課時作業(yè)23人類遺傳病

1、課時作業(yè)23人類遺傳病時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每小題5分，共60分)1(2015·北京西城期末)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中C在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細胞表達；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C2(2015·廣東廣州調(diào)研)已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既

2、患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對夫婦再生的正常男孩為AAXBY或AaXBY的基因型，概率分別為1/4×1/41/16或1/2×1/41/8。答案：D3(2015·廈門質(zhì)檢)下列關(guān)于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是()A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識B對患者家系成

3、員進行隨機調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D白化病發(fā)病率(患者人數(shù)攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%解析：調(diào)查前要收集相關(guān)資料，包括遺傳學(xué)知識；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機取樣，調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進行；發(fā)病率是患病人數(shù)占所有被調(diào)查人數(shù)的比例。答案：A4某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()A10/19 B9/19C1/19 D1/2解析：該病是常染色體顯性遺傳病，患病率為19%(包括AA和Aa)，則正常的概率為aa81/100，得出a9/10，A1/10，Aa的基因型頻率為

4、2×9/10×1/1018/100，在患者中Aa占的比例為AaAa/(AAAa)(18/100)/(1/10018/100)18/19。因此，在子女中正常的概率為：aa18/19×1/29/19，患病的概率為19/1910/19。答案：A5(2015·濰坊模擬)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進行B鐮刀型細胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病D近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機取樣。鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞的形態(tài)發(fā)生了很大

5、變化，可借助顯微鏡觀察來診斷。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。答案：D6(2015·蚌埠質(zhì)檢)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A­a控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯誤的是()A該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B在患病的母親中約有1/2為雜合子C正常女性的兒子都不會患該遺傳病D該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%解析：該遺傳病在后代男女中的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳。聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無”以及“父病其女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳

6、病。在伴X染色體顯性遺傳病中，母病子不病，可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占3/4這一比率，可推出在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為XaXa，不論其配偶是XAY還是XaY，他們的兒子的基因型都是XaY，都不會患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆病的家系，親代和子代的基因頻率相同，利用賦值法，不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個，患病雙親中父親基因型為XAY，母親中1/2基因型為XAXA,1/2為XAXa，則有100個XAY、50個XAXA及50個XAXa，故A的基因頻率為(10050×250)/(100100×2)，約為83%。答案：D7(

7、2015·龍巖質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()A1患該病的概率為0B1一定攜帶該致病基因C4不一定攜帶該致病基因D3攜帶該致病基因的概率為1/2解析：由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式；3患病，1一定攜帶該致病基因；由3和4的后代2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，4一定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1患該病的概率為1/4。答案：

8、B8下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病B多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律C人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達到優(yōu)生目的D人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列解析：人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有的遺傳病生來就有，有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)??；21三體綜合征是染色體異常疾病，不是多基因遺傳??；人類基因組計劃是要測定22條常染色體X、Y染色體24條染色體的DNA堿基序列。答案：C9一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子，下列說

9、法錯誤的是()A患兒的X染色體來自母方B患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1條解析：該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、B項正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以父親精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C項正確；患兒體細胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時加倍，會有兩條性染色體，D項錯誤。答案：D10(2015·陜西寶雞二檢理綜)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()A4和5

10、是直系血親，7和8屬于三代以內(nèi)的旁系血親B若用Aa表示關(guān)于該病的一對等位基因，則2的基因型一定為AAC由1×24和5，可推知此病為顯性遺傳病D由5×69可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病解析：直系血親是家族中垂直的血緣關(guān)系，旁系血親是除直系血親之外的其他有血緣關(guān)系的親屬，所以4和5是旁系血親；由5和6患病，而后代9正常，可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病，所以2的基因型可以是AA或Aa。答案：D11某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合癥的遺傳方

11、式，在學(xué)校內(nèi)隨時抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查解析：解答本題首先要確定遺傳病的遺傳方式，然后確定合理的調(diào)查方法。貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，艾滋病屬于傳染病，三者的遺傳規(guī)律難以掌握，且多基因遺傳病易受環(huán)境影響，所以不用于遺傳方式的調(diào)查。而紅綠色盲屬于單基因遺傳病，比較適合進行遺傳方式的調(diào)查。答案：D12(2015·浙江金華十校聯(lián)考)調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N×100%進行計算，則公式中a和

12、b依次表示()A某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)解析：遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。答案：C二、非選擇題(共40分)13(12分)(2015·江蘇三校聯(lián)考)如圖所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，1患苯丙酮尿癥，3患尿黑酸癥，4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家

13、庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_，1的基因型是AAppXHXH，4的基因型是_。(2)3和4再生一個孩子患血友病的概率是_。(3)若3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_。為了避免出生患病男孩，可采取的有效手段是_。(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個人中有一個含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個正常男孩的概率為_。解析：(1)由1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則3和

14、4的基因組成都為Aa；4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則3和4的基因組成分別為XHY、XHXh；又因為二號家庭不攜帶一號家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，故3和4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)3和4再生一個孩子患血友病的概率是1/4。(3)2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/21/2×1/4)3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為

15、pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個正常男孩的概率為(11/100×2/3×1/4)×1/2599/1 200。答案：(1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8產(chǎn)前診斷(基因診斷)(4)599/1 20014(14分)(2015·蘇北四市二調(diào))某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：(1)通過_個體可以

16、排除這種病是顯性遺傳病。若4個體不攜帶有此致病基因，則7和10婚配，后代中男孩患此病的概率是_。(2)7個體婚前應(yīng)進行_，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證_；_。(3)若4個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者。若7和10婚配，生育患病孩子的概率是_，生育男孩患病的概率是_，生育患病男孩的概率是_。假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示3產(chǎn)生的卵細胞中相關(guān)染色體的模式圖，請在下邊空白中繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關(guān)的基因。解析：本題綜合考查人類遺傳病的相關(guān)知識。(1)據(jù)系譜圖中正常夫婦3和4生出患病的8，

17、可以推知該病是隱性遺傳病，從而排除了這種病是顯性遺傳病。(2)表現(xiàn)型正常的7個體可能攜帶有致病基因，所以婚前應(yīng)進行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機取樣、調(diào)查群體足夠大。(3)若4個體帶有此致病基因，則可推知該病只能是由常染色體上的隱性基因控制；又知7是紅綠色盲基因攜帶者，則7的基因型2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，10的基因型為AaXBY?？紤]常染色體上隱性遺傳病時，子代中患病的幾率為2/3×1/41/6；考慮紅綠色盲遺傳時子代中患病的幾率為1/4，患病男孩的幾率為1/4。兩者生育患病孩子的幾率為1(11/6)(11/4)3/8。

18、生育男孩患病的幾率為1(11/6)(11/2)7/12，生育患病男孩的幾率為1/2(11/6)(1/21/4)7/24。該卵細胞形成過程中在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，且每條染色體上含兩條姐妹染色單體，每條染色單體上含有相同的基因。注意細胞質(zhì)含量多的一極內(nèi)染色體上應(yīng)攜帶有A和b基因，細胞質(zhì)含量少的一極內(nèi)染色體上應(yīng)攜帶a和B基因。答案：(1)3、4、81/4(2)遺傳咨詢隨機取樣調(diào)查群體足夠大(3)3/87/127/24見下圖15(14分)已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準確，請你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點如下：分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計分析結(jié)果。(2)回答問題：請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_遺傳病。若只有男性患病，最可能是_遺傳病。解析：(1)設(shè)計遺傳調(diào)查類實驗時的注意事項要以常見單基因遺傳