。  6質子泵 質子泵是位于細胞膜或細胞內(nèi)膜上的一種能主動轉運質子(H+)的特殊蛋白質.7、胞吞作用  細胞攝取大分子和顆粒性物質時，細胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質裹進并輸入細胞的過程。 8、胞吐作用 攜帶有內(nèi)容物的膜泡與質膜融合，將內(nèi)容物釋放到胞外的過程。    9、胞飲作用  細胞對液體物質或細微顆粒物質的攝入和消化過程。10、

32、信號分子  生物體內(nèi)的某些化學分子，如激素、神經(jīng)遞質、生長因子等，在細胞間和細胞內(nèi)傳遞信息，特稱為信號分子。11、受體     一種能夠識別和選擇性地結合某種配體（信號分子）的大分子，當與配體結合后，通過信號轉導作用將胞外信號轉導為胞內(nèi)化學或物理的信號，以啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學效應。12、第一信使 ：一般將胞外信號分子稱為第一信使。 13、第二信使：細胞表面受體接受胞外信號后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號分子。細胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。15、G蛋白 由GTP控制活性的蛋白，當與GTP結合時具有活性，當與GDP結合時沒有

33、活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式（Gs蛋白）。在信號轉導過程中起著分子開關的作用。16、G蛋白耦聯(lián)受體  是指配體受體復合物與靶蛋白的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響細胞的行為。    17、組成型胞吐作用    所有真核細胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質膜流動并與質膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細胞外的過程。此過程不需要任何信號的觸發(fā)，除了給細胞外提供酶、生長因子和細胞外基質成分外，還為細胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。18、調節(jié)型胞吐作用    某些

34、特化的細胞（如分泌細胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲存在分泌泡內(nèi)，當細胞受到胞外信號刺激時，分泌泡與質膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過程。19、蛋白激酶A   ：稱為依賴于cAMP的蛋白激酶A，是由四個亞基組成的復合物，其中兩個是調節(jié)亞基，兩個是催化亞基；PKA的功能是將ATP上的磷酸基團轉移到特定蛋白質的絲氨酸或蘇氨酸殘基上，使蛋白質被磷酸化，被磷酸化的蛋白質可以調節(jié)下游靶蛋白的活性。20、雙信使系統(tǒng)  胞外信號分子與細胞表面G蛋白偶聯(lián)的受體結合后，激活質膜上的磷脂酶C（PLC），使質膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個第二信使，

35、將胞外信號轉導為胞內(nèi)信號，兩個第二信使分別激動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca+和DGPKC途徑，實現(xiàn)對胞外信號的應答，因此將這一信號系統(tǒng)稱為“雙信使系統(tǒng)”。  21、Ras蛋白   是ras基因的產(chǎn)物，由191個氨基酸殘基組成，分布于質膜胞質側，結合GTP時為活化狀態(tài)，結合GDP時失活狀態(tài)，因此Ras蛋白屬于GTP結合蛋白，具有GTP酶活性，具有分子開關的作用。22、STATs 23、受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK):能將自身或胞質中底物上的酪氨酸殘基磷酸化的細胞表面受體。主要參與細胞生長和分化的調控。 23胞質

36、酪氨酸蛋白激酶Jak   二、填空題1、細胞的化學信號可分為  內(nèi)分泌激素   、  神經(jīng)遞質  、  介導因子 、氣體分子  等四類。3、細胞膜表面受體主要有三類即 離子通道型受體 、 G蛋白偶聯(lián)受體 和 酶偶聯(lián)型受體  。4、在細胞的信號轉導中，第二信使主要有 cAMP 、  cGMP、  IP3  和  DG   

37、;。5、在磷脂酰肌醇信號通路中胞外信號分子與細胞 G蛋白偶聯(lián)  表面受體結合， 激活  質膜上的磷脂酶C，使質膜上  二磷酸磷脂酰肌醇 水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個第二信使，胞外信號轉換為胞內(nèi)信號，這一信號系統(tǒng)又稱為雙信使系統(tǒng)   。6、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細胞表面受體又稱  催化性受體  ，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當胞外配體與受體結合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即： 受體酪氨酸激酶  

38、 、  受體絲氨酯酸/蘇氨酸激酶   、  受體酪氨酸磷酸酯酶   、 受體鳥苷酸環(huán)化酶   和  酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體   。7、門通道對離子的通透有高度的 選擇性  不是連續(xù)開放而是 瞬時  開放，門的開關在于孔道蛋白的   構象   變化，根據(jù)控制門開關的影響因子的不同，可進一步區(qū)分為  配體 門通道、  電壓  門通道、  壓力激活  門通道。8

39、、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導有細胞信號通路主要包括_cAMP_信號通路和_雙信使系統(tǒng)_信號通路。9、磷脂酰肌醇信號通路中產(chǎn)生兩個第二信使的前體物質是  IP3，DG   。10、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因為它在體內(nèi)能轉化為   NO  ，引起血管 舒張 ，從而減輕心臟 的負荷和 心肌 的需氧量。三、選擇題1、下列不屬于第二信使的是（D  ）。A、cAMP       B、cGMP       C、DG &#

40、160;     D、NO2、Na+-K+泵由、兩個亞基組成，當亞基上的（  C  ）磷酸化才可能引起亞基構象變化，而將Na+泵出細胞外。A、蘇氨酸        B、酪氨酸        C、天冬氨酸        D、半胱氨酸3、真核細胞的胞質中，Na+和K+平時相對胞外，保持（  C     ）。A、濃度相等             

41、0;     B、Na+高，K+低C、Na+低，K+高             D、Na+ 是K+的3倍4、生長因子是細胞內(nèi)的（  C  ）。A、結構物質      B、能源物質      C、信息分子     D、酶5、腎上腺素可誘導一些酶將儲藏在肝細胞和肌細胞中的糖原水解，第一個被激活的酶是（ D    ）。A、蛋白激酶A     B、糖原合成酶    

42、 C、糖原磷酸化酶     D、腺苷酸環(huán)化酶6、Ras基因的哪一種突變有可能引起細胞的癌變（  A  ）A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP          B、突變后的Ras蛋白不能結合GTPC、突變后的Ras蛋白不能結合Grb2或Sos    D、突變后的Ras蛋白不能結合Raf7、（  D  ）不是細胞表面受體。A、離子通道      B、酶連受體    C、G蛋白偶聯(lián)受體    D、核受

43、體8、動物細胞中cAMP的主要生物學功能是活化（ A   ）。A、蛋白激酶C     B、蛋白激酶A     C、蛋白激酶K    D、Ca2+激酶9、在G蛋白中，亞基的活性狀態(tài)是（  A  ）。A、與GTP結合，與分離           B、與GTP結合，與聚合C、 與GDP結合，與分離          D、 與GTP結合，與聚合四、判斷題1、親脂性信號分子可穿過質膜，通過與胞內(nèi)受體結合傳遞信息。（

44、   ）2、協(xié)助擴散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動運輸方式。（  × ）3、細胞外信號分子都是通過細胞表面受體又進行跨膜信號傳遞的。（   ）4、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（    ）5、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應的G蛋白解離成三個亞基，以進行信號傳遞。（    ）6、胞外信號通過跨膜受體才能轉換成胞內(nèi)信號。（    ）7、Na+K+泵既存在于動物細胞質膜上，也存在于植物細胞質膜上。（ ×   ）8、DG結合于質膜上，可活化與質膜結合的蛋白激酶C

45、。（   ）9、IP3與內(nèi)質內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結合，關閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。（ ×   ）10、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負荷和心肌的需氧量。（   ）五、簡答題1、簡述細胞信號分子的類型及特點？答案要點：細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點是：特異性，只能與特定的受體結合；高效性，幾個分子即可發(fā)生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統(tǒng)；可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳

46、遞的完整性和細胞免于疲勞。2、 NO的產(chǎn)生及其細胞信使作用？答案要點：NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細胞和神經(jīng)細胞相關，血管內(nèi)皮細胞接受乙酰膽堿，引起細胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細胞釋放NO，通過擴散快速透過細胞膜進入平滑肌細胞內(nèi)，與胞質鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結合，改變酶的構象，導致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴張、血流通暢。NO沒有專門的儲存及釋放調節(jié)機制，靶細胞上NO的多少直接與NO的合成有關。3、 

47、簡要說明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導的信號的特點。答案要點：G蛋白偶聯(lián)的受體是細胞質膜上最多，也是最重要的倍轉導系統(tǒng)，具有兩個重要特點：信號轉導系統(tǒng)由三部分構成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結合被活化，可進一步激活其效應底物；效應物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學效應。產(chǎn)生第二信使。配體受體復合物結合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。cAM

48、P信號通路的主要效應是激活靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴的蛋白激酶A基因調控蛋白基因轉錄。磷酯酰肌醇信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca2+和DGPKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。4、 磷酯酰肌醇信號通路的傳導途徑。答案要點：外界信號分子識別并與膜上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結合活化G蛋白激活磷脂酶C催化存在于細胞膜上的PIP2水解IP3和DG兩個第二信使IP3可引起胞內(nèi)Ca

49、2+濃度升高，進而通過鈣結合蛋白的作用引起細胞對胞外信號的應答；DG通過激活PKC，使胞內(nèi)pH值升高，引起對胞外信號的應答。6、 論述題1、試論述Na+-K+泵的結構及作用機理。答案要點：1、結構：由兩個亞單位構成：一個大的多次跨膜的催化亞單位（亞基）和一個小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（亞基）。前者對Na+和ATP的結合位點在細胞質面，對K+的結合位點在膜的外表面。2、機制：在細胞內(nèi)側，亞基與Na+相結合促進ATP水解，亞基上的一個天門冬氨酸殘基磷酸化引起亞基的構象發(fā)生變化，將Na+泵出細胞外，同時將細胞外的K+與亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化，亞基構象再度發(fā)生變化將K+泵進

50、細胞，完成整個循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，泵出3個Na+和泵進2個K+。2、cAMP信號系統(tǒng)的組成及其信號途徑？答案要點：1、組成：主要包括：Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸不化酶；PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2、信號途徑主要有兩種調節(jié)模型：Gs調節(jié)模型，當激素信號與Rs結合后，導致Rs構象改變，暴露出與Gs結合的位點，使激素-受體復合物與Gs結合，Gs的構象發(fā)生改變從而結合GTP而活化，導致腺苷酸環(huán)化酶活化，將ATP轉化為cAMP，而GTP水解導致G蛋白構象恢復，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信號途徑為：激素識別并與G蛋白偶聯(lián)

51、受體結合激活G蛋白活化腺苷酸環(huán)化酶胞內(nèi)的cAMP濃度升高激活PKA基因調控蛋白基因轉錄。Gi調節(jié)模型，Gi對腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用通過兩個途徑：一是通過亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合，直接抑制酶的活性；一是通過和亞基復合物與游離的Gs的亞基結合，阻斷Gs的亞基對腺苷酸酶的活化作用。3、試論述蛋白磷酸化在信號傳遞中的作用。答案要點：蛋白磷酸化是指由蛋白激酶催化的把ATP或GTP的磷酸基團轉移到底物蛋白質氨基酸殘基上的過程，其逆轉過程是由蛋白磷酸酶催化的，稱為蛋白質去磷酸化。蛋白磷酸化通常有兩種方式：一種是在蛋白激酶催化下直接連接上磷酸基團，另一種是被誘導與GTP結合，這兩種方式都使得信號蛋白結合上一個或

52、多個磷酸基團，被磷酸化的蛋白有了活性后，通常反過來引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化，當信號消失后，信號蛋白就會去磷酸化。磷酸化通路通常是由兩種主要的蛋白激酶介導的：一種是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，另一種是酪氨酸蛋白激酶。蛋白激酶和蛋白磷酸酶通過將一些酶類或蛋白磷酸化與去磷酸化，控制著它們的活性，使細胞對外界信號作出相應的反應。通過蛋白磷酸化，調節(jié)蛋白的活性，通過蛋白磷酸化，逐級放大信號，引起細胞反應。4、RTK-Ras蛋白信號通路。5、Jak-STAT信號通路。七、翻譯1、passive  transport  被動運輸 2、active  transport

53、60;主動運輸   3、endocytosis 胞吞作用   4、exocytosis 胞吐作用  5、cell  recognition 細胞識別   6、receptor 受體  7、second  messenger 第二信使8、double  messenger  system 雙信使系統(tǒng)第七章    細胞質基質與細胞內(nèi)膜系統(tǒng) 一、名詞解釋1、細胞質基質：真核細胞的細胞質中除去細胞器和內(nèi)含物以外的、較為均質半透明的液態(tài)膠狀物稱為細胞質基質或胞質溶膠。2、微粒體：為了研

54、究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。3、糙面內(nèi)質網(wǎng)：細胞質內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質中，故稱為內(nèi)質網(wǎng)。內(nèi)質網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質網(wǎng)，為蛋白質合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質的細胞中，其數(shù)量隨細胞而異，越是分泌旺盛的細胞中越多。6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器，主要功能是進行細胞內(nèi)的

55、消化作用，在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用。7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質在次級溶酶體內(nèi)進行消化作用，消化完成，形成的小分子物質可通過膜上的載體蛋白轉運至細胞質中，供細胞代謝用，不能消化的殘渣仍留在溶酶體內(nèi)，此時的溶酶體稱為殘余小體或三級溶酶體或后溶酶體。殘余小體有些可通過外排作用排出細胞，有些則積累在細胞內(nèi)不被排出，如表皮細胞的老年斑、肝細胞的脂褐質。8、蛋白質分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內(nèi)質網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉運

56、。9、信號假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進一步實驗依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認為：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔。這就是“信號假說”。12、信號肽：分泌蛋白的N端序列，指導分泌性蛋白到內(nèi)質網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結束前信號肽被切除。二、填空題1、在糙面內(nèi)質網(wǎng)上合成的蛋白質主要包括  分泌蛋白  、  膜整合蛋白 、   細胞器駐留蛋白  &#

57、160;等。2、蛋白質的糖基化修飾主要分為  N-連接    和   O-連接  ；其中   N-連接 主要在內(nèi)質網(wǎng)上進行，指的是蛋白質上的  天冬酰胺殘基    與   N乙酰葡糖胺 直接連接，而  O-連接   則是蛋白質上的 絲氨酸  與   N-乙酰半孔糖胺 直接連接。3、肌細胞中的內(nèi)質網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為  肌

58、質網(wǎng)  。4、真核細胞中， 光面內(nèi)質網(wǎng)  是合成脂類分子的細胞器。5、細胞質中合成的蛋白質如果存在 信號肽  ，將轉移到內(nèi)質網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質上還存在  停止轉移   序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質網(wǎng)膜上。8、高爾基體三個功能區(qū)分別是  順面膜囊  、 中間膜囊   和   后面膜囊   。9、具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是  高爾基體  。10、被稱為細

59、胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細胞器是   高爾基體   。11、蛋白質的糖基化修飾中，N連接的糖基化反應一般發(fā)生在  內(nèi)質網(wǎng)中  ，而O連接的糖基化反應則發(fā)生在  內(nèi)質網(wǎng)  和 高爾基體 中。12、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為   初級溶酶體  、  次級溶酶體    和 殘余小體  。13、被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是  溶酶體

60、60;。18、真核細胞中，酸性水解酶多存在于  溶酶體  中。19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生 6-磷酸甘露糖  。20、信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質從細胞質中向內(nèi)質網(wǎng)的轉移需要細胞質中的  信號識別顆粒  和內(nèi)質網(wǎng)膜上的 信號識別顆粒受體 的參與協(xié)助。24、在內(nèi)質網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉移到內(nèi)質網(wǎng)腔中的方式稱為  共轉移 。而含導肽的蛋白質在細胞質中合成后再轉移到細胞器中的方式稱為 后轉移  。三、選

61、擇題1、屬于溶酶體病的是（  A  ）。A、臺薩氏病     B、克山病     C、白血病     D、貧血病2、真核細胞中，酸性水解酶多存在于（ D   ）。A、內(nèi)質網(wǎng)      B、高爾基體     C、中心體     D、溶酶體3、真核細胞中合成脂類分子的場所主要是（ A   ）。A、內(nèi)質網(wǎng)     B、高爾基體     C、核糖體     D、溶酶體4、被稱

62、為細胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐大細胞器是（ B   ）。A、內(nèi)質網(wǎng)     B、高爾基體     C、中心體     D、溶酶體5、下列哪組蛋白質的合成開始于胞液中，在糙面內(nèi)質網(wǎng)上合成（ C   ）。A、膜蛋白、核定位蛋白           B、分泌蛋白、細胞骨架C、膜蛋白、分泌蛋白             D、核定位蛋白、細胞骨架6、細胞內(nèi)鈣的儲備庫是（ B   ）。A、細胞質   &#

63、160; B、內(nèi)質網(wǎng)     C、高爾基體     D、溶酶體7、質子膜存在于（  C  ）。A、內(nèi)質網(wǎng)膜上   B、高爾基體膜上   C、溶酶體膜上   D、過氧化物酶體膜上8、細胞核內(nèi)的蛋白質主要通過（ B   ）完成。A、跨膜運輸    B、門控運輸    C、膜泡運輸    D、由核膜上的核糖體合成四、判斷題1、細胞中蛋白質的合成都是在細胞質基質中進行的。(× )2、溶酶體是一種異質性細胞器。（   

64、0;）3、氨基化是內(nèi)質網(wǎng)中最常見的蛋白質修飾。（ ×   ）4、O-連接的糖基化主要在內(nèi)質網(wǎng)進行。（ ×   ）5、在高爾基體的順面膜囊上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分開來，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉運到溶酶體中。（ ×   ）6、指導分泌性蛋白到糙面內(nèi)質網(wǎng)上合成的決定因素是信號識別顆粒。（ ×   ） 五、簡答題1、信號假說的主要內(nèi)容是什么？答：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，

65、在蛋白合成結束前信號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面內(nèi)質網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和內(nèi)質網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白docking protein， DP）等因子協(xié)助完成這一過程。2、比較粗面內(nèi)質網(wǎng)和光面內(nèi)質網(wǎng)的形態(tài)結構與功能？  3、細胞內(nèi)蛋白質合成部位及其去向如何？  4、簡述細胞質基質的功能。：物質中間代謝的重要場所；有細胞骨架的功能；蛋白質的合成、修飾、降解和折疊。5、高爾基體的形態(tài)結構與功能？  6、蛋白質糖基化的基本類型、特征及生物學意義？ 7、已知的膜泡運輸有哪幾種類型？各

66、自主要功能如何？六、論述題1、何為蛋白質分選？細胞內(nèi)蛋白質分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？ 答案要點：蛋白質的分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內(nèi)質網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉運。細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質基質中?；就緩剑阂粭l是在細胞質基質中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質基質的特定部位，有些還可轉運至內(nèi)質網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質合成起始后轉移至糙面內(nèi)質

67、網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉入糙面內(nèi)質網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外，內(nèi)質網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。蛋白質分選的四種基本類型：1、蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內(nèi)質網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器。2、膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面內(nèi)質網(wǎng)合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位。3、選擇性的門控轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質。4、細胞質基質中的蛋白質的轉運   第九章    細胞骨架一、

68、名詞解釋1、細胞骨架：由微管、微絲和中間絲組成的蛋白網(wǎng)絡結構，具有為細胞提供結構支架、維持細胞形態(tài)、負責細胞內(nèi)物質和細胞器轉運和細胞運動等功能。2、應力纖維；應力纖維是真核細胞中廣泛存在的微絲束結構，由大量平行排列的微絲組成，與細胞間或細胞與基質表面的粘著有密切關系，可能在細胞形態(tài)發(fā)生、細胞分化和組織的形成等方面具有重要作用。3、微管；在真核細胞質中，由微管蛋白構成的，可形成紡錘體、中心體及細胞特化結構鞭毛和纖毛的結構。4、微絲；在真核細胞的細胞質中，由肌動蛋白和肌球蛋白構成的，可在細胞形態(tài)的支持及細胞肌性收縮和非肌性運動等方面起重要作用的結構。5、中間纖維；存在于真核細胞質中的，由蛋白質構成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細胞形態(tài)、參與物質運輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結構。6、微管組織中心（MTOC）；存在于真核細胞質中的，由蛋白質構成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細胞形態(tài)、參與物質運輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結構。7、肌球蛋白；依賴于維絲的分子馬達。8、分子馬達；主要是指依賴于圍觀的驅動蛋白、動力蛋白和依賴于維斯的肌球蛋白。二、填空題1、細胞質骨架是一種復雜的蛋白質纖維網(wǎng)絡狀結構，能使真核細胞適應多種形狀和協(xié)調的運動。2、肌動蛋白絲具有兩個結構上明顯不同的末端，即正極極