SDS臨界膠束濃度的測(cè)定_十二烷基硫酸鈉_十二烷基苯磺酸鈉_第1頁(yè)
SDS臨界膠束濃度的測(cè)定_十二烷基硫酸鈉_十二烷基苯磺酸鈉_第2頁(yè)
SDS臨界膠束濃度的測(cè)定_十二烷基硫酸鈉_十二烷基苯磺酸鈉_第3頁(yè)
SDS臨界膠束濃度的測(cè)定_十二烷基硫酸鈉_十二烷基苯磺酸鈉_第4頁(yè)
SDS臨界膠束濃度的測(cè)定_十二烷基硫酸鈉_十二烷基苯磺酸鈉_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn):十二烷基硫酸鈉表面活性劑臨界膠束濃度的測(cè)定 一前言 1.1 CMC表面活性劑分子是由具有親水性的極性基團(tuán)和具有憎水性的非極性基團(tuán)所組成的有機(jī)物。它的非極性憎水基團(tuán)一般是8到18碳的直鏈烴,因此表面活性劑都是兩親分子(amphiphilic molecule)。吸附在水表面時(shí)采用極性基團(tuán)向著水,非極性基團(tuán)脫離水的表面定向。這種排列,使表面上不飽和的力場(chǎng)得到某種程度上的平衡,從而降低了表面張力(或界面張力)。某些物質(zhì)當(dāng)它們以低濃度存在于一體系時(shí),可被吸附在該體系的表面(界面)上,使這些表面的表面自由能發(fā)生明顯降低的現(xiàn)象,這些物質(zhì)被稱為表面活性劑。表面活性劑現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于石油、紡織、農(nóng)

2、藥、采礦、食品、民用洗滌劑等各個(gè)領(lǐng)域。由于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中主要是應(yīng)用于水溶液,以改變水的表面活性,所以若不加以說明,就是指降低水的表面自由能的表面活性劑。表面活性劑有廣泛的應(yīng)用,主要有:(1) 潤(rùn)濕作用(wetting action)(滲透作用):用作潤(rùn)濕劑、滲透劑。(2) 乳化作用(emulsification)、分散作用(dispersed action)、增溶作用(solubilization):用作乳化劑、分散劑、增溶劑。(3) 發(fā)泡作用(foaming action)、消泡作用(do any with foam):用作起泡劑、消泡劑。(4) 洗滌作用(washing action):用作

3、洗滌劑 1。隨著科學(xué)的發(fā)展,表面活性劑已經(jīng)深入到生命起源以及膜材料、納米材料、對(duì)映體選擇性的反應(yīng)等各個(gè)領(lǐng)域中。雖然表面活性劑領(lǐng)域現(xiàn)在是一個(gè)比較成熟的學(xué)科,但設(shè)計(jì)新的有特殊用途和應(yīng)用價(jià)值的便面活性劑與附加的官能基團(tuán)的性質(zhì)和位置有密切的關(guān)系,對(duì)傳統(tǒng)的表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的修飾會(huì)導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)行態(tài)很大的變化??傊砻婊钚詣┰诨瘜W(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用還是待于開發(fā)和改善,能夠?qū)F(xiàn)有的技術(shù)應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際是我們追求的目標(biāo)2。 我們可以采用的方法有:1 電導(dǎo)法。2 表面張力法。3 光散射法。4 比色法(染料吸附法):利用某些染料在水中和在膠束中的顏色有明顯差別的性質(zhì),實(shí)驗(yàn)時(shí)先在大于CMC的表面活性劑溶液中,加入很少的染

4、料,染料被加溶于膠束中,呈現(xiàn)某種顏色。然后用水滴定稀釋此溶液,直至溶液顏色發(fā)生顯著變化同,此時(shí)濃度即為CMC。5 濁度法:在小于CMC的稀表面活性劑溶液中,烴類物質(zhì)的溶解度很小,而且基本上不隨濃度而變,但當(dāng)濃度超過CMC后,大量膠束形成,使不溶烴類物質(zhì)溶于膠束中去,致使密度顯著增加,表面活性劑有增溶作用。根據(jù)濁度的變化,可測(cè)出一種液體在表面活性劑中的濃度及CMC值3。實(shí)驗(yàn)原理:對(duì)于離子型表面活性劑,當(dāng)溶液濃度很稀時(shí),電導(dǎo)的變化規(guī)律與一般強(qiáng)電解質(zhì)相似,表面活性劑完全解離為離子,隨著溫度上升,電導(dǎo)率近乎直線上升,但當(dāng)溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),隨著膠束的形成,膠束定向移動(dòng)速率減慢,K仍隨著濃度增大

5、而上升,但變化幅度變小,摩爾電導(dǎo)率也急劇下降,利用K-C曲線的轉(zhuǎn)擇點(diǎn)求CMC值 4。氣泡的最大壓力法是測(cè)定液體表面張力的方法之一。它的基本原理如下,當(dāng)玻璃毛細(xì)管一端與液體接觸,并往毛細(xì)管內(nèi)加壓時(shí),可以在液面的毛細(xì)管口處形成氣泡。氣泡的半徑在形成過程中先由大變小,然后再由小變大,設(shè)氣泡在形成過程中始終保持球形,則氣泡內(nèi)外的壓力差(即施加于氣泡的附加壓力)與氣泡的半徑、液體表面張力之間的關(guān)系可又拉普拉斯(Laplace)公式表示,即 (5-13)顯然,在氣泡形成過程中,氣泡半徑由大變小,再由小變大,所示,所以壓力差則由小變大,然后再由大變小。當(dāng)氣泡半徑r等于毛細(xì)管半徑R時(shí),壓力差達(dá)到最大值。因此

6、(5-14)由此可見,通過測(cè)定與,即可求得液體的表面張力。由于毛細(xì)管的半徑較小,直接測(cè)量R誤差較大。通常用一已知表面張力為的液體(如水、甘油等)作為參考液體,實(shí)驗(yàn)測(cè)得其對(duì)應(yīng)的最大壓力差為,則毛細(xì)管半徑。代入上式,可得被測(cè)液體的表面張力 (5-15)壓力差可用U形水壓力計(jì)測(cè)量,本實(shí)驗(yàn)中用DMP-2B型數(shù)字式微壓差測(cè)量?jī)x測(cè)量,該儀器可直接顯示以Pa為單位的壓力差。在同一溫度下,若測(cè)定不同濃度c的溶液表面張力,按吉布斯(Gibbs)吸附等溫式可計(jì)算溶質(zhì)在單位溶液表面的吸附量: (5-16)若0,則溶質(zhì)加入使表面張力降低,即0,這時(shí)表面溶質(zhì)的濃度大于在溶液內(nèi)部的濃度,這種吸附稱為正吸附,這類溶質(zhì)稱為表

7、面活性物質(zhì)。反之,則稱為負(fù)吸附,溶質(zhì)則稱為非表面活性物質(zhì)。二儀器和藥品DDSII A型電導(dǎo)率儀;恒溫槽;容量瓶(25或50ml);移液管兩個(gè)(5ml);氯化鈉(分析純);十二烷基硫酸鈉(用乙醇23次重結(jié)晶提純);蒸餾水;表面張力測(cè)定裝置一套;數(shù)字式微壓差測(cè)量?jī)x一臺(tái)。電導(dǎo)水;鉑黑電導(dǎo)電極一支;帶有磨口的錐形瓶 (250ml) 11 只;三實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)方法一:電導(dǎo)法測(cè)定十二烷基硫酸鈉的CMC值1. 十二烷基硫酸鈉經(jīng)80烘干3小時(shí)后, 用二次水準(zhǔn)確配制濃度為0. 002、 0. 006、0.007、0. 008、0. 009、0.010,0.012 ,0.014,0.018,0.020mol/ L的

8、十二烷基硫酸鈉溶液50 ml2. 開通電導(dǎo)率儀和恒溫水浴的電源預(yù)熱20min。3. 按濃度從稀到濃順序, 用電導(dǎo)率儀分別測(cè)定水浴恒溫25 ±0. 1 時(shí)各溶液電導(dǎo)率值, 待恒溫10min后讀取數(shù)據(jù),每個(gè)溶液的電導(dǎo)讀數(shù)三次。4. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理:十二烷基硫酸鈉的濃度C/mol/L次數(shù)電導(dǎo)率 /ms·m-10.0021230.0061230.0071230.0081230.0091230.0101230.0121230.0141230.0181230.0201235.根據(jù)表格中的c , 畫出c 圖,由圖可以找出CMC值實(shí)驗(yàn)方法二:1. 打開精密數(shù)字壓力計(jì)開關(guān),預(yù)熱10min

9、,將單位調(diào)至mmH2O,在通大氣條件下 對(duì)儀器進(jìn)行采零。2. 在表面張力儀的支管中裝入適量蒸餾水,插入已洗凈的毛細(xì)管,使毛細(xì)管與液面接觸,將實(shí)驗(yàn)儀器接好,并在漏斗中加滿水。3. 打開支管的活塞,用洗耳球通過氣管上的膠管向系統(tǒng)吹氣,調(diào)整管中的液面高度,使毛細(xì)管端與液面相切。蓋上支管活塞后,用止水夾將通氣管上的膠管夾好。4. 將支管試管置于25.000C的恒溫槽中,恒溫10min。5. 打開滴液漏斗,使水緩慢滴出,調(diào)整滴速,使氣泡從毛細(xì)管端盡可能緩慢而且均勻地鼓出,約5-10s鼓出一個(gè)氣泡。待數(shù)字壓力計(jì)示穩(wěn)定后,讀取數(shù)字壓力計(jì)的最大示數(shù)的P最大值,重復(fù)三次,取平均值。由K=(水)/P最大(水)求得

10、K值。6. 用少量0.002mol/L的SDS溶液淌洗支管試管及毛細(xì)管。在支管試管中加入適量待測(cè)液,按濃度梯度從高的順序依次測(cè)定其表面張力。方法同步驟(2)-(2)。7. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,分別用自來水和蒸餾水仔細(xì)將毛細(xì)管和支管試管洗凈沖洗2-3次,再將毛細(xì)管用洗液浸泡,支管試管放回瓷盤。8. 數(shù)據(jù)記錄和處理實(shí)驗(yàn)溫度: 大氣壓: Pa編號(hào)測(cè) 定項(xiàng)濃度Mol/LP(250C)表面張力(250C)P(400C)表面張力(250C)P(600C)表面張力(250C)水 10.00220.00630.00740.00850.00960.01070.01280.01490.018100.020以SDS的濃度對(duì)表面張力作圖,得濃度與表面張力的關(guān)系,轉(zhuǎn)折處對(duì)應(yīng)的濃度為該溫度下的CMC值。四參考文獻(xiàn)1上海眾華生物科技有限公司網(wǎng),2010-11-2 14:23:56 發(fā)表的技術(shù)文章。2長(zhǎng)春醫(yī)學(xué)第六卷,第二期2008

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論