必修二提綱B5版

1、第六章從雜交育種到基因工程 第1節(jié)雜交育種與誘變育種一.雜交育種1. 選擇育種：利用生物的，通過(guò)長(zhǎng)期選擇，汰劣留良，就能培育出許多優(yōu)良品種。缺點(diǎn)：周期，而且可選擇的范圍是2. 雜交育種實(shí)例如圖是用高產(chǎn)不抗病(DDtt)和低產(chǎn)抗病(ddTT)的兩個(gè)小麥品種培育穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)、抗病品種的過(guò)程，討論分析：P 高產(chǎn)、不抗病 X低產(chǎn)、抗病Fi高產(chǎn)、抗病 (能、不能)穩(wěn)定遺傳J ?表現(xiàn)型F2比例 : : : 要提高穩(wěn)定遺傳植株的比例，應(yīng)該選取F2中的的植株種子繼續(xù) ，淘汰不符合要求的后代，最終獲得高產(chǎn)抗病且穩(wěn)定遺傳的品系，其基因型為。3. 雜交育種(1) 概念：將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起

2、，再經(jīng)過(guò)和，獲得新品種的方法。(2) 原理：(3) 常用流程選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本t(),Fi(_),F2篩選(),，穩(wěn)定遺傳的良種。(4) 優(yōu)點(diǎn)：可以把多個(gè)品種的集中在一起。缺點(diǎn)：只能利用已有基因的 ，按需選擇，并不能創(chuàng)造新的 ，雜交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，育種進(jìn)程，育種篩選過(guò)程 ；雜交育種只適用于進(jìn)行 生殖的應(yīng)用：是改良作物 的育種。生物，主要應(yīng)用于植物和動(dòng)物 (如家畜、家禽等)。，提高農(nóng)作物單位面積產(chǎn)量的常規(guī)方法，也用于家畜、家禽雜E子一代一自交子二代t選出符合要求的優(yōu)良性狀 (1)培育常規(guī)的純合子品種 培育隱性純合子品種：選取雙親 個(gè)體就可以推廣。培育顯性純合子品種：選取雙親雜交T子一

3、代一自交子二代T選出符合要求的優(yōu)良性狀自交自交個(gè)體子三代T選出符合要求的優(yōu)良性狀個(gè)體一 自交T選出穩(wěn)定遺傳的個(gè)體推廣。雜交(2)培育雜合子品種：選取雙親一/T子一代，需要年年制種。 對(duì)于進(jìn)行無(wú)性繁殖的生物，如馬鈴薯、果樹(shù)等，只要獲得該優(yōu)良性狀的個(gè)體，即可通 過(guò)無(wú)性生殖產(chǎn)生優(yōu)良后代，而不必連續(xù)自交。4. 動(dòng)、植物雜交育種的區(qū)別 (1)方法：植物雜交育種中純合子的獲得不能通過(guò)測(cè)交，只能通過(guò)逐代自交的方法獲得； 而動(dòng)物雜交育種中純合子的獲得一般不通過(guò)逐代自交，而通過(guò)測(cè)交的方法進(jìn)行確認(rèn)后而 獲得。實(shí)例：現(xiàn)有基因型為 BBEE和bbee的兩種植物或動(dòng)物，欲培育基因型為BBee的植物或動(dòng)物品種，育種過(guò)程用

4、遺傳圖解表示如下：BHEEXbbcc-BbEe*L植物的描述為Fi自交動(dòng)物的描述為Fj 雄個(gè)體間交配Fy 9B_E_ 3B_ee : 3hbE_ ! lbhee植物動(dòng)物連續(xù)自交直到后代 選異性隱性純合子測(cè)交”不發(fā)生性狀分離以檢測(cè)親本畢因型.不發(fā)生性狀分離的為所選胡種二.誘變育種1 概念：像上述利用物理因素（ 、）或化學(xué)因素（、）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生 ，從而獲得優(yōu)良變異類型的育種方法稱為誘變育種。2 原理：自然突變的頻率 ，而且是 的，較難獲得生產(chǎn)所需要的品種。物理因素或化學(xué)因素能提高基因突變的 ，短時(shí)間內(nèi)獲得更多的 類型。3 常用方法運(yùn)用物理（ ）的或者化學(xué)（ ）的手段處理 和幼苗，誘發(fā) ，

5、從中選出需要的突變個(gè)體，然后進(jìn)行培育推廣。4 優(yōu)缺點(diǎn)（1）優(yōu)點(diǎn)：提高變異頻率，加速育種進(jìn)程。改良某些性狀。誘變育種不僅能應(yīng)用于能夠進(jìn)行有性生殖的生物，也可應(yīng)用于能夠進(jìn)行無(wú)性生殖的生物，主要應(yīng)用于植物和微生物。（2）缺點(diǎn)：由于基因突變具有 性,的性；突變個(gè)體難以集中多個(gè)優(yōu)良性狀,大。5. 類型有利變異往往不多，所以誘變育種具有一定 所以需要處理大量的實(shí)驗(yàn)材料，工作量（1）顯性突變aa突變Aa表現(xiàn)新性狀? AAAa分別自交選擇不發(fā)生性狀分離的新性狀個(gè)體突變?（2）隱性突變：AAAa（不表現(xiàn)新性狀）一一 aa表現(xiàn)出性狀，且穩(wěn)定遺傳 ）6.根據(jù)育種目標(biāo)及要求選擇育種方式育種目標(biāo)育種方式集中雙親優(yōu)良性狀

6、快速育種單倍體育種操作簡(jiǎn)單雜交育種讓原品系產(chǎn)生“新”性狀誘變育種對(duì)原品種性狀進(jìn)行“增大”或“加強(qiáng)”多倍體育種保持原品種“優(yōu)良”特性，快速繁殖（植物）植物組織培養(yǎng)第2節(jié)基因工程及其應(yīng)用一.基因工程的原理1. 基因工程的概念(1) 基因工程，又叫做基因拼接技術(shù)或 技術(shù)。通俗地說(shuō)，就是按照，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以 ，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ淌前岩环N生物的某種基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體的細(xì)胞內(nèi)，基因的結(jié)構(gòu)基本 沒(méi)有變化，只是位置發(fā)生了變化，所以應(yīng)該屬于基因重組。 操作環(huán)境： ，操作對(duì)象，操作水平 2. 基因工程白腭：丨丨丨丨丨丨I丨I丨丨丨I丨丨迂CTT A

7、A GH4 t(1) 限制性核酸內(nèi)切酶，簡(jiǎn)稱 在大腸桿菌中，有一種叫做EcoR I的限制酶，能C r 1 A A GG A A TT C夠?qū)Ｒ蛔R(shí)別 GAATTC的序列，并在G和A之間將 這段序列切開(kāi)。(如圖所示)限制性核酸內(nèi)切酶的 作用特點(diǎn)是識(shí)別 序列，并在上切割DNA分子，形成2個(gè)末端。GAAHC即F限制酶切割的是脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵，不是堿基之間的氫鍵；切割后不一定都產(chǎn)生黏性末端， 也可能產(chǎn)生平末端。(2) DNA連接酶同種限制酶切割不同DNA分子后形成的黏性末端是可以通過(guò) 連接起來(lái)的，但是 和之間的缺口(在 DNA 片段之間重新形成)要靠DNA連接酶進(jìn)行連接。DNA連接酶無(wú)識(shí)別的特異性

8、，能恢復(fù)兩核苷酸間的磷酸二酯鍵，將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)，DNA解旋酶作用于堿基GAATTCDNA抗生索抗性基因控制就粒 轉(zhuǎn)翔的菇因大腸桿菌質(zhì)粒的分產(chǎn)結(jié)構(gòu)示恵團(tuán)CJTAAG*AATTCETAA + G之間的氫鍵。限制酶和DNA連接酶，兩者的關(guān)系為:(3)運(yùn)載體 作用：將外源基因送入。 種類：質(zhì)粒、和動(dòng)植物病毒等。質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物細(xì)胞中(如圖)，是擬核或細(xì)胞核外能夠 的很小的狀DNA分子。上面通常含有的抗性基因可以作為 用于目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的檢測(cè)依據(jù)。質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的條件：能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制一一這是保證目的基因能在細(xì)胞分裂過(guò)程中復(fù)制并傳遞給子細(xì)胞的基礎(chǔ)

9、。 有多個(gè)限制酶切點(diǎn) 一一這是運(yùn)載體能夠接入多種目的基因所必備的條件。 有標(biāo)記基因一一這是檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞中的重要判斷依據(jù)。3. 基因工程的操作步驟： 目的基因：人們的特定基因用某種限制酶切割 ，用切割目的基因 加入質(zhì)粒和目的基因結(jié)合形成 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：主要是借鑒 或侵染細(xì)胞的方法檢測(cè)：根據(jù)受體細(xì)胞中是否具有或分子雜交技術(shù)判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞鑒定：受體細(xì)胞是否表現(xiàn)出 ，如棉花 抗蟲(chóng)性狀的表現(xiàn)用同一種限制酶才能切割出相同的黏性末端，禾U于目的基因與運(yùn)載體結(jié)合。 若用DNA連接酶將目的基因與運(yùn)載體兩兩結(jié)合時(shí)的產(chǎn)物可能有三種：目的基因與目的基因結(jié)合、運(yùn)載體與運(yùn)載體結(jié)合、

10、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合。 目的基因能夠在受體細(xì)胞中表達(dá)的基礎(chǔ)是：所有生物共用一套遺傳密碼。 四個(gè)步驟中只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)。 受體細(xì)胞常用微生物的原因：繁殖快、代謝快、目的產(chǎn)物多。 培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，受體細(xì)胞一般選用受精卵。 基因工程中，氫鍵的斷裂和重新形成與限制酶和DNA連接酶無(wú)關(guān)。 對(duì)目的基因的檢測(cè)和鑒定雖然是分子水平上的，但都是在體外進(jìn)行的。二.基因工程的應(yīng)用1. 基因工程與作物育種目的：獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的農(nóng)作物，培育出具有各種的作物新品種。實(shí)例： 的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉。意義：抗蟲(chóng)基因作物的使用，不僅減少了 、大大降低了生產(chǎn)成本,而且還減少了農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的

11、。2. 基因工程與藥物研制實(shí)例：用基因工程方法生產(chǎn) 。過(guò)程：胰島素基因與大腸桿菌的 DNA分子，并且在大腸桿菌內(nèi)獲得成功的 _3. 基因工程與環(huán)境保護(hù)實(shí)例：利用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌降解 ，吸收環(huán)境中的重金屬，分解泄漏的石油、處理工業(yè)廢水等。三.轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性正方觀點(diǎn)：安全， 應(yīng)大力推廣(1) 解決糧食短缺問(wèn)題；(2) 減少農(nóng)藥使用，避免環(huán)境污染；(3) 節(jié)省生產(chǎn)成本，降低食物售價(jià)；(4) 增加食物營(yíng)養(yǎng)，提高附加值；(5) 增加食物種類，提升食物品質(zhì)。反方觀點(diǎn)：不安全， 要嚴(yán)格控制(1) 產(chǎn)生新毒素和新過(guò)敏原；(2) 產(chǎn)生抗除草劑的雜草；(3) 使疾病的散播跨越物種障礙；(4) 會(huì)損害農(nóng)作

12、物的生物多樣性；(5) 干擾生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。1幾種育種方法的比較名稱原理方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)應(yīng)用雜交 育種基因 重組培育純合子品種：雜交t自 交t篩選出符合要求的表 現(xiàn)型，自交到不發(fā)生性狀分 離為止(純合化)使分散在同 一物種不同 品種中的多 個(gè)優(yōu)良性狀 集中于同一 個(gè)體上，即“集優(yōu)”育種時(shí) 間長(zhǎng)局 限于同一 種或親緣 關(guān)系較近 的物種用純種高稈 抗病小麥與 矮稈不抗病 小麥培育矮 稈抗病小麥培育雜種優(yōu)勢(shì)品種：一般是選取純合雙親雜交年年制種雜交水稻、 雜交玉米的 培育誘變 育種基因 突變 物理方法：紫外線、X射 線或丫射線，微重力，激光 等處理，再篩選 化學(xué)方法：亞硝酸、硫酸 二乙酯處理，再選擇提咼

13、變異頻 率，加快育種 進(jìn)程，大幅度 改良某些性 狀有利變異 少，需大里 處理實(shí)驗(yàn) 材料侑很 大盲目性)咼產(chǎn)青霉 菌，“黑農(nóng) 五號(hào)”大豆 品種等的培 育和咼產(chǎn)雄 性家蠶的培 育單倍 體育染色 體數(shù)先進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，培 育出單倍體植株；將單倍明顯縮短育 種年限，子代技術(shù)復(fù)雜用純種高稈 抗病小麥與6種目變 異體幼苗經(jīng)一定濃度的秋水 仙素處理獲得純合子；從 中選擇優(yōu)良植株均為純合子， 加速育種進(jìn) 程矮稈不抗病 小麥快速培 育矮稈抗病 小麥多倍 體育 種染色 體數(shù) 目變 異用一定濃度的秋水仙素處 理萌發(fā)的種子或幼苗操作簡(jiǎn)單，能 較快獲得所 需品種所獲品種 發(fā)育延遲， 結(jié)實(shí)率低， 一般只適 用于植物二倍

14、體無(wú)子 西瓜、八倍 體小黑麥的 培育基因 工程 育種基因 重組提取目的基因T形成重組 DNA分子t導(dǎo)入受體細(xì)胞 t目的基因的表達(dá)與檢測(cè) t篩選出符合要求的新品 種目的性強(qiáng)；育 種周期短；克 服了遠(yuǎn)緣雜 交不親和的 障礙技術(shù)復(fù)雜， 安全性問(wèn) 題多轉(zhuǎn)基因“向 日葵豆”、 轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng) 棉的培育2.針對(duì)不同育種目標(biāo)的育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種（明顯縮短育種年限）雜交育種（耗時(shí)較長(zhǎng)，但簡(jiǎn)便易仃）對(duì)原品系實(shí)施定向”改造基因工程育種讓原品系產(chǎn)生新性狀（無(wú)中生有）誘變育種（可提高變異頻率，期望獲得理想性狀）對(duì)原品系營(yíng)養(yǎng)器官“增大”或“加強(qiáng)”多倍體育種第七章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論第1節(jié) 現(xiàn)代生

15、物進(jìn)化理論的由來(lái)一. 拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)1內(nèi)容：(1) 生物的來(lái)源：生物不是的，而是由更古老的生物 而來(lái)的。(2) 進(jìn)化順序：生物是由 到逐漸進(jìn)化的。(3) 進(jìn)化的原因： 用進(jìn)廢退a. 食蟻獸的舌頭之所以細(xì)長(zhǎng)，是長(zhǎng)期舔食螞蟻的結(jié)果一一“”。b. 鼴鼠長(zhǎng)期生活在地下，眼睛長(zhǎng)期不用就萎縮、退化了 一一 “”。 獲得性遺傳：“用進(jìn)廢退”獲得的性狀是 。2意義(1) 是歷史上第一個(gè)比較完整的學(xué)說(shuō)。(2) 否定了論和論，奠定了科學(xué)生物進(jìn)化的基礎(chǔ)。 (1)用進(jìn)廢退：凡是沒(méi)有達(dá)到其發(fā)展限度的每一種動(dòng)物，它的任何器官，如果比較持續(xù) 地使用，則會(huì)逐漸增強(qiáng)，并且發(fā)達(dá)起來(lái)。相反，任何器官如不經(jīng)常使用，則會(huì)逐漸衰弱,

16、其功能減退，最后導(dǎo)致器官的退化或消失。(2) 獲得性遺傳：在環(huán)境條件的影響下，一個(gè)動(dòng)物經(jīng)常使用某種器官或經(jīng)常不使用某種器 官的結(jié)果是發(fā)展某器官或喪失某器官，這種獲得的變異可以通過(guò)生殖遺傳給后代。拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)的“用進(jìn)廢退” “獲得性遺傳”的觀點(diǎn)具有科學(xué)的局限性。他過(guò)于強(qiáng) 調(diào)環(huán)境的變化直接導(dǎo)致物種的改變，實(shí)際上，環(huán)境的變化如果未引起遺傳物質(zhì)的改變， 就不會(huì)使生物產(chǎn)生可遺傳的變異。二. 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)1 自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容： 、和。(1) 象是一種繁殖很慢的動(dòng)物，但是如果每一頭雌象一生(3090歲)產(chǎn)仔6頭，每頭活到100歲，而且都能進(jìn)行繁殖的話， 那么到750年以后，一對(duì)象的后代就可達(dá)到

17、 1900萬(wàn)頭。 這說(shuō)明地球上的各種生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力，能產(chǎn)生大量的后代，為自然選擇提供了足夠的選擇材料。因此，過(guò)度繁殖是自然選擇的 。(2) 生物過(guò)度繁殖后，后代的數(shù)目劇增，而生物賴以生存的生活條件(包括食物和空間等)具有一定的限度。因此，生物要生存下去，就要進(jìn)行生存斗爭(zhēng)。所以，生存斗爭(zhēng)是自然選擇的。(3) 生物在繁殖后代的過(guò)程中普遍存在著現(xiàn)象。生物的變異是的。具有的個(gè)體容易在生存斗爭(zhēng)中獲勝而生存下去，具有的個(gè)體容易在生存斗爭(zhēng)中失敗而死亡。所以， 是生物進(jìn)化的內(nèi)因。(4) 自然選擇決定可遺傳變異是幸存或被淘汰。所以，自然選擇的結(jié)果是。2 結(jié)合下圖，試著用達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)解釋長(zhǎng)頸鹿

18、的進(jìn)化(1) 長(zhǎng)頸鹿的祖先由于 而產(chǎn)生大量后代。(2) 長(zhǎng)頸鹿的數(shù)量超過(guò)環(huán)境承受能力，它們都要吃樹(shù)葉而樹(shù)葉不夠吃會(huì)產(chǎn)生 (3) 由于使長(zhǎng)頸鹿有頸長(zhǎng)和頸短的差異。頸短的長(zhǎng)頸鹿因吃不到樹(shù)葉而最終餓死，頸長(zhǎng)的能吃到樹(shù)葉生存下來(lái)，也就是(5) 這樣有利的變異逐代積累，導(dǎo)致了長(zhǎng)頸鹿的脖子越來(lái)越長(zhǎng)。在運(yùn)用達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)分析問(wèn)題時(shí)，要注意“變異在前，選擇在后”的思路。3自然選擇學(xué)說(shuō)的進(jìn)步意義和局限性(1) 進(jìn)步意義 合理解釋了生物進(jìn)化的原因一一三者綜合作用的結(jié)果。 揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性的原因所有的生物都有。 科學(xué)解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性一一長(zhǎng)期的結(jié)果。(2) 局限性10 由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制

19、，對(duì)于 的本質(zhì)，達(dá)爾文還不能做出科學(xué)的解釋，接受了拉馬克關(guān)于器官用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)。 生物進(jìn)化的解釋也局限于 水平，沒(méi)有立足于 水平。 達(dá)爾文強(qiáng)調(diào)物種形成都是 的結(jié)果，不能很好地解釋等現(xiàn)象。三. 達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展(1) 隨著生物科學(xué)的發(fā)展，關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從 水平深入到水平。(2) 關(guān)于自然選擇，已經(jīng)從以 為單位，發(fā)展到以 為基本單位。11第2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容一. 種群是生物進(jìn)化的基本單位1. 以種群作為生物進(jìn)化單位的理由(1) 達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇直接作用的是生物個(gè)體，并且是個(gè)體的 ,而個(gè)體會(huì)隨著個(gè)體的而消失。(2) 決定生物性狀的基因可以通過(guò) 而世代延續(xù)

20、，并且在群體中擴(kuò)散，因此生物進(jìn)化應(yīng)該研究群體的 的變化。2. 種群的概念生活在的生物的個(gè)體叫做種群。種群內(nèi)的個(gè)體不是機(jī)械地集合在一起，而是通過(guò)種內(nèi)關(guān)系組成一個(gè)有機(jī)整體，彼此之間可以 ，實(shí)現(xiàn)，并通過(guò)繁殖將各自的基因傳給后代。所以，種群是生物 和的基本單位。3. 基因庫(kù)(1)概念：一個(gè)種群中 個(gè)體所含有的 基因，叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。每個(gè)種群都有它獨(dú)特的;基因庫(kù)不會(huì)伴隨著個(gè)體的死亡而消失，而是在代代相傳中得到保持和發(fā)展。4. 種群的基因頻率(1) 概念：在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。(2) 計(jì)算公式(3) 在某昆蟲(chóng)種群中，決定翅色為綠色的基因?yàn)锳,決定翅色為褐色的基因?yàn)閍，從

21、這個(gè)種群中隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA Aa和aa的個(gè)體分別是30、60和10個(gè),AA基因型頻率為,Aa基因型頻率為 ,aa基因型頻率為 。A基因的頻率為 a基因的頻率為 已知基因型頻率計(jì)算基因頻率：一對(duì)等位基因中某基因的頻率=該基因純合子的基 因型頻率+ 1/2雜合子的基因型頻率。根據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算基因頻率和基因型頻率。X染色體上基因頻率的計(jì)算:某基因數(shù)2X女性個(gè)體數(shù)+ 1X男性個(gè)體數(shù)x 100%。125. 用數(shù)學(xué)方法討論基因頻率的變化假設(shè)上述昆蟲(chóng)種群非常大，所有的雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代，沒(méi)有遷入和遷出，自然選擇對(duì)翅色這一相對(duì)性狀沒(méi)有作用，基因A和a都不產(chǎn)生突變，根據(jù)孟

22、德?tīng)柕姆蛛x定律計(jì)算：親代基因型的頻率AA(30%)Aa(60%)aa(10%)配子的比率A()A()a()r a()了代基因型頻率AA()Aa()aa()了代基因頻率A()a()子二代基因型頻率AA()Aa()aa()子二代基因頻率A()a()由表可知，子三代、子四代以及若干代以后，種群的基因頻率與子一代一樣。(1)若上述計(jì)算結(jié)果是建立在五個(gè)假設(shè)條件基礎(chǔ)上的。對(duì)自然界種群來(lái)說(shuō)，這五個(gè)條件都 成立嗎？你能舉出哪些實(shí)例？(2)如果該種群出現(xiàn)新的突變型 (基因型為 Aa或AA)，也就是產(chǎn)生新的等位基因A2,種群的基因頻率會(huì)變化嗎？基因A2的頻率可能會(huì)怎樣變化？二. 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料1.

23、 可遺傳變異突變2. 突變和基因重組能產(chǎn)生進(jìn)化原材料的原因分析(1) 突變具有低頻性，能為生物進(jìn)化提供原材料嗎？(2) 突變大多數(shù)對(duì)生物體是不利的，能為進(jìn)化提供原材料嗎?(3) 來(lái)源：基因突變產(chǎn)生的通過(guò)有性生殖過(guò)程中的，可以形成多-種多樣的，從而使種群中出現(xiàn)大量的 ，為生物進(jìn)化提供原材料。(4) 特點(diǎn)：由于突變和基因重組都是 的、的，作用：它們只是提供了生物進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的?；蛲蛔兒突蛑亟M都對(duì)種群遺傳組成產(chǎn)生影響，但影響角度不一樣。只有基因突變 才能出現(xiàn)新基因，才能豐富基因庫(kù)，改變基因頻率，從而影響種群的遺傳組成；而基因 重組不能產(chǎn)生新基因，只能增加基因型的種類，以此來(lái)影響

24、種群的遺傳組成。三. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向1. 自然選擇對(duì)種群基因頻率變化的影響(1)雜交實(shí)驗(yàn)表明，樺尺蠖體色受一對(duì)等位基因 S和s控制，黑色S對(duì)淺色s是顯性。1870 年樺尺蠖的基因型頻率為 SS10% Ss20% SS70%,在樹(shù)干變黑這一環(huán)境條件下 (假如樹(shù)干 變黑不利于淺色樺尺蠖的生存 )，使得種群中淺色個(gè)體每年減少10%黑色個(gè)體每年增加10%以后的24年內(nèi)，樺尺蠖種群每年的基因型頻率與基因頻率是多少呢？將計(jì)算結(jié) 果和變化特點(diǎn)填入表格：第1年第2年第3年第4年變化特點(diǎn)基因型頻率SS10%11.5%Ss20%22.9%13SS70%65.6%基因 頻率S20%23%S80%77%在

25、樹(shù)干變黑之前，淺色的樺尺蠖具有保護(hù)色, 基因，基因頻率咼。色個(gè)體的比例高， _基因是有利(2)分析樺尺蠖種群發(fā)生上述變化的原因_色個(gè)體的比例高, 的改變?；蚴怯欣跇?shù)干變黑之后，黑色的樺尺蠖具有保護(hù)色, 因，基因頻率高。環(huán)境的變化導(dǎo)致 環(huán)境直接選擇的是樺尺蠖的 ，最終選擇的是 。當(dāng)沒(méi)有自然選擇存在時(shí)，種群的基因頻率就不會(huì)發(fā)生改變，這種說(shuō)法對(duì)嗎？為什么?在自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是 ，例如天敵看到的是性狀，而不是控制性狀的基因。2. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向在自然選擇的作用下，具有 的個(gè)體更易產(chǎn)生后代，相應(yīng)的基因頻率會(huì)不斷，具有不利變異的個(gè)體很難產(chǎn)生后代，相應(yīng)的基因頻率會(huì) ，因此,自然

26、選擇使種群的 ,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。3. 進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是。四隔離是物種形成的必要條件1. 物種的概念：能夠在 狀態(tài)下相互 并且產(chǎn)生后代的一群生物稱為一個(gè)物種，簡(jiǎn)稱“種”。2隔離：(1)馬和驢雖然能生下騾，但騾是不育的。因此不同物種之間一般 交配，即使能交配也不能產(chǎn)生 后代，這種現(xiàn)象稱為 隔離。 東北虎和華南虎屬于同一種生物，但由于 二的障礙，使得種群間不能相遇進(jìn)行。這種現(xiàn)象稱為 隔離。(3) 綜上所述，我們把不同種群的個(gè)體， 在自然條件下基因不能 的現(xiàn)象叫做隔離。3 隔離在物種形成中的作用 不同種群出現(xiàn)不同的 和地理隔離 不同種群間不發(fā)生+和互不相同自然選擇、.自然選擇對(duì)不同種群 的改變所起的作用不同生殖 隔離：基因庫(kù)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)生殖隔離，從而形成不同物種由此可見(jiàn)，隔離是物種形成的 條件，其中 是物種形成的標(biāo)志。4 根據(jù)以上分析，物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是： 、和隔離。地理隔離和生殖隔離與物種形成的關(guān)系(1) 僅有地理隔離，一旦發(fā)生某種地質(zhì)變化，兩個(gè)分開(kāi)的小種群重新相遇，可以再融合在 一起。(2) 只有地理隔離而不形成生殖隔離，能產(chǎn)生生物新類型(或亞種)，不可能產(chǎn)生新物種。(