高分子物理知識點匯編

1、學(xué)習(xí)-好資料2球晶：濃溶液或熔體冷卻高分子鏈 結(jié)構(gòu)（一根高 分子），次（近程）結(jié)構(gòu)上是構(gòu)成的最基本微觀 j結(jié)構(gòu),包括其組成和構(gòu)型.RiI;二次遠(yuǎn)程）結(jié)構(gòu)：大分子鏈的構(gòu)象，即 空間結(jié)構(gòu)，以及鏈的柔性等。高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)（一群高F分子）.三次結(jié)構(gòu);高分子之間通過范德華力 i和氫犍形成具有一定規(guī)則排列的聚集 ：態(tài)結(jié)構(gòu)（包括晶態(tài)、非晶態(tài)、液晶態(tài) j等.L高次結(jié)構(gòu)：三次結(jié)構(gòu)的再組合口樹枝狀晶：溶液中析出，低溫或濃度大，分子量大時析出；3纖維狀晶：存在流動場，分子量伸展，并沿流動方向平行排列；4串晶：溶液低溫，邊結(jié)晶邊攪拌；5柱晶：熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶；6 7伸直鏈晶：高壓下融融結(jié)晶，或熔體結(jié)晶加壓熱

2、處理。結(jié)晶的必要條件：化學(xué)結(jié)構(gòu)及幾何結(jié)構(gòu)的規(guī)整性；1內(nèi)因：2外因：一定的溫度、時間。結(jié)晶速度的影響因素：溫度最大結(jié)晶溫度：低溫有利于晶核形成和穩(wěn)定，高溫有利于晶體生1具有一定組成和構(gòu)型的高分子鏈通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而形成的分子中的原長；構(gòu)象：子在空間的排列2壓力、溶劑、雜質(zhì)：壓力、應(yīng)力加速結(jié)晶，小分子溶劑誘導(dǎo)結(jié)晶；M大結(jié)晶速度慢； 柔性：分子量：M小結(jié)晶速度塊，3 與分子間作用力強(qiáng)弱有關(guān)。作用力強(qiáng)，高H熔融熱始高分子鏈中單鍵內(nèi)旋的能力；H : mm 與分子間鏈柔順性有關(guān)。分子鏈越剛，小熔融嫡高分子鏈改變構(gòu)象的能力；SS： mm有一定的關(guān)系：聚合物的熔點和熔限和結(jié)晶形成的溫度T高分子鏈中鏈段的運(yùn)動能

3、力；c從而熔限結(jié)晶所得晶體不完善，分子鏈活動能力低，結(jié)晶溫度高分子鏈自由 狀態(tài)下的卷曲程度。Tc低（ Tm ）鏈段：兩個可旋轉(zhuǎn)單鍵之間的一段鏈，稱為鏈段寬，熔點低；從而熔限分子鏈活動力強(qiáng)，結(jié)晶所得晶體更加完善，Tc：影響柔性因素 高（Tm ），結(jié)晶溫度 窄，熔點高。；1支鏈長，柔性降低交聯(lián)度增加，柔順性減低。在外力作用下，分子鏈沿外力方向平 行排列。聚合物的取向現(xiàn)象包括分一般分子鏈越長，構(gòu)象數(shù)越多，鏈的柔順性越好。2取向：3分子間作用力越大，聚合物分子鏈所表現(xiàn)出的柔順性越小。分子鏈的規(guī)整子鏈、鏈段的取向以及結(jié)晶聚合物的晶片等沿特定方向的擇優(yōu)排列。取向機(jī)理：性好，結(jié)晶，從而分子鏈表現(xiàn)不出柔性。高

4、彈態(tài)：單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)。外力作用下，鏈段取向；外力解除，鏈段解取向1控制球晶大小的方法：外力解除，分子鏈取向；高分子各鏈段的協(xié)同運(yùn)動。1控制形成速度；外力作用下，2粘流態(tài)：2分子鏈解取向采用共聚方法，破壞鏈的均一性和規(guī)整性，生成較小的球晶；外加成核劑，可獲得小甚至微小的球晶。33結(jié)晶高聚物：非晶區(qū)取向，可以解取向；晶粒取向，不易解取向3122 sin（ cosf31 ）1聚合物的結(jié)晶形態(tài)：取向度：22在該體系中存在兩種或兩種以上不同的聚合物， 單晶：稀溶液，慢降溫，螺旋生長1又稱多組分聚合物，高分子合金 更多精品文檔.-好資料學(xué)習(xí) 聯(lián)鍵的存在，溶脹到一定程度后，就不再繼續(xù)脹大，此時達(dá)到溶脹平衡，不

5、不 論組分是否以化學(xué)鍵相連接能再進(jìn)行溶解高分子合金制備方法：2化學(xué)共混：溶液接枝、溶脹聚合、溶劑選擇：1物理共混：機(jī)械共混、溶液澆鑄、乳液澆鑄 嵌段共聚 “相似相溶”原則； 1 一些物質(zhì)的結(jié)晶結(jié)構(gòu)受熱熔融或被溶劑溶解后，表觀上雖然變成了具有 “溶度參數(shù)相近”原則； 2 液晶：-溶劑相互作用參數(shù)流動性的液體物質(zhì)，但結(jié)構(gòu)上仍然保持著晶體結(jié)構(gòu)特有的一維或二維有序排列， 1 小于 1/2 ”原則。3“高分子2 HV 形成一種兼有部分晶體和液體性質(zhì)的過渡狀態(tài)， 海德堡方程： 這種中間狀態(tài)稱為液晶態(tài)。其M1M122高分子溶液三點假設(shè)：所處狀態(tài)的物質(zhì)稱為液晶。1 假設(shè)溶液中分子的排列像晶體一樣，也是一種晶格

6、的排列，每個溶劑分子液晶的特點： 同時具有流動性和光學(xué)各向異性。占有一個格子，每個高分子占有x 按液晶形成條件分類： 個相連的格子。 x 為高分子與溶劑分子的體積比，也就是說，可以把高分子鏈作為由 x1 溶致液晶：在某一溫度下，因加入溶劑而呈現(xiàn)液晶態(tài)的物質(zhì)； 個鏈段組成的，每個鏈段的體積與溶劑分子的體積相同。 熱致液晶：通過加熱而形成液晶態(tài)的物質(zhì)； 22 感應(yīng)液晶：外場(力，電，磁，光等)作用下進(jìn)入液晶態(tài)的物質(zhì)；3 高分子鏈?zhǔn)侨嵝缘?，所有?gòu)象具有相同的能量。3 溶液中高分子鏈段是均勻分布的， 即每一鏈段占有任一格子的幾率相等。 4 流致液晶： 通過施加流動場而形成液晶態(tài)的物質(zhì)。狀態(tài) ：是高分子

7、鏈段間的相互作用與高分子鏈段與溶劑間的相互作用抵消。 分子結(jié)構(gòu)對液晶行為的影響： 稀溶液理論： 1 主鏈型液晶高分子：鏈的柔順性是影響液晶行為的主要因素。完全剛性的 1 溶液中“鏈段”分布不均勻，以“鏈段云”的形式分散在溶劑中， “鏈段 高分子，熔點很高，通常不出現(xiàn)熱致型液晶，而可以在適當(dāng)溶劑中形成溶致云”近似成球體。 使聚合物的Tm 增加了鏈的柔性，液晶。在主鏈液晶基元之間引入柔性鏈段，2 降低，可能呈現(xiàn)熱致型液晶行為。 “鏈段云”內(nèi)以質(zhì)心為中心， “鏈段”分布符合高斯分布。3 側(cè)鏈型液晶高分子：柔性間隔段的引入，可以降低高分子主鏈對液晶基元2“鏈段云”互相接近要引起自由能變化， “鏈段云”

8、有排斥體積。亞濃溶液： 溶液中高分子線團(tuán)互相穿插交疊有利于液晶的形成與穩(wěn)定； 排列與取向的限制， 主鏈柔性影響液晶的穩(wěn)定性。 , 整個溶液中的鏈段分布趨于均一。臨界交疊濃度C*(接觸濃度)：通常，主鏈柔性增加，液晶的轉(zhuǎn)變溫度降低。溶液濃度從稀向濃逐漸增大,孤立的高分子線團(tuán)逐漸靠近3 液晶基元：液晶基元的長度增加，通常使液晶相溫度加寬，穩(wěn)定性提高。 , 靠近到開始成為線團(tuán)密堆積時的濃度。相關(guān)長度聚合物溶解過程：H (克賽)：亞濃溶液中高分子鏈間形成的網(wǎng)眼的平均尺寸。串珠模型：將分子鏈看作是由一串尺寸為E即溶劑分子和溶劑分子滲入聚合物內(nèi)部，非晶態(tài)聚合物的溶脹和溶解： 1(i) 的珠子組成。增塑劑的

9、選擇：-高分子的某些鏈段混合，使高分子體積膨脹(ii) 溶脹；高分子被分散在溶劑1 中，整個高分子和溶劑混合 互溶性 溶解。 - 一般要求增塑劑是高聚物的良溶劑。2 結(jié)晶聚合物的溶解： 2 有效性 熔融結(jié)晶聚合物的先熔融，其過程需要吸熱； (i) (ii) 由于增塑劑的加入，一方面提高了產(chǎn)品的彈性、耐寒性和抗沖擊性，另一方面卻降低了它的硬度、 耐熱性和抗張強(qiáng)度。 聚合物的溶解。為了使產(chǎn)品的性能在長期使用下保持不變， 就要求增塑劑穩(wěn)定交聯(lián)聚合物的溶脹平衡： 交聯(lián)聚合物在溶劑中可以發(fā)生溶脹，但是由于交3 耐久性 3 更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料地保存在制品中。 時被固化成為玻璃態(tài)而不發(fā)生結(jié)晶作用。高聚

10、物分子運(yùn)動的研究方法：熱分析法、熱膨脹法、差熱分析法DTA 內(nèi)增塑： 在高分子鏈上引入其它取代基或短的鏈段， 使結(jié)晶破壞， 分子鏈變?nèi)幔?和差示掃描量熱法DSC ； 動態(tài)力學(xué)方法、扭擺法和扭辮法、 振簧法、 粘彈譜儀； NMR 易于活動， 這種方法稱為內(nèi)增塑。 核磁共振松弛法；介電松弛法。 增容方法： 原位增容；加入第三組分自由體積理論： Tg 以下時， 分子量分布寬度： 實驗中各個分子量與平均分子量之間差值的平方平均值，可高聚物體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹是由于固有體積的膨脹。自由體積對所有聚合物材料來說，都是相等的，占總體積的 2.5%簡明地描述聚合物試樣分子量的多分散性。 自由體積影響因素

11、：聚合物分子量測定方法：1柔性：柔性升高，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低；化學(xué)方法：端基分析法 12取代基：2熱力學(xué)方法：沸點升高，冰點降低，蒸汽壓下降，滲透壓法； 極性取代基，極性越大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度及分子間相互作用越大，Tg也隨之升高；非極性的取代基對3光學(xué)方法：光散射法；Tg的影響主要表現(xiàn)為空間位阻效應(yīng)，側(cè)基體積越大，位阻越明顯，Tg 4動力學(xué)方法：黏度法，超速離心沉淀，擴(kuò)散法；升高；由于對稱性使極性部分相互抵消，柔性增加， Tg下降。5其他方法：凝膠滲透色譜法。 3構(gòu)型：全同間同；順式反式 側(cè)基、支鏈、鏈節(jié)、鏈段、整個分子鏈等。分子運(yùn)動單元： 4高聚物分子從一種平衡分子運(yùn)動的時間依賴性：在一定的溫

12、度和外力作用下，分子量：分子量 低的聚合物有更多的鏈末端，鏈末端比鏈中間部分有較大的自由體積。M<Mc, Tg態(tài)過渡到另一種平衡態(tài)需要一定的時間。隨M增加而升高；M>Mc, Tg與M無關(guān)5溫度升高時：分子運(yùn)動的溫度依賴性：1鏈間相互作用大，柔性降低，Tg下降。、運(yùn)動單元活化：熱運(yùn)動能量增加，6、聚合物體積膨脹，自由空間增大。壓力：從分子運(yùn)動角度看，增加壓力相當(dāng)于降低溫度使分子運(yùn)動困難，或2克服位壘，開始運(yùn)動， 運(yùn)動速度增加；者從自由體積理論來看，三態(tài)兩區(qū)：增加壓力就容易排除自由體積，只有繼續(xù)提高溫度，鏈段才能運(yùn)動，所以Tg提高。 分子鏈幾乎無運(yùn)動，聚合物類似玻璃，通常為脆性的，模量

13、為玻璃態(tài)：11147實驗速度：降低溫度快，測定Tg高。Pa1010改變Tg玻璃化轉(zhuǎn)變：整個大分子鏈還無法運(yùn)動，但鏈段開始發(fā)生運(yùn)動，模量下的手段：增塑、 共混、共聚、改變分子量、交聯(lián)、結(jié)晶 2高聚物流變：降 當(dāng)高聚物熔體和溶液（簡稱流體）在 受外力作用時，既表現(xiàn)粘性個數(shù)量級，聚合物行為與皮革類似。34流動，又表現(xiàn)出彈性形變，因此稱為高聚物流體的流變性或流變行為。鏈段運(yùn)動激化，但分子鏈間無滑移。受力后能產(chǎn)生可以回復(fù)的3高彈態(tài)：聚合物熔體流動特點：大形變，稱之為高彈態(tài)，為聚合物特有的力學(xué)狀態(tài)。模量進(jìn)一步降低，聚合1物表現(xiàn)出橡膠行為。粘度大，流動性差：鏈段位移；24分子鏈重心開始出現(xiàn)相對位移。模量再次

14、急速下降。聚合物既：粘流轉(zhuǎn)變不符合牛頓流動規(guī)律：剪切變?。?T呈現(xiàn)橡膠彈性，又呈現(xiàn)流動性。對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度熔體流動時伴隨高彈形變：強(qiáng)迫高彈形變。稱為粘流溫度。f流動指數(shù)粘流態(tài)：大分子鏈?zhǔn)芡饬ψ饔脮r發(fā)生位移，且無法回復(fù)。行為與小分子 液5 n :亦稱非牛頓指數(shù)，表示該種流體與牛頓流體的偏差程度體類似。 某些液體在溫度迅速下降指高聚物的玻璃態(tài)與高彈態(tài)間的轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變：更多精品文檔.-好資料學(xué)習(xí)，稱牛頓極限粘度，又類似牛頓流體存在，表觀粘度再次維持恒定，定為.Ideal Bingham （T行為。.plastic內(nèi)從規(guī)定直徑和聚合物的熔融指數(shù)：指在一定的溫度下和 規(guī)定負(fù)荷下，10min Pseud

15、oplastic長度的標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管內(nèi)流出的聚合物熔體的質(zhì)量。假塑性流體 影響?zhàn)ち鳒囟鹊囊蛩兀篘ewtonian liquid 分子結(jié)構(gòu)：柔順性越好，鏈段越短，孔穴越小，活化能越低，容易流動，1 粘流溫度越低。 膨Dilatant分子量：分子量越大，遷移運(yùn)動越困難，粘流溫 度越高。合成聚合物時適 2脹性流體當(dāng)降低分子量利于加工成型。粘流溫度與外力作用大小和作用時間：粘流溫度越高，采用較大外力；適3當(dāng)延長外力作用時間。毛細(xì)管流變儀、旋轉(zhuǎn)粘度計、落球粘度計、工業(yè)剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系測定聚合物剪切 粘度的方法：粘度計，影響聚合物熔體剪切粘度的因素：1溫度升高，黏度降低；2剪切速率和剪切應(yīng)力、壓力：剛

16、性鏈一一溫敏；柔性鏈一一切敏剪切粘度的分子量依賴性：分子量增大，黏度增加；3粘度的分子量分布的依賴性：分子量分布寬，黏度變化明顯；4 5分子鏈支化的影響：短支化，黏度減??；長支化，黏度增加；韋森堡效應(yīng)（法向效應(yīng)或爬竿效應(yīng)）流體流動中彈性的表現(xiàn)：可回復(fù)的切形變；不穩(wěn)定流動。巴拉斯效應(yīng)（擠出脹大）擠出脹大：擠出機(jī)擠出的高聚物熔體其直徑比擠出?？椎闹睆酱蟮默F(xiàn)象。 減小擠出脹大方法：表觀粘度和剪切速率的關(guān)系 ；40:1 假塑性流體：粘度隨剪切速率或剪切應(yīng)力的增加而下降的流體。1?？谠O(shè)計成流線型，長徑比 2提高加工溫度； 表觀粘度和剪切速率的關(guān)系： ?？谠O(shè)計比制成品尺寸略小。 第一牛頓區(qū)：低剪 切速率時

17、，纏結(jié)與解纏結(jié)速率處于一個動態(tài)平衡，表觀13材料的幾，稱零切粘度，類似牛頓流體。粘度保持恒定，定為應(yīng)變：當(dāng)材料受到外力作用而所處的條件卻使其不能產(chǎn)生慣性位移， 0何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化就稱為應(yīng)變。募律區(qū)：剪切速率升高到一定值，解纏結(jié)速 度快，再纏結(jié)速度慢，流體表2平衡時，附加內(nèi)力和外力相等，單位面積上的附加內(nèi)力（外力）稱為應(yīng) 觀粘度隨剪切速率增加而減小，即剪切稀化，呈假塑性行為。應(yīng)變：第二牛頓區(qū)：剪切速率很高時，纏結(jié)遭破壞，再纏結(jié)困難，纏結(jié)點幾乎不3力。更多精品文檔.好資料學(xué)習(xí)- m m/ 0T泊松比：.11/ 0Newtonian liquid解釋泊松比數(shù)值0.5 不可拉伸或拉伸中

18、無體積變化0.0 沒有橫向收縮 0.490.499橡膠的 典型數(shù)值0.200.40塑料的典型數(shù)值 =低溫度拉伸速度快/時間短時溫等效原理：常用的力學(xué)性能指標(biāo)：拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、硬度不同類型的應(yīng)力一應(yīng)變曲線：軟而弱、硬而脆、硬而強(qiáng)、軟而韌、硬而韌：晶態(tài)聚合物的屈服原因（成頸原因）材料受到一對大小相等，方向相反，垂直于截面， 作用在一條直線簡單拉伸：相轉(zhuǎn)變；1上的力的拉伸作用。2分子鏈的傾斜；于材料某些薄弱地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生聚合物在張應(yīng)力作用下，銀紋現(xiàn)象：片晶的破裂；3以至于在材料表面或內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)長度局部的塑性形變和取向，破裂的分子鏈和被拉直的鏈段組成微絲結(jié)構(gòu)；4左右

19、、厚度約為1心m的微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。為 100心m、寬度為10 am應(yīng)變曲 線：溫度、速度、聚合物組成、結(jié)晶、球晶大小、一各種情況下的應(yīng)力銀紋分類：應(yīng)力銀紋、環(huán)境銀紋、溶劑銀紋 結(jié)晶度屈服的主要特征：“塑1高聚物屈服點前形變是完全可以回復(fù)的，屈服點后高聚物將在恒應(yīng)力下T 性流動”，即鏈段沿外力方向開始取向高聚物在屈服點的應(yīng)變相當(dāng)大，2剪切屈服應(yīng)變?yōu)?0%-20% （與金屬相比） T 3屈服點以后，大多數(shù)高聚物呈現(xiàn)應(yīng)變軟化，有些還非常迅速。屈服應(yīng)力對應(yīng)變速率和溫度都敏感。4繼而整個樣條局部屈服發(fā)生時，拉伸樣條表面產(chǎn)生“銀紋”或“剪切帶” ，5o出現(xiàn)“細(xì)頸”cba脆性材料；半脆性材料；韌性材料；d橡

20、膠 物質(zhì)抵抗外力的能力。強(qiáng)度:結(jié)晶：應(yīng)變軟化更為明顯區(qū)分脆性斷裂與韌性斷裂:無塑性流動表面光滑張應(yīng)力分量 脆性斷裂屈服前斷裂有塑性流動表面粗糙切應(yīng)力分量韌性斷裂屈服后斷裂聚合物斷裂方式： 化學(xué)鍵拉斷、分子間滑脫、分子間扯離斷裂強(qiáng)度理論與實驗結(jié)果存在差異原因：樣條存在缺陷；缺陷處應(yīng)力集中。增強(qiáng)途徑：更多精品文檔.-好資料學(xué)習(xí)：活性粒子吸附大分子，形成鏈間物理交聯(lián)，活性 +碳黑）1活性粒子（橡膠 RT1 ）（ 2.粒子起物理交聯(lián)點的作用。 2 Mc纖維：纖維作為骨架幫助基體承擔(dān)載荷。21:熱致液晶中的液晶棒狀分子在共混物中 3液晶（熱致液晶+熱塑性聚合物） ）（G 3. . 2 由于微纖結(jié)構(gòu)是加工

21、過程中由液晶棒狀分子在形成微纖結(jié)構(gòu)而到增強(qiáng)作用。熱彈轉(zhuǎn)變：原位”復(fù)合增強(qiáng)。在形變極小時，會出現(xiàn)應(yīng)力隨溫度升高而減小的現(xiàn)象，稱為熱彈轉(zhuǎn)共混無物基體中就地形成的，故稱做“變。 仿射變形：聚合物增韌：網(wǎng)絡(luò)中的各交聯(lián)點被固定在平衡位置上，當(dāng)橡膠形變時，這些交聯(lián)點將以相同的比率變形。，即兩者相容 1橡膠增韌塑料：增韌效果取決于分散相相疇大小和界面粘 接力溶脹：性。溶劑小分子進(jìn)入橡膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，不能將其溶解，只能使其溶漲。體系網(wǎng)鏈密度 降低，平均末端距增加，進(jìn)而模量下降。增強(qiáng)機(jī)理：銀紋機(jī)理；銀紋一剪切帶機(jī)理；三軸應(yīng)力空化機(jī)理。熱塑性彈性體： 基體必須具有一定韌性。2剛性粒子增韌：剛性粒子增韌的條件是：兼有橡

22、膠和塑料兩者的特性，在常溫下顯示高弓高溫下又能塑化成型。1）剛性有機(jī)粒子增韌：拉伸時，由于基體與分散相之間的模量和泊松（理想彈性體：一韌轉(zhuǎn)變，在外力作用下平衡形變瞬間達(dá)到，與時間無關(guān)。剛比差別致使基體對剛性粒子產(chǎn)生赤道面上的強(qiáng)壓力而發(fā)生脆理想粘性流體：在外力作用下形變隨時間線性發(fā)展。性粒子發(fā)生“冷流”而吸收能量。剛性粒子促使基體在斷裂過程中產(chǎn)生塑性變形吸:2 （）剛性無機(jī)粒子增韌 粘彈性：收能量。 聚合物的形變與時間有關(guān)， 但不成線性關(guān)系， 兩者的關(guān)系介乎理想彈性體和理想粘性體之間，聚合物的這種性能稱為粘彈性。在外力作用下，高彈性的本質(zhì)：橡膠彈性是由嫡變引起的， 橡膠分子鏈由卷曲力學(xué)松弛：聚合

23、物的力學(xué)性能隨時間的變化統(tǒng)稱為力學(xué)松弛。（包括蠕變、應(yīng)狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)，嫡減小，當(dāng)外力移去后，由于熱運(yùn)動，分子鏈自發(fā)地趨向力松弛、滯后和力學(xué)損耗等）嫡增大的狀態(tài)，分子鏈由伸展再回復(fù)卷曲狀態(tài)，因而形變可逆。具有橡膠彈性的條件：長鏈、足夠柔性、交聯(lián)。線性粘彈性：高彈性特點：若粘彈性完全由符合虎克定律的理想彈性體和符合牛頓定律的理想粘性體所組合來描述，則稱為線性粘彈性。柔性）,1形變量大，彈性模量小且隨溫度升高而增大（長鏈蠕變：2形變可恢復(fù)（動力在恒溫下施加一定的恒定外力時，材料的形變隨時間而逐漸增大的力學(xué)）：嫡增；結(jié)構(gòu)：交鏈（鎖定質(zhì)心）現(xiàn)象。-3形變時間：蠕變和應(yīng)力松弛 蠕變過程：形變有熱效應(yīng)4O

24、減小 彈性，彈性模量隨溫度升高而嫡都是 彈性相似，氣體橡膠彈性與 .:聚合物受力時，瞬時發(fā)生的高分子鏈的鍵長、鍵角變化）普彈形變（1e1橡膠狀態(tài)方程：1引起的形變，形變量較小，服從虎克定律，當(dāng)外力除去時，普彈形變立刻完 ）kTN （ 1.一 02全 回復(fù)。更多精品文檔.學(xué)習(xí)-好資料2高彈形變（e2）:聚合物受力時，高分子鏈通過鏈段運(yùn)動產(chǎn)生的形變，形 3晶區(qū)分子鏈沿晶粒 長度方向的協(xié)同運(yùn)動4晶區(qū)內(nèi)部側(cè)基或鏈端運(yùn)動等變量比普彈形變大得多，但不是瞬間完成，形變與時間相關(guān)。當(dāng)外力除去后，波爾茲曼疊加原理：高彈形變逐漸回復(fù)。高聚物的力學(xué)松弛行為是其整個歷史上各個松弛過程的線性加和的結(jié)果。3粘性流動（e3）:受力時發(fā)生分子鏈的相對位移，外力除去后粘性流動不 介電損耗：電介質(zhì)在交變電場中，由于消耗一部分電能，使介質(zhì)本身發(fā)熱。能回復(fù)，是不可逆形變。介電損耗