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文檔簡介
1、、選擇題(每題 2分 共 28分)1. 2,3-二甲基丁烷的一溴代物異構(gòu)體的數(shù)目是()A、2種B、3 種C、4種D、5 種2. 的正確名稱是( )A、3,3,5-三甲基 -4-異丁基庚烷B、2,5,5-三甲基 -4-仲丁基庚烷C、3,5,5-4-異丁基庚烷D、2,5-二甲基 -4-叔戊基庚烷3. 下列試劑,在過氧化物作用下與不對稱烯烴反應(yīng),能得到反馬式產(chǎn)物 的試劑是( )A.HF B. HI C. HBr D.HCl4. 下列對共軛效應(yīng)的敘述正確的是( )A、共軛效應(yīng)的產(chǎn)生,有賴于參加共軛的各個(gè)原子都在同一平面上B、具有共軛效應(yīng)的分子,其所有原子或基團(tuán)都處于同一平面上C、共軛效應(yīng)的顯著特點(diǎn)是鍵
2、長趨于平均化D、共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)類似,會(huì)隨著碳鏈的增長而逐漸減弱5. 苯環(huán)上分別連結(jié)下列基團(tuán)時(shí),最能使苯環(huán)活化的基團(tuán)是( )(A)NHCH3(B)OH(C)Br(D) CHO6. 下列各組試劑中,可用于鑒別、 CH3CH2CH CH CCH 和的試劑是(A)稀溴水、稀高錳酸鉀溶液B)AgNO 3、 CuCl2、氨水(C)稀高錳酸鉀溶液、 AgNO 3、氨水(D)發(fā)煙硫酸、 CuCl2、氨水7. 在加熱條件下, 2-甲基-3-氯戊烷與 /醇溶液作用, 主要產(chǎn)物是()(A)4-甲基 -2-戊烯(B)2-甲基-2-戊烯(C)2-甲基 -3-戊醇(D)2-甲基-3-戊烯8. 下列化合物的氫原子在光照
3、溴代反應(yīng)中活性最大的是( )(A)(B)(C) (D)9. 下列化合物中,在室溫下與 AgNO3/醇溶液反應(yīng),能產(chǎn)生沉淀的是()( A)二氯乙烯( B)3-氯丙烯(C)2-溴丙烷(D) 1-碘丙烷10. 乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體? ( )A. 碳干異構(gòu) B. 位置異構(gòu) C. 官能團(tuán)異構(gòu) D. 互變異構(gòu)11. 下列醇中,最穩(wěn)定的醇是( )B)A)C) 12. 將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是1) CH3CH3(2)CH3CHOA)(3)(2)(4)(1)3)CH3COCH3(4)CH3CH2OH(B)(1)(2)(3)(4)C)(4)(3)(2)(1)D)(4)(2)(3)(1)13.合適
4、的還原劑是:A. Zn-Hg/HClB. NaBH4C. Fe/HClD.NH2NH214. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 。A、 H2O B、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3二、命名題(每題 2 分 共 10 分)1. 命名下列化合物:CH3CH=CHCH(CH3)CC CH32. 命名下列多官能團(tuán)化合物3. 用系統(tǒng)命名下列化合物:4. 寫出該化合物的構(gòu)造式:鄰甲基苯甲醚三、填空題(每題 3 分 共 30分)1. 寫出在室溫時(shí) ,將下列化合物進(jìn)行一氯代反應(yīng)預(yù)計(jì)到的全部產(chǎn)物的構(gòu)造式:己烷:2. 下列溴代烷脫 HBr 后得到多少產(chǎn)物 ,那些是主要的CH3CH2CHBrCH2CH33. 寫出
5、下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。 (如有立體化學(xué)要注明)4. 寫出下列反應(yīng)物的構(gòu)造式:5. 指出下列構(gòu)型式是 R或 S。6. 進(jìn)行 SN2 反應(yīng)速率大?。?-溴丁烷2, 2-二甲基 -1-溴丁烷 2-甲基 -1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷7. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:鄰二甲苯和苯酚8. 將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列9. 將下列各組活性中間體,按穩(wěn)定性由大到小排列10. 把下列碳正離子穩(wěn)定性的大小排列成序。四、合成題(每題 2分 共 16分)1. 用反應(yīng)式表示異丁烯與下列試劑的反應(yīng):濃 H2SO4作用后,加熱水解 .2. 用反應(yīng)式表示異丁烯與下列試劑在過氧化物的反應(yīng):H
6、Br3. 從乙炔出發(fā)合成下列化合物 , 其他試劑可以任選3-己炔4. 完成下列反應(yīng)式5. 完成下列反應(yīng)式6. 完成下列反應(yīng):7. 寫出下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物8. 完成下列反應(yīng)式五、推導(dǎo)題(每題 2分 共 16分)1. 化合物 A(C6H10)有光學(xué)性, A 和 Ag(NH 4)2OH 有沉淀生成, B 無光學(xué)活性,推出 A、B 的結(jié)構(gòu)式。2. 分子式為 C6H12O 的化合物 A 能與羥胺反應(yīng), A 與土倫試劑,飽和 NaHSO3 溶 液均不反應(yīng)。 A 經(jīng)催化加氫得到分子式為 C6H14O 的化合物 B。B 和濃 H2SO4 作用 脫水生成分子式為 C6H12的化合物 C。C 經(jīng)臭氧化分解生
7、成分子式為 C3H6O 的兩 種化合物 D 和 E。D 有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng), E 有銀鏡反應(yīng)而無碘仿反應(yīng)。試 寫出 A、B、C 的構(gòu)造式。3. 化合物 A,分子式為 C5H12O,有旋光性,當(dāng) A 用堿性 KMnO 4強(qiáng)烈氧化,則變 成沒有旋光性的 C5H10O化合物 B。化合物 B 與正丙基溴化鎂作用后再水解生成 C, 后者能拆分出兩個(gè)對映體 (有旋光性),化合物 A,B 和C 的構(gòu)造式。1. 某烴分子量為 86,控制一氯取代時(shí),能生成 3 種一氯代烷,符合該烴的構(gòu)造式有( )A、1種B、2 種C、3種D、4 種2.與 HBr 反應(yīng)的主要產(chǎn)物是(A)B)C)D)上述都不對3. 汽油中有少
8、量烯烴雜質(zhì), 在實(shí)驗(yàn)室中使用最簡便的提純方法是 ( )A、催化加氫B、加入濃硫酸洗滌,再使其分離C、加入 HBr,使烯烴與其反應(yīng)D、加入水洗滌,再分離4. 要清除乙腈( CH3CN)中微量的丙烯腈( CH2 CHCN)雜質(zhì),下列試劑中最適宜的是( )A、催化加氫 B、加溴的 CCl4 溶液 C、加 KmnO4 溶液 D、加 1,3-丁二烯5. 某化合物 A ,分子式為 C9H16,它經(jīng)高錳酸鉀溶液氧化后得到。根據(jù)上述事實(shí),可推測 A 可能的構(gòu)造式是B、A、D、6. 下列化合物中,難于或不能發(fā)生付 -克反應(yīng)的是(A)B)C)7. 在室溫下,下列有機(jī)物既能使高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的CCl4 溶
9、液褪色的是( )A)異丙苯B)甲基環(huán)丙烷( C)乙烯D)苯8. 在加熱條件下,2-甲基 -3-氯戊烷與 /醇溶液作用,主要產(chǎn)物是()A )4-甲基 -2-戊烯B) 2-甲基-2-戊烯C) 2-甲基-3-戊醇D)2-甲基-3-戊烯9. 下列有機(jī)物在適當(dāng)條件下能發(fā)生水解反應(yīng), 但不能發(fā)生消除反應(yīng)的是 ( )10. 下列制備格氏試劑諸反應(yīng)中,正確的是(A)絕對乙醚B)C)D)11. 在適當(dāng)溫度下, 1-丁炔與硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要產(chǎn)物是(A、C、B、D、12. 反應(yīng):的產(chǎn)物是(A.CH3OH +B.+ CH3IC. CH3OH + I2 +D.13. 下列化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng) 。(A)C
10、H3CH2OCH3 ( B)(C)(D)CH3CHO14. 制備 2,3-二甲基 -2-丁醇由下列方法合成。C)( A)(B)D) CH3CHO + (CH3)2CHMgBr、命名題(每題 2分 共 10分)1. 命名下列化合物2. 化合物 的系統(tǒng)命名法名稱是:3. 命名下列化合物:CH 3(C2H 5)C=C(CH 3)CH2CH2CH34. 寫出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名5. 用系統(tǒng)命名法命名化合物三、填空題(每題 3分 共 30分)1. 將下列各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列(A)正辛烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷2. 裂化汽油中含有烯烴用什么方法能除去烯烴?3. 在聚丙烯生產(chǎn)中,常用己
11、烷或庚烷作溶濟(jì),但要求溶濟(jì)中不能含有不飽合烴。如何檢驗(yàn)溶劑中有無烯烴雜質(zhì)?若有,如何除去?4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物苯,環(huán)己烷和環(huán)己烯5. 指出下列構(gòu)型式是 R或 S。6. 進(jìn)行 SN1 反應(yīng)速率大?。?. 完成下列各反應(yīng):8. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:甲苯和苯甲醚9. 將下列羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。ClCH2CHO, BrCH2CHO , CH3CH2CHO10. 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:四、合成題(每題 2分 共 16分)1. 完成下列反應(yīng)式:2. 寫出下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物3. 完成下列反應(yīng)式:4. 選擇適當(dāng)?shù)娜┩?Grignard 試劑合成下列化合
12、物:3-苯基 -1-丙醇:5. 完成下列反應(yīng)式:6. 從醛酮出發(fā),分別合成下列各化合物7. 用指定的原料制備下列化合物,試劑可以任選。 (要求:常用試劑)由 1- 溴丙烷制 2-溴丙烷8. 用兩種不同的格利雅試劑與適當(dāng)?shù)耐铣上铝懈鞔疾懭糠磻?yīng)式。1,1-二苯乙醇五、推導(dǎo)題(每題 2 分 共 16分)1. 某鹵代烴分子式為 A(C 6H13I ),用氫氧化鈉醇溶液處理后得 B(C6H12),所得產(chǎn) 物進(jìn)行臭氧化反應(yīng),然后將臭氧化產(chǎn)物進(jìn)行還原水解,得到( CH3)2CHCHO 和 CH3CHO。試寫出 A 、B 的構(gòu)造式。2. 化合物 A,分子式為 C5H12O,有旋光性,當(dāng) A 用堿性 KMnO 4強(qiáng)烈氧化,
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