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1、有限公司方法驗(yàn)證報(bào)告HJ 970-2018 水質(zhì) 石油類的測(cè)定 方法名稱:紫外分光光度法(試行)項(xiàng) 目: 水質(zhì)石油類驗(yàn)證單位:報(bào)告編寫人:審 核 人:報(bào)告日期:2019年2月 26日1 原始測(cè)試數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)室基本情況表 1-1 參加驗(yàn)證的人員情況登記表姓名性別年齡職務(wù)或職稱所學(xué)專業(yè)學(xué)歷從事相關(guān)分析工作年限男24化驗(yàn)員本科2年男26化驗(yàn)員本科3年注:參加驗(yàn)證人員需要熟悉儀器結(jié)構(gòu)、原理,熟練操作儀器,能獨(dú)立完成整個(gè)分析過(guò)程。表1-2使用儀器情況登記表儀器名稱規(guī)格型號(hào)儀器編號(hào)性能狀況是否經(jīng)過(guò)檢定 / 校準(zhǔn)檢驗(yàn) 儀器紫外分光光度計(jì)正常是電子天平正常是馬弗爐正常是表 1-3 使用試劑及材料登記表名稱規(guī)格型號(hào)

2、生產(chǎn)廠家溶液濃度備注石油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書編號(hào):國(guó)制標(biāo)物國(guó)家海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心( 1000± 22) mg/L/正己烷AR成都市科龍化工試劑廠%/無(wú)水硫酸鈉AR成都市科龍化工試劑廠/鹽酸GR成都市科龍化工試劑廠mL/硫酸GR成都市科龍化工試劑廠mL/無(wú)水乙醇GR成都市科龍化工試劑廠%/硅酸鎂AR成都市科龍化工試劑廠/注:試劑包括標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)樣品、替代物、內(nèi)標(biāo)、保存劑、萃取試劑等采樣及樣品預(yù)處理樣品的采集和保存參照 GB 和 HJ/T91、 HJ/T164 的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品的采集。參照 GB 和 HJ493 的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品保存。采樣瓶(或裝樣容器)要按照規(guī)定的要求進(jìn)行洗滌并晾干,盛放在

3、潔凈的樣品箱內(nèi)??瞻自嚇拥闹苽溆脤?shí)驗(yàn)用水代替樣品, 加入鹽酸溶液酸化至 pH2,按照試樣的制備相同的步驟進(jìn)行空白試樣的制備。 樣品預(yù)處理將樣品全部轉(zhuǎn)移入萃取瓶中,量取正己烷,充分振蕩萃取,靜置分層,打開(kāi)分液漏斗旋塞,將有機(jī)相 萃取液轉(zhuǎn)入錐形瓶中,加適量無(wú)水硫酸鈉。將上層水相全部轉(zhuǎn)移至量筒,測(cè)量樣品體積并記錄。將萃取液 倒入裝有 5g 硅酸鎂的三角瓶中,振蕩 20min ,過(guò)濾測(cè)定石油類。校準(zhǔn)曲線的建立及繪制校準(zhǔn)曲線的建立準(zhǔn)確移取 ml、 ml、 ml、 ml、 ml 和 ml 石油類標(biāo)準(zhǔn)使用液于 6 個(gè) 25 ml 容量瓶中,用正己烷 稀釋至標(biāo)線,搖勻。標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為 mg/L 、 mg/

4、L 、 mg/L、 mg/L、 mg/L 和 mg/L 。在波長(zhǎng) 225 nm 處,使用 2 cm 石英比色皿,以正己烷作參比,測(cè)定吸光度。以石油類濃度(mg/L )為橫坐標(biāo),以相應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。校準(zhǔn)曲線繪制按進(jìn)行校準(zhǔn)曲線繪制,扣除空白吸光度值后,和對(duì)應(yīng)的石油類濃度繪制校準(zhǔn)曲線。曲線信息見(jiàn)表1-4 :表 1-4 校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線123456標(biāo)準(zhǔn)使用溶液體積( ml )石油類濃度( mg/L )0124816吸光度值 A( A-A0)0由表 1-4 可知,實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)曲線Y= ,r =;由校準(zhǔn)曲線可得: r = ,滿足本方法要求。方法檢出限按照樣品分析的全部步驟,實(shí)驗(yàn)室重復(fù)測(cè)定

5、 7 次空白試樣。在儀器最佳穩(wěn)定狀態(tài)下測(cè)定空白值,統(tǒng)計(jì) 其標(biāo)準(zhǔn)偏差并計(jì)算其檢出限,檢出限=t(n-1,× S(其中 t(n-1,=),結(jié)果如下表 1-5 所示:表 1-5 方法檢出限測(cè)定數(shù)據(jù)( n=7 )空白試樣 1 2 3 4 5 6 7樣品濃度( mg/L )平均值 (mg/L )標(biāo)準(zhǔn)偏差 S( mg/L)檢出限 MDL( mg/L)測(cè)定下限 (mg/L)由表 1-5 可知,實(shí)驗(yàn)室檢出限為 mg/L 小于方法檢出限 mg/L ,符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求。精密度配制 4 份不同濃度的石油類樣品,分別進(jìn)行 6 次測(cè)量,結(jié)果如下表 1-6 所示:表 1-6 方法精密度測(cè)定數(shù)據(jù)( n=6 )試樣

6、平行號(hào)濃度 1 濃度 2 濃度 3 濃度 42測(cè)定 3結(jié)果4mg/L)56平均值 ( mg/L)標(biāo)準(zhǔn)偏差 S( mg/L)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD(%)注:濃度 1濃度 2濃度 3濃度 4由表 1-6 可知,本實(shí)驗(yàn)室 6 次測(cè)試結(jié)果所得的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 % %,精密度符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求。準(zhǔn)確度配制濃度分別為 mg/L、 L、 L、L石油類樣品標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別進(jìn)行6次測(cè)量,結(jié)果如下表 1-7 所示:表 1-7 方法準(zhǔn)確度測(cè)定數(shù)據(jù)( n=6 )測(cè)定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)樣品 標(biāo)準(zhǔn)值( mg/L)樣品濃度mg/L)平均值 (mg/L )相對(duì)誤差 RE( %) 標(biāo)準(zhǔn)偏差 S( mg/L)由表 1-7 可知,本實(shí)驗(yàn)室 6 次測(cè)試結(jié)果所得的相對(duì)誤差為 % %,準(zhǔn)確度符合要求。2-1 方法驗(yàn)證匯總表);2 方法驗(yàn)證數(shù)據(jù)結(jié)論各測(cè)試水平的檢出限、測(cè)定下限、精密度、準(zhǔn)確度的測(cè)試結(jié)果匯總(見(jiàn)表表 2-1 方法驗(yàn)證匯總表技術(shù)指標(biāo)實(shí)測(cè)值標(biāo)準(zhǔn)方法值檢出限 (mg/L)測(cè)定下限( mg/L )精密度()% 16%、%、% %、 %準(zhǔn)確度()%0、%0、%結(jié)論:通過(guò)驗(yàn)證,依據(jù)水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油類的測(cè)定 紫外分光光度法(試行) ( HJ970-2

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