高考化學(xué)部分高清卷山東卷

1、2015年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試山東理綜試題(化學(xué)部分)7.進(jìn)行化學(xué)實驗時應(yīng)強化安全意識。下列做法正確的是A.金屬鈉著火時使用泡沫滅火器滅火B(yǎng).用試管加熱碳酸氫鈉固體時使試管口豎直向上C.濃硫酸濺到皮膚上時立即用稀氫氧化鈉溶液沖洗D.制備乙烯時向乙醉和濃硫酸的混合液匯總加入碎瓷片8.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中對應(yīng)的相應(yīng)位置如圖所示。已知是Y、W的原子序數(shù)之和是Z的3倍，下列說法正確的是A.原子半徑:X<Y<ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZC.Z、W均可與Mg形成離子化合物D. 最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>W9.分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖

2、。謝列關(guān)于分支酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同10.某化合物由兩種單質(zhì)直接反應(yīng)生成，將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是A.AlCl3 B.Na2O C.FeCl2 D.SiO211.下列用實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是操作及現(xiàn)象結(jié)論A向AgCl懸濁液中加入NaI溶液時出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液，溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+C向NaB

3、r溶液中滴入少量氯水和苯，振蕩、靜置，溶液上層呈橙紅色Br還原性強于ClD加熱盛有NH4Cl固體的試管，試管底部固體消失，試管口有晶體凝結(jié)NH4Cl固體可以升華12.下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液：SO23+2H+=SO2+H2OB.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2：SiO23+ SO2+ H2O=H2SiO3+ SO23C .向Al2(SO4)3溶液中加入過量NH3H2O：Al3+4NH3H2O= Al(OH)4+ 4NH+ 4D.向CuSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Cu2+2H2O=4Na+2Cu(OH)2+O213.室溫下

4、向10mL 0.1 molL1 NaOH溶液中加入0.1mol·L1 的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A. a點所示溶液中c(Na+)>c(A+)>(H+)>c(HA)B.a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.pH=7時，c(Na+)=c(A+)+c(HA)D.B點所示溶液中c(A+ )>c(HA)29.(15分)利用 LiOH和鈷氧化物可之別鋰離子電池正極材料。LiOH可由電解法制備，鈷氧化物可通過處理鈷渣獲得。(1)利用如圖裝置點解制備LiOH，兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液。B極區(qū)電解液為_溶液(填化學(xué)式)，陽極電極

5、反應(yīng)為_，電解過程中Li+向_電極遷移（填“A”或“B”）。(2)利用鈷渣含(Co(OH)3、Fe(OH)3)等制備鈷氧化物的工藝流程如下：(Co(OH)3溶解還原反應(yīng)的離子方程式為。鐵渣中鐵元素的化合價為_。在空氣中煅燒CoC2O4生成鈷氧化物和CO2，測得充分煅燒后固體質(zhì)量為2.41g，CO2體積1.344L(標(biāo)準(zhǔn)情況)，則鈷氧化物的化學(xué)式為。30.(19分)含金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能，在配合氫能的開發(fā)中起著關(guān)鍵作用(1)一定溫度下，某貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示，縱軸為平衡時氫氣的壓強(p)，橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個數(shù)比(H/M)。在OA段，氫溶解于M中形成固液體MH

6、x，隨著氫氣壓強的增大，H/M逐漸增大；在AB段，MHx與請其發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫化物MHy，氫化反應(yīng)方程式為：zMHx(s) +H2(g)zMHy(s)H1(I)；在B點，氫化反應(yīng)結(jié)束，進(jìn)一步增大氫氣壓強，H/M幾乎不變。反應(yīng)（I）中z=（用含x和y的代數(shù)式表示）。溫度為T1時,2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=mLg1min1反應(yīng)(I)的焓變H10（填“>”“=”“<”）。(2)表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化還原反應(yīng)階段的最大吸氫量占總吸氫量的比例，則溫度為T1、T2時，(T2)填“>”“=”“<”）。當(dāng)反應(yīng)(I)處于圖中a點時，保持溫度不變，向恒容

7、體系中通入少量氫氣，達(dá)到平衡后反應(yīng)(I)可能處于圖中的點（填“a”“b”“c”或“d”），該貯氫合金可通過或_的方式釋放氫氣。(3)貯氫合金ThNi5可催化有CO、H2合成CH4的反應(yīng)。溫度為T時，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。已知溫度為T時：CH4(g) + 2H2O(g)=CO2(g) + 4H2(g)H=+165 kJmol1CO(g) + H2O(g) =CO2(g) + H2(g)H=41 kJmol131.(19分)毒重石的主要成分為BaCO3（含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)），實驗室利用毒重石制備BaCl2H2O的流程如下：(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨，目的是。實驗室用37

8、%的鹽酸配制15%的鹽酸，除量筒外還需使用下列儀器中的。a.燒杯 b.容量瓶 c.玻璃棒 d.滴定管Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(2)加入NH3H2O調(diào)pH=8課除去(填離子符號)，濾渣II中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時應(yīng)避免過量，原因是。已知：Ksp(BaC2O4)=1.6×107，Ksp(CaC2O4)=2.3×109(3)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量，實驗分兩步進(jìn)行。已知：2CrO24 +2H+ = Cr2O27 + H2O Ba2+ +CrO2 4=BaCrO4步驟I：移取x mL

9、一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中，加入酸堿指示劑，用bmolL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點，測得滴加鹽酸的體積為V0mL。步驟II：移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中，加入x mL與步驟I相同濃度的Na2CrO4溶液，待Ba2+完全沉淀后，再加入酸堿指示劑，用bmolL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點，測得滴加鹽酸的體積為V1mL。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時應(yīng)使用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的_（填“上方”或“下方”）。BaCl2溶液的濃度為_molL1。若步驟II中滴加鹽酸是有少量待測液濺出，Ba2+濃度測量值將_（填“偏大”或“偏小”）.32.(12分)【化學(xué)化學(xué)與技術(shù)】工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx

10、氣體（含NO、NO2）制備NaNO2、NaNO3，工藝流程如下：已知：Na2CO3+NO+NO2 = 2NaNO2+CO2(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外，還有(填化學(xué)式)。(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)操作時，應(yīng)控制水的蒸發(fā)量，避免濃度過大，目的是。蒸發(fā)產(chǎn)生的蒸汽中含有少量NaNO2等有毒物質(zhì)，不能直接排放，將其冷凝后用于流程中的_（填操作名稱）最合理。(3)母液進(jìn)行轉(zhuǎn)化時加入稀HNO3的目的是_。母液需回收利用，下列處理方法合理的是。a轉(zhuǎn)入中和液 b 轉(zhuǎn)入結(jié)晶操作 c轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液 d轉(zhuǎn)入結(jié)晶操作(4)若將NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2：1，則生產(chǎn)1.38噸NaN

11、O2時，NaNO3的理論用量為噸（假設(shè)NaNO2恰好完全反應(yīng)）。33.(12分)【化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(1)下列有關(guān)CaF2的表達(dá)正確的是_。a.Ca2+與F間僅存在近點吸引作用b.F的離子半徑小于Cl，則CaF2的熔點高于CaCl2c.陰陽離子比為2:1的物質(zhì)，均與CaF2晶體構(gòu)型相同d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵，因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電(2)CaF2難溶于水，但可溶于含Al3+的溶液中，原因是（用離子方程式表示）已知AlF36在溶液中可穩(wěn)定存在。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成O F2，O F2分子構(gòu)型為，其中氧原子的雜化方式為。(4)F2與

12、其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物，例如ClF3、BrF3等。已知反應(yīng)Cl2(g)+3F2(g)=2ClF3(g)H=313kJmol1 FF鍵的鍵能為159kJmol1，ClCl鍵能為242kJmol1，則ClF3中ClF鍵的平均鍵能為kJmol1。ClF3的熔、沸點比BrF3的（填“高”或“低”）34.（12分）【化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)】菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：已知：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，A中所含官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息，

13、以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計合成路線（其他試劑任選）. 合成路線流程圖示例：CH3CH2BrCH3CH2OH CH3COOCH2CH32015年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試山東理綜試題(化學(xué)部分)題目78910111213答案DCBACDD29. (1)LiOH 2Cl+ 2e= Cl2 B(2)2Co(OH)3 + SO23 +4H+=2Co2+ + SO24 +5H2O 或Co(OH)3+3H+=Co3+3H2O, 2Co3+SO23+H2O=2Co2+ + SO24 +2H+3 Co3O430. (1) 30 (2) c 加熱 減壓 (3)CO(g) + 3H2(g) =CH

14、4(g) + H2O(g) H=206kJmol131. (1)增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快 a、c(2)Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2(3)上方 偏大32. (1)NaNO3 (2)防止NaNO2的析出 溶堿 (3)將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3 c、d (4) 1.5933. (1) b d (2)3CaF2 + Al3+= 3Ca2+ +AlF3 6(3)V形 sp3(4)172 低34. (1) 碳碳雙鍵 醛基(2)加成(或還原)反應(yīng) (3)(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH說明：1.高清試卷制作人：新洲吳秋生 2.所有圖形由個人制作完成。圖形用Visio2007制作，然后在Word2007中“選擇性粘貼”“圖片(增強型圖元文件)”進(jìn)行粘貼， 圖形放大縮小清晰度不變。試卷完成后保存為 Word2003版本(鑒于很多老師用Word2003)。 3.個人精力有限，制作中可能會出現(xiàn)少量編輯、遺漏、規(guī)范等問題，請專家批評指正（長期有效）。郵箱：wqnia