藥劑學(xué)教學(xué)大綱

1、“藥劑學(xué)”課程簡介及教學(xué)大綱課程代碼：222010081課程名稱：藥劑學(xué)課程類別：專業(yè)基礎(chǔ)課總學(xué)時/學(xué)分：64學(xué)時/4學(xué)分開課學(xué)期：第六學(xué)期（春學(xué)期）適用對象：藥學(xué)專業(yè)本科生先修課程：物理化學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)等。內(nèi)容簡介：一、課程性質(zhì)、目的和任務(wù)藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理用藥的綜合性技術(shù)科學(xué)。藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)主要的專業(yè)課之一。藥劑學(xué)的主要任務(wù)是研究藥劑學(xué)的基本理論；藥物新劑型的研究與開發(fā)；藥物新輔料的研究與開發(fā)；研究和開發(fā)制劑的新技術(shù)和新機械設(shè)備；中藥和生物技術(shù)藥物的新制劑與新劑型的研究與開發(fā)等。本課程要求學(xué)生掌握藥物制劑的基本理論知識，藥物制劑處方

2、前設(shè)計；各種劑型的制備原理，制劑生產(chǎn)中的基本單元操作及藥物制劑的質(zhì)量控制和質(zhì)量管理等基本知識、基本實驗方法和技能，為從事藥物制劑學(xué)理論研究、劑型設(shè)計、開發(fā)研制新藥、藥物制劑的生產(chǎn)和管理等打下堅實的基礎(chǔ)，具備制劑設(shè)計和制備的能力以及分析和解決制劑質(zhì)量問題的能力。二、課程教學(xué)內(nèi)容及要求第一篇藥物劑型概論第一章緒論第一節(jié)藥劑學(xué)的概念與任務(wù)1、掌握藥劑學(xué)的概念。2、掌握藥劑學(xué)的相關(guān)術(shù)語（制劑、劑型）。3、熟悉藥劑學(xué)的任務(wù)。第二節(jié)藥劑學(xué)的分支學(xué)科1、熟悉藥劑學(xué)的分支學(xué)科（工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、藥用高分子材料學(xué)和生物藥劑學(xué)）。2、熟悉生物藥劑學(xué)劑學(xué)、藥物動力學(xué)、臨床藥劑學(xué)的概念、研究范圍及與藥劑學(xué)之間的

3、關(guān)系。第三節(jié)藥物劑型與1、掌握藥物劑型的重要性。2、掌握藥劑劑型的分類。3、熟悉藥物的傳遞系統(tǒng)（）的概念。4、熟悉的研究進(jìn)展。第四節(jié)輔料在藥物制劑中的應(yīng)用了解藥物輔料的應(yīng)用及制劑中的作用。第五節(jié)藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)1、掌握中國藥典的概況、特點及沿革。3、熟悉處方的概念及分類。4、了解處方藥與非處方藥。第六節(jié)、與1、掌握、與的概念。2、熟悉的規(guī)范。第七節(jié)藥劑學(xué)的沿革和發(fā)展1、 了解國外藥劑學(xué)的發(fā)展。2、 了解國內(nèi)藥劑學(xué)的發(fā)展。第二章液體制劑第一節(jié)概述1、掌握液體制劑的特點和質(zhì)量要求。2、熟悉液體制劑的分類。第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑1、 熟悉液體制劑的常用溶劑。2、 熟悉液體制劑常用附加劑的類型。第

4、三節(jié)低分子溶液劑1、掌握溶液劑的概念、特性及制備方法。2、熟悉芳香水劑、糖漿劑的概念及特點。3、了解醑劑、甘油劑的基本概念及特性。第四節(jié)高分子溶液劑1、掌握高分子溶液的性質(zhì)。2、熟悉高分子溶液的制備方法。第五節(jié)溶膠劑1、熟悉溶膠的構(gòu)造和性質(zhì)。2、 熟悉溶膠劑的制備方法。第六節(jié)混懸劑1、掌握混懸劑的概念及物理穩(wěn)定性。2、熟悉混懸劑的穩(wěn)定劑種類。3、熟悉混懸劑的制備方法。4、了解評定混懸劑質(zhì)量的方法。第七節(jié)乳劑1、 掌握乳劑的概念、分類。2、 掌握常用的乳化劑種類。3、 3、熟悉乳劑的形成理論。4、 4、熟悉乳劑的制備方法其穩(wěn)定性。5、 5、了解乳劑的質(zhì)量評定。第八節(jié)不同給藥途徑用液體制劑1、 熟

5、悉搽劑、涂膜劑和洗劑的概念。2、了解滴鼻劑、滴耳劑和、合劑的概念。第三章滅菌制劑與無菌制劑第一節(jié)概述2、 掌握滅菌制劑與無菌制劑的定義與分類。3、 掌握滅菌與無菌技術(shù)的種類。4、 了解空氣凈化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)。第二節(jié)注射劑1、掌握注射劑概念、分類。2、掌握注射劑處方組分及主要附加劑。3、掌握等滲調(diào)節(jié)計算方法。第三節(jié)注射劑的制備1、掌握注射劑的制備工藝流程路線。2、 熟悉注射用水的質(zhì)量要求及其制備方法。3、 掌握熱原的概念、特性及除去熱原的方法。4、 熟悉注射劑的制備方法及質(zhì)量檢查。5、 了解典型注射劑處方與制備工藝。第四節(jié)輸液1、掌握輸液的分類與質(zhì)量要求。2、掌握輸液的制備方法。3、熟悉輸液

6、的質(zhì)量檢查。4、熟悉主要存在的問題及解決方法。5、了解輸液的包裝、運輸與貯存。6、了解典型輸液處方及制備工藝分析。第五節(jié)注射用無菌粉末1、熟悉注射無菌粉末分裝技術(shù)。2、熟悉注射用凍干制品的制備方法。6、了解典型凍干無菌粉末處方及制備工藝。第六節(jié)眼用液體制劑1、掌握眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素。2、熟悉滴眼劑與洗眼劑。3、熟悉眼用液體型制劑的制備方法。4、了解滴眼劑處方及制備工藝。第四章固體制劑-1（散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣）第一節(jié)概述1、掌握固體劑型的制備工藝通則2、熟悉固體劑型的體內(nèi)吸收路徑。3、熟悉方程及應(yīng)用。第二節(jié)散劑1、熟悉散劑的概念、特點及制備方法。2、了解散劑的質(zhì)量檢查

7、、散劑舉例。第三節(jié)顆粒劑1、熟悉顆粒劑的概念、特點。2、熟悉顆粒劑的制備、質(zhì)量檢查。第四節(jié)片劑1、掌握片劑的概念、分類及特點。2、掌握片劑常用的輔料及其特性。3、掌握片劑的制備方法與分類。4、掌握濕法制粒技術(shù)和固體的干燥技術(shù)。5、熟悉壓片過程及其影響因素。4、了解軟膏劑的附加劑。7、了解片劑的包裝、片劑舉例。第五節(jié)片劑的包衣1、熟悉糖包衣工藝與材料。2、熟悉薄膜包衣工藝與材料。3、了解包衣的方法與設(shè)備。第五章固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）第一節(jié)膠囊劑1、熟悉膠囊劑的概念及特點。2、熟悉膠囊劑的制備方法。3、了解膠囊劑的質(zhì)量檢查與包裝貯存。第二節(jié)滴丸劑和膜劑1、熟悉滴丸劑的概念、特點及制備方

8、法。2、熟悉膜劑的概念與特點。3、熟悉常用的膜劑材料及特性。4、了解膜劑的制備方法。第六章半固體制劑第一節(jié)軟膏劑1、掌握軟膏劑的概念、種類及特點。2、熟悉軟膏劑常用的基質(zhì)。5、了解軟膏劑的質(zhì)量檢查。第二節(jié)眼膏劑1、了解眼膏劑的概念及特點。2、了解眼膏劑的制備及其質(zhì)量檢查。第三節(jié)凝膠劑1、熟悉凝膠劑的特點。2、熟悉常用水性凝膠基質(zhì)種類及特性。3、了解水凝膠劑的制備及處方舉例。第四節(jié)栓劑1、掌握栓劑的概念、種類及質(zhì)量要求。2、熟悉栓劑的處方組成。3、熟悉栓劑的制備及處方分析。4、熟悉栓劑的治療作用（局部及全身）及臨床應(yīng)用。5、了解栓劑的質(zhì)量評價。第七章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑第一節(jié)概述1、掌握氣霧劑

9、的特點、氣霧劑的分類。2、熟悉氣霧劑的吸收特點。第二節(jié)氣霧劑的組成1、熟悉拋射劑種類、命名原則。2、熟悉氣霧劑中藥物與附加劑要求。3、了解耐壓容器及閥門系統(tǒng)的特點。第三節(jié)氣霧劑的制備1、 熟悉氣霧劑的處方并舉例。2、 了解氣霧劑的制備工藝。3、 了解氣霧劑的質(zhì)量評定。第四節(jié)噴霧劑1、 熟悉噴霧劑的概念及特點。2、 了解噴霧劑的裝置。3、 了解噴霧劑的質(zhì)量評價。第五節(jié)吸人粉霧劑1、了解吸入粉霧劑概念、特點。2、了解粉末霧化器構(gòu)造。第八章浸出技術(shù)與中藥制劑第一節(jié)概述,1、熟悉浸出技術(shù)及中藥制劑的概念。2、熟悉浸出制劑的種類及特點。3、了解中藥劑型的改革。第二節(jié)浸出操作與設(shè)備1、熟悉藥材的預(yù)處理、浸

10、出過程、影響浸出的因素、浸出方法。2、了解浸出設(shè)備。3、了解浸出液的蒸發(fā)與干燥過程。第三節(jié)常用的浸出制劑1、熟悉湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑的概念與特點。2、熟悉煎膏劑的制備方法。3、熟悉顆粒劑（沖劑）的概念制備方法。第四節(jié)浸出制劑的質(zhì)量1、了解控制藥材的質(zhì)量、控制提取過程方法和控制浸出制劑的理化指標(biāo)。第五節(jié)中藥成方制劑的制備工藝與質(zhì)量控制，1、熟悉中藥注射劑概念。2、了解眼用制劑、軟膏劑、中藥片劑、中藥膠囊劑、中藥栓劑等劑型的特點。第二篇藥物制劑的基本理論第九章藥物溶液的形成理論第一節(jié)藥用溶劑的種類及性質(zhì)1、熟悉了解藥用溶劑的種類。2、了解藥用溶劑的性質(zhì)。第二節(jié)藥物的溶解度與溶出速度1

11、、熟悉藥物的溶解度。2、熟悉藥物的溶出速度及增加藥物溶解度的方法。第三節(jié)藥物溶液的性質(zhì)與測定方法1.掌握藥物溶液的滲透壓概念及測定方法。2、熟悉藥物溶液的與值測定。3、T解藥物溶液的表面張力4、T解藥物溶液的粘度及測定方法o第十章表面活性劑第一節(jié)概述1、掌握表面活性劑的概念、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征。2、了解表面活性劑的吸附性。第二節(jié)表面活性劑的分類1、掌握表面活性劑的分類。2、掌握離子表面活性劑、非離子表面活性劑結(jié)構(gòu)特點和特性。第三節(jié)表面活性劑的基本性質(zhì)和應(yīng)用1、掌握表面活性劑膠束、概念。2、掌握親水親油平衡值計算。3、熟悉表面活性劑的增溶作用。4、熟悉表面活性劑的復(fù)配。5、熟悉表面活性劑增溶作

12、用的應(yīng)用。6、了解表面活性劑的其他應(yīng)用。第四節(jié)表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)1、熟悉表面活性劑對藥物吸收的影響。2、了解表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用、毒性及刺激性。第十一章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論第一節(jié)概述1、了解微粒體系的意義。第二節(jié)微粒分散系的主要性質(zhì)與特點1、熟悉微粒大小與測定方法。2、熟悉微粒大小與體內(nèi)分布關(guān)系。3、了解微粒的動力學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)。第三節(jié)微粒分散體系的物理穩(wěn)定性1、熟悉微粒的熱力學(xué)穩(wěn)定性、動力學(xué)穩(wěn)定性。2、熟悉絮凝與反絮凝概念及特性。第十二章藥物制劑的穩(wěn)定性第一節(jié)概述1、熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義。2、熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務(wù)。第二節(jié)藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)1

13、、熟悉化學(xué)反應(yīng)級數(shù)。2、熟悉溫度對反應(yīng)速率的影響與藥物穩(wěn)定性預(yù)測。第三節(jié)制劑中藥物的化學(xué)降解途徑1、熟悉藥物水解概念及特點。2、熟悉氧化氧化的概念及特點。3、了解藥物的其他反應(yīng)。第四節(jié)影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法1、掌握處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法。2、熟悉外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決辦法。3、熟悉藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法。第五節(jié)固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學(xué)1、了解固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點。2、了解固體劑型的化學(xué)降解動力學(xué)。第六節(jié)藥物穩(wěn)定性試驗方法1、掌握影響因素試驗、加速試驗和長期試驗方法和要求。2、熟悉穩(wěn)定性重點考查項目。3、熟悉有效期統(tǒng)計分析。4、熟悉經(jīng)

14、典恒溫法推測藥物有效期。5、了解固體制劑穩(wěn)定性實驗的特殊要求和特殊方法。第七節(jié)新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究1、熟悉新藥研發(fā)過程中藥物穩(wěn)定性的研究方法及要求。第十三章粉體學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié)概述1、了解粉體、粉體學(xué)概念。第二節(jié)粉體粒子的性質(zhì)1、熟悉粒徑與粒度分布概念。2、熟悉粒子形態(tài)分類、粒子的比表面積計算。第三節(jié)粉體的密度與空隙率1、掌握粉體的密度、粉體的空隙率概念。2、熟悉粉體空隙率及計算。第四節(jié)粉體的流動性與充填性1、熟悉粉體的流動性及表示方法。2、了解粉體的充填性。第五節(jié)粉體的吸濕性與潤濕性1、了解粉體的吸濕性和潤濕性。第十四章流變學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié)概述1、掌握流變學(xué)的基本概念。2、熟悉流變學(xué)在藥

15、劑學(xué)中的應(yīng)用。第二節(jié)流變性質(zhì)1、熟悉牛頓流動和非牛頓流動。2、了解流體的觸變流動性和粘彈性。第三節(jié)蠕變性質(zhì)的測定方法1、熟悉落球粘度計和旋轉(zhuǎn)粘度計的原理。2、了解圓錐平板粘度計原理。3、了解制劑流變性的評價方法。第十五藥物制劑的設(shè)計第一節(jié)概述第二節(jié)制劑設(shè)計的基礎(chǔ)1、熟悉給藥途徑和劑型的確定原則。2、熟悉制劑設(shè)計的基本原則。3、熟悉制劑的劑型與藥物吸收關(guān)系。4、熟悉制劑的評價與生物利用度關(guān)系。第三節(jié)藥物制劑處方設(shè)計前工作1、熟悉藥物制劑設(shè)計任務(wù)和要求。2、熟悉文獻(xiàn)檢索常用方法。3、熟悉藥物理化性質(zhì)測定方法。4、熟悉穩(wěn)定性研究方法。第四節(jié)藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計1、熟悉處方優(yōu)化的作用。2、了解常用的

16、工藝優(yōu)化法。第五節(jié)新藥制劑的研究與申報1、熟悉藥品注冊申請相關(guān)程序。2、熟悉新藥的分類。3、了解申請新藥需上報的項目。4、了解申報新制劑的主要內(nèi)容。第三篇藥物制劑的新技術(shù)與新劑型第十六章制劑新技術(shù)第一節(jié)固體分散技術(shù)1、掌握固體分散體的概念及特點。2、掌握常用制備固體分散體的載體材料。3、熟悉固體分散體的類型。4、熟悉固體分散體的制備方法。5、了解固體分散體的速釋與緩釋原理。6、了解固體分散體的物相鑒定方法。第二節(jié)包合技術(shù)1、掌握包合物概念和特點。2、熟悉常用的包合材料。3、熟悉包合作用的影響因素。4、熟悉包合物的制備方法。5、了解包合物的驗證。第三節(jié)納米乳與亞納米乳的制備技術(shù)1、熟悉納米乳及亞

17、納米乳概念和特性。2、熟悉常用乳化劑與助乳化劑。3、了解納米乳、亞納米乳的制備方法和相關(guān)質(zhì)量評價。第四節(jié)微囊與微球的制備技術(shù)1、掌握微囊與微球的概念。2、熟悉囊心物與囊材特點。3、熟悉微囊的制備方法分類及相關(guān)工藝。4、熟悉微球的制備方法及工藝。5、了解影響粒徑的因素。6、了解微囊與微球中藥物的釋放及體內(nèi)轉(zhuǎn)運特性。7、了解微囊、微球的質(zhì)量評價。第五節(jié)納米囊與納米球的制備技術(shù)1、熟悉納米囊、納米球的概念及特性。2、熟悉納米囊與納米球的制備方法。3、熟悉固體脂質(zhì)納米球的制備方法。4、了解磁性納米球的制備方法。5、了解影響納米囊和納米球的包封率、收率及載藥量的因素。2、了解靶向制劑的平均方法。6、了解

18、納米囊與納米球的穩(wěn)定性和相關(guān)質(zhì)量評定標(biāo)準(zhǔn)。第六節(jié)脂質(zhì)體的制備技術(shù)1、掌握脂質(zhì)體的概念、分類及結(jié)構(gòu)特點。2、掌握脂質(zhì)體的組成材料（磷脂和膽固醇）結(jié)構(gòu)特性和脂質(zhì)體的形成原理及特性。3 、掌握脂質(zhì)體的制備方法（注入法、薄膜蒸發(fā)法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法）及特點。4 、掌握脂質(zhì)體的質(zhì)量評價（載藥量、包封率、粒徑及粒度分布、穩(wěn)定性等）。5、了解類脂質(zhì)體概念及特點。第十七章緩釋、控釋制劑第一節(jié)概述1、掌握緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法。2、熟悉緩釋、控釋制劑的設(shè)計原理。3、熟悉緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評價方法。第二節(jié)口服定時和定位釋藥系統(tǒng)1、熟悉口服定時釋藥系統(tǒng)概念與特點。2、了解口服定位釋藥系統(tǒng)分類。第三

19、節(jié)靶向制劑1、熟悉靶向制劑的分類（被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑）。第十八章經(jīng)皮吸收制劑第一節(jié)概述1、了解的發(fā)展與特點。2、熟悉皮膚的基本生理結(jié)構(gòu)與吸收途徑。3、熟悉經(jīng)皮吸收制劑的分類。第二節(jié)經(jīng)皮吸收制劑的研究1、熟悉影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。2、熟悉中常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑種類及其特性。3、了解促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)。4、了解經(jīng)皮吸收制劑的研究內(nèi)容。第三節(jié)經(jīng)皮吸收制劑的制備1、熟悉膜材的加工和改性。2、熟悉制備工藝流程。3、熟悉經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料種類及特性。4、了解經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量控制。第十九章生物技術(shù)藥物制劑第一節(jié)概述1、掌握生物技術(shù)的基本概念。2、熟悉生物技術(shù)藥物的研

20、究概況。3、熟悉生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點與理化性質(zhì)。第二節(jié)蛋白質(zhì)類藥物制劑的處方與工藝1、熟悉蛋白質(zhì)類藥物的一般處方組成。2、熟悉液體劑型中蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化。3、了解固體狀態(tài)蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定性與工藝。第三節(jié)蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)1、了解新型注射（植人，給藥系統(tǒng)）特點。2、了解非注射給藥系統(tǒng)特點。三、課外習(xí)題及自學(xué)要求第一章緒論1 藥劑學(xué)、藥物劑型與藥物制劑的概念是什么？2 藥劑學(xué)的分支學(xué)科有哪些？3 簡述藥物劑型的重要性4 什么是處方藥與非處方藥5 什么是、和第二章液體制劑1 液體制劑按分散系統(tǒng)如何分類？2 液體制劑常用的附加劑有哪些？3 簡述增溶劑、助溶劑和潛溶劑的定義并各舉兩個例子？4

21、 簡述糖漿劑概念和特點及制備方法。5 何為絮凝，加入絮凝劑的意義何在？6 簡述混懸劑中常用的穩(wěn)定劑及在制劑中的作用。7 簡述乳劑的基本組成、類型及特點。8 乳化劑有那些種類？如何進(jìn)行乳化劑的選擇？9 簡述乳劑的物理穩(wěn)定性及其影響因素第三章滅菌制劑與無菌制劑1 注射劑有何特點？質(zhì)量要求有哪些？2 物理滅菌可分為幾類？各有何應(yīng)用特點？3 注射劑中的附加劑有哪些，各有何種作用？4 冷凍干燥原理是什么？冷凍干燥產(chǎn)品有何特點？第四章 固5 滴眼劑的質(zhì)量要求是什么，常用附加劑有哪些？體制劑-1（散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣）1 片劑的概念和特點是什么？片劑的質(zhì)量要求有哪些？2 片劑的常用輔料有哪些？簡述

22、常用輔料的特點。3 寫出濕法制粒壓片的工藝流程。4 簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。5 片劑的包衣的目的何在。薄膜包衣的材料有那些？6 片劑的質(zhì)量檢查項目有哪些？第五章固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）1. 膠囊劑的概念、分類與特點是什么？2. 簡述軟膠囊劑的組成與制備方法。3. 膠囊劑的質(zhì)量要求是什么？4. 簡述滴丸劑的概念與特點。5. 簡述膜劑的概念，常用的成膜材料有哪些？第六章半固體制劑1軟膏劑的質(zhì)量要求有哪些？2 乳化法制備乳膏劑的操作步驟及要點如何？3 眼膏劑的質(zhì)量要求有哪些？4 栓劑中藥物的吸收途徑有哪些？影響栓劑直腸吸收的因素有哪些？5 什么是置換價？置換價的測定方法？第七章

23、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑1 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑有什么不同，各自有什么特點？2 混選型氣霧劑在處方設(shè)計時，應(yīng)如何考慮其系統(tǒng)穩(wěn)定性措施？3 乳劑型氣霧劑的設(shè)計要點是什么？4 氣霧劑的質(zhì)量評定有哪些要求？5 有幾種拋射劑可以替代氟氯烷烴？有哪些優(yōu)缺點？第八章浸出技術(shù)與中藥制劑1 浸出制劑有何特點？2 酊劑與酒劑的異同點有哪些？3 浸漬法與滲漉法各自有什么特點？4 中藥注射劑的特點是什么？5 浸出制劑的質(zhì)量控制有哪些指標(biāo)？第九章藥物溶液的形成理論1 特性溶解度和平衡溶解度有什么區(qū)別？如何測定？2 溶解度參數(shù)在藥劑學(xué)上有何意義？為什么測定藥物油水分配系數(shù)時使用正辛醇代替油相？3根據(jù)方程分析影響溶出速度

24、的因素及增加溶出速度的方法。第十章表面活性劑1 簡述、值、曇點、點的概念。2 簡述表面活性劑的分類及特點。3 表面活性劑的毒性如何？第十一章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論1 簡述影響微粒分散體系物理穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法2 理論、理論和空缺穩(wěn)定理論各在什么條件下解釋什么現(xiàn)象？第十二章藥物制劑的穩(wěn)定性1 如何應(yīng)用方程進(jìn)行藥物穩(wěn)定性的預(yù)測？2 藥物穩(wěn)定性包括哪幾個方面？3 影響藥物制劑降解的因素有哪些？4 簡述固體藥物與固體劑型穩(wěn)定性特點。第十三章粉體學(xué)基礎(chǔ)1. 簡述、休止角、接觸角的概念。2. 指出真密度、顆粒密度、松密度的異同。3. 簡述影響流動性的因素以及改善流動性的方法。第十四章流變學(xué)基礎(chǔ)1 什么是牛頓流動和非牛頓流動？2 簡述塑性流動、假塑性流動、脹流流動和觸變流動的特點并畫出各自的流動曲線。第十五章藥物制劑的設(shè)計1. 藥物制劑設(shè)計時需要考慮哪些問題？2. 處方前研究有哪些內(nèi)容?第十六章制劑新技術(shù)1 什么是固體分散技術(shù)？有何特點？2 制備包合物常用的材料是什么？3 影響微囊、微球粒徑的因素有哪些？4 納米乳劑與亞納米乳劑之間有